- •001. Успехов генетической инженерии в области создания
- •058. Фермент пенициллинацилаза катализирует
- •059. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее
- •130. Механизм действия антибиотиков рифампицинов
- •136. Начальной стадией в общей технологической схеме
- •144. Третьей стадией в цепи реакций полуколичественного
- •145. Применение каких иммунобиопрепаратов и методов
- •146. С точки зрения динамики роста продуцентов
- •196. С точки зрения динамики роста продуцентов
- •213. К последней стадии в технологии получения
- •269. Барботер предназначен для
- •328. У элеутерококка колючего в качестве сырья
- •336. У пиона уклоняющегося в качестве сырья заготавливают
- •399. Сапонины являются основной группой биологически
- •400. Для листьев наперстянки пурпурной ведущей группой
- •549. Панаксозиды относятся к химической группе
- •557. Берберин относится к химической группе
- •610. Источником ментола является сырье растения
- •840. Сырье крапивы двудомной хранится
- •893. Планированию каждого экономического показателя
- •923. Специальная оценка условий труда не включает в себя
- •937. Индивидуальным предпринимателям, осуществляющим
- •948. Рецепты на лс, входящие в минимальный ассортимент,
- •1000. Группа лекарственных препаратов, не подлежащих
- •1021. Выборочный контроль качества лекарственных средств
- •1022. Выборочный контроль качества лекарственных средств не
- •1029. О проведении плановой проверки юл, ип уведомляются
- •1030. При проведении плановой выездной проверки сотрудники
- •1075. В формулярный справочник включаются
- •1076. Порядок закупки и формирование заявки лекарственных
- •1120.Предельные размеры розничных надбавок
- •1121.Предельные размеры оптовых и розничных надбавок к
- •1122.Процедура формирования розничной цены на жнвлп,
- •1123.Производители лс не могут осуществлять продажу лс или
- •1124. При маркировке на первичной упаковке лп (за
- •1125.В 61-фз «об обращении лекарственных средств» организация
- •1126.В 61-фз «об обращении лекарственных средств»
- •1135. В соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных
- •1137. В 61-фз «об обращении лекарственных средств» дано
- •1138. В 61-фз «об обращении лекарственных средств» дано
- •1139.99-Фз «о лицензировании отдельных видов деятельности»
- •1140.Лицензирование фармацевтической деятельности, за
- •1141.Лицензирование фармацевтической деятельности в части
- •1142.Согласно 99-фз «о лицензировании отдельных видов
- •1143. Согласно 99-фз «о лицензировании отдельных видов
- •1144. Разрешение на осуществление фармацевтической
- •1145. Соответствие аптечной организации установленным
- •1146. Для получения санитарно- эпидемиологического
- •1151. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1152. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1153. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1154. Организации оптовой торговли лс не могут осуществлять
- •1155. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1156. Лицензионные требования к руководителю и персоналу
- •1157. Согласно ст. 56 61-фз «об обращении лекарственных
- •1158. Изготовление лекарственных препаратов для
- •1159. Фармаконадзор осуществляется
- •1160.Информация о лп, отпускаемых по рецепту, может
- •1161. Правила отпуска лп для ветеринарного применения
- •1162. Правила отпуска лп для медицинского применения
- •1163. Правила отпуска лекарственных препаратов для
- •1171. В соответствии с ограничениями, установленными 323-фз
- •1172. В соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья
- •1173. К понятию «управление» не относится
- •1234. Хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не
- •1235. Изделия из пластмасс следует хранить
- •1236. Резиновые медицинские изделия следует хранить
- •1246. Для исключения отказов покупателям и формирования
- •1247. Укажите продолжительность периода среднесрочного
- •1248. Объем предложения на фармацевтическом рынке
- •1249. Цена предложения на фармацевтическом рынке
- •1250. К характеристикам периода времени, который считается
- •1261. Стадия жизненного цикла товара не влияет на
- •1262. Основные функции аптечной организации
- •1304. Физический вид внутриаптечного контроля заключается
- •1370. Изучение фармацевтического менеджмента строится,
- •1371. Система методов управления фармацевтическими
- •1372. В состав основных типов структур управления,
- •1989. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу
- •2190. Особенности фильтрования глазных капель по прописи
- •2381. Метод дробной мацерации заключается в
- •500 Л настойки валерианы, равно
- •2383. Какое количество травы ландыша необходимо взять для
- •2384. Рекуперация - это
- •2442. Требования к качеству ампульного стекла
- •2443. Показатели качества воды для инъекций
- •2492. Требования к аэрозолям суспензиям
- •2493. Показатели качества лф аэрозолей
- •2494. Специфический тест аэрозолей для ингаляций,
- •2495. Прибор для определения респирабельной фракции
- •2496. Технологические операции при производстве спреев
- •2511. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2516. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2517. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2518. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2527. Лекарственные средства, выраженные формулами
- •2528. Основные свойства лекарственного средства
- •2529. Амфотерные свойства присутствуют
- •2532. Трео- и эритро-стереоизомерия лекарственного средства
- •2533. Цис- и транс-изомерия лекарственного средства
- •2541. Лекарственный препарат тиреоидин получают из
- •2542. Природный источник получения лекарственного средства
- •2543. Природный источник получения лекарственного средства
- •2545. Современный промышленный способ получения
- •2546. Салициловую кислоту получают из фенола путем
- •2547. На конечном этапе синтеза натрия парааминосалицилата
- •2548. На конечном этапе синтеза изопреналина гидрохлорида
- •2549. Источником получения леводопы может служить l-
- •2550. Ментол синтезируют из природного тимола
- •2555. В структурной формуле лекарственного средства
- •2556. В структурной формуле лекарственного средства
- •2557. В структурной формуле лекарственного средства
- •2558. В структурной формуле лекарственного средства
- •2559. В структурной формуле лекарственного средства
- •2560. В структурной формуле лекарственного средства
- •2561. В структурной формуле лекарственного средства
- •2574. Лекарственное средство
- •2575. Лекарственное средство
- •2576. Лекарственное средство
- •2577. Лекарственное средство
- •2578. Лекарственное средство
- •2579. Лекарственное средство
- •2580. Лекарственное средство
- •2581. Лекарственное средство
- •2582. Лекарственное средство
- •2583. Это лекарственное средство, выраженное формулой
- •2584. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2585. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2586. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2587. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2588. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2595. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2596. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2597. Кислую реакцию среды имеет водный раствор
- •2600. Основные свойства лекарственного средства
- •2601. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2602. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2603. Основные свойства лекарственного средства
- •2604. Основные свойства лекарственного средства
- •2605. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2606. Лекарственное средство
- •2607. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2608. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2609. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2653. Оптическое вращение - это
- •2654. Относительным показателем преломления называют
- •2661. Оптическая плотность (а) - это
- •2721. Приведенные реакции (х- – анион)
- •2722. Приведенная реакция (х- – анион)
- •2796. Продуктом реакции взаимодействия
- •2797. Продуктом реакции взаимодействия
- •2798. Продуктом реакции взаимодействия
- •2799. Продуктом реакции взаимодействия
- •2800. Продуктом реакции взаимодействия
- •2801. Продуктом реакции взаимодействия
- •2802. Продуктом реакции взаимодействия
- •2803. Продуктом реакции взаимодействия
- •2804. Продуктом реакции взаимодействия
- •2805. Продуктом реакции взаимодействия
- •2814. С нингидрином можно подтвердить подлинность
- •2815. С помощью «общеалкалоидных осадительных реактивов»
- •2816. По реакции образования азокрасителя можно подтвердить
- •2817. По реакции образования азокрасителя можно подтвердить
- •2818. С помощью гидроксамовой
- •2819. Обесцвечивает раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола
- •2821. Отличить друг от друга лекарственные средства
- •2822. Отличить друг от друга лекарственные средства
- •2823. Количественное определение лекарственного средства
- •2824. Лекарственное средство
- •2825. Количественное определение лекарственного средства
- •2831. Количественное определение лекарственных средств
- •2832. Количественное определение лекарственного средства
- •2833. Количественное определение лекарственного средства
- •2834. Количественное определение лекарственного средства
- •2835. Количественное определение лекарственного средства
- •2836. Метод прямой йодометрии можно использовать для
- •2837. Метод обратной йодометрии можно использовать
- •2841. Метод броматометрии используют для количественного
- •2843. Метод йодатометрии используют для количественного
- •2844. Метод кислотно-основного
- •2845. Метод кислотно-основного титрования в среде безводной
- •2848. Раствор ртути(II) ацетата обязательно требуется
- •2849. Раствор ртути(II) ацетата обязательно требуется
- •2850. Метод прямой алкалиметрии можно
- •2851. Метод прямой алкалиметрии
- •2852. Метод прямой алкалиметрии в присутствии хлороформа
- •2853. Метод прямой ацидиметрии в присутствии эфира
- •2854. Метод прямой ацидиметрии в спирто-ацетоновой среде
- •2855. Метод кьельдаля можно использовать для
- •2856. Метод косвенной (заместительной) алкалиметрии
- •2857. Метод нитритометрии используют для количественного
- •2858. Метод нитритометрии используют для количественного
- •2860. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2861. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2862. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2863. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2887. Подтверждение подлинности лекарственного средства
- •2888. Подлинность кислоты салициловой, кальция глюконата
- •2889. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2890. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2891. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2892. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2893. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2894. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2895. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2896. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2897. Отличить друг от друга лекарственные средства,
- •2898. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2899. С помощью реакции «серебряного зеркала» можно
- •2900. С помощью реакции «серебряного
- •2901. С помощью реакции «гидроксамовая проба» можно
- •2902. Общей реакцией, характерной для лекарственных средств
- •2903. Реакцию образования азокрасителя можно использовать
- •2904. Реакцию кислотного гидролиза используют
- •2906. С раствором кобальта хлорида после добаления 0, 1м
- •2907. Реакцию с раствором натрия нитропруссида используют
- •2909. Для подтверждения подлинности лекарственного
- •2910. Подлинность лекарственного средства
- •2934. Количественное определение лекарственного средства
- •2935. Количественное определение лекарственного средства
- •2936. Количественное определение лекарственного средства
- •2937. Количественное определение лекарственного средства
- •2938. Количественное определение лекарственного средства
- •2939. Количественное определение лекарственного средства
- •2940. Количественное определение лекарственного средства
- •2948. Для количественного определения лекарственного
- •2949. Для количественного определения лекарственного
- •2951. Для количественного определения лекарственного
- •2952. Для количественного определения лекарственного
- •2953. Для количественного определения лекарственного
- •2955. Для количественного определения лекарственного
- •2956. Для количественного определения лекарственного
- •2958. Для количественного определения лекарственного
- •2966. Для количественного определения лекарственного
- •2967. Раствор ртути(II) ацетата требуется добавлять при
- •2968. Методом неводного титрования в среде безводной
- •2969. Метод аргентометрии по фольгарду можно использовать
- •2970. Модифицированный вариант метода кьельдаля (без стадии
- •2971. Метод алкалиметрии в водно-спиртовой среде используют
- •2972. Метод прямой ацидиметрии в водно-спиртовой среде
- •2973. Метод неводного титрования в среде диметилформамида
- •2974. Метод косвенной (заместительной) алкалиметрии, после
- •2977. Основные свойства лекарственного средства
- •2978. Восстановительные свойства лекарственного средства
- •2979. Наличие β-лактамного цикла в структуре лекарственного
- •2980. Гидроксамовая проба протекает за счет наличия в
- •2981. Реакция с нингидрином протекает за счет наличия в
- •2982. Реакция образования азокрасителя протекает за счет
- •2983. Отличить друг от друга лекарственного средства
- •2984. Для подтверждения подлинности лекарственного
- •2986. Органически связанную серу в препаратах пенициллина
- •3069. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не
- •3070. Образование арилметанового красителя характерно для
- •3094. Лекарственные средства натрия тиосульфат, натрия
- •3095. При количественном определении борной кислоты
- •3096. К бициклическим терпенам относится
- •3098. Основные требования к контрацептивам
- •3099. Какой диуретик применяют при отеке мозга?
1075. В формулярный справочник включаются
А) ЛП, включенные в формулярный список ЛП медицинской организации Б) все ЛП, разрешенные к применению в РФ
В) ЛП, включенные в перечень жизненно-необходимых и важнейших ЛП для медицинского применения, утвержденный Правительством РФ
Г) ЛП, входящие в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи
1076. Порядок закупки и формирование заявки лекарственных
ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ РЕГЛАМЕНТИРОВАН
А) Федеральным Законом от 05.04.13. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
Б) Гражданским кодексом РФ В) приказом главного врача медицинской организации
Г) Федеральным законом от 08.01.98. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»
156
1077. ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ ЗАКУПОК, СОГЛАСНО
ФЗ № 44-ФЗ «О КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЕ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ТОВАРОВ,
РАБОТ, УСЛУГ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ И
МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД» ЯВЛЯЕТСЯ
А) цена лекарственного препарата Б) деловая репутация поставщика
В) размер заказа на лекарственные препараты Г) расстояние перевозки от фирмы-поставщика до аптеки медицинской организации
1078. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
Б) получение прибыли В) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
Г) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению
1079. В СВОЕЙ РАБОТЕ ЗАВЕДУЮЩИЙ АПТЕКОЙ МЕДИЦИНСКОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ НЕПОСРЕДСТВЕННО ПОДЧИНЯЕТСЯ
А) главному врачу медицинской организации Б) главному бухгалтеру медицинской организации В) начальнику отдела кадров
Г) заведующим отделениями медицинской организации
1080. ФАРМАКОЭКОНОМИКА – ЭТО
А) наука, занимающаяся вопросами экономического анализа применения ЛС в лечебном процессе
Б) наука, занимающаяся вопросами экономико-финансовой деятельности аптек В) наука, изучающая нужды потребителей и пути их удовлетворения
Г) наука, изучающая нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе
1081. К ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) частотный анализ анализ Б) «затраты-эффективность»
В) анализ «минимизации затрат» Г) анализ «полезности затрат»
1082. С ПОЗИЦИЙ АВС-АНАЛИЗА, К КЛАССУ «С» ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ,
КОТОРЫЕ
А) занимают 20% стоимости годового потребления лп в медицинской организации Б) имеют общую стоимость годового потребления более 50 тысяч рублей
В) занимают 70-80% от общего количества лп, использованных в медицинской организации
Г) занимают 70-80% стоимости годового потребления лп в медицинской организации
1083. К ГРУППАМ, НА КОТОРЫЕ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ ВСЕ ЛП С ПОЗИЦИЙ
VEN-АНАЛИЗА, НЕ ОТНОСЯТСЯ
А) дорогостоящие Б) жизненно-важные В) необходимые Г) второстепенные
157
1084. С ПОЗИЦИЙ VEN-АНАЛИЗА К ЖИЗНЕННОНЕОБХОДИМЫМ
ОТНОСЯТСЯ
А) ЛП, важные для спасения жизни, имеющие опасный для жизни синдром отмены, постоянно необходимые для поддержания жизни
Б) ЛП, эффективные для лечения не самых опасных, но серьезных заболеваний В) ЛП, для лечения легких заболеваний, сомнительной эффективности,
дорогостоящие ЛП с симптоматическими показаниями Г) ЛП, разработанные для лечения редких заболеваний, которые условно называются
орфанными («сиротскими») болезнями
1085. ТОВАРНАЯ НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ –
ЭТО
А) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц Б) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления
В) разновидность (варианты предложений) конкретного вида товара Г) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам
клиентов
1086. ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП ФОРМИРОВАНИЯ АССОРТИМЕНТА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) учет покупательского спроса Б) обязательное наличие препаратов безрецептурного отпуска
В) наличие лицензии на фармацевтическую деятельность Г) обеспечение максимального количества ассортиментных позиций
1087. ВЫЯВИТЬ УДЕЛЬНЫЙ ВЕС АССОРТИМЕНТА, ДАЮЩЕГО
НАИБОЛЬШИЙ ВКЛАД В ОБЪЕМ ПРОДАЖ, ПОЗВОЛЯЕТ
А) проведение АВС-анализа Б) проведение XYZ-анализа
В) определение коэффициента рациональности
Г) анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG
1088. ОПРЕДЕЛИТЬ АССОРТИМЕНТ ТОВАРОВ, ИМЕЮЩИХ НАИБОЛЕЕ
СТАБИЛЬНОЕ ПОТРЕБЛЕНИЕ, ПОЗВОЛЯЕТ
А) проведение XYZ-анализа
Б) расчет коэффициента устойчивости В) проведение VEN-анализа
Г) анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG
1089. КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ ТОВАРА – ЭТО
А) совокупность потребительских свойств и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке
Б) управленческая деятельность, обеспечивающая товарам успех на рынке В) успешная деятельность компании по убеждению потребителей в конкурентном
отличии своих продуктов от продуктов компаний-конкурентов Г) сформированный в сознании потребителей четкий образ компании или продукта,
отличный от конкурентов
158
1090. НОВЫЙ ТОВАР, МАЛОИЗВЕСТНЫЙ ПОКУПАТЕЛЮ, КАК ПРАВИЛО,
НАХОДИТСЯ НА ЭТАПЕ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ТОВАРА
А) внедрение Б) зрелость В) насыщение Г) рост
1091. МИКРОСРЕДА ФИРМЫ - ЭТО
А) факторы, на которые фирма может влиять Б) функциональные структуры предприятия В) формальные и неформальные группы
Г) силы и субъекты, на которые фирма не может влиять
1092. СОВРЕМЕННЫЙ ПОДХОД К ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ МАРКЕТИНГОВОЙ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОСНОВАН НА
А) достижении целей компании через удовлетворение потребностей потребителей Б) удовлетворении потребностей потребителей через достижение целей компании В) комплексном подходе к использованию инструментов маркетинга Г) максимальном удовлетворении потребностей потребителей
1093. ПРЕИМУЩЕСТВО ПЕРЕД КОНКУРЕНТАМИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
СТРАТЕГИИ СЕГМЕНТИРОВАНИЯ СОЗДАЕТ
А) концентрация усилий компании в обособленной рыночной нише Б) высокая специализация производства В) уникальность продукции Г) низкая себестоимость продукции
1094. ЦЕЛЕВОЙ СЕГМЕНТ РЫНКА – ЭТО СЕГМЕНТ
А) наиболее соответствующий возможностям организации и особенностям развития рынка
Б) наиболее однородный В) с наибольшей массой прибыли и наименьшей конкуренцией
Г) имеющий недоступные для других каналы сбыта
1095. МАРКЕТИНГ НАЧИНАЕТСЯ С
А) изучения рынка и запросов потребителей Б) разработки рекламного производства В) программы стимулирования сбыта Г) формирования пакета ценовых стратегий
1096. ПОД МАРКЕТИНГОВОЙ СРЕДОЙ СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ
А) совокупность активных субъектов и факторов, влияющих на маркетинговую деятельность фирмы
Б) совокупность физических и юридических лиц, приобретающих товар фирмы В) совокупность основных конкурентов фирмы Г) совокупность взаимодействующих с фирмой субъектов рынка
159
1097. СИСТЕМА ПОКАЗАТЕЛЕЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ ФИНАНСОВО-
ХОЗЯЙСТВЕННУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНИЗАЦИИ, СОСТОЯНИЕ ЕЕ
СРЕДСТВ И ИСТОЧНИКОВ НА ОПРЕДЕЛЕННУЮ ДАТУ В ЕДИНОЙ
ДЕНЕЖНОЙ ОЦЕНКЕ
А) бухгалтерский баланс Б) журнал хозяйственных операций
В) оборотно-сальдовая ведомость Г) отчет о прибылях и убытках
1098. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРЕДНИХ ИЗДЕРЖЕК ПРОИЗВОДСТВА И
УСТАНОВЛЕНИЯ СЕБЕСТОИМОСТИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) калькуляция Б) оценка В) инвентаризация
Г) заполнение регистров бухгалтерского учета
1099. ТОЧКА БЕЗУБЫТОЧНОСТИ ПОКАЗЫВАЕТ
А) количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж равен валовым издержкам, а прибыли нет
Б) количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж равен валовым издержкам, а прибыль максимальна
В) максимально возможный товарооборот Г) максимально возможное количество лекарств, отпущенных по рецептам
1100. ОТ ОБЪЕМА РЕАЛИЗАЦИИ (ВЕЛИЧИНЫ ТОВАРООБОРОТА) ЗАВИСИТ
А) прибыль Б) норма естественной прибыли
В) арендная плата Г) величина условно-постоянных расходов
1101. В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ
ПОТРЕБИТЕЛЕЙ», ПОТРЕБИТЕЛЬ – ЭТО
А) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
Б) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
В) юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
Г) тот, кто использует товар по назначению
1102. ИЗГОТОВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИВАТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ ТОВАРА В
ТЕЧЕНИЕ
А) установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен
Б) периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления В) срока, установленного договором Г) срока годности товара
160
1103. В КАКОЙ СРОК МОЖНО ОБМЕНЯТЬ ПРИОБРЕТЕННЫЙ В АПТЕЧНОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ГЛЮКОМЕТР (ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО У ПОТРЕБИТЕЛЯ НЕТ
ПРЕТЕНЗИЙ К ЕГО КАЧЕСТВУ, ЗАЯВЛЕННОМУ ИЗГОТОВИТЕЛЕМ)?
А) обмену и возврату не подлежит Б) в течение срока службы В) в течение гарантийного срока
Г) в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении
1104. НА ТОВАР, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ИЗГОТОВИТЕЛЬ ВПРАВЕ УСТАНАВЛИВАТЬ
А) срок службы Б) срок принятия претензий В) срок годности
Г) срок полезного использования
1105. НА УСТОЯВШИЙСЯ АССОРТИМЕНТ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В
АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ИХ
РЕАЛИЗАЦИИ МОЖЕТ УСТАНАВЛИВАТЬСЯ
А) скользящая падающая цена Б) цена сегмента В) максимальная цена Г) убыточная цена
1106. ЦЕЛЬ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИИ КАК СИСТЕМЫ МЕР
ПОЛИТИЧЕСКОГО, ЭКОНОМИЧЕСКОГО, ПРАВОВОГО, СОЦИАЛЬНОГО,
НАУЧНОГО, МЕДИЦИНСКОГО, В ТОМ ЧИСЛЕ САНИТАРНО-
ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО (ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО) ХАРАКТЕРА НЕ
ВКЛЮЧАЕТ
А) обеспечение благополучия человека Б) профилактику заболеваний
В) сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека Г) предоставление каждому человеку медицинской помощи
1107. ОРГАНИЗАЦИЯ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ МЕРОПРИЯТИЯ
ПО
А) введению ограничений на работу при достижении пенсионного возраста Б) государственному (в т.ч. нормативно-правовому) регулированию и управлению
деятельностью в сфере охраны здоровья В) разработке и осуществлению мероприятий по профилактике возникновения и
распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения Г) обеспечению определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями
и специализированными продуктами лечебного питания
1108. СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ К ОБРАЩЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ
А) распространение ЛС Б) разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза,
государственная регистрация, стандартизация и контроль качества В) производство, изготовление, хранение Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама
161
1109. ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ
ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации В) аптечных организаций Г) организаций-производителей ЛП
1110. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛП, ВЕДЕНИЕ
ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) Минздрава России Б) Росздравнадзора В) Роспотребнадзора
Г) организаций-производителей ЛП
1111. ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛС НА СООТВЕТСТВИЕ
ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛС, ВЫДАЧА ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛС
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ
КАЧЕСТВА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) Федеральных органов исполнительной власти Б) органов исполнительной власти субъектов федерации В) аптечных организаций Г) организаций производителей ЛС
1112. ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ВСЕ ЛП, КРОМЕ
А) ЛП, изготовленных в аптеках Б) воспроизведенных лекарственных препаратов
В) новых комбинаций зарегистрированных ранее ЛП Г) ЛП, зарегистрированных ранее, но произведенных в других лекарственных
формах, в новой дозировке
1113. ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ
ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Государственный реестр ЛС Б) регистр ЛС России В) энциклопедия ЛС
Г) Государственная фармакопея
1114. В ЧИСЛО ОСНОВНЫХ НАПРАВЛЕНИЙ ГОСУДАРСТВЕННОГО
РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ
ЛП НЕ ВХОДИТ
А) установление розничных и оптовых цен организациями оптовой торговли и аптечными организациями
Б) утверждение перечня ЖНВЛП В) утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов
Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП
Г) установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП
162
1115. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ УСТАНОВЛЕННЫХ
ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ ЦЕН НА ЖНВЛП И
ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОТПУСКНЫХ
ЦЕН ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ НА ЖНВЛП ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) Минздрава России Б) Росздравнадзора В) Роспотребнадзора
Г) организаций производителей ЛС
1116. ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО
РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ
А) Минздрав России Б) Минпромторг России В) Росздравнадзор Г) Роспотребнадзор
1117. ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП УТВЕРЖДАЕТСЯ
А) Правительством РФ Б) Минпромторгом России В) Минздравом России Г) Росздравнадзором
1118. УСТАНОВЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ ОПТОВЫХ НАДБАВОК И
ПРЕДЕЛЬНЫХ РАЗМЕРОВ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК К ЦЕНАМ НА ЛП,
ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И
ВАЖНЕЙШИХ ЛП, ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ
А) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации Б) Минздрава России В) Росздравнадзора Г) Роспотребнадзора
1119.ОРГАНЫ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РФ
УСТАНАВЛИВАЮТ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОПТОВЫЕ И ПРЕДЕЛЬНЫЕ
РОЗНИЧНЫЕ НАДБАВКИ К ЦЕНАМ ЛП
А) включенных в перечень ЖНВЛП Б) включенных в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на
государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг В) включенных в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на
государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета
Г) включенных в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи
