1234. Хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не

НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ,

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня Б) в обычных помещениях хранения В) в изолированных помещениях хранения

Г) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС

1235. Изделия из пластмасс следует хранить

А) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65%

Б) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с

В) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65%

Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%

183

1236. Резиновые медицинские изделия следует хранить

А) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^ос, при соблюдении влажности более 65%

Б) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^ос, при соблюдении влажности менее 65%

В) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0^ос Г) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте,

при соблюдении влажности менее 40%

1237. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ

ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С

А) 2 % водным раствором карболовой кислоты Б) 2 % водным раствором формалина В) 5 % раствором глицерина Г) 0,2 % раствором хлорамина

1238. СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ – ЭТО

А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров

Б) документ о качестве, выданный производителем В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

1239. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДов ПРОВОДИТСЯ

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

1240. СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ

– ЭТО ДОКУМЕНТ

А) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза

Б) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем В) удостоверяющий аккредитацию организации Г) разрешающий использование продукции в медицинских целях

1241. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС

А) равен сроку годности ЛС Б) 1 год В) 0,5 года Г) 3 года

1242. ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ НЕ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

А) свидетельство об утверждении типа средства измерения Б) декларация о соответствии В) сертификат производства МИБП

Г) сертификат соответствия МИБП

			184
1243.	ДОКУМЕНТОМ,		ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ	СООТВЕТСТВИЕ		БАДОВ
УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) свидетельство о государственной регистрации
Б)	сертификат соответствия
В) свидетельство об утверждении типа средства измерения
Г)	сертификат соответствия МИБП
1244.	ДОКУМЕНТОМ,		ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ	СООТВЕТСТВИЕ		ЛС
ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) декларация о соответствии
Б)	сертификат производства МИБП
В) сертификат соответствия
Г)	свидетельство о государственной регистрации
1245. ВЫСШИМ		ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ		АКТОМ	ГОСУДАРСТВА,

ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И

МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Конституция РФ Б) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

В) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»