1989. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, НЕ ОФОРМИВ

ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

А) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

Б) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте В) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как

высшая Г) лекарственный препарат не изготовит

1990. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВЕЩЕСТВА ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ В

СТУПКЕ

А) обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества Б) является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества В) прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Г) обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

286

1991. ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ

ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

А) трудноизмельчаемые Б) выписанные в меньшей массе В) красящие

Г) имеющие малое значение насыпной массы

1992. ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ

ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ

А) индифферентным Б) аморфным

В) с малой насыпной массой Г) мелкокристаллическим

1993. ПРИ НАЛИЧИИ В СОСТАВЕ СЛОЖНОГО ПОРОШКА ИНГРЕДИЕНТОВ В

РЕЗКО РАЗНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ СМЕШЕНИЕ НАЧИНАЮТ С ВЕЩЕСТВ

А) выписанных в меньших количествах Б) красящих В) выписанных в больших количествах

Г) с малой насыпной массой

1994. ЛЕГКО РАСПЫЛЯЕТСЯ ПРИ ДИСПЕРГИРОВАНИИ

А) магния оксид Б) цинка сульфат В) магния сульфат Г) тимол

1995. ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ

ЯВЛЯЕТСЯ

А) магния карбонат Б) анальгин В) магния сульфат

Г) папаверина гидрохлорид

1996. ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО

ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА

А) 0,05 и менее на все дозы Б) 0,05 и менее на одну дозу В) 0,5 и менее на одну дозу Г) 30,5 и менее на все дозы

1997. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С

ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ,

ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,05 Г И МЕНЕЕ НА ВСЕ ДОЗЫ,

ПОЗВОЛЯЕТ

А) увеличить точность дозирования Б) повысить фармакологическую активность В) повысить срок годности Г) уменьшить гигроскопичность

287

1998. В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТРИТУРАЦИЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) лактозу Б) крахмально-сахарную смесь В) глюкозу Г) сахарозу

1999. НАПОЛНИТЕЛЬ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ТРИТУРАЦИИ, НЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ

А) приблизительно равный по размеру частиц лекарственному веществу Б) негигроскопичным В) фармакологически и физико-химически индифферентным

Г) близким по значению плотности лекарственному веществу

2000. ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ

НА СРОК ДО

А) 1 месяца Б) 2 месяцев В) 20 суток Г) 15 суток

2001. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ТРИТУРАЦИЙ

ПРОВОДИТ ПРОВИЗОР-АНАЛИТИК СРАЗУ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И С

ИНТЕРВАЛОМ В

А) 15 суток Б) 7 суток В) 10 суток Г) 5 суток

2002. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИД РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

А) 1:100 – 0,3 г Б) 1:10 – 0,3 г В) 1:10 – 0,003 г Г) 1:10 – 0,03 г

2003. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

А) 1:10 – 0, 4 г Б) 1:10 – 0,04 г В) 1:100 – 0,4 г Г) 1:100 – 0,04 г

2004. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

А) 1:10 – 0,2 г Б) 1:100 – 0,02 г В) 1:10 - 0,02 г Г) 1:100 - 0,2 г

288

2005. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

А) 2,20 г Б) 2,45 г В) 2,30 г Г) 2,50 г

2006. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРИХНИНА НИТРАТ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ

А) 1:100 – 0,5 г Б) 1:10 – 0,5 г В) 1:10 – 0,05 г Г) 1:100 – 0,05 г

2007. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ

А) 0,43 г Б) 0,40 г В) 0,37 г Г) 0,403 г

2008. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ

СОСТАВИТ

А) 0,2 г Б) 0,5 г В) 0,3 г Г) 0,23 г

2009. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ

ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ

ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

А) 1,7 г Б) 2,3 г В) 1,5 г Г) 1,07 г

2010. ВЫПИСАННЫЙ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ЭКСТРАКТ БЕЛЛАДОННЫ

СООТВЕТСТВУЕТ

А) густому экстракту Б) раствору густого экстракта В) жидкому экстракту Г) сухому экстракту

