213. К последней стадии в технологии получения

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ОТНОСИТСЯ

А) синтез и выделение рекомбинантных белков Б) отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

В) трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина Г) встраивание гена в вектор ДНК

31

ИСПОЛЬЗОВАНИЕТВЕРДОФАЗНОГОИММУНОФЕРМЕНТНОГО

АНАЛИЗА ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ХОРИОНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА

ТРЕБУЕТ НАЛИЧИЯ

А) моноклональных антител, полистерольных шариков, маркера Б) только моноклональных антител В) только полистерольных шариков Г) только маркера

ПОСЛЕДНЯЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ

А) фасовка Б) культивирование бактерий

В) подготовка питательной среды Г) отделение биомассы

ДИАЛИЗ–ОСВОБОЖДЕНИЕБЕЛКОВЫХРАСТВОРОВОТ

РАСТВОРЕННЫХ В НИХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ – ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОМОЩИ МЕМБРАН

А) полупроницаемых Б) ионообменных

В) дифференциально-проницаемых Г) ионообменных и дифференциально-проницаемых

КАКИЕМЕТОДЫНЕОБХОДИМЫДЛЯПРОВЕДЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА

А) иммуноаналитические Б) колориметрические В) спектрофотометрические Г) хроматографические

ТЕСТЫСИСПОЛЬЗОВАНИЕМВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ

ЖИДКОСТНОЙХРОМАТОГРАФИИОТЛИЧАЮТСЯОТ

ИММУНОАНАЛИТИЧЕСКИХ

А) предварительной обработкой проб Б) точностью В) чувствительностью

Г) высокой стоимостью анализа

ЧТО НЕОБХОДИМО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ

А) коньюгированный синтетический гаптен Б) обычный гаптен и коньюгированный синтетический гаптен В) синтетический гаптен Г) обычный гаптен

К ЖИРОРАСТВОРИМЫМ ВИТАМИНАМ ОТНОСИТСЯ

А) холекальцийферол Б) цианокобаламин В) аскорбиновая кислота

Г) никотиновая кислота

32

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В

АНАЛИЗИРУЕМОЙ ПРОБЕ, ИСПОЛЬЗУЯ ИЗВЕСТНЫЕ КОЛИЧЕСТВА

НЕМЕЧЕННОГО ВЕЩЕСТВА (ПРОБЫ), ПРИМЕНЯЮТ

А) построение калибровочного графика Б) химический индикатор В) метод одного стандарта

Г) потенциометрический индикатор

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА С ОТНОШЕНИЯМИ МЕЖДУ

ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ, ЕСЛИ ЭТО КОММЕНСАЛИЗМ

А) один существует за счет другого, не принося ему вреда Б) партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния

В) один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера Г) между партнерами благоприятные отношения

ФЕРМЕНТНЫЕ МЕТКИ В ИММУНОАНАЛИЗЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ

РАДИОАКТИВНЫХ

А) стабильностью и безопасностью Б) точностью В) чувствительностью

Г) только стабильностью

ФЕРМЕНТЫ ПО СВОЕЙ БИОХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) белками и РНК Б) липопротеидами В) белками

Г) нуклеиновыми кислотами

ЧЕМ ОТЛИЧАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ МЕТОК ПО

СРАВНЕНИЮ С ИММУНОФЕРМЕНТНЫМИ

А) высокой стоимостью Б) чувствительностью В) точностью

Г) экспрессностью методики

В КАКИХ ПОЛОЖЕНИЯХ УГЛЕРОДНОГО АТОМА ПРИСУТСТВИЕ

ГИДРОКСИЛЬНЫХГРУППВЯДРЕ

ЦИКЛОПЕНТАНПЕРГИДРОФЕНАНТРЕНАОБУСЛОВЛИВАЕТ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКУЮАКТИВНОСТЬДЛЯБОЛЬШИНСТВА

СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ

А) С-3, С-11, С-16, С-17

Б) С-3

В) С-3, С-13, С-5, С-12, С-14 Г) С-4, С-5, С-7, С-10, С-11, С-16

НАЗВАНИЕ КОНКРЕТНОГО СИМБИОЗА С ОТНОШЕНИЯМИ МЕЖДУ

ДВУМЯ ПАРТНЕРАМИ, ЕСЛИ ЭТО ПАРАЗИТИЗМ

А) один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера Б) один существует за счет другого, не принося ему вреда В) партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния Г) между партнерами благоприятные отношения

