2190. Особенности фильтрования глазных капель по прописи
RP.: SOLUTIONIS DIMEDROLI ex 0,1 – 10ml
D.S. ПО 1 КАПЛЕ 2 РАЗА В ЛЕВЫЙ ГЛАЗ
А) раствор ингредиентов в части растворителя через промытый комбинированный фильтр с последующим его промыванием оставшимся растворителем
Б) весь раствор через промытый комбинированный фильтр (вата-складчатый бумажный фильтр)
В) раствор ингредиентов в части растворителя через промытый тампон ваты с последующим его промыванием оставшимся растворителем
Г) весь раствор через промытый тампон ваты
2191. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ
(ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) –
СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипертоничны Б) изотоничны В) гипотоничны Г) изоосмотичны
2192. ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА (ПЭО-400) В СОСТАВЕ
КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ Б) регламентировано приказом № 308
В) регламентировано приказом № 214 Г) не регламентировано
316
2193. ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО
РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214 Г) регламентировано приказом № 308
2194. ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО
РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
А) регламентировано ГФ Б) не регламентировано
В) регламентировано приказом № 214 Г) регламентировано приказом № 308
2195. НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
А) натрия парааминосалицилата 3% Б) глюкозы 40% В) кофеина натрия бензоата 10% Г) новокаина 1%
2196. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ
И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ
ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ __ (ЧАСОВ)
А) 3
Б) 1,5
В) 2 Г) 6
2197. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ВЫПОЛНЯЕТ
ФУНКЦИЮ
А) пролонгатора
Б) стабилизатора pH В) антиоксиданта Г) консерванта
2198. ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ,
СОДЕРЖАЩИЕ
А) левомицетин Б) резорцин В) колларгол
Г) бензилпенициллин
317
2199. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002
РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ
ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4%
РАСТВОРА
КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) 0 мл Б) 3 мл В) 2 мл Г) 10 мл
2200. ОБЪЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02%
(МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО
ПРОПИСИ:
РИБОФЛАВИНА 0,002
КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03
РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ
ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ
РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ
РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ
4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
А) 3,5 мл Б) 0 мл В) 6,5 мл Г) 5 мл
2201. ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ
КАПЕЛЬ СОСТАВА :
SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ml ACIDI BORICI 0,2
А) использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного Б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
В) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов
Г) использование комбинированных концентрированных растворов
2202. ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ
ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
А) подвергают термической стерилизации при 1800 С в течение 2 часов Б) обрабатывают углем активированным В) стерилизуют воздушным методом при 1800 С в течение 1 часа
Г) стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 15 мин
2203. ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ
ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК
А) пролонгатор Б) изотонирующий агент В) антиоксидант
Г) буферная добавка
318
2204. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК
А) антиоксидант Б) изотонирующий агент
В) буферная добавка Г) консервант
2205. КОНСЕРВАНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ТЕХНОЛОГИИ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
А) бензалкония хлорид Б) трилон Б В) метилцеллюлоза
Г) спирт этиловый
2206. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10 МЛ 1% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА
ГИДРОХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ ХЛОРИДА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22)
А) 0,068 г Б) 0,220 г В) 0,680 г Г) 0,022 г
2207. К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ И РАСТВОРАМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ
А) апирогенности Б) стерильности В) стабильности
Г) отсутствия механических включений
2208. ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ (ДИСКОМФОРТА), ПРИ ЗНАЧЕНИИ pH
А) от 5,5 до 11,4
Б) не более 4,5
В) от 7,3 до 7,4
Г) более 9,0
2209. В КАЧЕСТВЕ ИЗОТОНИРУЮЩЕГО КОМПОНЕНТА В
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ ПРИМЕНЯЮТ
А) натрия дигидрофосфат Б) натрия сульфат В) натрия хлорид
Г) натрия метабисульфит
2210. БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ВВОДЯТ В СОСТАВ
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
А) устойчивости Б) комфортности
В) терапевтической активности Г) стерильности
319
2211. КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА
В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,22), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
А) гипотоничны Б) гипертоничны В) изотоничны Г) изоосмотичны
2212. В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГОО РАСТВОРА
ГЛЮКОЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) стабилизатор Вейбеля Б) 0,1 М раствор натрия гидроксида В) натрия сульфит
Г) 1 М раствор кислоты хлороводородной
2213. 40% РАСТВОР ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КОФЕИНА НАТРИЯ
БЕНЗОАТА, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ДИБАЗОЛА ТЕМ, ЧТО ЕГО
А) стерилизуют фильтрованием Б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
В) изготавливают в асептических условиях Г) стабилизируют
2214. В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ,
ОТНОСЯЩИЕСЯ К ГРУППЕ
А) регуляторов водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия Б) гемодинамических В) переносчиков кислорода
Г) дезинтоксикационных для инфильтрационной анестезии
2215. ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ДЛЯ
ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ
А) отсутствие пирогенных веществ Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов В) сухой остаток не более 0,001% Г) слабокислые значения рН
2216. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНА ОФИЦИНАЛЬНАЯ МАЗЬ, НО
НЕСТАНДАРТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) официнальную основу с пересчетом компонентов Б) сплав вазелина с ланолином В) консистентную эмульсию «вода-вазелин» Г) вазелин
2217. НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ,
СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С
РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, – ЭТО
А) комбинированные мази Б) эмульсионные мази типа м/в В) гели Г) суспензионные мази
320
2218. ГИДРОФИЛЬННАЯ ОСНОВА ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ
А) ПЭГ Б) витепсол
В) масло какао Г) твердый жир
2219. ЛАЗУПОЛ И ВИТЕПСОЛ ШИРОКО ПРИМЕНЯЮТСЯ
А) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы Б) при изготовлении мазей В) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования Г) при изготовлении болюсов
2220. К ЛИПОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСЯТСЯ
А) масло какао, твердый жир, бутирол, гидрогенизированные масла Б) гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара В) полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты Г) вазелин, ланолин, церезин, озокерит
2221. К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ОТНОСИТСЯ
А) витепсол Б) твердый жир, тип А В) масло какао
Г) полиэтиленгликолевая основа
2222. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО
ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ
А) масло какао Б) витепсол
В) твердый жир, тип А Г) лазупол
2223. СВОЙСТВО МАСЛА КАКАО, ОГРАНИЧИВАЮЩЕЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ
КАК ОСНОВЫ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОМЫШЛЕННОГО
ПРОИЗВОДСТВА
А) полиформизм Б) токсичность
В) гигроскопичность Г) пластичность
2224. ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНО КОЛИЧЕСТВО ОСНОВЫ, ТО
РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ГФ ГОТОВЯТ МАССОЙ
А) 3,0 Б) 1,0 В) 2,0 Г) 4,0
2225. ПАВ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСНОВ
А) абсорбционных Б) липофильных В) гидрофильных Г) гидрофобных
321
2226. ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ СУППОЗИТОРНОЙ МАССЫ РАСТВОРА
АДРЕНАЛИНА ГИДРОХЛОРИДА В КОЛИЧЕСТВЕ, ПРЕВЫШАЮЩЕМ
ВОДОПОГЛОЩАЮЩУЮ СПОСОБНОСТЬ ОСНОВЫ
А) его эмульгируют Б) его упаривают до минимального объема
В) его уменьшают по количеству Г) его исключают из состава препарата
2227. ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ
А) суппозиториев на гидрофильной основе Б) пилюль В) болюсов
Г) суппозиториев на липофильных дифильных основах
2228. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА
ОСНОВА
А) ланолин безводный-вазелин 4:6 Б) консистентная эмульсия «вода-вазелин» В) вазелин-ланолин 1:1 Г) вазелин-ланолин безводный 9:1
2229. ИСПОЛЬЗУЯ ФОРМУЛУ X = 3,14 * R2 * Ρ * N * L, МОЖНО СДЕЛАТЬ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАСЧЕТЫ МАССЫ ОСНОВЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) палочек Б) свечей В) глобулей Г) пессариев
2230. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ И МАЗЕЙ С
АНТИБИОТИКАМИ, УЧИТЫВАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ, СВОЙСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОТДАЮТ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ ОСНОВАМ
А) абсорбционным Б) липофильным В) гидрофильным Г) адсорбционным
2231. МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ КАМФОРУ, ВАЗЕЛИН, ЛАНОЛИН БЕЗВОДНЫЙ
ПО ТИПУ ДИСПЕРСИОННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) гомогенной (мазь-раствор) Б) гомогенной (мазь-сплав) В) суспензионной Г) эмульсионной
2232. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА В МАЗИ-ПАСТЫ ВВОДЯТ
А) по типу суспензии Б) с образованием различных дисперсных систем В) по типу эмульсии
Г) путем растворения в расплавленной основе
322
2233. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕТСКИХ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ
ВЫЛИВАНИЯ В ФОРМЫ В АПТЕКАХ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ
РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) твердый жир, тип А Б) сплавы ПЭГ В) ланолевую Г) глицериновую
2234. МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН,
НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ПО ТИПУ
ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) комбинированной Б) гомогенной (мазь-сплав) В) суспензионной Г) эмульсионной
2235. НЕРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА С
ВЫРАЖЕНННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ВВОДИМЫЕ ПО
ПРИНЦИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ (СУСПЕНЗИЙ
ВОДНЫХ И МАСЛЯНЫХ, МАЗЕЙ)
А) магния оксид, глина белая Б) тимол, тальк В) камфора, фенилсалцилат Г) сера, стрептоцид
2236. ГЛИЦЕРИН МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО
ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В
ОСНОВЫ
А) гидрофильные Б) углеводородные В) полиэтиленовые Г) силиконовые
2237. ПЕРСИКОВОЕ, ПОДСОЛНЕЧНОЕ, ОЛИВКОВОЕ МАСЛА МОГУТ БЫТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ
ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) жировые Б) углеводородные
В) гидрофильные Г) эсилон-аэросильные
2238. ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО
ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ
А) углеводородные Б) жировые
В) гели производных акриловой кислоты Г) желатино-глицериновые
323
2239. ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО
А) оксил Б) бентонит В) МЦ Г) ПЭО
2240. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА
СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО
А) вводят по типу суспензии Б) растворяют в воде с учетом растворимости В) растворяют в основе Г) измельчают с глицерином
2241. ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ
СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
А) суспензионной Б) гомогенной (мазь-раствор) В) эмульсионной Г) комбинированной
2242. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ
А) консистентную эмульсию «вода-вазелин» Б) вазелин-ланолин поровну В) гель ПЭО Г) гель МЦ
2243. РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ (СУХИЕ И ГУСТЫЕ) ПРИ ВВЕДЕНИИ В
СОСТАВ МАЗЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО РАСТИРАТЬ
А) со спирто-водно-глицериновой смесью Б) с растительным маслом В) с минеральным маслом Г) с этанолом 90%
2244. В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид Б) кислоту сорбиновую В) эсилон-5 Г) нипазол
2245. ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ В СОСТАВЕ
МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) активатора всасывания Б) гелеобразователя В) солюбилизатора Г) пластификатора
324
2246. ПРИЧИНА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ
СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ
А) повышенная сорбция водяных паров Б) образование эвтектической смеси В) снижение температуры плавления смеси Г) твердофазные взаимодействия
2247. В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН, КИСЛОТУ
ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ
А) полная инактивация пепсина и панкреатина Б) инактивация только панкреатина В) инактивация только пепсина Г) инактивация кислоты аскорбиновой
2248. В РЕЗУЛЬТАТЕ СОЧЕТАНИЯ ПРОТАРГОЛА И ДИМЕДРОЛА В
РАСТВОРЕ ПРОИСХОДИТ
А) коагуляция Б) сорбция водяных паров В) адсорбция
Г) комплексообразование
2249. ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ
А) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
Б) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
В) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
Г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
2250. К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ
СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО
А) гидролиз сердечных гликозидов Б) антагонизм антимикробных средств
В) коагуляция в коллоидных растворах Г) превышение предела смешиваемости
2251. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В КОНЦЕНТРАЦИИ
>25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО
А) касторовое Б) вазелиновое В) оливковое Г) подсолнечное
2252. ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ
А) размера частиц Б) соотношения ингредиентов В) влажности воздуха
Г) физико-химических свойств ингредиентов
325
2253. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ АММИАЧНОГО ЛИНИМЕНТА 10% РАСТВОР
АММИАКА ДОБАВЛЯЮТ В ОТПУСКНОЙ ФЛАКОН
А) после растворения олеиновой кислоты в масле Б) в первую очередь В) к маслу подсолнечному
Г) к олеиновой кислоте до растворения в масле
2254. НЕСМЕШИВАЕМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ СОЧЕТАНИЯХ
А) вазелина и 30% масла касторового Б) димедрола с раствором протаргола В) масла какао и хлоралгидрата Г) протаргола с раствором новокаина
2255. ПРИЧИНА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ
СОЧЕТАНИИ ЭУФИЛЛИНА С КИСЛОТОЙ АСКОРБИНОВОЙ В ПОРОШКАХ
А) сорбция водяных паров Б) снижение температуры плавления смеси
В) образование эвтектической смеси Г) сорбция диоксида углерода
2256. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ДОКУМЕНТ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ СЕРИЙНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА – ЭТО
А) промышленный регламент Б) опытно-промышленный регламент В) пусковой регламент Г) лабораторный регламент
2257. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ДОКУМЕНТ, ЗАВЕРШАЮЩИЙ НАУЧНЫЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ РАЗРАБОТКУ МЕТОДА
ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) лабораторный регламент Б) опытно-промышленный регламент В) пусковой регламент Г) промышленный регламент
2258. СТАДИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА – ЭТО
СОВОКУПНОСТЬ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ, ПРИВОДЯЩИХ
А) к получению промежуточного продукта Б) к изменению исходного продукта В) к изменению конечного продукта Г) к утилизации готового продукта
2259. СЕРТИФИКАТ КАЧЕСТВА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
А) соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП) Б) высоком качестве лекарственного средства В) легальности продажи Г) валидированном процессе производства
326
2260. ДЛЯ ОТОБРАЖЕНИЯ НА ОДНОМ ЧЕРТЕЖЕ ВСЕГО ИМЕЮЩЕГОСЯ НА
ПРОИЗВОДСТВЕ И УЧАСТВУЮЩЕГО В ПРОЦЕССЕ НА РАЗНЫХ
УЧАСТКАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО И ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО
ОБОРУДОВАНИЯ С УКАЗАНИЕМ НАПРАВЛЕНИЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО
ПРОЦЕССА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА
А) аппаратурная схема Б) техническая схема
В) сертификационная схема Г) контрольно-измерительная схема
2261. ЧАСТЬ СИСТЕМЫ GMP, КОТОРАЯ ГАРАНТИРУЕТ, ЧТО ИСХОДНОЕ
СЫРЬЕ И МАТЕРИАЛЫ НЕ БЫЛИ РАЗРЕШЕНЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, А
ПРОДУКЦИЯ НЕ БЫЛА РАЗРЕШЕНА ДЛЯ ПРОДАЖИ ИЛИ ПОСТАВКИ
ПРЕЖДЕ, ЧЕМ ИХ КАЧЕСТВО НЕ БЫЛО ПРИЗНАНО
УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНЫМ
А) контроль качества Б) самоинспекция В) управление качеством
Г) технологический процесс
2262. ВО ВРЕМЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НЕОБХОДИМО
ОСУЩЕСТВЛЯТЬ КОНТРОЛЬ
А) всех параметров, определенных технологической документацией и спецификациями контроля качества
Б) всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию В) всех параметров, определенных ОКК Г) наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха
2263. ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В
А) государственной фармакопее Б) промышленном регламенте В) правилах GMP
Г) отраслевом стандарте
2264. СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО
ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В
А) правилах GMP
Б) приказах Минздрава РФ В) промышленном регламенте Г) правилах GPP
2265. УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) промышленном регламенте Б) приказах Минздрава РФ В) правилах GMP
Г) правилах GPP
327
2266. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) фармацевтической статье предприятия Б) приказах Минздрава РФ
В) правилах GMP
Г) правилах GPP
2267. «ЧИСТАЯ ЗОНА» - ЭТО
А) локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее
Б) огороженная зона внутри вспомогательного производства В) огороженная защитная зона вокруг предприятия Г) локальная зона на складе
2268. ПЕРЕПАД ДАВЛЕНИЯ МЕЖДУ ПОМЕЩЕНИЯМИ РАЗНОГО КЛАССА
ЧИСТОТЫ СОЗДАЕТСЯ ДЛЯ
А) снижения риска контаминации производимого продукта Б) создания комфортности персонала В) облегчения проведения технологических операций
Г) автоматического закрытия дверей в чистое помещение
2269. СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО РЕГЛАМЕНТА
А) не ограничен Б) 5 лет В) 10 лет Г) 3 года
2270. ХАРАКТЕРИСТИКА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА, ПРОИЗВЕДЕННОГО НА ПРОМЫШЛЕННОМ ПРЕДПРИЯТИИ,
ИЗЛОЖЕНА В
А) промышленном регламенте Б) правилах GLP
В) приказах МЗ РФ Г) правилах GMP
2271. РАСЧЕТ РЕГЛАМЕНТНОГО РАСХОДНОГО КОЭФФИЦИЕНТА (КР)
ПРОИЗВОДИТСЯ ПО ФОРМУЛЕ
А) Кр = количество загружаемого вещества/количество получаемого вещества Б) Кр = количество получаемого вещества/количество загружаемого вещества В) Кр = количество получаемого вещества/количество потерь Г) Кр = количество загружаемого вещества/количество потерь
2272. В РАЗДЕЛЕ "ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ" ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО
РЕГЛАМЕНТА ПРИВОДЯТСЯ ДАННЫЕ ПО
А) выбросам в атмосферу, сточным водам Б) токсическим свойствам полупродуктов В) пожаровзрывоопасным свойствам сырья
Г) санитарно-гигиеническим свойствам сырья
328
2273. ПОЛНАЯ РАБОТА ПРИ ДРОБЛЕНИИ ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
А) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы Б) изменению объѐма дробимого куска
В) сумме вновь образованной поверхности и изменения объѐма дробимого куска Г) величине вновь образованной поверхности
2274. К МАШИНАМ ИЗРЕЗЫВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ
А) траво- и корнерезки Б) валки, бегуны
В) дезинтеграторы, эксцельсиоры Г) шаровые и стержневые мельницы
2275. К МАШИНАМ УДАРНО-ЦЕНТРОБЕЖНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ
А) дезинтеграторы, шаровые, молотковые мельницы Б) валки, бегуны В) эксцельсиоры, коллоидные мельницы
Г) шаровые и стержневые мельницы
2276. К МАШИНАМ ИСТИРАЮЩЕГО И РАЗДАВЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ОТНОСЯТСЯ
А) жерновые мельницы Б) молотковые мельницы, вибромельницы
В) эксцельсиоры, валковые дробилки Г) стержневые мельницы, дезинтеграторы
2277. ДЛЯ СРЕДНЕГО И МЕЛКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) траво- и корнерезку Б) молотковую мельницу, вибромельницу В) дезинтегратор, валки
Г) шаровую и стержневую мельницу
2278. ДЛЯ КОЛЛОИДНОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) фрикционную, вибрационную мельницы Б) мельницу Перплекс, молотковую мельницу В) валки, жерновую мельницу Г) магнитостриктор, десмембратор
2279. ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки Б) магнитостриктор, десмембратор В) молотковую мельницу, вибромельницу Г) эксцельсиор, валковую дробилку
2280. ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКИХ И ВЯЗКИХ СРЕДАХ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) коллоидные, жерновые мельницы Б) дезинтегратор, эксцельсиор, валки В) бегуны, молотковую мельницу Г) шаровые и стержневые мельницы
329
2281. ДЛЯ ДРОБЛЕНИЯ ХРУПКИХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки Б) коллоидные, жерновые мельницы В) шаровую и стержневую мельницы Г) магнитостриктор, десмембратор
2282. КОЛЛОИДНЫЕ МЕЛЬНИЦЫ ИЗМЕЛЬЧАЮТ
А) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом Б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
В) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа Г) до 10 мкм и менее, с помощью ротора или статора
2283. НА ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ ПРОСЕИВАНИЯ ВЛИЯЮТ
А) влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала Б) влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления В) размеры частиц, толщина слоя, турбулентность
Г) размеры частиц, скорость движения и длина пути материала
2284. К ВИБРАЦИОННЫМ СИТАМ ОТНОСЯТСЯ
А) инерционные, гирационные, электромагнитные сита Б) цилиндрические, барабанные сита В) качающееся, инерционные сита
Г) бурат, трясунок, электромагнитное сито
2285. СМЕШИВАНИЕ СЫПУЧИХ МАТЕРИАЛОВ ПРОИЗВОДЯТ В
СМЕСИТЕЛЕ
А) центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом Б) шнековом, с сигмообразными лопастями В) с магнитостриктором Г) «Перплекс»
2286. ДЛЯ ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО
МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) воздушный сепаратор Б) спиральный классификатор
В) центробежный пылеуловитель Г) гидроциклон
2287. ПРОЦЕСС УМЕНЬШЕНИЯ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННОГО
ВЕЩЕСТВА ДО МИКРОННЫХ И СУБМИКРОННЫХ РАЗМЕРОВ – ЭТО
А) микронизация Б) переэтерификация В) солюбилизация Г) сублимация
2288. УЗЛЫ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ УСТАНОВКИ
А) перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник Б) перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник В) перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник
Г) перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор, сборник
330
2289. ПАРЫ, СКОНДЕНСИРОВАННЫЕ В ДЕФЛЕГМАТОРЕ, ПОСТУПАЮЩИЕ
В ВЕРХНЮЮ ЧАСТЬ РЕКТИФИКАЦИОННОЙ КОЛОННЫ – ЭТО
А) флегма Б) конденсат
В) абсолютный этанол Г) вода очищенная
2290. СПИРТ РЕКТИФИКОВАННЫЙ ИМЕЕТ
А) 96,0 – 96,4%, температуру кипения – 78,1°, плотность 0,8025 Б) 94,0 – 95,0%, температуру кипения – 75,5°, плотность 0,8005 В) 95,0 , температуру кипения – 78,12°, плотность 0,8025 Г) 92,0 – 93,4%, температуру кипения – 48,2°, плотность 0,8025
2291. К СУШИЛКАМ КОНВЕКТИВНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ
А) распылительная Б) одновальцовая ваккумная
В) двухвальцовая вакуумная Г) вакуумный сушильный шкаф
2292. К СУШИЛКАМ КОНТАКТНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ
А) вальцовая вакуумная Б) распылительная В) ленточная Г) сублимационная
2293. ВЫПАРИВАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ
ПУТЕМ
А) частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости Б) частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала В) испарения жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров Г) испарения жидкого летучего растворителя
2294. НА РИСУНКЕ
.
ПРЕДСТАВЛЕНА СХЕМА
А) ленточной сушилки Б) радиационной сушилки
В) сублимационной сушилки Г) барабанной сушилки
331
2295. КОЖУХОТРУБЧАТЫЙ ТЕПЛООБМЕННИК ОТНОСИТСЯ К
А) поверхностным Б) смесительным В) регенеративным Г) змеевиковым
2296. ВЫПАРИВАНИЕ РАСТВОРОВ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
ПРОВОДЯТ
А) в вакууме Б) при повышенном давлении
В) при атмосферном давлении Г) при пониженном давлении
2297. СУШКОЙ НАЗЫВАЕТСЯ
А) процесс удаления влаги из материала путем ее испарения и отвода образующихся паров
Б) нагрев материала до высоких температур В) испарения влаги с поверхности материала Г) прокаливание материала
2298. НАИБОЛЕЕ ПРОЧНО УДЕРЖИВАЕМАЯ ВЛАГА В МАТЕРИАЛЕ
А) химическая Б) физико-химическая
В) физико-механическая Г) влага макрокапилляров
2299. ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА
А) микрокапилляров Б) адсорбционная В) осмотическая Г) относительная
2300. КИНЕТИКА СУШКИ ИЗУЧАЕТ
А) изменения во времени влагосодержания материала и температуры Б) взаимодействие влажных продуктов с воздухом, в результате которого они
стремятся к гигротермическому равновесному состоянию В) изменение во времени влажности материала Г) продолжительность сушки материала
2301. АДСОРБЦИОННО И ОСМОТИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА
ПРИСУТСТВУЕТ В МАТЕРИАЛАХ
А) коллоидных Б) крупнокристаллических
В) мелкокристаллических Г) аморфных
332
2302. ВЛАГА МАТЕРИАЛА, СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ КОТОРОЙ РАВНА
СКОРОСТИ ИСПАРЕНИЯ ВОДЫ СО СВОБОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, - ЭТО
ВЛАГА
А) свободная Б) химически связанная
В) осмотически связанная Г) адсорбционно-связанная
2303. ТЕМПЕРАТУРНАЯ ДЕПРЕССИЯ ВЫЗВАНА
А) разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом давлении.
Б) гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные ступени многоступенчатой выпарной установки.
В) разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев раствора
Г) резким повышением температуры кипения раствора при изменение давления
2304. СУШКА ТОКАМИ ВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ
А) свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под дей-ствием электрического поля
Б) высокой энергии излучения инфракрасных волн В) ультразвуковых колебаний Г) сублимации
2305. ХИМИЧЕСКИ СВЯЗАННАЯ ВЛАГА УДАЛЯЕТСЯ ИЗ МАТЕРИАЛА ПРИ
А) прокаливании Б) контактной сушке
В) распылительной сушке Г) воздействии ИК излучения
2306. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ – ЭТО ПРОЦЕСС
А) переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами
Б) переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа.
В) распространения энергии в виде электромагнитных волн Г) переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала
333
2307. НА РИСУНКЕ
ПРЕДСТАВЛЕНА СХЕМА
А) вакуум-выпарной установки с противоточным конденсатором смешения Б) вакуум-выпарной установки с прямоточным конденсатором смешения В) вакуум выпарной установки с кожухотрубчатым теплообменником Г) вакуум-выпарной установки с рекуперативным теплообменником
2308. СУШКА ПРОТЕКАЕТ ПРИ УСЛОВИЯХ, КОГДА ПАРЦИАЛЬНОЕ
ДАВЛЕНИЕ ПАРА У ПОВЕРХНОСТИ МАТЕРИАЛА PМ
А) больше парциального давления пара в воздухе pп Б) меньше парциального давления пара в воздухе pп В) равно парциальному давлению пара в воздухе pп
Г) больше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп
2309. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
А) биофармация Б) биотехнология
В) фармацевтическая технология Г) фармацевтическая химия
2310. ПРИЧИНА ВОЗМОЖНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ
ОРИГИНАЛЬНОГО И ВОСПРОИЗВЕДЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО
ПРЕПАРАТА
А) состав вспомогательных веществ Б) вид лекарственной формы
В) полиморфизм лекарственной субстанции Г) доза лекарственного вещества
2311. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО
А) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле
Б) количество введенного в организм лекарственного вещества В) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному
количеству с биожидкостями тела Г) терапевтический эффект лекарственного препарата
334
2312. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) инъекционные растворы для внутривенного введения Б) порошки В) растворы для приема внутрь Г) таблетки
2313. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) растворы для приема внутрь Б) таблетки В) порошки
Г) инъекционный растворы для внутривенного введения
2314. БИОФАРМАЦИЯ – ЭТО НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ФАКТОРОВ
А) фармацевтических Б) внутривидовых В) клинических Г) физиологических
2315. НА ЧЕМ ОСНОВАН ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ?
А) на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя
Б) на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
В) на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз
Г) на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты
2316. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
МЕТОДОМ
А) фармакокинетическим Б) фотометрическим В) фармацевтическим Г) фармакопейным
2317. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,
СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО
А) уменьшением степени дисперсности субстанции Б) введением оптимального количества разрыхлителей В) гранулированием Г) изменением формы кристаллов
335
2318. УВЕЛИЧИТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДОСТУПНОСТЬ ТАБЛЕТОК,
СОДЕРЖАЩИХ ТРУДНОРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ
ВЕЩЕСТВО, ВОЗМОЖНО ВВЕДЕНИЕМ В ИХ СОСТАВ
А) солюбилизаторов Б) оптимального количества разрыхлителей
В) связывающих веществ Г) антифрикционных веществ
2319. ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И
СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) тип основы Б) вид упаковки
В) способ хранения Г) метод анализа
2320. ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАПСУЛ
ИСПОЛЬЗУЮТ
А) лопастную мешалку Б) барабанный истиратель В) мешалку над диском Г) проточную ячейку
2321. ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ
СУППОЗИТОРИЕВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИБОР
А) проточная ячейка Б) мешалка над диском
В) качающаяся корзинка Г) качающийся держатель
2322. СРЕДА РАСТВОРЕНИЯ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) 0,1 Н хлористоводородная кислота Б) вода очищенная В) этиловый спирт
Г) изопропиловый спирт
2323. ДЛЯ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ТЕСТ РАСТВОРЕНИЕ
ПРОВОДЯТ В ДВЕ СТАДИИ (КИСЛОТНУЮ И ЩЕЛОЧНУЮ)
А) кишечнорастворимых таблеток Б) таблеток для рассасывания В) капсул Г) шипучих таблеток
2324. ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ
А) на животных Б) in vitro
В) на больных людях в условии клиники Г) на культуре клеток
336
2325. ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ – ЭТО
А) использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований Б) степень измельчения В) аморфность или кристалличность, форма кристаллов
Г) растворимость в различных растворителях
2326. МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ
А) ренгеноструктурный анализ
Б) ВЭЖХ В) ГЖХ
Г) иммуноферментный анализ
2327. НЕКОТОРЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ
ДИСПЕРСНОСТИ ПРОЯВЛЯЮТ ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ПОТОМУ ЧТО
А) увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации
Б) уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
В) достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
Г) измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата
2328. КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА
А) предотвращающие рост микроорганизмов Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
В) увеличивающие растворимость лекарственных веществ Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме
2329. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИМЕНЯЮЩИЕСЯ ДЛЯ
ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ ПЛОХО РАСТВОРИМЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) солюбилизаторы Б) эмульгаторы В) разрыхлители Г) пролонгаторы
2330. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ
А) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния
Б) ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия В) фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия Г) люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала
2331. ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ
БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНО ДЛЯ ВЫБОРА
А) пути введения Б) скорости выведения
В) величины нагрузочной дозы Г) кратности введения
337
2332. ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
БИОДОСТУПНОСТЬ РАВНА
А) 100% Б) 50% В) 80% Г) 75%
2333. УГЛЕВОДЫ, |
ЦИКЛИЧЕСКИЕ |
ОЛИГОМЕРЫ |
ГЛЮКОЗЫ, |
||
ПОЛУЧАЕМЫЕ ФЕРМЕНТАТИВНЫМ |
ГИДРОЛИЗОМ |
КРАХМАЛА, |
|||
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ |
ДЛЯ |
ПОВЫШЕНИЯ |
РАСТВОРИМОСТИ |
||
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
А) циклодекстрины Б) биодеградируемые полимеры В) твердые дисперсии
Г) полимеры для создания матриц
2334. ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ У ДЕТЕЙ ВЫШЕ, ЧЕМ У ВЗРОСЛЫХ
А) трансдермальный Б) ректальный В) пероральный Г) ингаляционный
2335. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ
ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ
А) стеарат кальция Б) спирт этиловый В) вазелиновое масло Г) твин-80
2336. АРОМАТИЗАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИМИ И
АНТИСЕПТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ ЗАПАХОМ
А) ментол Б) аспартам
В) глицерризин Г) ванилин
2337. КОЭФФИЦИЕНТ УПЛОТНЕНИЯ РАССЧИТЫВАЕТСЯ КАК
А) отношение массы таблетки к высоте Б) отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до
уплотнения В) отношение массы гранулята ко времени истечения
Г) произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки
2338. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С
ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, - ЭТО
А) насыпная плотность Б) угол естественного откоса В) прессуемость Г) фракционный состав
338
2339. РЫХЛЫЕ ПОРИСТЫЕ ГРАНУЛЫ, ОДНОРОДНЫЕ ПО СОСТАВУ,
ОБЛАДАЮЩИЕ ХОРОШЕЙ СЫПУЧЕСТЬЮ И ПРЕССУЕМОСТЬЮ,
ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ
А) агломерация в псевдоожиженном слоем Б) продавливания В) экструзией Г) брикетированием
2340. СФЕРИЧНЫЕ ГРАНУЛЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛУЧАЮТ
МЕТОДОМ
А) компактирования Б) продавливания
В) агломерации в псевдоожиженном слоем Г) распыления
2341. МЕТОД ГРАНУЛИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАК ЖИДКОГО
СВЯЗУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ТАК И СУХОГО – ЭТО
А) экструзия Б) брикетирование
В) гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем Г) распыление
2342. НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) коаторе Б) фриабиляторе
В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) таблеточном прессе
2343. НАНЕСЕНИЕ ПРЕССОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) таблеточном прессе двойного прессования Б) обдукторе В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) коаторе
2344. ПРЕИМУЩЕСТВО ДРАЖИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ
А) простота коррекции вкуса Б) малая масса покрытия по сравнению с ядром
В) возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя
Г) быстрота нанесения
2345. ОСОБЕННОСТЬ ПРЕССОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ
А) необходимость гранулирования материала покрытий Б) увеличение массы в два раза В) быстрота нанесения Г) равномерное и тонкое покрытие
339
2346. ОТСЛАИВАНИЕ ЧАСТИ ТАБЛЕТКИ ПО ГОРИЗОНТАЛИ МОЖЕТ БЫТЬ
ОБУСЛОВЛЕНО
А) «запрессовкой» воздуха в таблетку Б) способом и условиями гранулирования В) видом связующего вещества Г) неоднородностью смешивания
2347. НАПОЛНИТЕЛИ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ
ФУНКЦИЮ
А) получения таблеток определенной массы Б) улучшения сыпучести порошковой массы
В) модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы Г) увеличения прочности лекарственной формы
2348. СВЯЗУЮЩИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ТЕХНОЛОГИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ
А) улучшения прессуемости Б) получения таблетки определенной массы
В) предотвращения налипания массы на пуансоны Г) облегчения выталкивания таблетки из матрицы
2349. К НАПОЛНИТЕЛЯМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК
ОТНОСИТСЯ
А) микрокристаллическая целлюлоза Б) цикламат В) кальция стеарат Г) желатин
2350. К СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ В ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ
А) картофельный крахмал Б) тальк В) аэросил
Г) маннитол
2351. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ В ТЕХНОЛОГИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
А) твин-80 Б) спирт этиловый В) сорбитол
Г) стеарат магния
2352. В КАЧЕСТВЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЮТ
А) смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой Б) кросскармелозу В) аэросил Г) ксилитол
340
2353. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ»
ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА,
ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ,
ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ
А) 75 % Б) 80 % В) 90 % Г) 70 %
2354. ЯДРОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДРАЖЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) сахарная гранула Б) желатин В) крахмал
Г) лекарственное вещество
2355. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) коатере Б) сферонизаторе
В) аппарате с псевдоожиженным слоем Г) экструдере
2356. ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ
А) проводится для навески гранул массой 0,5 г Б) не проводится В) проводится на 20 гранулах
Г) проводится на 6 гранулах
2357. ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА
А) 15 минут Б) 20 минут В) 5 минут Г) 10 минут
2358. ИЗУЧЕНИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ТАБЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ С
ПОМОЩЬЮ
А) аппарата «Лопастная мешалка» Б) качающейся корзинки В) диализа по Крувчинскому
Г) аппарата «Лопасть над диском»
2359. ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПОРОШКОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ
КОМПОНЕНТЫ, РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ЭНЗИМЫ,
АНТИБИОТИКИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
А) распылительной сушилки Б) брикетирования В) экструдера
Г) вертикального гранулятора
341
2360. СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ
МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ
А) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц Б) электростатическими зарядами В) поверхностным натяжением Г) силами Ван-дер-Ваальса
2361. СОГЛАСНО КАПИЛЛЯРНО-КОЛЛОИДНОЙ ТЕОРИИ
ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ
ОБУСЛОВЛЕНЫ
А) силами Ван-дер-Ваальса Б) электростатическими зарядами
В) «спеканием» легкоплавких частиц Г) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц
2362. СОДЕРЖАНИЕ В ТАБЛЕТКАХ НЕ ДОЛЖНО ПРЕВЫШАТЬ 1 %
А) полисорбата-80 Б) поливинилпирролидона В) тартразина Г) крахмала
2363. РАВНОМЕРНОЕ НАНЕСЕНИЕ ПЛЕНОЧНОГО ПОКРЫТИЯ В АППАРАТЕ
С ПСЕВДООЖИЖЕННЫМ СЛОЕМ ДОСТИГАЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ
А) насадки Вурстера Б) форсунки В) чоппера Г) шнеков
2364. ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ
А) 97% Б) 85% В) 80% Г) 95%
2365. ПРОЧНОСТЬ НА ИСТИРАНИЕ ТАБЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С
ПОМОЩЬЮ
А) фриабилятора Б) дисмембратора
В) качающегося цилиндра Г) коатера
2366. КАК СУХУЮ, ТАК И ВЛАЖНУЮ ГРАНУЛЯЦИЮ МОЖНО ПРОВОДИТЬ
С ПОМОЩЬЮ
А) экструдера Б) аппарата с псевдоожиженным слоем
В) дисмембратора Г) коатера
342
2367. СУХОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ВЕЩЕСТВ
А) разлагающихся в присутствии воды Б) с недостаточной способностью к сцеплению между частицами В) с плохой прессуемостью Г) с плохой сыпучестью
2368. ПРЯМЫМ ПРЕССОВАНИЕМ ТАБЛЕТИРУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ВЕЩЕСТВА
А) с кристаллами изодиаметрической формы Б) с кристаллами анизодиаметрической формы
В) входящие в состав таблеток в количестве более 50% Г) предварительно обработанные ПАВ
2369. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД
А) погружения Б) капельный В) штамповки Г) матричный
2370. В СОСТАВ ЖЕЛАТИНОВОЙ МАССЫ ВВОДЯТ
А) пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, ПАВы Б) лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы
В) разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие Г) активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители
2371. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛАТИНА А
А) кислотный гидролиз Б) экстракция В) перекристаллизация
Г) адсорбция на ионообменных смолах
2372. БЕСШОВНЫЕ МЯГКИЕ ЖЕЛАТИНОВЫЕ КАПСУЛЫ ПОЛУЧАЮТ
МЕТОДОМ
А) капельным Б) роторно-матричным В) штамповки Г) погружения
2373. РОТОРНО-МАТРИЧНЫМ СПОСОБОМ ПОЛУЧАЮТ
А) мягкие желатиновые капсулы Б) твердые желатиновые капсулы В) микрокапсулы Г) пеллеты
2374. КАПСУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ В
ВОДНОЙ СРЕДЕ ЗА
А) 20 минут Б) 1 час В) 30 минут Г) 45 минут
343
2375. ТЕСТ «РАСТВОРЕНИЕ» ДЛЯ ТВЕРДЫХ КАПСУЛ ПРОВОДЯТ В
А) лопастной мешалке Б) качающейся корзинке В) проточной ячейке Г) мешалке над диском
2376. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО
А) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое
Б) удерживание части экстрагента в шроте В) перенос вещества в виде небольших объемов раствора
Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья
2377. КОНВЕКТИВНАЯ ДИФФУЗИЯ – ЭТО
А) перенос вещества в виде небольших объемов раствора Б) процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул,
граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое В) удерживание части экстрагента в шроте
Г) полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья
2378. В СОСТАВ НОВОГАЛЕНОВЫХ (МАКСИМАЛЬНО ОЧИЩЕННЫХ)
ПРЕПАРАТОВ ВХОДЯТ
А) сумма действующих веществ Б) только индивидуальные действующие вещества В) балластные вещества
Г) сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и балластных веществ
2379. ФАКТОРЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ,
ВЛИЯЮЩИЕ НА ПРОЦЕСС ЭКСТРАКЦИИ
А) содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, влажность, измельчѐнность
Б) полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность В) пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация Г) полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность
2380. МЕТОД ПЕРКОЛЯЦИИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента Б) настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки
количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут
В) делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента
Г) многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента
344