289

2011. В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР ГУСТОГО ЭКСТРАКТА

КРАСАВКИ, СМЕШИВАЯ 1 ЧАСТЬ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА С

А) 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси Б) 10 частями водно-глицериновой смеси В) 10 частями спирто-глицериновой смеси Г) 1 частью водно-глицериновой смеси

2012. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,015 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

А) 0,30 г Б) 0,15 г В) 0,03 г Г) 0,015 г

2013. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ

СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ

А) 0,48 г Б) 2,88 г В) 0,24 г Г) 0,12 г

2014. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ 0,025 НА ОДНУ ДОЗУ, СУХОГО ЭКСТРАКТА НА 10

ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

А) 0,50 г Б) 0,75 г В) 0,05 г Г) 0,25 г

2015. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,03 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 12, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ

А) сухого экстракта 0,72 г Б) сухого экстракта 0,36 г

В) раствора густого экстракта 0,36 г Г) густого экстракта 0,03 г

2016. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ

ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО

ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ

А) сухого экстракта 0,4 г Б) сухого экстракта 0,2 г В) сухого экстракта 0,3 г Г) густого экстракта 0,4 г

290

2017. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ДОЗ ПОРОШКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СУХОГО ЭКСТРАКТА ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТА

БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА

ПОРОШКА СОСТАВИЛА

А) 0,33 г Б) 0,30 г В) 0,32 г Г) 0,31 г

2018. ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

А) тимол Б) рибофлавин

В) кислота фолиевая Г) метиленовый синий

2019. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ,

МЕНТОЛ, КАМФОРА) В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ

А) этанол 90% 1:1 Б) этанол 95% 1:1 В) этанол 90% 1:10 Г) этанол 95% 1:10

2020. ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ЙОДА В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ

ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ

А) этанол 95% 1:10 Б) этанол 90% 1:10 В) этанол 95% 1:1 Г) этанол 90% 1:1

2021. НЕДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ЙОДОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А) флаконы стеклянные Б) вощеные капсулы В) пергаментные капсулы Г) простые капсулы

2022. ДОЗИРОВАННЫЕ ПОРОШКИ С ТИМОЛОМ УПАКОВЫВАЮТ В

А) пергаментные капсулы Б) вощеные капсулы В) простые капсулы Г) флаконы стеклянные

2023. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАМФОРЫ 0,3 И

АНАЛЬГИНА 1,5 НА ВСЕ ДОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ

ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ

А) этанол 90% 0,3 г Б) этанол 90% 3,0 г В) этанол 95% 0,3 мл Г) этанол 95% 0,3 г

291

2024. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ МЕНТОЛА 0,5 И

САХАРА 2,5 НА ВСЕ ДОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ

ЖИДКОСТЬ В КОЛИЧЕСТВЕ

А) этанол 90% 0,5 г Б) этанол 95% 0,5 г В) этанол 90% 0,05 г Г) этанол 95% 0,5 мл

2025. ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ

ПОРОШКОВ

А) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих Б) последними В) первыми

Г) в порядке прописывания в рецепте

2026. КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА

А) способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ Б) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества В) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1 Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

2027. КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) калия перманганат Б) кислота фолиевая

В) экстракт термопсиса сухой Г) сера

2028. КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ

СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) рибофлавин Б) меди сульфат В) сера Г) дерматол

2029. ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И

ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В

КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ

№

А) 214

Б) 1175н

В) 305 Г) 308

2030. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

А) для новорожденных Б) с наркотическими веществами В) с полуфабрикатами

Г) с красящими веществами

292

2031. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ С

А) антибиотиками Б) полуфабрикатами

В) ядовитыми и сильнодействующими веществами Г) экстрактами

2032. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1

МЛН ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)

А) 0,56 Б) 0,45 В) 0,03 Г) 1,11

2033. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ 200 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 Г)

А) 0,25 Б) 0,12 В) 0,01 Г) 0,62

2034. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ

(1МЛН ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)

А) 0,4 Б) 0,04 В) 2,5 Г) 4,0

2035. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД

АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)

А) 0,29 Б) 0,86 В) 0,58 Г) 1,16

2036. ПОРОШКИ УПАКОВЫВАЮТ В ПЕРГАМЕНТНЫЕ КАПСУЛЫ, ЕСЛИ

ОНИ СОДЕРЖАТ ВЕЩЕСТВА

А) летучие и пахучие Б) ядовитые и наркотические

В) сильнодействующие и ядовитые Г) гигроскопичные

2037. В ВОЩЁНЫЕ КАПСУЛЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ ПОРОШКИ С

ВЕЩЕСТВАМИ

А) гигроскопичными Б) пахучими В) летучими

Г) только трудноизмельчаемыми

293

2038. ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,

НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ДЛЯ

ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ

А) сигнатурой Б) основной этикеткой «Наружное»

В) паспортом письменного контроля Г) основной этикеткой «Внутреннее»

2039. В ПОРОШКАХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ:	ВРД	ВСД
БАРБИТАЛ	0,5	1,0
АНАСТЕЗИН	0,5	1,5

А) дозы не завышены, препарат готовить можно Б) дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

В) дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

Г) проверка доз не производится, препарат готовить можно

2040. МИНИМАЛЬНО И МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ЗНАЧЕНИЯ МАССЫ

ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1 BARBITALI 0,1 SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

СОСТАВЛЯЮТ (ПРИМЕЧАНИЕ: ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ МАССЫ ПОРОШКА ОТ 0,31 ДО 1,0 СОСТАВЛЯЮТ ± 5%)

А) 0,38 – 0,42 Б) 0,40 – 0,60 В) 0,47 - 0,52 Г) 0,49 – 0,51

2041. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С ОКИСЛИТЕЛЯМИ В КАЧЕСТВЕ

ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА ПРИМЕНЯЮТ

А) белую глину Б) крахмально-сахарную смесь

В) растительные порошки Г) воду глицериновую

294

2042. К ТВЕРДЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ ОТНОСЯТСЯ

А) крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая Б) мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки В) глина белая, растительные порошки, спермацет

Г) бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь

2043. К ЖИДКИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПИЛЮЛЬ ОТНОСЯТСЯ

А) глицериновая вода, густые экстракты, сироп сахарный Б) каолин, мед, глицериновая мазь

В) спирт этиловый, сахарная вода, крахмально-сахарная смесь Г) вода очищенная, бентонит, глицерин

2044. В ПИЛЮЛЯХ, ВЫПИСАННЫХ В ПРОПИСИ:

RP.: BARBITALI 1,0

MASSAE PILULARUM QUANTUM SATIS

MICSE UT FIANT PILULAE N. 30

DA.SIGNA. ПО 1 ПИЛЮЛЕ 3 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ:	ВРД	ВСД
БАРБИТАЛ	0,5	1,0

А) дозы не завышены Б) дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям

В) дозы завышены, препарат готовить можно только после корректировки Г) проверка доз не производится

2045. К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ

ПРАКТИКЕ, ОТНОСЯТ

А) этанол Б) глицерин

В) оливковое масло Г) вазелиновое масло

2046. В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ

А) этанол Б) хлороформ В) димексид

Г) масло вазелиновое

2047. ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ

А) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол Б) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин В) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир Г) димексид, глицерин, жидкость Бурова

2048. В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

РАСТВОРЫ

А) этанольные Б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием

В) крахмала 2% концентрации Г) глицериновые

295

2049. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ ЧЕРЕЗ

А) сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом Б) сухой ватный тампон В) двойной слой марли

Г) складчатый бумажный фильтр

2050. НАГРЕВАНИЕ И ТЩАТЕЛЬНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ

РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА

А) натрия гидрокарбоната Б) кофеина В) кислоты борной

Г) кальция глюконата

2051. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА

РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

ПРИМЕНЯЮТ

А) процесс образования растворимых солей Б) прием дробного фракционирования В) предварительное получение пульпы Г) настаивание

2052. ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ И ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О

КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ

А) 90 об.% Б) 95 об.% В) 80 об.% Г) 70 об.%

2053. ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

РАСТВОРА, ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ РАСТВОР

А) кислоты хлористоводородной (8,3%) Б) водорода пероксида (30%)

В) кислоты хлористоводородной (0,83%) Г) формальдегида (30%)

2054. ЖИДКОСТЬ БУРОВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ РАСТВОР

А) основного алюминия ацетата Б) свинца ацетата В) меди сульфата Г) калия ацетата

2055. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА ФОРМАЛИНА СЛЕДУЕТ

ВЗЯТЬ СТАНДАРТНОГО ФОРМАЛЬДЕГИДА (37%) И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

А) 10 и 190 мл Б) 10,8 и 189,2 мл В) 27 и 173 мл Г) 10 и 200 мл

296

2056. ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) осарсола Б) этакридина лактата

В) свинца ацетата Г) фурацилина

2057. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %

А) 5 Б) 3 В) 1

Г) 0,5

2058. КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____%

А) 1 Б) 3 В) 5

Г) 0,5

2059. ФАКТИЧЕСКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

СТАНДАРТНОМ РАСТВОРЕ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ

А) калия ацетата Б) кислоты хлористоводородной

В) жидкости калия ацетата Г) жидкости Бурова

2060. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1

Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 50% РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (КУО = 0,5 МЛ/Г), СОСТАВЛЯЕТ

А) 750 мл Б) 949 мл В) 922 мл Г) 934 мл

2061. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1

Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ

А) 934 мл Б) 750 мл В) 949 мл Г) 922 мл

2062. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 500 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА (ПЛОТНОСТЬ = 1,0331 Г/МЛ) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

ОТМЕРЯЮТ

А) 491,5 мл Б) 500 мл В) 495 мл Г) 516,5 мл

297

2063. РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2

В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ

ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

А) 0,025 и 0,075 г Б) 0,02 и 0,06 г В) 0,01 и 0,03 г Г) 0,05 и 0,2 г

2064. ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ

А) 210 мл Б) 217 мл В) 220 мл Г) 200 мл

2065. В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

А) воду очищенную Б) ядовитые вещества

В) концентрированные растворы Г) сильнодействующие вещества

2066. ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

А) после отмеривания воды очищенной Б) в первую очередь В) в последнюю очередь

Г) до спиртосодержащих препаратов

2067. ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ

А) последними в порядке возрастания концентрации этанола Б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) В) первыми Г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола

2068. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 20% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СЛЕДУЮТ

ВЗЯТЬ ВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10,2%

А) 111,0 г Б) 200,0 г В) 150,0 г Г) 138,0 г

2069. НАГРЕВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) фурацилина Б) йода В) натрия бромида

Г) серебра нитрата

298

2070. В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

А) этакридина лактат, кислоту борную Б) натрия гидрокарбонат, серебра нитрат В) натрия хлорид, анальгин Г) калия бромид, кальция хлорид

2071. ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ,

ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

А) 40 Б) 18 В) 12

Г) 9

2072. ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН

А) 150 мл Б) 200 мл В) 100 мл Г) 180 мл

2073. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

А) концентрации указанной в НД Б) 95% В) 90% Г) 70%

2074. ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска Б) изготовление по объему В) растворение в подставке

Г) фильтрование через бумажный фильтр

2075. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ПО ПРОПИСИ:

ВОЗЬМИ: РАСТВОРА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2%-50МЛ

ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ: СМАЗЫВАТЬ ПОРАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ КОЖИ.

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) 70% Б) 90% В) 60% Г) 80%

2076. ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В

АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

А) двойного слоя марли Б) промытого бумажного фильтра

В) складчатого бумажного фильтра Г) промытого тампона ваты

299

2077. ОБЩИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: МЕНТОЛА 2,0 (КУО=1,1МЛ/Г)

ЭТАНОЛА 50 мл

ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА СОСТАВЛЯЕТ

А) 52 мл Б) 50 мл В) 48 мл Г) 46 мл

2078. РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО

3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ

ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

А) 0,3 и 0,9 г Б) 0,02 и 0,06 г В) 1,0 и 3,0 г Г) 0,5 и 1,5 г

2079. ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г, СОСТАВЛЯЕТ, г.

А) 12,0 Б) 10,0 В) 13,0 Г) 11,9

2080. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО СТАДИЯ

НАБУХАНИЯ ПЕРЕЙДЕТ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ

ТОЛЬКО ПРИ ИЗМЕНЕНИИ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ВМВ,

ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ

А) ограниченно набухающих Б) гелеобразующих В) неограниченно набухающих Г) образующих студни

2081. ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО

РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

А) пепсина Б) крахмала В) желатина Г) МЦ

2082. НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ

А) желатина Б) колларгола

В) этакридина лактата Г) пепсина

300

2083. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН, КИСЛОТУ

ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН ДОБАВЛЯЮТ

А) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

Б) к сиропу сахарному В) к воде очищенной

Г) к кислоте хлористоводородной

2084. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ

ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, А ЗАТЕМ

РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

А) крахмал Б) поливиниловый спирт В) желатозу Г) протаргол

2085. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ

ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ

А) желатина Б) камедей В) крахмала

Г) метилцеллюлозы

2086. ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

А) амилопектина Б) амилозы В) декстрана Г) амилазы

2087. ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ VII

ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР КРАХМАЛА В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) 2% Б) 1% В) 10% Г) 5%

2088. КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ – ЭТО УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ

ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ

А) от 0,001 до 1 мкм Б) менее 0,001 мкм В) 0,1-50 мкм Г) 0,1-100 мкм

2089. ОПТИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ

РАСТВОРОВ

А) рассеивают свет (образуют конус Тиндаля) Б) не обладают осмотическим давлением В) высокая скорость седиментации Г) не диализируют

301

2090. ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ

УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ ОБРАЗУЕТ

А) протаргол Б) желатин В) крахмал

Г) метилцеллюлоза

2091. РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В

ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

А) этакридина лактат Б) крахмал В) протаргол Г) колларгол

2092. РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ

КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В

ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

А) танин Б) пепсин

В) повиаргол Г) ихтиол

2093. ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А) 8-9% Б) 10-12%

В) менее 70% Г) не менее 70%

2094. КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

А) не менее 70%

Б) 8-9%

В) более 70%

Г) 10,5%

2095. КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) растирают с водой до растворения Б) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

В) растворяют при нагревании на водяной бане Г) растворяют в горячей воде

2096. ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

А) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения Б) растворяют при нагревании В) растирают с водой до растворения

Г) растворяют при интенсивном перемешивании

302

2097. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ СЕРЕБРА НИТРАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ С

НАТРИЕВЫМИ СОЛЯМИ АМИНОКИСЛОТ ЯИЧНОГО БЕЛКА ПОЛУЧАЮТ

А) коллларгол Б) ихтиол В) протаргол Г) NaКМЦ

2098. СЕРЕБРО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ КОЛЛОИДНОМ СОСТОЯНИИ,

СТАБИЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ

А) повиаргол Б) ихтиол В) трипсин Г) колларгол

2099. СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ

ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ

А) ихтиол Б) протаргол В) колларгол Г) сера

2100. К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ

ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

А) колларгола Б) кислоты аскорбиновой В) дикаина

Г) атропина сульфата

2101. НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

А) протаргол Б) пепсин В) колларгол Г) желатин

2102. В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) беззольную фильтровальную бумагу Б) двойной слой марли

В) бумагу фильтровальную любого coртa Г) сухой тампон ваты

2103. КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ

ОБУСЛОВЛЕНА

А) примесями ионов металлов в фильтрующем материале Б) скоростью фильтрования В) появлением заряда на фильтре

Г) давлением столба фильтруемой жидкости

303

2104. ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ

ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ

ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

А) суспензии Б) эмульсии

В) истинный раствор низкомолекулярных веществ Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ

2105. СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

А) микрогетерогенные Б) коллоидные В) комбинированные Г) гомогенные

2106. РАЗМЕР ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ СОСТАВЛЯЕТ

А) 0,1 – 50 мкм Б) более 100 мкм В) до 1 мкм Г) 1-100 мкм

2107. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ВОЗРАСТАЕТ

ПРИ

А) уменьшении размера частиц Б) увеличении скорости седиментации

В) уменьшении агрегативной устойчивости Г) уменьшении седиментационной устойчивости

2108. СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ

МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ, ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

В) размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды Г) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

2109. СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В

СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

А) разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

Б) величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

В) вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата Г) размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

2110. СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ

А) плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды Б) плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды В) плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды Г) плотность дисперсионной среды равна единице

304

2111. К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ

УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ,

ОТНОСИТСЯ

А) полидисперсность частиц дисперсной фазы Б) наличие заряда на поверхности частиц В) наличие адсорбционного слоя Г) присутствие сольватного слоя

2112. ПОТЕРЯ СУСПЕНЗИЕЙ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ С

ОБРАЗОВАНИЕМ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ ГИДРОФОБНОГО

ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

А) коагуляцией Б) синерезисом В) коацервацией Г) агрегацией

2113. ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ, - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО

ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, - НАЗЫВАЕТСЯ

А) пептизация Б) синерезис В) коацервация Г) агрегация

2114. ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ

ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

А) флокуляцией Б) синерезисом В) коацервацией Г) агрегацией

2115. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами Б) длительный срок хранения В) устойчивость

Г) подверженность микробной контаминации

2116. НЕРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВА С ВЫРАЖЕННЫМИ

ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ

УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

А) меньше 45°

Б) от 45° до 90°

В) меньше 60°

Г) от 90° до 180°

2117. ГИДРОФОБНЫЕ С НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ

ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО

СМАЧИВАНИЯ

А) от 45° до 90°

Б) меньше 30° В) меньше 45°

Г) от 90° до 180°

305

2118. ГИДРОФОБНЫЕ С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

А) от 90° до 180° Б) от 45° до 90°

В) меньше 45° Г) меньше 30°

2119. НЕРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВО, ВВОДИМОЕ ПО ТИПУ

СУСПЕНЗИИ И ОБЛАДАЮЩЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ

СВОЙСТВАМИ

А) висмута нитрат основной Б) тальк В) фенилсалицилат

Г) цинка сульфат

2120. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) фенилсалицилат Б) цинка оксид В) тимол Г) ментол

2121. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ,

ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) тимол Б) сульфомонометоксин

В) магния карбонат Г) терпингидрат

2122. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА,

ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

А) амфотерных Б) катионактивных В) анионактивных Г) неионогенных

2123. ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) мыло медицинское Б) твин-80 В) метилцеллюлоза Г) желатоза

2124. ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) крахмал Б) желатоза

В) мыло медицинское Г) натрия лаурилсульфат

306

2125. ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) этоний хлорид Б) эмульгатор Т-2 В) твин-80

Г) мыло медицинское

2126. К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

А) желатоза Б) 10% раствор крахмала

В) эмульгатор Т-2 Г) магниевые мыла

2127. БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ

ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

А) нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами Б) дифильных В) с резковыраженными гидрофобными свойствами

Г) с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

2128. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

А) ментол, терпингидрат, сульфадимезин Б) серу, тимол, кальция глицерофосфат В) этазол, глину белую, крахмал

Г) камфору, тальк, висмута нитрат основной

2129. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ

НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

А) фенилсалицилат Б) висмута нитрат основной

В) кальция глицерофосфат Г) колларгол

2130. В ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЯХ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В

ОСАДКЕ ДОПУСКАЕТСЯ НАЛИЧИЕ

А) сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД Б) сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД В) ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД Г) ядовитого вещества

2131. МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ

МЕСТО ПРИ

А) нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде Б) смене растворителя с образованием пересыщенных растворов В) влиянии одноименных ионов на растворимость вещества Г) образовании осадка как продукта химической реакции

307

2132. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

А) жидких экстрактов Б) гидрофильных, не растворимых в воде веществ В) стабилизаторов

Г) гидрофильных веществ

2133. К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

А) микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир Б) раствор новокаина для спинномозговой анестезии В) микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный Г) раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

2134. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ КАМФОРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, АДОНИЗИД И НАСТОЙКУ ПУСТЫРНИКА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

А) комбинированную дисперсную систему Б) суспензию, полученную методом диспергирования

В) суспензию, полученную конденсационным методом Г) эмульсию

2135. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ

СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

А) 2,0; 2 мл Б) 1,0; 1 мл В) 4,0; 3 мл Г) 2,0; 1 мл

2136. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0

ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО)

А) 1,0; 1,5 мл Б) 2,0; 2 мл В) 4,0; 3 мл Г) 1,0; 2 мл

2137. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0

ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО)

А) 2,0; 3 мл Б) 2,0; 4 мл В) 4,0; 3 мл Г) 4,0; 4 мл

308

2138. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ

ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

А) суспензию Б) гомогенную дисперсную систему В) эмульсию

Г) комбинированную дисперсную систему

2139. ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ СНИЖЕНИЯ

ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ

ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

А) серы Б) кальция глицерофосфата

В) фенилсалицилата Г) ментола

2140. СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ

ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО

ДЕЙСТВИЯ

А) медицинское мыло Б) 10% раствор крахмала В) желатоза Г) эмульгатор Т-2

2141. ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ОБЪЕМ

РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ

А) 10-20 Б) 1-2 В) 20-30 Г) 2-3

2142. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

А) настоек Б) гидрофильных веществ

В) сиропа сахарного Г) эмульгаторов

2143. МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ

ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

А) жидких экстрактов Б) стабилизаторов

В) гидрофильных веществ Г) гидрофобных веществ

309

2144. ТРЕБОВАНИЕ К СУСПЕНЗИЯМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ РАВНОМЕРНОЕ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО ВСЕМУ ОБЪЕМУ ПРЕПАРАТА ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ В ТЕЧЕНИЕ 15-20 СЕК ПОСЛЕ 24 Ч ХРАНЕНИЯ И ЗА 30-40

СЕК ПОСЛЕ 3 СУТОК ХРАНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

А) ресуспендируемостью Б) седимептационной устойчивостью

В) агрегативной устойчивостью Г) взмучиваемостью

2145. КАЧЕСТВО СУСПЕНЗИЙ В АПТЕКАХ КОНТРОЛИРУЮТ, ОПРЕДЕЛЯЯ

А) ресуспендируемость Б) время диспергирования В) вязкость среды Г) изменение рН

2146. СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ

УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

А) 3 суток Б) 10 суток В) 20 суток Г) 2 суток

2147. ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

А) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей Б) нескольких жидкостей В) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

2148. ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

А) природой и свойствами эмульгатора Б) массой воды очищенной

В) природой вводимых лекарственных веществ Г) массой масла

2149. ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ

ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

А) фенилсалицилат Б) кофеин натрия бензоат

В) висмута нитрат основной Г) магния оксид

2150. ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ Б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

В) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения Г) для растворения водорастворимых веществ

310

2151. РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ

РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

А) новокаин Б) фенилсалицилат

В) сульфамонометоксин Г) ментол

2152. ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

А) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии Б) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии В) растирая с готовой эмульсией Г) растирая с маслом

2153. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ

ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление первичной эмульсии Б) гидрофилизация эмульгатора В) разбавление первичной эмульсии

Г) предварительное измельчение лекарственных веществ

2154. ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

А) массе Б) объему

В) массе или объему в зависимости от массы масла Г) массе или объему в зависимости от количества воды

2155. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

А) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин В) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

2156. ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ

ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ

А) 25 минут Б) 10 минут В) 15 минут Г) 30 минут

2157. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

А) навеску сырья уменьшают Б) навеску сырья увеличивают

В) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью Г) сырье не используют

2158. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА (К_В = 2

МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

А) 180 мл Б) 160 мл В) 170 мл Г) 150 мл

311

2159. НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30

МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖАТИЯ СООТВЕТСТВУЕТ ПРОЦЕССУ

ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

А) корней алтея Б) плодов фенхеля

В) корневищ лапчатки Г) корней истода

2160. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЖИДКИХ

ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ ИХ ДОБАВЛЯЮТ В МИКСТУРУ

А) до жидкостей с большей концентрацией этанола Б) последними В) в первую очередь

Г) после жидкостей с большей концентрацией этанола

2161. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО

РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

А) сырье не используют Б) навеску сырья уменьшают

В) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью Г) навеску сырья увеличивают

2162. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (К_РАСХ. = 1,3)

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

(СООТВЕТСТВЕННО)

А) 13,0 г и 260 мл Б) 6,5 г и 230 мл В) 12,0 г и 224 мл Г) 10,0 г и 200 мл

2163. ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

А) фильтруют после экстракции на водяной бане Б) сырье перед фильтрованием не отжимают

В) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ Г) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

2164. С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ

А) экстрагент подкисляют Б) экстрагент подщелачивают

В) производят насыщение углекислотой Г) вводят солюбилизатор

2165. В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ ТРАВЫ

ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ. ВЫ

ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30 Б) 1:400 В) 1:20 Г) 1:10

312

2166. ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЯ

ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО

А) сапонины Б) дубильные вещества

В) полисахариды слизистой природы Г) алкалоиды

2167. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2)

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

А) 144 мл Б) 180 мл В) 162 мл Г) 168 мл

2168. ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ

ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление в соотношении 1:30 Б) изготовление отвара В) обязательный учет валора сырья Г) изготовление настоя

2169. ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0

ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В

ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ

А) коэффициент водопоглощения Б) расходный коэффициент В) коэффициент увеличения объема

Г) обратный заместительный коэффициент

2170. ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ

ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

А) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения Б) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции В) фильтрование без отжатия

Г) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

2171. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ

ЦВЕТКОВ РОМАШКИ

А) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин Б) нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное В) нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин Г) режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

2172. СЫРЬЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

А) листья Б) почки

В) корневища с корнями Г) трава

313

2173. ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ВЫПИСАНО

ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

А) листьев толокнянки Б) листьев мяты

В) корневищ с корнями валерианы Г) травы горицвета

2174. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ=2,4 мл/г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (мл)

А) 186 Б) 210 В) 236 Г) 150

2175. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200 МЛ

НЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

А) 0,42 г Б) 0,25 г В) 0,60 г Г) 1,0 г

2176. БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ

БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС

А) листьев толокнянки Б) листьев сенны В) корней алтея

Г) корневищ с корнями валерианы

2177. НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ

КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

А) бензилпенициллин натрий Б) рибофлавин В) левомицетин Г) фурацилин

2178. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

А) имеют pH в пределах 7,3-7,4

Б) их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью В) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

Г) имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

2179. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ

ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА

А) 0,9 ± 0,2% Б) 0,09 ± 0,02% В) 0,7 ± 0,3% Г) 9 ± 2%

314

2180. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ПО

ПРОПИСИ:

RP.: SOLUTIONIS NATRII CHLORIDI 0,9% 100 ML

D.S. ПРИМОЧКА

СОСТАВЛЯЕТ (МОЛЯРНАЯ МАССА НАТРИЯ ХЛОРИДА 58,44)

А) 308 мОсм/л Б) 153 Осм/л В) 153 мОсм/л Г) 30,8 мОсм/л

2181. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

А) очищенную Б) для инъекций

В) депирогенизированную Г) деминерализованную

2182. ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

А) не проводится Б) проводится только для ядовитых веществ

В) проводится в ненормированных прописях Г) проводится для новорожденных и детей до года

2183. СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО

НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ

А) 2 суток Б) 7 суток В) 10 суток Г) 1 сутки

2184. СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ

КАПЕЛЬ

А) натрия сульфацила Б) пилокарпина гидрохлорида В) колларгола Г) рибофлавина

2185. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ

ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

А) 3,6 г Б) 20,0 г

В) 2,0г

Г) 36,0 г

2186. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ

СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ =

0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

А) 1,92 г Б) 4,2 г В) 6,4 г Г) 0,04 г

315

2187. ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ

ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

А) антиоксидантов Б) консервантов

В) изотонирующих агентов Г) пролонгаторов

2188. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

А) пролонгатора Б) антиоксиданта В) консерванта

Г) стабилизатора химических процессов

2189. ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА РИБОФЛАВИНА 0,002 г НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 г

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 мл

А) раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях

Б) используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

В) изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики

Г) изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной