2442. Требования к качеству ампульного стекла

А) термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность

Б) прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости

В) внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 ^оС, наличие в составе окислов металлов

Г) отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

353

2443. Показатели качества воды для инъекций

А) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов

В) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

2444. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

А) обратный осмос, дистилляция Б) ультрафильтрация, ионный обмен В) перегонка, ректификация

Г) обратный осмос, электродеионизация

2445. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ

СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

Б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием В) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра Г) микрофильтрацией, паром при 100 ⁰С, хлором

2446. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ НАСЫЩЕННЫМ

ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ

А) температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке

Б) температура 160 ⁰С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке В) температура 105 ⁰С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах Г) температура 200 ⁰С, для стерилизации термостойких ЛФ

2447. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ

ГОРЯЧИМ ВОЗДУХОМ

А) температура не менее 160 °С в течение не менее 2 ч. для термостойких порошкообразных веществ или масел, жиров, ланолина, вазелина и др.

Б) температура 160 ⁰С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке В) температура 105 ⁰С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах Г) температура 200 ⁰С, для стерилизации термостойких ЛФ

2448. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

А) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

В) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

354

2449. УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ РАДИАЦИОННОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ

А) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами ⁶⁰Со₂₇, ¹³⁷Сs₅₅ , для лекарственных средств растительного происхождения и др.

Б) γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке В) изотопами ⁶⁰Со₂₇, ¹³⁷Сs₅₅ для вспомогательных веществ и упаковки

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 ⁰С

2450. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В

АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ

А) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический В) ручной, спектрофотометрический, хроматографический Г) просмотр в инфракрасном луче

2451. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ

А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри В) на кроликах, ультрафильтрацией Г) инкубационный в течение 2-х недель

2452. СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СУСПЕНЗИЙ

А) измельчение твердой фазы в жидкой среде Б) капельный метод В) реперколяция Г) перколяция

2453. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ СУСПЕНЗИЙ С ГИДРОФОБНЫМИ

ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) эмульсионный воск Б) натрия хлорид В) кислоту борную Г) натрия сульфат

2454. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) скоростные мешалки, РПА, магнитострикционные и электрострикционные излучатели, электроплазмолизатор импульсный

Б) дисмембратор, дезинтегратор, электроплазмолизатор В) магнитострикционные и электрострикционные излучатели, дезинтегратор

Г) электроплазмолизатор импульсный, магнитострикционные излучатели

2455. МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО

ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

А) методом холодного прессования Б) бисмацерацией В) циркуляционным экстрагированием

Г) методом горячего прессования

355

2456. ЭМУЛЬСИЮ В ПРОМЫШЛЕННОСТИ С ПОМОЩЬЮ АППАРАТА РПА

ПОЛУЧАЮТ СПОСОБОМ

А) механического диспергирования Б) ультразвукового диспергирования В) солюбилизации Г) коацервации

2457. ЭМУЛЬГАТОРЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

А) повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий Б) предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия

В) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме Г) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ

2458. СУСПЕНЗИИ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ

СИСТЕМУ

А) гетерогенную дисперсную, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

Б) однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами

В) ультрамикрогетерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы

Г) гетерогенную, состоящую из двух взаимно нерастворимых жидкостей диспергированных одна в другую

2459. ПРОПЕЛЛЕРНЫЕ МЕШАЛКИ СОЗДАЮТ

А) круговое и осевое движение жидкости Б) зоны сжатия и разрежения В) кавитационные полости

Г) турбулентное движение жидкости

2460. РОТОРНО-ПУЛЬСАЦИОННЫЕ АППАРАТЫ СОЗДАЮТ

А) интенсивные механические воздействия на частицы дисперсной фазы, вызывая турбулизацию и пульсацию смеси

Б) зоны сжатия и разрежения В) круговое и осевое движение жидкости

Г) турбулентное движение жидкости

2461. ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКИХ СРЕДАХ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ

СТЕРИЛЬНОГО ПРОДУКТА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) ультразвуковой свисток, магнитострикционный излучатель Б) молотковую мельницу В) роторно-пульсационный аппарат

Г) смеситель центробежный с псевдоожиженным слоем

2462. ДИСПЕРГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ УЛЬТРАЗВУКА ОСНОВАНО НА

А) попеременном чередовании зон разрежения с возникновением кавитационных полостей сжатия, сопровождающегося их схлопыванием

Б) турбулизации и вибрации В) возникновении пузырьков во всѐм объѐме

Г) возникновении волны ультразвукового диапазона

356

2463. КРЕМЫ – ЭТО

А) вязко-пластичные лекарственные формы мягкой консистенции, представляющие собой непрозрачные эмульсии прямого или обратного типа или множественные эмульсии

Б) мази плотной консистенции, содержание нерастворимых порошкообразных веществ в которых не менее 25%

В) мягкие лекарственные формы вязкой консистенции, как правило, гомогенные и прозрачные, текучие или упругие и пластичные

Г) жидкие мази

2464. К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

А) вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы Б) парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло

В) альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды Г) парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой

кислоты

2465. ГРУППЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ МЯГКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) эмульгаторы, консерванты, активаторы всасывания, корригены запаха Б) разрыхлители, наполнители, скользящие, связывающие

В) ПАВы, солюбилизаторы, пластификаторы, пролонгаторы, корригенты вкуса Г) консерванты, антиоксиданты, растворители, стабилизаторы pH, разбавители

2466. К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

А) альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды Б) вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы В) парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло

Г) парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой

кислоты

2467. АППАРАТУРА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ГОМОГЕНИЗАЦИИ

ГЕТЕРОГЕННОЙ МАЗИ

А) трехвальцовая мазетерка, роторно-пульсационный аппарат (РПА) Б) реактор-смеситель В) электропанель для плавления основ

Г) смеситель с лопастными мешалками

2468. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СПЛАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ МАЗЕВЫХ

ОСНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) в порядке убывания температур плавления Б) в порядке возрастания температуры плавления

В) компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах

Г) в первую очередь углеводородные основы, затем – жировые

2469. ЭМУЛЬГАТОР, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ЭМУЛЬСИОННЫЕ ОСНОВЫ

I РОДА ТИПА М/В

А) твин-80 Б) ланолин б/в В) пентол

Г) эмульсионный воск

357

2470. ЭМУЛЬГАТОР, СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ ЭМУЛЬСИОННЫЕ ОСНОВЫ II

РОДА ТИПА В/М

А) эмульсионный воск Б) твин-80 В) эмульгатор №1 Г) ОС-20

2471. К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ

ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ОТНОСИТСЯ

А) полиэтиленоксиды Б) лазупол В) витепсол

Г) твердый жир

2472. ПРОМЫШЛЕННЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ

А) выливание, прессование Б) выливание, выкатывание В) прессование, выкатывание Г) формование, выкатывание

2473. ВЕЩЕСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ТЕМПЕРАТУРУ ПЛАВЛЕНИЯ

СУППОЗИТОРНЫХ ОСНОВ

А) парафин Б) витепсол В) нипагин

Г) полисорбат -80

2474. ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА

ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ

ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ

А) 15 минут Б) 30 минут В) 20 минут Г) 1 часа

2475. ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФИЛЬНОЙ

ОСНОВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

А) время растворения Б) время полной деформации

В) температура плавления Г) температура затвердевания

2476. ПЕССАРИИ – ЭТО

А) вагинальные суппозитории с закругленным концом Б) ректальные суппозитории в форме конуса В) ректальные суппозитории в форме торпеды

Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

358

2477. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЕТСЯ ПЕРВИЧНОМУ

МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ

А) суппозитории Б) растворы В) сиропы

Г) оральные суспензии

2478. ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВРЕМЯ

РАСТВОРЕНИЯ ПО ГФ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ

А) 60 минут Б) 45 минут В) 30 минут Г) 90 минут

2479. ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы

Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы В) определенной формой

Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

2480. ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ

СБЛИЖЕНИЯ КРАЕВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ

А) эпидерматическая Б) диадерматическая В) мозольная Г) бактерицидная

2481. ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА,

ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ

ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ

А) диадерматическими Б) каучуковыми В) мозольными Г) бактерицидными

2482. К ИСХОДНЫМ КОМПОНЕНТАМ, ВХОДЯЩИМ В СОСТАВ ПРОСТОГО

СВИНЦОВОГО ПЛАСТЫРЯ ОТНОСЯТСЯ

А) подсолнечное масло, свиной жир, оксид свинца, вода Б) подсолнечное масло, каучук, оксид свинца В) бензин, ланолин, оксид свинца, оксид цинка Г) ланолин, канифоль, оксид свинца

2483. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ

А) описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м² ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

Б) подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы

В) содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность Г) описание, время полной деформации, подлинность, содержание

359

2484. АЭРОЗОЛЬ – ЭТО

А) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ

Б) содержимое аэрозольного баллона В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

Г) все лекарственные формы для ингаляций

2485. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

Б) ингаляционно, наружно, внутрь В) парентерально, для приготовления спреев

Г) ингаляционно, перорально, наружно

2486. ПРЕИМУЩЕСТВА АЭРОЗОЛЕЙ

А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении

и транспортировке Г) безопасность и точность дозирования

2487. НЕДОСТАТКИ АЭРОЗОЛЕЙ

А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании В) низкая биодоступность Г) низкая стабильность, расслоение

2488. АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ

А) стекла, алюминия, жести Б) полимеров, нержавеющей стали

В) тефлона, полиэтилена высокой плотности Г) стекла, каучука, покрытых лаком

2489. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В АЭРОЗОЛЯХ

А) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты Б) основы, разбавители, скользящие В) дезинтегранты, полимеры, пропелленты

Г) распылители, растворители, стабилизаторы

2490. ПРОПЕЛЛЕНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ

А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-

распылительной системы В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении Г) точность дозирования

360

2491. СПРЕЙ – ЭТО

А) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки

Б) синоним лекарственной форме "аэрозоли" В) аэрозоль для назального применения

Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления, создаваемого с помощью пропеллентов