2721. Приведенные реакции (х- – анион)
-
Cl
Cl + NaCl +
SO
N+ 2HCl
SO NH
2
Na
2
2
2
2
Х-
+ Cl2
→ Х2↓
+ 2Cl-
ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) калия бромида Б) натрия фторида В) калия хлорида
Г) натрия гидрокарбоната
2722. Приведенная реакция (х- – анион)
2Х- + 2NaNO2 + 2H2SO4 → Х2↓ + 2NO↑ + Na2SO4 + 2H2O + SO42-
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) калия йодида Б) натрия фторида В) калия хлорида Г) натрия бромида
2723. ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ (МЕ2+ – КАТИОН)
MeSO4 + K3[Fe(CN)6] → KMe[Fe(CN)6]↓ + K2SO4
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) железа(II) сульфата Б) цинка сульфата В) бария сульфата Г) магния сульфата
2724. ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ (МЕ2+ – КАТИОН)
MeSO4 + K4[Fe(CN)6] → MeK2[Fe(CN)6]↓ + K2SO4
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) цинка сульфата Б) магния сульфата В) бария сульфата
Г) железа(II) сульфата
2725. 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ, ПРИБАВИЛИ 1 МЛ
0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
РАЗВЕДЕННОЙ 16 %, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО
СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) восстанавливающих веществ Б) диоксида углерода В) сульфатов Г) кальция и магния
406
2726. К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ
СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА,
ПОЯВИЛОСЬ ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) нитратов и нитритов Б) диоксида углерода В) кальция и магния
Г) восстанавливающих веществ
2727. ПОМУТНЕНИЕ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ СТОЯНИИ В ТЕЧЕНИЕ ЧАСА
РАВНЫХ ОБЪЕМОВ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ И ВОДЫ ИЗВЕСТКОВОЙ В
ПЛОТНО ЗАКРЫТОЙ ПРОБИРКЕ ПРИ НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) диоксида углерода Б) ионов тяжелых металлов В) ионов кальция Г) хлорид-ионов
2728. К РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИД
ДОБАВИЛИ СЕРНУЮ КИСЛОТУ РАЗВЕДЕННУЮ И ПОЯВИЛОСЬ
ПОМУТНЕНИЕ, ЧТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ
А) бария Б) сульфатов В) калия Г) хлоридов
2729. УКАЖИТЕ ПРИМЕСЬ, ЯВЛЯЮЩУЮСЯ НЕДОПУСТИМОЙ В
ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ БАРИЯ СУЛЬФАТ ДЛЯ
РЕНТГЕНОСКОПИИ
А) растворимые соли бария и карбонат бария Б) тяжелые металлы В) хлориды Г) железо
2730. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПРОВОДЯТ
МЕТОДОМ
А) аргентометрии по Мору Б) ацидиметрии В) комплексонометрии Г) алкалиметрии
2731. ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ
2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4↓ + 2KNO3
ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ТИТРОВАНИЯ В
МЕТОДЕ
А) аргентометрии по Мору Б) аргентометрии по Фольгарду В) аргентометрии по Фаянсу Г) комплексонометрии
407
2732. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ПРОВОДЯТ
МЕТОДОМ
А) аргентометрии по Фаянсу Б) ацидиметрии В) аргентометрии по Мору Г) алкалиметрии
2733. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛИЯ ЙОДИДА МЕТОДОМ
АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) эозин Н Б) крахмал
В) железа (III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) Г) калия хромат
2734. ПРИВЕДЕННАЯ РЕАКЦИЯ
3NH4SCN + FeNH4(SO4)2
ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЕ
А) аргентометрии по Фольгарду Б) комплексонометрии В) аргентометрии по Мору
Г) аргентометрии по Фаянсу
Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ТИТРОВАНИЯ В
2735. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ВОДОРОДА
ПЕРОКСИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) перманганатометрии Б) комплексонометрии В) ацидиметрии Г) алкалиметрии
2736. ИСПОЛЬЗУЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ОПРЕДЕЛЯЕМОГО
ВЕЩЕСТВА, МЕТОДОМ ПРЯМОЙ ЙОДОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) натрия тиосульфата Б) натрия йодида
В) раствора водорода пероксида Г) натрия бромида
2737. ИСПОЛЬЗУЯ ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ОПРЕДЕЛЯЕМОГО
ВЕЩЕСТВА, МЕТОДОМ КОСВЕННОЙ (ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ)
ЙОДОМЕТРИИ МОЖНО ПРОВЕСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) раствора водорода пероксида Б) натрия хлорида В) натрия тиосульфата Г) натрия бромида
408
2738. СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОВОДОРОДА В ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ
КИСЛОТЕ РАЗВЕДЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ
А) алкалиметрии Б) йодометрии
В) комплексонометрии Г) ацидиметрии
2739. МЕТОДОМ ПРЯМОЙ АЦИДИМЕТРИИ ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) натрия гидрокарбоната Б) кальция хлорида В) магния сульфата Г) натрия хлорида
2740. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА
Na2B4O7 · 10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O
ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) метиловый оранжевый Б) эозин Н В) хромовый темно-синий Г) крахмал
2741. МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) магния сульфата Б) натрия хлорида В) калия йодида
Г) натрия гидрокарбоната
2742. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ПРОВОДЯТ
МЕТОДОМ
А) комплексонометрии Б) ацидиметрии В) перманганатометрии Г) алкалиметрии
2743. НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ЯВЛЯЕТСЯ
ТИТРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ
А) аммиачного буферного раствора Б) серной кислоты разведенной В) глицерина Г) уксусной кислоты
2744. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ МАГНИЯ СУЛЬФАТА
МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) кислотный хром черный специальный
Б) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) В) метиловый оранжевый Г) калия хромат
409
2745. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА
МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) хромовый темно-синий Б) крахмал В) калия хромат
Г) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)
2746. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ
КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ РАСТВОР ОКРАШИВАЕТСЯ В КРАСНО-
ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ ЗА СЧЕТ ОКРАСКИ
А) комплекса магния с индикатором Б) свободного катиона магния В) свободного индикатора
Г) комплекса магния с Трилоном Б
2747. ПОСЛЕ ДОСТИЖЕНИЯ ТОЧКИ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРИ
ОПРЕДЕЛЕНИИ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ
КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ РАСТВОР ОКРАШИВАЕТСЯ В СИНИЙ ЦВЕТ
ЗА СЧЕТ ОКРАСКИ
А) свободного индикатора Б) свободного Трилона Б
В) комплекса магния с индикатором Г) комплекса магния с Трилоном Б
2748. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА
NaHCO3 + HCl → NaCl + H2O + CO2↑
ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) метиловый оранжевый Б) крахмал
В) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) Г) калия хромат
2749. ПУТЕМ ТИТРОВАНИЯ 0,1 М РАСТВОРОМ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА
ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) раствора йода спиртового 5% Б) натрия хлорида В) натрия тетрабората
Г) кислоты хлористоводородной разведенной
2750. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ СЕРЕБРА НИТРАТА
МЕТОДОМ ТИОЦИАНАТОМЕТРИИ (РОДАНОМЕТРИИ)
AgNO3 + NH4NCS → AgNCS↓ + NH4NO3
ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР
А) железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые) Б) метиловый оранжевый В) фенолфталеин
Г) кислотный хром черный специальный
410
2751. МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО МОРУ МОЖНО ПРОВЕСТИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) кальция хлорида Б) калия йодида В) магния сульфата Г) цинка сульфата
2752. ИСПОЛЬЗУЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ОПРЕДЕЛЯЕМОГО
ВЕЩЕСТВА, МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) железа(II) сульфата Б) цинка сульфат В) магния сульфата Г) натрия хлорида
2753. НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА МЕТОДОМ
ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ЯВЛЯЕТСЯ ТИТРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ
А) серной кислоты Б) глицерина В) натрия гидроксида
Г) аммиачного буферного раствора
2754. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ
ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) этерификации Б) образования азокрасителя В) гидролиза
Г) образования "серебряного зеркала"
2755. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ
ГИДРОКСИЛ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ С
А) раствором железа(III) хлорида
Б) разведенной хлористоводородной кислотой В) нингидрином Г) аммиачным раствором нитрата серебра
2756. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ
ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С
А) бромной водой Б) разведенной хлористоводородной кислотой В) гидроксиламином Г) нингидрином
411
2757. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ
ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С
А) раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте Б) разведенной хлористоводородной кислотой В) нингидрином Г) гидроксиламином
2758. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ
ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) образования арилметанового (ауринового) красителя Б) образования йодоформа В) образования "серебряного зеркала"
Г) образования мурексида
2759. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КАРБОКСИЛЬНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) этерификации Б) конденсации и окисления
В) диазотирования и азосочетания Г) гидролиза
2760. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) образования "серебряного зеркала" Б) образования азокрасителя В) образования йодоформа Г) образования солей
2761. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ
А) Фелинга Б) Марме В) Марки
Г) Драгендорфа
2762. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ С РЕАКТИВОМ
А) Несслера Б) Майера В) Марки
Г) Драгендорфа
412
2763. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КЕТОННОЙ
ГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) фенилгидразонов Б) азокрасителя
В) "серебряного зеркала" Г) йодоформа
2764. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КЕТОННОЙ
ГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) оксима Б) азокрасителя
В) "серебряного зеркала" Г) йодоформа
2765. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КЕТОННОЙ
ГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) 2,4-динитрофенилгидразона Б) "серебряного зеркала"
В) индофенола Г) азокрасителя
2766. С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ "СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА"
МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
А) гидроксиацетильную (α-кетольную) группу Б) карбоксильную группу В) кетонную группу Г) сложноэфирную группу
2767. С РЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА ОБРАЗУЕТСЯ КИРПИЧНО-КРАСНЫЙ
ОСАДОК У ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В
ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
А) гидроксиацетильную (α-кетольную) группу Б) кетонную группу В) карбоксильную группу
Г) сложноэфирную группу
2768. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СЛОЖНОЭФИРНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) гидроксамовую пробу Б) нингидриновую пробу В) лигниновую пробу Г) биуретовую пробу
2769. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ
СЛОЖНОЭФИРНОЙ ГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) гидролиза Б) этерификации
В) диазотирования и азосочетания Г) окисления
413
2770. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРОСТОЙ
ЭФИРНОЙ ГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
ОБРАЗОВАНИЯ
А) оксониевых солей Б) оснований Шиффа В) "серебряного зеркала" Г) гидразонов
2771. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ
АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
А) диазотирования и азосочетания Б) гидролиза В) конденсации и окисления Г) этерификации
2772. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ
АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) оснований Шиффа Б) оксониевых солей
В) 2,4-динитрофенилгидразона Г) образования "серебряного зеркала"
2773. ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ
АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
РЕАКЦИЮ С РАСТВОРОМ
А) нингидрина Б) гидроксиламина
В) щелочного бета-нафтола Г) йода
2774. ОБЩИМ МЕТОДОМ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АЛЬДЕГИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) йодометрия (обратное титрование) Б) метод поляриметрии В) йодометрия (прямое титрование)
Г) алкалиметрия после предварительного кислотного гидролиза
2775. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ВТОРИЧНОЙ
АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОГРУППЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
РЕАКЦИЮ С
А) натрия нитритом в кислой среде Б) п-диметиламинобензальдегидом
В) аммиачным раствором серебра нитрата Г) фенолами
414
2776. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ,
ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ
А) гидроксаматов железа или меди Б) "серебряного зеркала"
В) азокрасителя Г) оксониевых солей
2777. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АРОМАТИЧЕСКУЮ
НИТРОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ
А) образования азокрасителя после реакции восстановления Б) образования оксима В) образования "серебрянного зеркала"
Г) образования 2,4-динитрофенилгидразона
2778. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ,
СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНУЮ
ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ
А) образования осадка с солями тяжелых металлов Б) образования оснований Шиффа В) образования 2,4-динитрофенилгидразона
Г) образования азокрасителя после реакции восстановления
2779. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
R CH2 OH
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) этерификация с органическими кислотами Б) образование "серебряного зеркала"
В) гидроксамовая проба Г) гидролиз
2780. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
R C
O
H
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) образование "серебряного зеркала"
Б) этерификация с органическими кислотами В) этерификация со спиртами Г) образование азокрасителя
2781. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
R C O R1
O
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) гидроксамовая проба Б) нингидриновая проба
В) этерификация с органическими кислотами Г) образование азокрасителя
415
2782. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
NH2
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) образование азокрасителя Б) этерификация с органическими кислотами В) гидроксамовая проба Г) этерификация со спиртами
2783. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
R C NH R1
O
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) гидроксамовая проба Б) этерификация с органическими кислотами
В) этерификация со спиртами Г) образование азокрасителя
2784. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
R C
O
OH
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) этерификация со спиртами Б) этерификация с органическими кислотами
В) образование "серебряного зеркала" Г) образование азокрасителя
2785. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
OH
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) образование азокрасителя с диазореактивом Б) нингидриновая проба В) этерификация со спиртами Г) гидроксамовая проба
2786. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОБЩЕГО ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
R C COOH
NH2
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) нингидриновая проба Б) образование "серебряного зеркала"
В) образование азокрасителя Г) гидроксамовая проба
416
2787. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ
NH2
ДАЮТ РЕАКЦИЮ ИДЕНТИФИКАЦИИ
А) образование основания Шиффа Б) этерификация с органическими кислотами В) гидроксамовая проба Г) этерификация со спиртами
2788. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
R C
МОЖНО ПРОВОДИТЬ С РЕАКТИВОМ
А) Фелинга Б) Драгендорфа В) Майера Г) Марки
O
H
2789. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
R C
МОЖНО ПРОВОДИТЬ С РЕАКТИВОМ
А) Несслера Б) Майера В) Драгендорфа Г) Марки
O
H
2790. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
R C
МОЖНО ПРОВОДИТЬ С
А) аммиачным раствором серебра нитрата Б) нингидрином В) бета-нафтолом
Г) п-диметиламинобензальдегидом
O
H
2791. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
OH
МОЖНО ПРОВОДИТЬ С
А) диазореактивом Б) реактивом Драгендорфа
В) реактивом Толленса Г) реактивом Фелинга
417
2792. ИДЕНТИФИКАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ
ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ
NH2
МОЖНО ПРОВОДИТЬ С РАСТВОРОМ
А) п-диметиламинобензальдегида Б) гидроксиламина гидрохлорида В) 2,4-динитрофенилгидразина Г) натрия гидроксида
2793. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
-
O
конц. H2SO4 ?
R 1 C OH + HO-R
Я
ВЛЯЕТСЯ
А) сложный эфир Б) азокраситель
В) ауриновый краситель Г) простой эфир
2794. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
OH
+
FeCl3
?
ЯВЛЯЕТСЯ
А) комплексная соль Б) оксониевая соль
В) гидроксамовая кислота Г) соль диазония
2795. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
-
H
O
конц. H2SO4
HO
+
+ H
OH
- H2O
H
C
R
ЯВЛЯЕТСЯ
А) ауриновый краситель Б) индофеноловый краситель В) сложный эфир Г) азокраситель