33

ТРЕТЬЯ СТАДИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ НОРМОФЛОРОВ НА

ПРОИЗВОДСТВЕ

А) отделение биомассы Б) смешивание концентрата бактерий с наполнителями

В) культивирование бактерий Г) подготовка питательной среды

СТОЧКИЗРЕНИЯДИНАМИКИРОСТАПРОДУЦЕНТОВ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНОЙ ФАЗОЙ РОСТА

КУЛЬТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ

А) быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

Б)	адаптация культуры микроорганизмов	к новым условиям и практическое
	отсутствие митотической активности
В)	динамическое равновесие
Г)	полное истощение субстрата

СКОРОСТНАЯ СЕДИМЕНТАЦИЯ ПОЗВОЛЯЕТ РАЗДЕЛИТЬ МОЛЕКУЛЫ

БЕЛКА

А) по форме и молекулярной массе Б) по форме В) по плавучей плотности

Г) только по молекулярной массе

ГЕН-МИШЕНЬ В ДНК-ДИАГНОСТИКЕ ДОЛЖЕН

А) быть специфичен Б) иметь небольшой размер

В) отвечать за жизненно-важные функции Г) иметь специфические сайты рестрикции

К СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКАМ ГОРМОНАМ ОТНОСЯТСЯ

А) инсулин, ангиотензин, окситоцин, меланотропин Б) ангиотензин, меланотропин, цитохром Р-450, ДНК-полимераза В) только окситоцин и инсулин Г) только меланотропин и окситоцин

ЧЕТВЕРТОЙСТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) очистка и концентрирование Б) подготовка посевного материала или инокулята В) подготовка питательной среды Г) ферментационный процесс

ОГРАНИЧЕНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ В

ТЕРАПИИ ВОЗНИКАЮТ ПО ПРИЧИНЕ

А) возможной контаминации Б) аллергических реакций В) токсических проявлений Г) снижения иммунитета

34

К СПЕЦИФИЧЕСКИМ СТРУКТУРНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ

А) фиброины Б) рибосомальные В) двигательные

Г) оболочек вирусов

КОНТРОЛЬКАЧЕСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПО

ОПРЕДЕЛЕНИЮМОЛЕКУЛЯРНОЙМАССЫНАОСНОВЕ

РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

МЕТОДОВ

А) гельфильтрации, ультрацентрифугирования, электрофореза и масспектрометрии Б) масспектрометрии, ультрацентрифугирования и высокоэффективной

газожидкостной хроматографии В) электрофореза, ультрацентрифугирования, спектрофотометрии

Г) ультрацентрифугирования, молекулярных сит, спектрофотометрии, высокоэффективной газожидкостной хроматографии

ВТОРОЙ СТАДИЕЙ В ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ

БЕЛКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) расщепление белка Б) лианеризация векторной ДНК

В) выбор клонирующего вектора Г) выбор селективного маркера

ФЕРМЕНТ, РАСЩЕПЛЯЮЩИЙ ЛАКТОЗУ И ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ

ЛЕЧЕНИЯ ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

А) бетагалактозидаза Б) солизим В) террилитин

Г) стрептокиназа

СТАБИЛИЗАТОРАМИ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ ВЕЩЕСТВА

А) продлевающие срок годности Б) повышающие вирулентность

В) определяющие стабильность вакцин при их хранении Г) повышающие иммуногенность

ОКОНЦЕНТРАЦИИКЛЕТОКПРОДУЦЕНТАПРИ

ТУРБИДОСТАТИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СУДЯТ ПО

А) мутности выходящего потока культуральной жидкости Б) скорости потребления кислорода В) интенсивности выделения углекислого газа Г) интенсивности тепловыделения

ОСНОВНЫМ НЕДОСТАТКОМ ЖИВЫХ ВАКЦИН ЯВЛЯЕТСЯ

А) опасность спонтанного восстановления вирулентности Б) необходимость использования холодильников для хранения

В) сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов Г) низкая эффективность

35

В БИОТЕХНОЛОГИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ

А) уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм Б) выделение бактерий из природного источника В) уничтожение патогенных микроорганизмов Г) уничтожение спор микроорганизмов

ПРОИЗВОДСТВО КАКИХ ПРЕПАРАТОВ В ОТДЕЛЬНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ

НА ОТДЕЛЬНОМ ОБОРУДОВАНИИ ПРЕДУСМАТРИВАЮТ ПРАВИЛА

GMP

А) вакцин БЦЖ Б) биологических препаратов на всех стадиях процесса

В) биологических препаратов только на стадии выделения продукта Г) только препаратов, получаемых с использованием рекомбинантных штаммов

КОЛОНОЧНЫЙ БИОРЕАКТОР С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ ЦЕЛЫМИ

КЛЕТКАМИ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ РЕАКТОРА С ИММОБИЛИЗОВАННЫМИ

ФЕРМЕНТАМИ

А) наличием устройств для подвода или отвода газов Б) большим диаметром колонки В) более быстрым движением растворителя Г) устройством для перемешивания

ЕМКОСТЬЮ ДЛЯ ГЕЛЯ (АГАРОЗЫ) СЛУЖИТ В ЭЛЕКТРОФОРЕЗЕ

А) пластина Б) источник тока

В) электрофоретическая камера Г) гребенка

ЭКОНОМИЧЕСКОЕПРЕИМУЩЕСТВОБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА,ОСНОВАННОГОНАИММОБИЛИЗОВАННЫХ

БИООБЪЕКТАХ, ПЕРЕД ТРАДИЦИОННЫМ ОБУСЛОВЛЕНО

А) многократным использованием биообъекта Б) меньшими затратами труда В) более дешевым сырьем

Г) ускорением производственного процесса

ПОСТОЯННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПРОЦЕССЕ

КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДОСТИГАЕТСЯ СПОСОБОМ

А) непрерывным Б) периодическим

В) отъемно-доливным Г) полупериодическим

«СЛАБЫМИ ТОЧКАМИ» ФЕРМЕНТЕРА ЯВЛЯЮТСЯ

А) трудно стерилизуемые элементы конструкции Б) элементы конструкции наиболее подверженные коррозии

В) элементы конструкции, в которых возможна разгерметизация Г) области ферментера, в которые затруднена доставка кислорода

36

ПОДДЕРЖАНИЕ КУЛЬТУРЫ ПРОДУЦЕНТА НА ОПРЕДЕЛЕННОЙ

СТАДИИ РАЗВИТИЯ В ХЕМОСТАТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ

А) поддержания определенной концентрации одного из компонентов питательной среды

Б) регулирования скорости подачи питательной среды В) изменения интенсивности перемешивания питательной среды и растущей

культуры Г) изменения температуры ферментационной среды

ДЕФИЦИТВИТАМИНАВ₁ПРИКУЛЬТИВИРОВАНИИ

ТИАМИНГЕТЕРОТРОФНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ

СРЕДЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ Н-ПАРАФИНЫ, ПРИВОДИТ К НАКОПЛЕНИЮ В

СРЕДЕ КИСЛОТЫ

А) α-кетоглутаровой Б) лимонной В) пировиноградной

Г) щавелевоуксусной

КАЛЛУСНЫЕ КУЛЬТУРЫ НУЖДАЮТСЯ В ОСВЕЩЕНИИ ДЛЯ

А) образования вторичных метаболитов Б) осуществления в клетках процессов фотосинтеза

В) осуществления процессов клеточной дифференциации Г) инициации процессов деления клеток

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕВБИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОМПРОИЗВОДСТВЕ

ФЕРМЕНТЕРЫ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЦЕССОВ

А) только аэробных Б) только анаэробных

В) как аэробных, так и анаэробных Г) биосинтеза вторичных метаболитов

В СЛУЧАЕ БИОСИНТЕЗА КАКОЙ АМИНОКИСЛОТЫ ПРОЦЕСС ИМЕЕТ

2-Х ФАЗНЫЙ ХАРАКТЕР

А) лизина Б) треонина В) валина

Г) изолейцина

ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ БЕЛКОВОЙ ПРИРОДЫ ИЗ ВОДНЫХ

РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) соли щелочных металлов Б) соли тяжелых металлов В) трихлоруксусную кислоту Г) сильные кислоты и щелочи

НАПРАВЛЕННЫМ МУТАГЕНЕЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А)	использование методов генной инженерии для	внесения специфических
	изменений в кодирующие последовательности ДНК
Б)	использование иммобилизации
В)	селекция штаммов микроорганизмов, обладающих полезными признаками
Г)	использование методов клеточной инженерии с последующей селекцией для
	внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

37

ЗАВЕРШАЮЩЕЙ СТАДИЕЙ В ОБЩЕЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЕ

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы Б) подготовка посевного материала или инокулята В) ферментационный процесс Г) очистка и концентрирование

АНТИСМЫСЛОВЫМ НАЗЫВАЮТ ОЛИГОНУКЛЕОТИД, КОТОРЫЙ

А) гибридизуется с мРНК и блокирует трансляцию Б) гибридизуется с геном и блокирует его транскрипцию В) гибридизуется с ДНК и блокирует ее репликацию

Г) кодирует синтез белка, который не участвует в процессах метаболизма

РИБОЗИМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) специфические молекулы РНК Б) компоненты рибосом В) ферменты- нуклеопротеиды

Г) ферменты, осуществляющие синтез и превращения рибозы

В ПРОМЫШЛЕННОМ СИНТЕЗЕ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ С

ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРЕВРАЩЕНИЕ

А) D-сорбитола в L-сорбозу Б) D-глюкозы в D-сорбитол

В) L-сорбозы в 2-кето-L-гулоновую кислоту

Г) 2-кето-L-гулоновой кислоты в L-аскорбиновую кислоту

ПОДДЕРЖАНИЕ КУЛЬТУРЫ ПРОДУЦЕНТА НА ОПРЕДЕЛЕННОЙ

СТАДИИ РАЗВИТИЯ В ТУРБИДОСТАТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ

А) регулирования скорости протока жидкости Б) контроля рН среды В) контроля за потреблением кислорода

Г) поддержания концентрации компонентов питательной среды на определенном уровне

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТУР РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК

ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ И

СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ НАЛИЧИЕМ

А) фитогормонов Б) углеводов

В) соединений азота и фосфора Г) сыворотки из эмбрионов телят

АДЬЮВАНТАМИ ВАКЦИН ЯВЛЯЮТСЯ

А) вещества, повышающие иммуногенность Б) специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов

В) вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении Г) химические соединения, повышающие вирулентность

38

ЧЕМ РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СОМАТИЧЕСКОЙ

А) длительностью жизненного цикла, строением и составом клеточной стенки, размерами, наличием вакуоли

Б) структурой генома, строением и составом клеточной стенки, морфологическими параметрами, окислительно-восстановительным потенциалом

В) размерами, наличием вакуоли, структурой генома Г) строением и составом клеточной стенки, окислительно-восстановительным

потенциалом

ПРИ ОЧИСТКЕ ЖИДКИХ ОТХОДОВ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО

ПРОИЗВОДСТВА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ БИОЦЕНОЗ «АКТИВНЫЙ ИЛ», В

СОСТАВ КОТОРОГО ВХОДЯТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДА

А) Bacterium, Pseudomonas, Bacillus Б) Pseudomonas, Streptomyces

В) Bacillus, Nocardia

Г) Bacterium, Pseudomonas, Neisseria

ФУНКЦИЕЙ ФЕРОМОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ АКТИВНОСТЬ

А) поведенческая Б) антимикробная В) противовирусная

Г) терморегулирующая

К СПЕЦИФИЧЕСКИМ БЕЛКАМ-ФЕРМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ

А) гидролазы, оксиредуктазы, трансферазы, лиазы Б) оксиредуктазы, протеазы

В) рибонуклезы, трансферазы, ДНК-полимеразы, липазы Г) лиазы, изомеразы

ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ БИОКОНВЕРСИИ

СТЕРОИДОВ ПЕРЕД ХИМИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИЕЙ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

В

А) избирательности воздействия Б) доступности реагентов В) сокращении времени процесса

Г) получении принципиально новых соединений

КОНСЕРВАТИВНЫМИ БЕЛКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

А) определенные оболочечные участки вирусов Б) термоустойчивые

В) устойчивые к воздействию солей тяжелых металлов Г) рекомбинантные, устойчивые к действию бактериальных протеаз