- •001. Успехов генетической инженерии в области создания
- •058. Фермент пенициллинацилаза катализирует
- •059. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее
- •130. Механизм действия антибиотиков рифампицинов
- •136. Начальной стадией в общей технологической схеме
- •144. Третьей стадией в цепи реакций полуколичественного
- •145. Применение каких иммунобиопрепаратов и методов
- •146. С точки зрения динамики роста продуцентов
- •196. С точки зрения динамики роста продуцентов
- •213. К последней стадии в технологии получения
- •269. Барботер предназначен для
- •328. У элеутерококка колючего в качестве сырья
- •336. У пиона уклоняющегося в качестве сырья заготавливают
- •399. Сапонины являются основной группой биологически
- •400. Для листьев наперстянки пурпурной ведущей группой
- •549. Панаксозиды относятся к химической группе
- •557. Берберин относится к химической группе
- •610. Источником ментола является сырье растения
- •840. Сырье крапивы двудомной хранится
- •893. Планированию каждого экономического показателя
- •923. Специальная оценка условий труда не включает в себя
- •937. Индивидуальным предпринимателям, осуществляющим
- •948. Рецепты на лс, входящие в минимальный ассортимент,
- •1000. Группа лекарственных препаратов, не подлежащих
- •1021. Выборочный контроль качества лекарственных средств
- •1022. Выборочный контроль качества лекарственных средств не
- •1029. О проведении плановой проверки юл, ип уведомляются
- •1030. При проведении плановой выездной проверки сотрудники
- •1075. В формулярный справочник включаются
- •1076. Порядок закупки и формирование заявки лекарственных
- •1120.Предельные размеры розничных надбавок
- •1121.Предельные размеры оптовых и розничных надбавок к
- •1122.Процедура формирования розничной цены на жнвлп,
- •1123.Производители лс не могут осуществлять продажу лс или
- •1124. При маркировке на первичной упаковке лп (за
- •1125.В 61-фз «об обращении лекарственных средств» организация
- •1126.В 61-фз «об обращении лекарственных средств»
- •1135. В соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных
- •1137. В 61-фз «об обращении лекарственных средств» дано
- •1138. В 61-фз «об обращении лекарственных средств» дано
- •1139.99-Фз «о лицензировании отдельных видов деятельности»
- •1140.Лицензирование фармацевтической деятельности, за
- •1141.Лицензирование фармацевтической деятельности в части
- •1142.Согласно 99-фз «о лицензировании отдельных видов
- •1143. Согласно 99-фз «о лицензировании отдельных видов
- •1144. Разрешение на осуществление фармацевтической
- •1145. Соответствие аптечной организации установленным
- •1146. Для получения санитарно- эпидемиологического
- •1151. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1152. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1153. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1154. Организации оптовой торговли лс не могут осуществлять
- •1155. К лицензионным требованиям, которым должен
- •1156. Лицензионные требования к руководителю и персоналу
- •1157. Согласно ст. 56 61-фз «об обращении лекарственных
- •1158. Изготовление лекарственных препаратов для
- •1159. Фармаконадзор осуществляется
- •1160.Информация о лп, отпускаемых по рецепту, может
- •1161. Правила отпуска лп для ветеринарного применения
- •1162. Правила отпуска лп для медицинского применения
- •1163. Правила отпуска лекарственных препаратов для
- •1171. В соответствии с ограничениями, установленными 323-фз
- •1172. В соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья
- •1173. К понятию «управление» не относится
- •1234. Хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не
- •1235. Изделия из пластмасс следует хранить
- •1236. Резиновые медицинские изделия следует хранить
- •1246. Для исключения отказов покупателям и формирования
- •1247. Укажите продолжительность периода среднесрочного
- •1248. Объем предложения на фармацевтическом рынке
- •1249. Цена предложения на фармацевтическом рынке
- •1250. К характеристикам периода времени, который считается
- •1261. Стадия жизненного цикла товара не влияет на
- •1262. Основные функции аптечной организации
- •1304. Физический вид внутриаптечного контроля заключается
- •1370. Изучение фармацевтического менеджмента строится,
- •1371. Система методов управления фармацевтическими
- •1372. В состав основных типов структур управления,
- •1989. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу
- •2190. Особенности фильтрования глазных капель по прописи
- •2381. Метод дробной мацерации заключается в
- •500 Л настойки валерианы, равно
- •2383. Какое количество травы ландыша необходимо взять для
- •2384. Рекуперация - это
- •2442. Требования к качеству ампульного стекла
- •2443. Показатели качества воды для инъекций
- •2492. Требования к аэрозолям суспензиям
- •2493. Показатели качества лф аэрозолей
- •2494. Специфический тест аэрозолей для ингаляций,
- •2495. Прибор для определения респирабельной фракции
- •2496. Технологические операции при производстве спреев
- •2511. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2516. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2517. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2518. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2527. Лекарственные средства, выраженные формулами
- •2528. Основные свойства лекарственного средства
- •2529. Амфотерные свойства присутствуют
- •2532. Трео- и эритро-стереоизомерия лекарственного средства
- •2533. Цис- и транс-изомерия лекарственного средства
- •2541. Лекарственный препарат тиреоидин получают из
- •2542. Природный источник получения лекарственного средства
- •2543. Природный источник получения лекарственного средства
- •2545. Современный промышленный способ получения
- •2546. Салициловую кислоту получают из фенола путем
- •2547. На конечном этапе синтеза натрия парааминосалицилата
- •2548. На конечном этапе синтеза изопреналина гидрохлорида
- •2549. Источником получения леводопы может служить l-
- •2550. Ментол синтезируют из природного тимола
- •2555. В структурной формуле лекарственного средства
- •2556. В структурной формуле лекарственного средства
- •2557. В структурной формуле лекарственного средства
- •2558. В структурной формуле лекарственного средства
- •2559. В структурной формуле лекарственного средства
- •2560. В структурной формуле лекарственного средства
- •2561. В структурной формуле лекарственного средства
- •2574. Лекарственное средство
- •2575. Лекарственное средство
- •2576. Лекарственное средство
- •2577. Лекарственное средство
- •2578. Лекарственное средство
- •2579. Лекарственное средство
- •2580. Лекарственное средство
- •2581. Лекарственное средство
- •2582. Лекарственное средство
- •2583. Это лекарственное средство, выраженное формулой
- •2584. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2585. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2586. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2587. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2588. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2595. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2596. Лекарственное средство, выраженное формулой
- •2597. Кислую реакцию среды имеет водный раствор
- •2600. Основные свойства лекарственного средства
- •2601. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2602. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2603. Основные свойства лекарственного средства
- •2604. Основные свойства лекарственного средства
- •2605. Кислотные свойства лекарственного средства
- •2606. Лекарственное средство
- •2607. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2608. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2609. Лекарственное средство (антибиотик)
- •2653. Оптическое вращение - это
- •2654. Относительным показателем преломления называют
- •2661. Оптическая плотность (а) - это
- •2721. Приведенные реакции (х- – анион)
- •2722. Приведенная реакция (х- – анион)
- •2796. Продуктом реакции взаимодействия
- •2797. Продуктом реакции взаимодействия
- •2798. Продуктом реакции взаимодействия
- •2799. Продуктом реакции взаимодействия
- •2800. Продуктом реакции взаимодействия
- •2801. Продуктом реакции взаимодействия
- •2802. Продуктом реакции взаимодействия
- •2803. Продуктом реакции взаимодействия
- •2804. Продуктом реакции взаимодействия
- •2805. Продуктом реакции взаимодействия
- •2814. С нингидрином можно подтвердить подлинность
- •2815. С помощью «общеалкалоидных осадительных реактивов»
- •2816. По реакции образования азокрасителя можно подтвердить
- •2817. По реакции образования азокрасителя можно подтвердить
- •2818. С помощью гидроксамовой
- •2819. Обесцвечивает раствор 2,6-дихлорфенолиндофенола
- •2821. Отличить друг от друга лекарственные средства
- •2822. Отличить друг от друга лекарственные средства
- •2823. Количественное определение лекарственного средства
- •2824. Лекарственное средство
- •2825. Количественное определение лекарственного средства
- •2831. Количественное определение лекарственных средств
- •2832. Количественное определение лекарственного средства
- •2833. Количественное определение лекарственного средства
- •2834. Количественное определение лекарственного средства
- •2835. Количественное определение лекарственного средства
- •2836. Метод прямой йодометрии можно использовать для
- •2837. Метод обратной йодометрии можно использовать
- •2841. Метод броматометрии используют для количественного
- •2843. Метод йодатометрии используют для количественного
- •2844. Метод кислотно-основного
- •2845. Метод кислотно-основного титрования в среде безводной
- •2848. Раствор ртути(II) ацетата обязательно требуется
- •2849. Раствор ртути(II) ацетата обязательно требуется
- •2850. Метод прямой алкалиметрии можно
- •2851. Метод прямой алкалиметрии
- •2852. Метод прямой алкалиметрии в присутствии хлороформа
- •2853. Метод прямой ацидиметрии в присутствии эфира
- •2854. Метод прямой ацидиметрии в спирто-ацетоновой среде
- •2855. Метод кьельдаля можно использовать для
- •2856. Метод косвенной (заместительной) алкалиметрии
- •2857. Метод нитритометрии используют для количественного
- •2858. Метод нитритометрии используют для количественного
- •2860. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2861. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2862. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2863. При оценке доброкачественности фармацевтической
- •2887. Подтверждение подлинности лекарственного средства
- •2888. Подлинность кислоты салициловой, кальция глюконата
- •2889. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2890. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2891. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2892. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2893. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2894. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2895. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2896. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2897. Отличить друг от друга лекарственные средства,
- •2898. Подлинность лекарственного средства, выраженного
- •2899. С помощью реакции «серебряного зеркала» можно
- •2900. С помощью реакции «серебряного
- •2901. С помощью реакции «гидроксамовая проба» можно
- •2902. Общей реакцией, характерной для лекарственных средств
- •2903. Реакцию образования азокрасителя можно использовать
- •2904. Реакцию кислотного гидролиза используют
- •2906. С раствором кобальта хлорида после добаления 0, 1м
- •2907. Реакцию с раствором натрия нитропруссида используют
- •2909. Для подтверждения подлинности лекарственного
- •2910. Подлинность лекарственного средства
- •2934. Количественное определение лекарственного средства
- •2935. Количественное определение лекарственного средства
- •2936. Количественное определение лекарственного средства
- •2937. Количественное определение лекарственного средства
- •2938. Количественное определение лекарственного средства
- •2939. Количественное определение лекарственного средства
- •2940. Количественное определение лекарственного средства
- •2948. Для количественного определения лекарственного
- •2949. Для количественного определения лекарственного
- •2951. Для количественного определения лекарственного
- •2952. Для количественного определения лекарственного
- •2953. Для количественного определения лекарственного
- •2955. Для количественного определения лекарственного
- •2956. Для количественного определения лекарственного
- •2958. Для количественного определения лекарственного
- •2966. Для количественного определения лекарственного
- •2967. Раствор ртути(II) ацетата требуется добавлять при
- •2968. Методом неводного титрования в среде безводной
- •2969. Метод аргентометрии по фольгарду можно использовать
- •2970. Модифицированный вариант метода кьельдаля (без стадии
- •2971. Метод алкалиметрии в водно-спиртовой среде используют
- •2972. Метод прямой ацидиметрии в водно-спиртовой среде
- •2973. Метод неводного титрования в среде диметилформамида
- •2974. Метод косвенной (заместительной) алкалиметрии, после
- •2977. Основные свойства лекарственного средства
- •2978. Восстановительные свойства лекарственного средства
- •2979. Наличие β-лактамного цикла в структуре лекарственного
- •2980. Гидроксамовая проба протекает за счет наличия в
- •2981. Реакция с нингидрином протекает за счет наличия в
- •2982. Реакция образования азокрасителя протекает за счет
- •2983. Отличить друг от друга лекарственного средства
- •2984. Для подтверждения подлинности лекарственного
- •2986. Органически связанную серу в препаратах пенициллина
- •3069. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не
- •3070. Образование арилметанового красителя характерно для
- •3094. Лекарственные средства натрия тиосульфат, натрия
- •3095. При количественном определении борной кислоты
- •3096. К бициклическим терпенам относится
- •3098. Основные требования к контрацептивам
- •3099. Какой диуретик применяют при отеке мозга?
1370. Изучение фармацевтического менеджмента строится,
ИСХОДЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ЧЕТЫРЕХ МЕТОДОЛОГИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ
К УПРАВЛЕНИЮ
А) традиционного, процессного, системного, ситуационного Б) традиционного, процессного, количественного, качественного В) процессного, количественного, качественного, системного
Г) системного, количественного, качественного, ситуационного
1371. Система методов управления фармацевтическими
ОРГАНИЗАЦИЯМИ ВКЛЮЧАЕТ
А) организационные, административные, экономические, социально-психологические Б) организационные, административные, экономические, социометрические
-
В)
организационные,
административные,
социально-психологические,
прогностические
Г)
административные, экономические, социально-психологические, общенаучные
1372. В состав основных типов структур управления,
ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ВХОДЯТ
А) линейная, линейно-функциональная, линейно-функционально-штабная, матричная
-
Б)
линейная,
линейно-функциональная,
линейно-функционально-штабная,
иерархическая
В)
линейная,
линейно-функциональная,
линейно-функционально-штабная,
неформальная
Г)
линейная, линейно-функциональная, матричная, гибкая
1373. ДЕЛЕГИРОВАНИЕ ПОЛНОМОЧИЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
ОРГАНИЗАЦИЯХ БАЗИРУЕТСЯ НА СОБЛЮДЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ
ПРИНЦИПОВ
А) единоначалия, соответствия, ограничения нормы управляемости Б) единоначалия, мотивации, ответственности В) единоначалия, ограничения нормы управляемости, кооперации Г) ответственности, мотивации, специализации
1374. В ТРУДОВОМ ДОГОВОРЕ, НАРЯДУ С ОБЯЗАТЕЛЬНЫМИ УСЛОВИЯМИ,
МОГУТ ПРЕДУСМАТРИВАТЬСЯ УСЛОВИЯ
А) дополнительные Б) временные В) существенные Г) основные
205
1375. ТРУДОВЫЕ ОТНОШЕНИЯ ВОЗНИКАЮТ МЕЖДУ РАБОТНИКОМ И
РАБОТОДАТЕЛЕМ НА ОСНОВАНИИ ЗАКЛЮЧЕННОГО ИМИ В
СООТВЕТСТВИИ С ТРУДОВЫМ КОДЕКСОМ РФ
А) трудового договора Б) договора о материальной ответственности
В) протокола согласования Г) коллективного договора
1376. ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС ВЕЩЕСТВА А РАВЕН 400 МЛ/МИН,
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС - 100 МЛ/МИН. ЧЕМУ БУДЕТ РАВЕН ОБЩИЙ
КЛИРЕНС?
А) 500 Б) 400 В) 300 Г) 250
1377. ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР ПРОХОДЯТ ЛС
А) неполярные и липофильные Б) неполярные и гидрофильные В) полярные и липофильные Г) полярные и гидрофильные
1378. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ВСАСЫВАНИЯ БОЛЬШИНСТВА ЛС В
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОМ ТРАКТЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) пассивная диффузия Б) ультрафильтрация В) пиноцитоз Г) активный транспорт
1379. КАКОЕ ИЗ УТВЕРЖДЕНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕРНЫМ ДЛЯ ЛС, ЕСЛИ ПОКАЗАТЕЛЬ ОБЪЕМА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ (Vd) РАВЕН 2 Л?
А) полностью находится в крови Б) экскретируется почками, а у больного почечная недостаточность
В) сраспределено в тканях и органах Г) элиминация характеризуется кинетикой нулевого порядка
1380. КАКОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕРМИНУ "ЭФФЕКТ ПЕРВОГО
ПРОХОЖДЕНИЯ"?
А) захват лс печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток Б) инактивация лс соляной кислотой желудка В) всасывание препарата в 12-перстной кишке Г) лс быстро кумулируется в нейронах ЦНС
1381. КАКИЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛС И ОРГАНИЗМА ИЗУЧАЕТ
ФАРМАКОДИНАМИКА?
А) механизмы действия и эффекты Б) распределение В) всасывание Г) метаболизм
206
1382. СРОДСТВО ВЕЩЕСТВА К РЕЦЕПТОРУ, ПРИВОДЯЩЕЕ К
ОБРАЗОВАНИЮ С НИМ КОМПЛЕКСА, НАЗЫВАЕТСЯ
А) аффинитетом Б) внутренней активностью В) антагонизмом
Г) внешней активностью
1383. РЕЦЕПТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ОСНОВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛС,
НАЗЫВАЮТСЯ
А) специфическими Б) главными В) основными Г) активными
1384. НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА
НАЗЫВАЕТСЯ
А) кумуляцией Б) привыканием
В) лекарственной зависимостью Г) абстиненцией
1385. К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ,
КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие Б) фармакодинамическое взаимодействие В) физико-химическое взаимодействие Г) фармацевтическое взаимодействие
1386. К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ,
КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие Б) фармакодинамическое взаимодействие В) физико-химическое взаимодействие Г) фармацевтическое взаимодействие
1387. К КАКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ,
КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО УСКОРЯЕТ ВЫВЕДЕНИЕ ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие Б) фармакодинамическое взаимодействие В) физико-химическое взаимодействие Г) фармацевтическое взаимодействие
1388. КАКИЕ АСПЕКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛС И ОРГАНИЗМА ИЗУЧАЕТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА?
А) метаболизм лс и их последующее выведение из организма Б) всасывание, распределение, механизм действия В) влияние генетических факторов на фармакологичекий ответ Г) всасывание, распределение, побочные эффекты
207
1389. КАКИЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ К ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ?
А) внутримышечный, подкожный, субарахноидальный Б) ректальный, назальный, пероральный В) подкожный, внутримышечный, сублингвальный
Г) внутривенный, трансдермальный, трансбуккальный
1390. К РЕАКЦИЯМ I ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ
А) окисление, восстановление, гидролиз Б) конъюгация с эндогенными веществами В) окисление, конъюгация, гидролиз Г) восстановление, гидролиз, конъюгация
1391. К РЕАКЦИЯМ II ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ
А) конъюгации с эндогенными веществами Б) окисление, восстановление, гидролиз В) окисление, конъюгация, гидролиз Г) восстановление, гидролиз, конъюгация
1392. КАКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧАЕТ ФАРМАКОГЕНЕТИКА?
А) роль генетических факторов в формировании фармакологического ответа Б) мутагенное действие ЛВ В) тератогенное действие ЛВ
Г) геномные механизмы действия ЛВ
1393. К СМЕШАННЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
А) ингаляционное введение Б) трансбуккальное введение В) ректальное введение Г) интраназальное введение
1394. КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ ДЛЯ
ЛС, ЕСЛИ ЕГО БИОДОСТУПНОСТЬ СОСТАВЛЯЕТ 100%?
А) высоколипофильное Б) имеет молекулярную массу более 100 кда
В) высокая степень связывания с белками плазмы Г) выводится почками
1395. ЕСЛИ ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАВЕН 1000 Л, ТО НАИБОЛЕЕ
ВЕРОЯТНО, ЧТО ЛС
А) депонировано в жировой ткани Б) практически вывелось из организма В) полностью находится в крови Г) не оказывает системного действия
1396. ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО
А) полный агонизм Б) частичный агонизм В) агонизм-антагонизм
Г) аллостерическое взаимодействие
208
1397. ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ
МЕНЕЕ ЧЕМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО
А) частичный агонизм Б) полный агонизм В) агонизм-антагонизм
Г) аллостерическое взаимодействие
1398. ЕСЛИ ЛС НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЭФФЕКТА ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С
РЕЦЕПТОРОМ, НО УМЕНЬШАЕТ ИЛИ УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ
АГОНИСТА, ТО ЭТО НАЗЫВАЕТСЯ
А) антагонизм Б) частичный агонизм
В) агонизм-антагонизм Г) полный агонизм
1399. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ СОВМЕСТНОМ
ВВЕДЕНИИ ДВУХ ЛС?
А) синергизм Б) зависимость В) кумуляция Г) привыкание
1400. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ВВЕДЕНИИ
ЛС? |
|
|
|
|
А) привыкание |
|
|
|
|
Б) |
синергизм |
|
|
|
В) потенцирование |
|
|
|
|
Г) |
аддитивное действие |
|
|
|
1401. |
КАКАЯ |
СИТУАЦИЯ |
ЯВЛЯЕТСЯ |
ПРИМЕРОМ |
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ? |
|
|||
А) конкуренция за одну мишень |
|
|
||
Б) изменение одним веществом метаболизма другого |
|
|||
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце |
|
|||
Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата |
|
|||
1402. |
КАКАЯ |
СИТУАЦИЯ |
ЯВЛЯЕТСЯ |
ПРИМЕРОМ |
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ? |
|
|||
А) изменение одним веществом метаболизма другого |
|
|||
Б) конкуренция за одну мишень |
|
|
||
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце |
|
|||
Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата |
|
|||
1403. |
КАКАЯ |
СИТУАЦИЯ |
ЯВЛЯЕТСЯ |
ПРИМЕРОМ |
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ? |
|
|||
А) одно вещество нарушает всасывание другого |
|
|
||
Б) конкуренция за одну мишень |
|
|
||
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце |
|
|||
Г) |
инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата |
|
||
209
1404. КАКАЯ СИТУАЦИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ?
А) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата Б) конкуренция за одну мишень В) изменение одним веществом метаболизма другого
Г) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце
1405. ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТСУТСТВУЕТ ПРОЦЕСС
ВСАСЫВАНИЯ ЛС?
А) внутривенном Б) внутримышечном В) подкожном Г) трансдермальном
1406. ПРИ КАКОМ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ «ЭФФЕКТ
ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ»?
А) пероральном Б) сублингвальном В) внутривенном
Г) внутрисуставном
1407. КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ ДЛЯ
ВЫСОКОЛИПОФИЛЬНОГО ЛС?
А) обладает центральным действием Б) практически не всасывается в жкт
В) выводится почками в неизмененном виде Г) имеет низкий показатель объема распределения
1408. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СТЕПЕНЬ ПРОНИКНОВЕНИЯ ЛС В ЦНС?
А) физико-химическими свойствами Б) размером молекулы В) молекулярной массой Г) механизмом действия
1409. КАКОЙ МИОРЕЛАКСАНТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ
ВПРАВЛЕНИЯ ВЫВИХОВ?
А) суксаметония йодид Б) пипекурония бромид
В) неостигмина метилсульфат Г) азаметония бромид
1410. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ВЫЗЫВАЕТ РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКА?
А) тропикамид Б) пилокарпин
В) неостигмина метилсульфат Г) тимолол
210
1411. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ АТОНИИ КИШЕЧНИКА
ПРИМЕНЯЮТ
А) неостигмина метилсульфат Б) ипратропия бромид В) суксаметония йодид Г) азаметония бромид
1412. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗУ?
А) неостигмина метилсульфат Б) ипратропия бромид В) суксаметония йодид Г) азаметония бромид
1413. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ?
А) атропин Б) пилокарпин В) галантамин Г) фенилэфрин
1414. ПРЯМЫМ СОСУДОСУЖИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
А) фенилэфрин Б) атропин В) тимолол Г) доксазозин
1415. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) клонидин Б) оксиметазолин В) фенилэфрин Г) тетризолин
1416. В КАКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ВЫПУСКАЮТ ПИЛОКАРПИН?
А) глазные капли Б) мазь В) таблетки Г) капсулы
1417. КАКОЕ РАСТЕНИЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИРОДНЫМ ИСТОЧНИКОМ
ЭФЕДРИНА?
А) эфедра хвощевидная Б) дурман индейский В) красавка обыкновенная Г) белена черная
1418. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПОДАВЛЯЕТ СЕКРЕЦИЮ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ
ЖЕЛУДКА?
А) пирензепин Б) ксилометазолин В) эфедрин Г) эпинефрин
211
1419. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ПИРЕНЗЕПИН?
А) холиноблокаторы Б) холиномиметики В) адреномиметики Г) адреноблокаторы
1420. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ПРЕПАРАТА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИ
БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ?
А) пропранолола Б) фенотерола В) сальбутамола Г) будесонида
1421. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ЗАТРУДНЯЮТ МОЧЕИСПУСКАНИЕ?
А) м-холиноблокаторы Б) альфа-адреноблокаторы
В) антихолинэстеразные средства Г) м-холиномиметики
1422. ХАРАКТЕРНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ АТРОПИНА ЯВЛЯЕТСЯ
А) нарушение ближнего зрения Б) выраженная брадикардия В) атриовентрикулярная блокада Г) ортостатическая гипотензия
1423. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ АСИСТОЛИИ?
А) атропин Б) пирензепин В) галантамин Г) пилокарпин
1424. ПРЯМУЮ ВАЗОДИЛАТАЦИЮ ВЫЗЫВАЕТ:
А) доксазозин Б) фенилэфрин
В) ксилометазолин Г) пропранолол
1425. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ДОКСАЗОЗИН?
А) альфа-адреноблокаторы Б) м-холиноблокаторы
В) антихолинэстеразные средства Г) миорелаксанты
1426. ПО КАКОМУ ПОКАЗАНИЮ ПРИМЕНЯЮТ ДОКСАЗОЗИН?
А) артериальная гипертензия Б) ортостатическая гипотензия В) исследование глазного дна Г) недержание мочи
212
1427. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТАМСУЛОЗИН ВКЛЮЧАЕТ
А) блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы Б) стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов В) ингибирование ацетилхолинэстеразы
Г) неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов
1428. ПРИ РИНИТАХ ПРИМЕНЯЮТ
А) ксилометазолин Б) тропикамид В) доксазозин Г) галантамин
1429. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КСИЛОМЕТАЗОЛИНА ВКЛЮЧАЕТ
А) стимуляцию альфа-2-адренорецепторов сосудов Б) блокаду бета-1-адренорецепторов сердца В) ингибирование ацетилхолинэстеразы
Г) неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов
1430. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗЫ НИКОТИНА
ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
А) отвыкании от курения Б) закрытоугольной глаукоме
В) нарушениях липидного обмена Г) спазмах гладкой мускулатуры
1431. ДОЛГОСРОЧНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ КСИЛОМЕТАЗОЛИНА
А) атрофия слизистой оболочки Б) кандидоз ротовой полости В) нарушения функции печени Г) угнетение кроветворения
1432. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ САЛЬБУТАМОЛА ВКЛЮЧАЕТ
А) стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов Б) блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы В) ингибирование ацетилхолинэстеразы
Г) неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов
1433. САЛЬБУТАМОЛ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) купирования бронхоспазма Б) лечения миастении В) исследования глазного дна Г) снижения АД
1434. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФЕНОТЕРОЛА ВКЛЮЧАЕТ
А) стимуляцию бета-2-адренорецепторов бронхов Б) блокаду альфа-1а-адренорецепторов предстательной железы В) ингибирование ацетилхолинэстеразы
Г) неконкурентную блокаду никотиновых рецепторов
213
1435. ФЕНОТЕРОЛ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ
А) купирования бронхоспазма Б) лечения миастении В) исследования глазного дна Г) снижения АД
1436. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ВЫЗЫВАЕТ РЕФЛЕКТОРНУЮ ТАХИКАРДИЮ?
А) доксазозин Б) метопролол В) верапамил Г) ивабрадин
1437. КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫЙ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР, ОБЛАДАЮЩИЙ
ВАЗОДИЛАТИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) небивалол Б) метопролол В) пропранолол Г) карведилол
1438. НЕСЕЛЕКТИВНЫЙ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР
А) пропранолол Б) метопролол В) бисопролол Г) небивалол
1439. КАРДИОСЕЛЕКТИВНЫЙ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОР
А) метопролол Б) тимолол В) пропранолол Г) карведилол
1440. ПРИ ПРОСТАТИТЕ И АДЕНОМЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРИМЕНЯЮТ
А) тамсулозин Б) атропин В) сальбутамол
Г) фенилэфрин
1441. ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ В ОТНОШЕНИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ ОБЛАДАЕТ
А) тамсулозин Б) атропин В) сальбутамол
Г) фенилэфрин
1442. АЛЬФА-2-АДРЕНОМИМЕТИК С ЦЕНТРАЛЬНЫМ МЕХАНИЗМОМ
ДЕЙСТВИЯ
А) клонидин Б) ксилометазолин
В) оксиметазолин Г) тетризолин
214
1443. К МЕСТНЫМ АНЕСТЕТИКАМ ОТНОСЯТСЯ
А) лидокаин и артикаин Б) артикаин и неостигмин В) лидокаин и галантамин Г) артикаин и галантамин
1444. ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ЭФФЕКТА АРТИКАИНА ЕГО
ЦЕЛЕСООБРАЗНО КОМБИНИРОВАСТЬ С
А) адреналином Б) галантамином В) атропином Г) лидокаином
1445. ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН) ПРИМЕНЯЕТСЯ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРИ
А) спазмах гладкой мускулатуры Б) закрытоугольной глаукоме В) вазомоторном рините Г) раздражении глаз
1446. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ГИОСЦИНА
БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН)?
А) спазмолитики Б) анальгетики
В) местные анестетики Г) аналептики
1447. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ГИОСЦИНА
БУТИЛБРОМИД (БУСКОПАН)?
А) холиноблокаторы Б) адреномиметики В) холиномиметики Г) адреноблокаторы
1448. В КАЧЕСТВЕ СПАЗМОЛИТИКА ПРИМЕНЯЮТ
А) гиосицна бутилбромид Б) пирензепин В) фенилэфрин Г) карведилол
1449. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
А) добутамин Б) метопролол В) атропин Г) сальбутамол
1450. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ИОНОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ
А) добутамин Б) метопролол В) верапамил Г) карведилол
215
1451. ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАЗНОГО ДНЯ ПРИМЕНЯЮТ
А) тропикамид Б) неостигмина метилсульфат
В) азаметония бромид Г) тамсулозин
1452. СУКСАМЕТОНИЯ ЙОДИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А) миорелаксанты Б) ганглиоблокаторы В) адреноблокаторы Г) холинолитики
1453. КАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ТИПИЧНЫХ
НЕЙРОЛЕПТИКОВ?
А) лекарственный паркинсонизм Б) судороги В) галлюцинации
Г) гипертонический криз
1454. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ФЕНТАНИЛА СОСТАВЛЯЕТ
А) 0,5 ч
Б) 1-2 ч В) 3-4 ч Г) 5-6 ч
1455. КАРБИДОПУ КОМБИНИРУЮТ С ЛЕВОДОПОЙ ДЛЯ
А) предотвращения превращения леводопы в дофамин в периферических тканях Б) усиления всасывания леводопы В) усиления действия леводопы на периферические ткани
Г) более быстрого выведения леводопы
1456. ПРИ ПЕРЕДОЗИРОВКЕ ПРЕПАРАТАМИ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА
ПРИМЕНЯЮТ
А) флумазенил Б) кальция гопантенат В) золпидем Г) налоксон
1457. К ТИПИЧНЫМ НЕЙРОЛЕПТИКАМ ОТНОСЯТСЯ
А) хлорпромазин и галоперидол Б) хлорпромазин и арипипразол В) галоперидол и арипипразол Г) клозапин и кветиапин
1458. К НООТРОПНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) гопантенат кальция Б) парацетамол В) суматриптан Г) лития карбонат
216
1459. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МОРФИНА
А) полный агонист опиоидных рецепторов (µ,κ,δ) Б) антагонист µ- и агонист κ-рецепторов
В) агонист µ-рецепторов и ингибитор обратного захвата НА и 5-НТ Г) парциальный агонист µ-рецепторов
1460. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТРАМАДОЛА
А) агонист µ-рецепторов и ингибитор обратного захвата моноаминов Б) антагонист µ- и агонист κ-рецепторов В) полный агонист опиоидных рецепторов (µ,κ,δ)
Г) парциальный агонист µ-рецепторов
1461. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БУПРЕНОРФИНА
А) парциальный агонист µ-рецепторов Б) агонист µ-рецепторов и ингибитор обратного захвата НА и 5-НТ В) антагонист µ- и агонист κ-рецепторов
Г) полный агонист опиоидных рецепторов (µ,κ,δ)
1462. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БУТОРФАНОЛА
А) антагонист µ- и агонист κ-рецепторов Б) агонист µ-рецепторов и ингибитор обратного захвата НА и 5-НТ В) парциальный агонист µ-рецепторов в
Г) полный агонист опиоидных рецепторов (µ,κ,δ)
1463. КАКОЙ АНАЛЬГЕТИК СПОСОБЕН УГНЕТАТЬ ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР?
А) морфин Б) кеторолак
В) парацетамол Г) прегабалин
1464. КАКОЙ НПВС ЯВЛЯЕТСЯ СЕЛЕКТИВНЫМ ИНГИБИТОРОМ ЦОГ-2?
А) целекоксиб Б) индометацин В) ибупрофен Г) напроксен
1465. УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ КЕТОРОЛАКА ОБУСЛОВЛЕНО
А) механизмом действия Б) физико-химическими свойствами В) способом введения
Г) особенностями фармакокинетики
1466. КАКОЙ АНАЛЬГЕТИК ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИНГИБИРУЕТ ЦОГ-3?
А) парацетамол Б) индометацин
В) ацетилсалициловая кислота Г) ибупрофен
217
1467. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ОТНОСИТСЯ
А) бронхоспазм Б) нарушение аккомодации
В) синдром Кушинга Г) гиперхолестеринемия
1468. В КАЧЕСТВЕ ПСИХОСТИМУЛЯТОРА ПРИМЕНЯЕТСЯ
А) кофеин Б) кетамин В) трамадол Г) кодеин
1469. В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОКАШЛЕВОГО СРЕДСТВА ПРИМЕНЯЮТ
А) кодеин Б) кофеин
В) доксиламин Г) пропофол
1470. В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
ВЫПУСКАЕТСЯ
А) фентанил Б) пропофол В) кетамин Г) галотан
1471. ВЫРАЖЕННОЕ УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) кеторолака Б) пропофола В) морфина Г) нимесулида
1472. ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА С НАИБОЛЬШЕЙ
ВЕРОЯТНОСТЬЮ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
А) галоперидол Б) лития карбонат В) кветиапин Г) клозапин
1473. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
АМАНТАДИН?
А) адамантаны Б) предшественники дофамина
В) ингибиторы МАО Г) агонисты дофаминовых рецепторов
1474. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ЛЕВОДОПА?
А) предшественники дофамина Б) адамантаны В) ингибиторы МАО
Г) агонисты дофаминовых рецепторов
218
1475. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ПРАМИПЕКСОЛ?
А) агонисты дофаминовых рецепторов Б) адамантаны В) ингибиторы МАО
Г) предшественники дофамина
1476. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
СЕЛЕГИЛИН?
А) ингибиторы МАО Б) адамантаны
В) агонисты дофаминовых рецепторов Г) предшественники дофамина
1477. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕВОДОПЫ
А) восполняет дефицит дофамина Б) блокирует NMDA-рецепторы
В) стимулирует дофаминовые рецепторы Г) ингибирует МАО
1478. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРАМИПЕКСОЛА
А) стимулирует дофаминовые рецепторы Б) блокирует NMDA-рецепторы
В) восполняет дефицит дофамина Г) ингибирует МАО
1479. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СЕЛЕГИЛИНА
А) ингибирует МАО
Б) блокирует NMDA-рецепторы В) восполняет дефицит дофамина
Г) стимулирует дофаминовые рецепторы
1480. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ПРАМИПЕКСОЛА
А) дискинезии Б) гипокалиемия В) сухой кашель
Г) периферические отеки
1481. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕВОДОПЫ
А) галлюцинации Б) гипокалиемия В) сухой кашель
Г) периферические отеки
1482. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА?
А) антиконвульсанты Б) противопаркинсонические В) антидепрессанты Г) ноотропы
219
1483. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ПРАМИПЕКСОЛ?
А) противопаркинсонические Б) антиконвульсанты В) антидепрессанты Г) ноотропы
1484. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ПАРОКСЕТИН?
А) антидепрессанты Б) антиконвульсанты
В) противопаркинсонические Г) ноотропы
1485. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ФЛУВОКСАМИН?
А) антидепрессанты Б) антиконвульсанты
В) противопаркинсонические Г) ноотропы
1486. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
АМИТРИПТИЛИН?
А) антидепрессанты Б) антиконвульсанты
В) противопаркинсонические Г) ноотропы
1487. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
СЕРТРАЛИН?
А) антидепрессанты Б) антиконвульсанты
В) противопаркинсонические Г) ноотропы
1488. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ЛЕВОДОПА?
А) противопаркинсонические Б) антиконвульсанты В) антидепрессанты Г) ноотропы
1489. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ПИРАЦЕТАМ?
А) ноотропы Б) антиконвульсанты
В) антидепрессанты Г) противопаркинсонические
220
1490. К КАКОЙ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОТНОСИТСЯ
ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА?
А) ноотропы Б) антиконвульсанты
В) антидепрессанты Г) противопаркинсонические
1491. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ
АМИТРИПТИЛИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1492. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ ФЛУОКСЕТИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1493. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ
ФЛУВОКСАМИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1494. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ ПАРОКСЕТИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1495. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ СЕРТРАЛИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1496. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ ИМИПРАМИН?
А) средства, нарушающие обратный захват моноаминов Б) ингибиторы МАО В) антидепрессанты рецепторного действия
Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1497. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ
МОКЛОБЕМИД?
А) ингибиторы МАО Б) средства, нарушающие обратный захват моноаминов
В) антидепрессанты рецепторного действия Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
221
1498. К КАКОЙ ГРУППЕ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ОТНОСИТСЯ МИРТАЗАПИН?
А) антидепрессанты рецепторного действия Б) средства, нарушающие обратный захват моноаминов В) ингибиторы МАО Г) стимуляторы обратного захвата моноаминов
1499. КАКОЙ НЕЙРОЛЕПТИК ОБЛАДАЕТ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМ
СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) хлорпромазин Б) галоперидол В) рисперидон Г) клозапин
1500. АГРАНУЛОЦИТОЗ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ МОЖЕТ
ВЫЗВАТЬ
А) клозапин Б) галоперидол В) тиоридазин
Г) хлорпромазин
1501. АГРАНУЛОЦИТОЗ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ МОЖЕТ
ВЫЗВАТЬ
А) метамизол натрия Б) нимесулид В) мелоксикам Г) парацетамол
1502. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ЛИТИЯ КАРБОНАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) биполярное аффективное расстройство Б) нарушение когнитивной функции В) нарушение дыхания у новорожденных Г) передозировка опиоидами
1503. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ АНКСИОЛИТИКОМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА?
А) феназепам Б) буспирон В) афобазол Г) пароксетин
1504. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ ПИРАЦЕТАМА
А) нарушение когнитивной функции Б) биполярное аффективное расстройство
В) нарушение дыхания у новорожденных Г) передозировка опиоидами
1505. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЛОКСОНА
А) передозировка опиоидами Б) биполярное аффективное расстройство
В) нарушение дыхания у новорожденных Г) нарушение когнитивной функции
222
1506. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
БУТОРФАНОЛ?
А) наркотические анальгетики Б) ненаркотические анальгетики В) адъювантные анальгетики Г) антиагреганты
1507. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ?
А) типичные нейролептики Б) атипичные нейролептики В) анксиолитики Г) антидепрессанты
1508. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ХЛОРПРОМАЗИН?
А) типичные нейролептики Б) атипичные нейролептики В) анксиолитики Г) антидепрессанты
1509. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
АРИПИПРАЗОЛ?
А) атипичные нейролептики Б) типичные нейролептики В) анксиолитики Г) антидепрессанты
1510. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ КЛОЗАПИН?
А) атипичные нейролептики Б) типичные нейролептики В) анксиолитики Г) антидепрессанты
1511. БЛОКАДОЙ КАКИХ РЕЦЕПТОРОВ ОБУСЛОВЛЕН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ГАЛОПЕРИДОЛА?
А) дофаминовых Б) гистаминовых В) барбитуратных Г) серотониновых
1512. БЛОКАДОЙ КАКИХ РЕЦЕПТОРОВ ОБУСЛОВЛЕН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ХЛОРПРОМАЗИНА?
А) дофаминовых Б) гистаминовых В) барбитуратных Г) серотониновых
223
1513. В ТОЛСТОМ СЕГМЕНТЕ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
ДЕЙСТВУЕТ
А) фуросемид Б) маннитол В) ацетазоламид
Г) спиронолактон
1514. В ТОЛСТОМ СЕГМЕНТЕ ВОСХОДЯЩЕЙ ЧАСТИ ПЕТЛИ ГЕНЛЕ
ДЕЙСТВУЕТ
А) торасемид Б) маннитол В) ацетазоламид
Г) спиронолактон
1515. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ТИАЗИДНЫМ ДИУРЕТИКАМ?
А) гидрохлоротиазид Б) маннитол В) фуросемид Г) индапамид
1516. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ТИАЗИДОПОДОБНЫМ
ДИУРЕТИКАМ?
А) индапамид Б) маннитол В) фуросемид
Г) гидрохлоротиазид
1517. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ТИАЗИДОПОДОБНЫМ
ДИУРЕТИКАМ?
А) индапамид Б) маннитол В) фуросемид
Г) гидрохлоротиазид
1518. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ПЕТЛЕВЫМ ДИУРЕТИКАМ?
А) фуросемид Б) маннитол В) индапамид
Г) гидрохлоротиазид
1519. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ОСМОТИЧЕСКИМ ДИУРЕТИКАМ?
А) маннитол Б) фуросемид В) индапамид
Г) гидрохлоротиазид
1520. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМ
ДИУРЕТИКАМ?
А) спиронолактон Б) торасемид В) ацетазоламид
Г) гидрохлоротиазид
224
1521. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ МАННИТОЛА ЯВЛЯЕТСЯ
А) застойная сердечная недостаточность Б) отек мозга В) острый приступ глаукомы
Г) повышение внутричерепного давления
1522. КАКОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ АЛКАЛОИДОМ
БАРВИНКА (КАТАРАНТУСА) РОЗОВОГО?
А) винкристин Б) доксорубицин
В) циклофосфамид Г) паклитаксел
1523. КАКОЙ АНТАГОНИСТ КАЛЬЦИЯ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДЕЙСТВУЕТ
НА СЕРДЦЕ, ЧЕМ НА СОСУДЫ?
А) верапамил Б) нифедипин В) амлодипин Г) фелодипин
1524. КАКОЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ БРАДИКАРДИЮ?
А) верапамил Б) нифедипин В) амлодипин Г) фелодипин
1525. КАКОЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ОТЁК ЛОДЫЖЕК И ГОЛЕНЕЙ?
А) нифедипин Б) метопролол В) ивабрадин Г) амиодарон
1526. ФУНКЦИЮ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ НАРУШАТЬ
А) амиодарон Б) метопролол В) лидокаин Г) фенитоин
1527. КАКОЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ УВЕЛИЧИВАЕТ
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД?
А) амиодарон Б) веропамил В) лидокаин Г) фенитоин
1528. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ДИГОКСИНА
А) кардиотонический Б) антиишемический В) гипотензивный Г) гиполипидемический
225
1529. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АТОРВАСТАТИНА
А) ингибирует ГМГ-КоА редуктазу Б) активирует ЛП липазу В) ингибирует ТАГ липазу
Г) нарушает всасывание холестерина
1530. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СИМВАСТАТИНА
А) ингибирует ГМГ-КоА редуктазу Б) активирует ЛП липазу В) ингибирует ТАГ липазу
Г) нарушает всасывание холестерина
1531. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РОЗУВАСТАТИНА
А) ингибирует ГМГ-КоА редуктазу Б) активирует ЛП липазу В) ингибирует ТАГ липазу
Г) нарушает всасывание холестерина
1532. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФЕНОФИБРАТА
А) активирует ЛП липазу Б) ингибирует ГМГ-КоА редуктазу В) ингибирует ТАГ липазу
Г) нарушает всасывание холестерина
1533. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭЗЕТИМИБА
А) нарушает всасывание холестерина Б) ингибирует ГМГ-КоА редуктазу В) ингибирует ТАГ липазу Г) активирует ЛП липазу
1534. МИАЛГИЮ И РАБДОМИОЛИЗ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
А) аторвастатин Б) эзетимиб
В) никотиновая кислота Г) колестирамин
1535. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ СТАТИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) гепатотоксичность Б) проаритмогенное действие В) почернение стула Г) стеаторея
1536. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ
ЛИПАЗЫ?
А) орлистат Б) аторвастатин
В) никотиновая кислота Г) колестирамин
226
1537. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ОРЛИСТАТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) стеаторея Б) проаритмогенное действие
В) почернение стула Г) фотодерматозы
1538. СЕКВЕСТРАНТОМ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ
А) колестирамин Б) аторвастатин
В) никотиновая кислота Г) орлистат
1539. ДЕФИЦИТ ВИТАМИНА РР ВОСПОЛНЯЕТ
А) никотиновая кислота Б) аторвастатин В) колестирамин Г) орлистат
1540. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ АПФ?
А) эналаприл Б) валсартан В) алискирен Г) метопролол
1541. КАКОЙ ПРЕПАРАТ БЛОКИРУЕТ РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА?
А) валсартан Б) эналаприл В) алискирен Г) метопролол
1542. КАКОЙ ПРЕПАРАТ УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ РЕНИНА ПОЧКАМИ?
А) метопролол Б) эналаприл В) алискирен Г) валсартан
1543. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ РЕНИН?
А) алискирен Б) эналаприл В) метопролол Г) валсартан
1544. ЭНАЛАПРИЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СУХОЙ КАШЕЛЬ ПО ПРИЧИНЕ:
А) нарушения инактивации брадикинина Б) блокады ангиотензиновых рецепторов
В) блокады бета-2-адренорецепторов бронхов Г) ингибирования печеночных трансаминаз
227
1545. АЛЬТЕРНАТИВНОЕ НАЗВАНИЕ БЛОКАТОРОВ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ
РЕЦЕПТОРОВ
А) сартаны Б) кирены В) фибраты Г) статины
1546. АЛЬТЕРНАТИВНОЕ НАЗВАНИЕ ИНГИБИТОРОВ ГМГ-КоА РЕДУКТАЗЫ
А) статины Б) кирены В) фибраты Г) сартаны
1547. АЛЬТЕРНАТИВНОЕ НАЗВАНИЕ АКТИВАТОРОВ ЛП ЛИПАЗЫ
А) фибраты Б) кирены В) статины Г) сартаны
1548. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ПРИМЕНЯЮТ
А) каптоприл Б) индапамид В) ацетазоламид
Г) гидрохлоротиазид
1549. НАКОПЛЕНИЕ ЦИАНИДОВ И ТИОЦИАНАТОВ МОЖЕТ ПРОИЗОЙТИ
ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
А) нитропруссида натрия Б) индапамид В) ацетазоламид
Г) гидрохлоротиазид
1550. ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ
ПРИЕМЕ ПЕРВОЙ ДОЗЫ
А) доксазозина Б) валсартана В) ацетазоламида Г) мексидола
1551. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНТИАРИТМИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ
БЛОКАТОРОМ ТОЛЬКО НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ?
А) лидокаин Б) амиодарон В) дилтиазем Г) верапамил
1552. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО
ИСПОЛЬЗОВАТЬ СУБЛИНГВАЛЬНУЮ ФОРМУ
А) нитроглицерина Б) метопролола
В) нитропруссида натрия Г) дигоксина
228
1553. СИНДРОМ ОБКРАДЫВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ОБЫЧНОЙ
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
А) нифедипина Б) верапамила В) метопролола
Г) нитроглицерина
1554. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НИФЕДИПИНА
А) блокирует медленные кальциевые каналы Б) ингибирует АПФ В) блокирует рецепторы ангиотензина Г) ингибирует ренин
1555. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АМЛОДИПИНА
А) блокирует медленные кальциевые каналы Б) ингибирует АПФ В) блокирует рецепторы ангиотензина Г) ингибирует ренин
1556. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ВЕРАПАМИЛА
А) блокирует медленные кальциевые каналы Б) ингибирует АПФ В) блокирует рецепторы ангиотензина Г) ингибирует ренин
1557. ПРИ НАРУШЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ПРИМЕНЯЮТ
А) пентоксифиллин Б) суматриптан В) индапамид Г) нимодипи
1558. ПРИ ИШЕМИЧЕСКОМ ИНСУЛЬТЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) нимодипин Б) дигоксин В) валсартан Г) периндоприл
1559. ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) допамин Б) нимодипин
В) дипиридамол Г) дигоксин
1560. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НЕГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ
А) добутамин Б) дигоксин В) ивабрадин Г) атропин
229
1561. ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) гипертонический криз Б) ортостатическая гипотензия В) мерцательная аритмия Г) синусовая тахикардия
1562. КАКОЕ КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ОСТРОЙ
СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ?
А) добутамин Б) верапамил В) эналаприл Г) амиодарон
1563. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ДИГОКСИН?
А) кардиотонические средства Б) антиаритмические средства В) антиангинальные средства Г) антигипертензивные средства
1564. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
БИСОПРОЛОЛ?
А) бета-адреноблокаторы Б) диуретики В) ингибиторы апф Г) сартаны
1565. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
МЕТОПРОЛОЛ?
А) бета-адреноблокаторы Б) диуретики В) ингибиторы апф Г) сартаны
1566. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
НЕБИВАЛОЛ?
А) бета-адреноблокаторы Б) диуретики В) ингибиторы АПФ
Г) cартаны
1567. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ПРОПРАНОЛОЛ?
А) бета-адреноблокаторы Б) диуретики В) ингибиторы апф Г) сартаны
230
1568. ПРЕПАРАТ ГОРМОНА ЭПИФИЗА, РЕГУЛИРУЮЩИЙ БИОРИТМЫ И
ПРИМЕНЯЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ СНОТВОРНОГО СРЕДСТВА
А) мелатонин Б) тиамазол В) соматотропин Г) летрозол
1569. СИНТЕТИЧЕСКОЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ
ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ
А) глибенкламид Б) пиоглитазон В) метформин Г) натеглинид
1570. ПРЕПАРАТ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ
МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ВИДЕ МАЗИ В ДЕРМАТОЛОГИИ
А) бетаметазон Б) финастерид В) летрозол Г) тамоксифен
1571. АНТИАНДРОГЕННОЕ СРЕДСТВО, ИНГИБИТОР 5α-РЕДУКТАЗЫ,
ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
А) финастерид Б) тамсулозин В) тамоксифен Г) летрозол
1572. ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В6 ПРИМЕНЯЮТ
А) пиридоксин Б) рибофлавин
В) аскорбиновую кислоту Г) фолиевую кислоту
1573. ВИТАМИН B12
А) цианокобаламин Б) рибофлавин
В) аскорбиновая кислота Г) фолиевая кислота
1574. ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ПРЕПАРАТА МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
СИНДРОМ КУШИНГА?
А) метилпреднизолона Б) нимесулида В) фолиевой кислоты Г) пиридоксина
231
1575. В ФОРМЕ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ ПРИ ВАЗОМОТОРНОМ РИНИТЕ
ПРИМЕНЯЮТ
А) мометазон Б) гидрокортизон В) пиридоксин Г) октреотид
1576. К ЭКЗОГЕННЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСИТСЯ
А) сок эхинацеи пурпурной Б) рекомбинантный ИЛ-2 В) интерферон-альфа
Г) рекомбинантный ИЛ-1-бета
1577. К ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫМ ПЕПТИДАМ ОТНОСИТСЯ
А) экстракт тимуса Б) рекомбинантный ИЛ-2 В) интерферон-альфа
Г) сок эхинацеи пурпурной травы
1578. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ДИФЕНГИДРАМИНА
СОСТАВЛЯЕТ
А) 4-6 ч
Б) 6-12 ч В) 12-24 ч Г) 24-48 ч
1579. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ДЕЗЛОРАТАДИНА СОСТАВЛЯЕТ
А) 24 ч Б) 12 ч
В) 6 ч
Г) 48 ч
1580. СНОТВОРНО-СЕДАТИВНЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ
А) дифенгидрамин Б) лоратадин В) дезлоратадин
Г) левоцетиризин
1581. К АНТИКОАГУЛЯНТАМ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ
А) варфарин Б) эноксапарин В) клопидогрел Г) абциксимаб
1582. К ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) алтеплаза Б) абциксимаб В) этамзилат Г) варфарин
232
1583. К СТИМУЛЯТОРАМ ЛЕЙКОПОЭЗА ОТНОСИТСЯ
А) филграстим Б) железа закисного сульфат В) эпоэтин-бета Г) этамзилат
1584. К СТИМУЛЯТОРАМ ЭРИТРОПОЭЗА ОТНОСИТСЯ
А) эпоэтин-бета Б) филграстим В) алтеплаза Г) этамзилат
1585. К ИНГИБИТОРАМ ФИБРИНОЛИЗА ОТНОСИТСЯ
А) транексамовая кислота Б) абциксимаб В) алтеплаза
Г) протамина сульфат
1586. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ АЛТЕПЛАЗА?
А) фибринолитики Б) антикоагулянты В) антиагреганты
Г) антифибринолитики
1587. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ТИМОГЕН?
А) иммуномодуляторы Б) иммуносупрессоры
В) противоаллергические средства Г) стимуляторы кроветворения
1588. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА?
А) антифибринолитики Б) антикоагулянты В) фибринолитики Г) антиагреганты
1589. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
ДЕЗЛОРАТАДИН?
А) противоаллергические средства Б) иммуносупрессоры В) иммуномодуляторы
Г) стимуляторы кроветворения
1590. К КАКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ
МЕТОТРЕКСАТ?
А) иммуносупрессоры Б) иммуномодуляторы
В) противоаллергические средства Г) стимуляторы кроветворения
233
1591. М-ХОЛИНОБЛОКАТОР ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ
ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ
А) тиотропия бромид Б) ипратропия бромид В) пирензепин Г) атропин
1592. К ИНГАЛЯЦИОННЫМ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМ ОТНОСИТСЯ
А) беклометазон Б) преднизолон
В) метилпреднизолон Г) бетаметазон
1593. К АНТИЛЕЙКОТРИЕНОВЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСИТСЯ
А) монтелукаст Б) омализумаб В) рофлумиласт Г) аминофиллин
1594. ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БРОНХОСПАЗМОВ ПРИМЕНЯЮТ
А) сальбутамол Б) будесонид В) зафирлукаст Г) омализумаб
1595. К ЖЕЛЧЕГОННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) гимекромон Б) эссенциальные фосфолипиды В) лоперамид Г) адеметионин
1596. К АНТАЦИДНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) алюминия гидроксид + магния гидроксид Б) смектит диоктаэдрический В) уголь активированный Г) пирензепин
1597. К СОЛЕВЫМ СЛАБИТЕЛЬНЫМ ОТНОСИТСЯ
А) магния сульфат Б) натрия пикосульфат В) сеннозиды А и В Г) метоклопрамид
1598. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ОМЕПРАЗОЛА
А) ингибирует протонную попмпу Б) блокирует М1-холинорецепторы
В) стимулирует простагландиновые рецепторы Г) блокирует гистаминовые Н2-рецептор
234
1599. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РАБЕПРАЗОЛА
А) ингибирует протонную попмпу Б) блокирует М1-холинорецепторы
В) стимулирует простагландиновые рецепторы Г) блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
1600. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭЗОМЕПРАЗОЛА
А) ингибирует протонную попмпу Б) блокирует М1-холинорецепторы
В) стимулирует простагландиновые рецепторы Г) блокирует гистаминовые Н2-рецепторы
1601. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ РАНИТИДИНА
А) блокирует гистаминовые Н2-рецепторы Б) блокирует М1-холинорецепторы
В) стимулирует простагландиновые рецепторы Г) ингибирует протонную помпу
1602. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МИЗОПРОСТОЛА
А) стимулирует простагландиновые рецепторы Б) блокирует М1-холинорецепторы В) блокирует гистаминовые Н2-рецепторы Г) ингибирует протонную попмпу
1603. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПИРЕНЗЕПИНА
А) блокирует м1-холинорецепторы Б) стимулирует простагландиновые рецепторы
В) блокирует гистаминовые н2-рецепторы Г) ингибирует протонную попмпу
1604. БЛОКАТОР Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
А) ранитидин Б) омепразол В) флуконазол
Г) сульфагуанидин
1605. ИНГИБИТОР ПРОТОННОЙ ПОМПЫ
А) омепразол Б) фамотидин В) флуконазол
Г) сульфагуанидин
1606. АНТИСЕКРЕТОРНОЕ СРЕДСТВО, M-ХОЛИНОБЛАКАТОР
А) пирензепин Б) омепразол В) флуконазол
Г) сульфагуанидин
235
1607. АНТИСЕКРЕТОРНЫЙ ЭФФЕКТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ БЛОКАДОЙ Н2-
ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
А) фамотидина Б) омепразола В) флуконазола Г) пирензепина
1608. АНТИСЕКРЕТОРНЫЙ ЭФФЕКТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ БЛОКАДОЙ M-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
А) пирензепина Б) омепразола В) ранитидина Г) фамотидина
1609. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ АНТАЦИДНЫХ СРЕДСТВ
А) изжога Б) констипация
В) недостаток пищеварительных ферментов Г) нарушение эвакуации пищи из желудка
1610. СТРУКТУРНЫМ АНАЛОГОМ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) мизопростол Б) висмута субцитрат коллоидный В) сукралфат Г) омепразол
1611. В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ АЛЮМИНИЙ
А) сукралфат Б) висмута субцитрат коллоидный В) мизопростол Г) омепразол
1612. ПРИ ДИСПЕПТИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЯХ НА ФОНЕ ЗАМЕДЛЕННОГО
ОПОРОЖНЕНИЯ ЖЕЛУДКА ПРИМЕНЯЮТ
А) домперидон Б) ондансетрон В) дротаверин Г) лоперамид
1613. КАКОЕ ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО БЛОКИРУЕТ ЦЕНТРАЛЬНЫЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ?
А) ондансетрон Б) домперидон В) метоклопрамид Г) дифенгидрамин
1614. КАКОЕ ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО БЛОКИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ?
А) домперидон Б) ондансетрон В) скополамин Г) дифенгидрамин
236
1615. КАКОЕ ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО БЛОКИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ?
А) метоклопрамид Б) ондансетрон В) скополамин Г) дифенгидрамин
1616. АНОРЕКСИГЕННЫМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ
А) флуоксетин Б) пирацетам
В) настойка полыни Г) инсулин
1617. ТОКОЛИТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ
А) гексопреналин Б) мизопростол В) динапростон Г) окситоцин
1618. СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ТОНУС МИОМЕТРИЯ
ОБЛАДАЕТ
А) эргометрин Б) омепразол В) сальбутамол
Г) гексопреналин
1619. ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ИЛИ
ПРИМЕНЯЮТСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
А) β-адреноблокаторы Б) Глюкокортикостероиды В) М-холиноблокаторы Г) β-адреномиметики
1620. ЕСЛИ КАШЕЛЬ СОПРОВОЖДАЕТСЯ ГУСТОЙ, ТРУДНООТДЕЛЯЕМОЙ
МОКРОТОЙ, ТО ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЗНАЧИТЬ
А) ацетилцистеин Б) кодеин В) бутамират
Г) преноксдиазин
1621. ПРИ НЕПРОДУКТИВНОМ СУХОМ КАШЛЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) бутамират Б) бромгексин
В) ацетилцистеин Г) амброксол
1622. ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЙ АНТИСЕПТИК
А) хлоргексидин Б) пероксид водорода В) тетрациклин Г) энфувиртид
237
1623. АНТИСЕПТИК ИЗ ГРУППЫ ОКИСЛИТЕЛЕЙ
А) пероксид водорода Б) хлоргексидин В) тетрациклин Г) энфувиртид
1624. АНТИБИОТИКИ ПЕНИЦИЛЛИНОВОГО РЯДА МОГУТ ОБЛАДАТЬ
ПЕРЕКРЕСТНОЙ АЛЛЕРГОГЕННОСТЬЮ С
А) цефалоспоринами Б) тетрациклинами В) гликопептидами Г) аминогликозидами
1625. К ДЕПО-ПЕНИЦИЛЛИНАМ ОТНОСИТСЯ
А) бензатина бензилпенициллин Б) бензилпенициллина натриевая соль
В) амоксициллин с клавулановой кислотой Г) амоксициллин с ампициллином
1626. АНТИБИОТИКИ ПЕНИЦИЛЛИНОВОГО РЯДА ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
А) стрептококковых инфекциях Б) хламидиозных инфекциях В) токсоплазмозе Г) туберкулезе
1627. КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
А) предотвращает разрушение амоксициллина бета-лактамазами Б) предотвращает разрушение амоксициллина почечной дегидропептидазой В) улучшает всасывание амоксициллина в пищеварительном тракте Г) нарушает биосинтез бактериального белка на рибосомах
1628. ЦИЛАСТАТИН
А) предотвращает разрушение имепенема почечной дегидропептидазой Б) улучшает всасывание имепенема в пищеварительном тракте В) предотвращает разрушение имепенема бета-лактамазами Г) нарушает биосинтез бактериального белка на рибосомах
1629. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ОТНОСИТСЯ
А) нефротоксичность Б) нарушение нервно-мышечной передачи
В) нарушение формирования хрящевой ткани Г) ототоксичность
1630. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ H.Pylori
ПРИМЕНЯЮТ
А) амоксициллин Б) оксациллин В) азлоциллин Г) пиперациллин
238
1631. ЦЕФАЛОСПОРИН ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) цефуроксим Б) цефоперазон В) цефтобипрол Г) цефепим
1632. К МОНОБАКТАМАМ ОТНОСИТСЯ
А) азтреонам Б) имепенем В) ванкомицин Г) азитромицин
1633. АНТИБИОТИКИ ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ
А) более эффективными и менее токсичными Б) более эффективными и более токсичными В) менее эффективными и менее токсичными Г) менее эффективными и более токсичными
1634. АНТИБИОТИКИ РЕЗЕРВА ЯВЛЯЮТСЯ
А) менее эффективными и более токсичными Б) более эффективными и более токсичными В) менее эффективными и менее токсичными Г) более эффективными и менее токсичными
1635. К ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТАМ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТСЯ
А) ототоксичность, нарушение нервно-мышечной передачи, нефротоксичность Б) гепатотоксичность, нарушение формирования костной ткани, фотодерматозы В) нейротоксичность, нарушение формирования хрящевой ткани, фотодерматозы Г) гематотоксичность, нейротоксичность, коагулопатии
1636. БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) гентамицина Б) доксицилина В) азитромиицна Г) линкомицина
1637. ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ФТОРХИНОЛОНОВ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) нарушение формирования хрящевой ткани Б) нарушение формирования костной ткани В) глоссит Г) атрофия зрительного нерва
1638. СУЛЬФАНИЛАМИД, ДЕЙСТВУЮЩИЙ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА
А) фталилсульфатиазол Б) сульфацетамид В) стрептомицин Г) амикацин
239
1639. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ВКЛЮЧАЕТ
А) нарушение синтеза фолиевой кислоты Б) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны В) нарушение синтеза клеточной стенки Г) нарушение синтеза белка на рибосомах
1640. СУЛЬФАНИЛАМИД, ПРИМЕНЯЕМЫЙ МЕСТНО В ВИДЕ ГЛАЗНЫХ
КАПЕЛЬ
А) сульфацетамид Б) ко-тримоксазол
В) фталилсульфатиазол Г) норфлоксацин
1641. ПРИ ПНЕВМОЦИСТНОЙ ПНЕВМОНИИ ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА
ЯВЛЯЕТСЯ
А) ко-тримоксазол Б) цефуроксим В) амоксициллин Г) азитромицин
1642. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ИЗ ГРУППЫ НИТРОФУРАНОВ
ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
А) кишечных инфекциях Б) пневмоцистной пневмонии В) туберкулезе Г) гнойном менингите
1643. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ 5-
НИТРОИМИДАЗОЛА?
А) метронидазол Б) нитрофурантоин В) фуразолидон Г) нитроксолин
1644. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ 8-
ОКСОХИНОЛИНА?
А) нитроксолин Б) нитрофурантоин В) фуразолидон Г) метронидазол
1645. В ТЕРАПИИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ЦНС ИСПОЛЬЗУЮТ
А) флуконазол Б) кетоконазол В) аморолфин Г) нафтифин
1646. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ КЕТОКОНАЗОЛА
А) ингибируют 14α-деметилазу Б) ингибируют сквален-эпоксидазу В) ингибируют β-глюкансинтазу
Г) нарушают целостность фосфолипидного бислоя
240
1647. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ НАФТИФИНА
А) ингибируют сквален-эпоксидазу Б) ингибируют 14α-деметилазу В) ингибируют β-глюкансинтазу
Г) нарушают целостность фосфолипидного бислоя
1648. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТЕРБИНАФИНА
А) ингибируют сквален-эпоксидазу Б) ингибируют 14α-деметилазу В) ингибируют β-глюкансинтазу
Г) нарушают целостность фосфолипидного бислоя
1649. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФЛУКОНАЗОЛА
А) ингибируют 14α-деметилазу Б) ингибируют сквален-эпоксидазу В) ингибируют β-глюкансинтазу
Г) нарушают целостность фосфолипидного бислоя
1650. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АМОРОЛФИНА
А) нарушает биосинтез эргостерола на поздних стадиях Б) ингибируют сквален-эпоксидазу В) ингибируют β-глюкансинтазу
Г) нарушают целостность фосфолипидного бислоя
1651. ПРОТИВОГРИБКОВОЕ СРЕДСТВО В ФОРМЕ ЛАКА ДЛЯ НОГТЕЙ
А) аморолфин Б) кетоконазол В) флуконазол
Г) амфотерицин В
1652. ТОЛЬКО ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА «А» АКТИВЕН
А) римантадин Б) осельтамивир В) занамивир Г) ацикловир
1653. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСА ГРИППА ПРИМЕНЯЮТ
А) осельтамивир Б) саквинавир В) телбивудин Г) ацикловир
1654. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИРУСА ГЕРПЕСА ПРИМЕНЯЮТ
А) панавир Б) саквинавир В) телбивудин Г) зидовудин
241
1655. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) маравирок Б) панавир В) арбидол Г) ацикловир
1656. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) энфувиртид Б) панавир В) арбидол Г) ацикловир
1657. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) индинавир Б) панавир В) арбидол Г) ацикловир
1658. ОБРАТНУЮ ТРАНСКРИПТАЗУ ВИЧ ИНГИБИРУЕТ
А) зидовудин Б) индинавир В) маравирок Г) энфувиртид
1659. ИЗОНИАЗИД ИНГИБИРУЕТ
А) синтазу жирных кислот Б) арабинозил-трансферазу
В) днк-зависимую рнк-полимеразу
Г) 30s субъединицу бактериальных рибосом
1660. РИФАМПИЦИН ИНГИБИРУЕТ
А) ДНК-зависимую РНК-полимеразу Б) арабинозил-трансферазу В) синтазу жирных кислот
Г) 30S субъединицу бактериальных рибосом
1661. ЭТАМБУТОЛА ИНГИБИРУЕТ
А) арабинозил-трансферазу Б) ДНК-зависимую РНК-полимеразу В) синтазу жирных кислот
Г) 30S субъединицу бактериальных рибосом
1662. СТРЕПТОМИЦИН ИНГИБИРУЕТ
А) 30S субъединицу бактериальных рибосом Б) арабинозил-трансферазу В) синтазу жирных кислот
Г) ДНК-зависимую РНК-полимеразу
242
1663. ЛЕВОФЛОКСАЦИН ИНГИБИРУЕТ
А) ДНК-гиразу Б) арабинозил-трансферазу
В) синтазу жирных кислот Г) ДНК-зависимую РНК-полимеразу
1664. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ ЭТАМБУТОЛА
А) ретробульбарный неврит Б) тремор и судороги
В) выраженная гепатотоксичность у медленных инактиваторов Г) нарушение формирования хрящевой ткани
1665. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТОМ ИЗОНИАЗИДА
А) тремор и судороги Б) гинекомастия
В) застойная сердечная недостаточность Г) нарушение формирования хрящевой ткани
1666. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МАЛЯРИИ ПРИМЕНЯЕТСЯ
А) пириметамин Б) ципрофлоксацин В) этамбутол Г) левамизол
1667. БОЛЕЗНЬ ЛАЙМА ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ
А) доксициклина Б) пириметамина В) осельтамивира Г) празиквантеля
1668. ПРИ ИНВАЗИИ КРУГЛЫМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ
А) мебендазол Б) празиквантель В) тетрацилин Г) кетоконазол
1669. ПРИ ИНВАЗИИ КРУГЛЫМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ
А) левамизол Б) празиквантель В) тетрацилин Г) кетоконазол
1670. ПРИ ИНВАЗИИ ПЛОСКИМИ ЧЕРВЯМИ ПРИМЕНЯЮТ
А) празиквантель Б) мебендазол В) тетрацилин Г) левамизол
243
1671. ПЕРИОД ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ НЕОБХОДИМ ДЛЯ
А) определения интервалов между приемом Б) оценки распределения препарата В) выявления побочных эффектов Г) определения пути элиминации
1672. БИОДОСТУПНОСТЬ НЕОБХОДИМА ДЛЯ
А) расчета дозы и выбора пути введения Б) определения механизма действия В) выявления побочных эффектов Г) определения пути элиминации
1673. КАКОЙ ПРОЦЕНТ ПРЕПАРАТА ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ЧЕРЕЗ
ДВА ПЕРИОДА ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ?
А) 75% Б) 100% В) 50% Г) 25%
1674. ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА СПОСОБНОГО ВЫЗЫВАТЬ ПОВРЕЖДЕНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЕЙ
А) мутагенное Б) тератогенное В) канцерогенное
Г) фетотоксическое
1675. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
А) адреналин Б) добутамин В) фенилэфрин
Г) ксилометазолин
1676. ИНГАЛЯЦИОННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА
А) галотан Б) кетамин В) пропофол
Г) тиопентал натрий
1677. ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА
А) диазепам Б) ламотриджин В) этосуксимид
Г) карбамазепин
1678. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕВОДОПА
ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ЗА СЧЕТ
А) превращения в дофамин
Б) ингибирования МАО-В
В) стимуляции дофаминовых рецепторов
Г) ингибирования КОМТ
244
1679. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ,
ОГРАНИЧИВАЮЩИЙ ИХ ШИРОКОЕ НАЗНАЧЕНЕНИЕ
А) лекарственная зависимость Б) спазм гладких мышц В) тошнота и рвота Г) сонливость
1680. ТЯЖЕЛОЕ ОТРАВЛЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКЕИМИ АНАЛЬГЕТИКАМИ
ПРИВОДИТ К СМЕРТЕЛЬНОМУ ИСХОДУ ВСЛЕДСТВИИ
А) угнетения дыхания
Б) спазма гладких мышц жкт
В) снижения температуры тела
Г) повышенной саливации
1681. АНКСИОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ)
УСТРАНЯЮТ
А) страх и тревогу
Б) бред и галлюцинации
В) сонливость и заторможенность
Г) рвоту и икоту
1682. КОФЕИН В МАЛЫХ ДОЗАХ
А) активирует ЦНС
Б) угнетает ЦНС
В) снижает АД
Г) вызывает гипоксию
1683. ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ БРОНХОСПАЗМ
А) пропранолол Б) фенитоин В) верапамил Г) квинидин
1684. К СОЕДИНЕНИЯМ КАКОЙ СТРУКТУРЫ ОТНОСЯТСЯ СЕРДЕЧНЫЕ
ГЛИКОЗИДЫ?
А) стероидной Б) аминокислотной В) алифатической Г) полипептидной
1685. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГОРЕЧЕЙ
А) раздражают вкусовые рецепторы Б) блокируют гистаминовые рецепторы
В) блокируют мускариновые рецепторы Г) раздражают триггерную зону рвотного центра
1686. АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
А) лоперамид Б) атропин В) платифиллин Г) пирензепин
245
1687. ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ ПРИМЕНЯЮТ
А) преднизолон Б) кетотифен
В) кромоглициевую кислоту Г) недокромил
1688. К ГРУППЕ КРОМОНОВ ОТНОСИТСЯ
А) кромоглициевая кислота Б) аминофиллин В) сальбутамол Г) преднизолон
1689. К СНОТВОРНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) доксиламин Б) пропофол В) кетамин
Г) эфир диэтиловый
1690. РАСТИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ЖЕЛЧЕГОННЫМИ
СВОЙСТВАМИ
А) цветки бессмертника Б) трава фиалки В) плоды малины Г) трава термопсиса
1691. В КАКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ВЫПУСКАЮТ
КСИЛОМЕТАЗОЛИН?
А) назальный спрей Б) ректальные суппозитории
В) комбинированная суспензия Г) раствор для инъекций
1692. В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ ПРИ ГЕМОРРОЕ
ПРИМЕНЯЮТ
А) фенилэфрин Б) адреналин В) норадреналин
Г) ксилометазолин
1693. КАКОЕ СРЕДСТВО РЕФЛЕКТОРОГО ДЕЙСТВИЯ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ
ОБМОРОЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ?
А) раствор аммиака Б) пероксид водорода В) настойку полыни Г) борную кислоту
1694. ДЛЯ МЕСТНОЙ АНЕСТЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) лидокаин Б) пропофол В) галотан Г) закись азота
246
1695. ДИССОЦИАТИВНАЯ АНЕСТЕЗИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
А) кетамина Б) лидокаина В) прокаина Г) диклофенака
1696. ДЛЯ ОБЕЗБОЛИВАНИЯ КРАТКОВРЕМЕННЫХ ОПЕРАЦИЙ И
БОЛЕЗНЕННЫХ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) кетамин Б) галотан
В) диэтиловый эфир Г) закись азота
1697. ДЛЯ УСТРАНЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ИНФАРКТА
МИОКАРДА ПРИМЕНЯЮТ
А) морфин Б) кеторолак В) пропофол
Г) парацетамол
1698. АТОМ ГАЛОГЕНА В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ
А) дексаметазон Б) преднизолон
В) метилпреднизолон Г) гидрокортизон
1699. АТОМ ГАЛОГЕНА В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ СОДЕРЖИТ
А) бетаметазон Б) преднизолон
В) метилпреднизолон Г) гидрокортизон
1700. АНТИГИСТАМИННОЕ СРЕДСТВО I ПОКОЛЕНИЯ
А) хлоропирамин Б) лоратадин В) левоцитиризин Г) дезлоратадин
1701. ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
ПРИМЕНЯЮТ
А) циклоспорин Б) интерферон альфа
В) кромоглициевую кислоту Г) дифенгидрамин
1702. КАКОЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ АЛКАЛОИДОМ
ТИСОВОГО ДЕРЕВА?
А) паклитаксел Б) доксорубицин В) циклофосфамид Г) винкристин
247
1703. ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО АЛКИЛИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
А) циклофосфамид Б) доксорубицин В) винкристин Г) паклитаксел
1704. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ АНТИГОРМОНАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) тамоксифен Б) доксорубицин В) метотрексат Г) азатиоприн
1705. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ АНТИАНДРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) финастерид Б) нандролон В) тестостерон
Г) метилтестостерон
1706. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИНГИБИРУЕТ ФЕРМЕНТ АРОМАТАЗУ?
А) летрозол Б) финастерид В) тамоксифен
Г) метилтестостерон
1707. ЧТО ВКЛЮЧАЕТ ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОДИНАМИКА»?
А) фармакологический эффект и механизм его реализации Б) распределение лекарственных веществ в организме В) выведение лекарственных веществ из организма Г) всасывание лекарственных веществ
1708. ВЫБЕРИТЕ ТЕРМИН, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ФАРМАКОДИНАМИКЕ
А) механизм действия Б) абсорбция В) элиминация Г) кумуляция
1709. КАКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛС ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИВОДИТ К
ВРОЖДЕННЫМ УРОДСТВАМ?
А) тератогенное Б) эмбриотоксическое В) токолитическое Г) фетотоксическое
1710. МЕТАБОЛИЗМ ЛС ПРИ ГИПОТИРЕОЗЕ
А) снижается Б) повышается
В) вначале повышается, а затем снижается Г) вначале снижается, а затем повышается.
248
1711. ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМЕ ЛС В ОДНОЙ И ТОЙ ЖЕ ДОЗЕ ЧЕРЕЗ 5 ДНЕЙ
ОТМЕЧАЕТСЯ СНИЖЕНИЕ ЭФФЕКТА, ТО ЭТО ОПИСЫВАЮТ ТЕРМИНОМ
А) привыкание Б) лекарственная зависимость
В) синдром отмены Г) гиперчувствительность
1712. К КАКОМУ ВИДУ ФАРМАКОТЕРАПИИ ОТНОСИТСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
ИНСУЛИНА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА?
А) заместительная Б) симптоматическая В) этиотропная Г) патогенетическая
1713. СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ЛС ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение АЛТ и АСТ Б) тромбоцитопения В) гипергликемия Г) кристаллурия
1714. ИЗМЕНЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ФУНКЦИИ КЛЕТОК, ОРГАНОВ ИЛИ
СИСТЕМ ОРГАНИЗМА, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЛС, – ЭТО
А) фармакологический эффект Б) биотрансформация
В) фармакодинамическое взаимодействие Г) фармацевтическое взаимодействие
1715. КАК НАЗЫВАЮТ ДИАПАЗОН ДОЗ ЛС ОТ МИНИМАЛЬНОЙ ДО
МАКСИМАЛЬНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ?
А) терапевтическая широта Б) терапевтический индекс В) эффективность Г) активность
1716. НЕПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛС, КОТОРОЕ РАЗВИВАЕТСЯ СО СТОРОНЫ
ОРГАНОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В УДАЛЕНИИ ОТ МЕСТА
НЕПОСРЕДСТВЕННОГО КОНТАКТА ВЕЩЕСТВА С ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМИ
РЕЦЕПТОРАМИ, – ЭТО
А) рефлекторное Б) местное В) резорбтивное Г) обратимое
1717. ФАРМАКОКИНЕТИКА ИЗУЧАЕТ
А) всасывание, распределение, метаболизм и выведение ЛС из организма Б) токсичность и побочные эффекты ЛC
В) эффекты ЛС и механизмы их действия Г) фармакологические эффекты
249
1718. КАКИМ ТЕРМИНОМ ОПИСЫВАЮТ СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ,
НАПРАВЛЕННЫХ НА ОСВОБОЖДЕНИЯ ОРГАНИЗМА ОТ
ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА?
А) элиминация Б) экскреция В) метаболизм Г) абсорбция
1719. БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЛС НАЗЫВАЮТ
А) количество ЛC, достигающего системного кровотока в неизмененном виде Б) количество ЛС, связанного с белками плазмы крови В) количество ЛС, выведенного из организма
Г) эффективную дозу ЛС, оказывающую терапевтическое действие
1720. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ЗАВИСИТ ОТ
А) всасывания и пресистемного метаболизма Б) объема распределения и периода т1/2 В) абсорбции и связывания с белком
Г) выведения почками и метаболизма в печени
1721. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА
ЧЕРЕЗ ДВА ПЕРИОДА ПОЛУЭЛИМИНАЦИИ?
А) 75% Б) 50% В) 25% Г) 100%
1722. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС?
А) нарушение органогенеза у плода Б) прерывание беременности В) выкидыш
Г) пролонгирование родового акта
1723. КАКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТА В НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНА,
ЕСЛИ ЕГО ОБЪЕМ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАВЕН 1000 Л?
А) депонируется в жировой ткани Б) практически не всасывается в ЖКТ В) связывается с белками плазмы Г) выводится почками
1724. МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ
ВВЕДЕНИИ
А) внутривенном Б) сублингвальном В) пероральном Г) подкожном
1725. ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ - ЭТО
А) время снижения концентрации ЛC в плазме на 50% Б) снижение эффекта ЛС В) время достижения ЛС терапевтической концентрации Г) время экскреции ЛС
250
1726. ЛС С ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
А) метаболизируются в печени Б) плохо всасываются в ЖКТ В) плохо проникаю через ГЭБ
Г) выводятся почками в неизменном виде
1727. ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС – ЭТО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ
А) молекулярного действия Б) выведения В) всасывания Г) метаболизма
1728. ПОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ
А) химическое и/или физическое взаимодействие лекарственных средств до или после введения в организм
Б) любое взаимодействие лекарственных средств В) взаимодействие лекарств после введения в организм
Г) только фармакокинетическое взаимодействие лекарств
1729. ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛС ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ
НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА ЭФФЕКТ КОМБИНАЦИИ
А) превышает сумму эффектов отдельных препаратов Б) равен сумме эффектов отдельных препаратов В) не превышает сумму эффектов отдельных препаратов Г) меньше суммы эффектов отдельных препаратов
1730. КАКАЯ СИТУАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОПИСАНА ТЕРМИНОМ
«ПОЛИПРАГМАЗИЯ» ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?
А) необоснованное назначение большого количества препаратов Б) потенциально опасные комбинации В) нерациональные комбинации Г) рациональное комбинирование
1731. УСИЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОВМЕСТНОМ
ПРИМЕНЕНИИ ЛВ НАЗЫВАЕТСЯ
А) синергизм Б) идиосинкразия
В) толерантность Г) антагонизм
1732. ЕСЛИ ПРЕПАРАТ «В» ПОЛНОСТЬЮ МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ
С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕАКТИВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ, ТО НА ФОНЕ
ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СЛЕДУЕТ
А) уменьшить дозу или заменить препарат Б) повысить дозу и назначить гепатопротекторы
В) уменьшить интервалы между приемами препарата Г) продолжить принимать препарат в той же дозе
251
1733. ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ АЛКОГОЛЯ И ПАРАЦЕТАМОЛА
СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ РИСКА РАЗВИТИЯ
А) гепатотоксичности Б) ототоксичности В) нефротоксичности Г) гематотоксичности
1734. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ С АНТИБИОТИКАМИ БЕТА-ЛАКТАМНОГО РЯДА
КОМБИНИРУЮТ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ?
А) предотвращение разрушения бета-лактамазами Б) снижение токсичности В) увеличение биодоступности
Г) обеспечение транспорта через ГЭБ
1735. К БИОЛОГИЧЕСКИМ ЛС ОТНОСЯТСЯ
А) моноклональные антитела Б) синтетические аналоги гормонов
В) синтетические антибактериальные средства Г) синтетические аналоги растительных средств
1736. КАК НАЗЫВАЕТСЯ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРЕПАРАТ А
УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА В?
А) антагонизм Б) аддитивное действие
В) потенцирование Г) биоэквивалентность
1737. КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ
ПРИМЕНЕНИИ ЛС?
А) кумуляция Б) потенцирование
В) аддитивное действие Г) антагонизм
1738. КАКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ АНКСИОЛИТИКИ?
А) противотревожным Б) ноотропным
В) противопаркинсоническим Г) антипсихотическим
1739. КАКОЙ АНКСИОЛИТИК ОБЛАДАЕТ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИМ
ДЕЙСТВИЕМ?
А) буспирон Б) феназепам В) алпразолам Г) диазепам
1740. КАКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЮТ НЕЙРОЛЕПТИКИ?
А) антипсихотическим Б) галлюциногенным В) ноотропным
Г) психостимулирующим
252
1741. КАКОЙ АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА ОБЛАДАЕТ
ДЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) диазепам Б) буспирон В) афобазол Г) мидазолам
1742. КАКОЕ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ АГОНИСТОМ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ
РЕЦЕПТОРОВ?
А) золпидем Б) доксиламин В) мелатонин
Г) дифенгидрамин
1743. НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
НООТРОПОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) патология мнестических функций Б) состояние физиологической нормы в цнс В) прием ударной дозы Г) только однократный прием
1744. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ
МОЖЕТ БЫТЬ
А) бессонница Б) ортостатическая гипотензия
В) лекарственный паркинсонизм Г) дискинезии
1745. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ КОСВЕННЫМ НООТРОПНЫМ
ДЕЙСТВИЕМ?
А) циннаризин Б) гопантеновая кислота В) пирацетам Г) фенотропил
1746. АЛКАЛОИД БАРВИНКА МАЛОГО, УЛУЧШАЮЩИЙ МОЗГОВОЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
А) винпоцетин Б) пентоксифиллин В) церебролизин
Г) дигидроэрготоксин
1747. КАКОЙ ПРЕПАРАТ, УЛУЧШАЮЩИЙ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ,
ОТНОСИТСЯ К АНТИГИПОКСАНТАМ И АНТИОКСИДАНТАМ?
А) мексидол Б) винпоцетин
В) церебролизин Г) пентоксифиллин
253
1748. КАКАЯ ГРУППА ЛС ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ?
А) антагонисты кальция Б) ингибиторы апф В) сартаны
Г) бета-адреноблокаторы
1749. ПРЕПАРАТ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, ПРИМЕНЯЮЩИЙСЯ
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
А) церебролизин Б) циннаризин В) винкамин
Г) дигидроэрготоксин
1750. ПРЕПАРАТЫ, УЛУЧШАЮЩИЕ МОЗГОВОЙ КРОВОТОК ЗА СЧЕТ
БЛОКАДЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
А) циннаризин, нимодипин Б) эуфиллин, винпоцетин В) винкамин, пирацетам
Г) дигидроэрготоксин, пентоксифиллин
1751. КАКОЕ СРЕДСТВО ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ СЕДАТИВНЫХ?
А) экстракт валерьяны Б) гопантеновая кислота В) пирацетам Г) афобазол
1752. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИХ
СРЕДСТВ?
А) экстракт элеутерококка Б) алкалоиды барвинка малого В) экстракт сенны Г) экстракт валерианы
1753. КАКИЕ ЭФФЕКТЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АДАПТОГЕНОВ?
А) повышение резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды Б) улучшение общего самочувствия и аппетита, сильное возбуждающее действие
В) активация жизненно важных центров головного мозга, противосудорожное действие
Г) снотворное и седативное действие
1754. НАЗНАЧЕНИЕ ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИХ СРЕДСТВ (АДАПТОГЕНОВ)
ПОКАЗАНО ПРИ
А) астенических расстройствах Б) шизофрении В) бессоннице Г) эпилепсии
254
1755. ТРИЦИКЛИЧЕСКИЙ АНТИДЕПРЕССАНТ
А) амитриптилин Б) флуоксетин В) пароксетин Г) флувоксамин
1756. АНТИДЕПРЕССАНТ ИЗ ГРУППЫ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ
ОБРАТНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА
А) флуоксетин Б) мапротилин В) венлафаксин Г) миртазапин
1757. АНТИДЕПРЕССАНТ ИЗ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ ОБРАТНОГО
ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА И НОРАДРЕНАЛИНА
А) венлафаксин Б) мапротилин В) флуоксетин Г) миртазапин
1758. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИХ И СПЕЦИФИЧЕСКИХ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ АНТИДЕПРЕССАНТОВ (НАССА)
А) миртазапин Б) амитриптилин В) флувоксамин Г) моклобемид
1759. КАКОЙ АНТИДЕПРЕССАНТ ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ
АНТИМУСКАРИНОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) амитриптилин Б) пароксетин В) флуоксетин Г) сертралин
1760. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИСПОЛЬЗУЮТ В ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
ПАНИЧЕСКИХ АТАК?
А) пароксетин Б) алпразолам В) клоназепам Г) феназепам
1761. СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ МОЖЕТ ПРОЯВИТЬСЯ ПРИ
ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИЕМЕ ФЛУОКСЕТИНА С
А) моклобемидом Б) клоназепамом В) алпразоламом Г) феназепамом
255
1762. ДЛЯ КАКОГО АНТИДЕПРЕССАНТА ХАРАКТЕРЕН ВЫРАЖЕННЫЙ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ?
А) амитриптилин Б) моклобемид В) флуоксетин Г) пароксетин
1763. ГРУППА АНТИДЕПРЕССАНТОВ, ДЛЯ КОТОРЫХ НАИБОЛЕЕ
ХАРАКТЕРНО АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ (НАРУШЕНИЕ
ПАМЯТИ, ВНИМАНИЯ, СУХОСТЬ ВО РТУ И ДР.)
А) трициклические антидепрессанты Б) ингибиторы МАО
В) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
Г) НАССА
1764. ПРИ ГИПОФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЮТ
А) тироксин Б) дезоксикортикостерона ацетат
В) кортикотропин Г) инсулин
1765. ПРИ ТИРЕОТОКСИКОЗЕ (ГИПЕРФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ)
НАЗНАЧАЮТ
А) дийодтирозин Б) тироксин В) трийодтиронин Г) инсулин
1766. ГОРМОНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ
АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ
А) преднизолон Б) окситоцин В) тиреоидин Г) инсулин
1767. КАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ?
А) синдром Кушинга Б) кристаллурия В) синдром Рея
Г) паралич аккомодации
1768. КАК ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ ВЛИЯЮТ НА БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН?
А) оказывают катаболическое действие Б) не влияют В) оказывают анаболическое действие
Г) нормализуют липидный обмен
256
1769. ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ИНСУЛИНА
А) подкожный Б) пероральный
В) сублингвальный Г) трансбуккальный
1770. ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИНСУЛИНА УСИЛИВАЮТ
А) бета-адреноблокаторы Б) пероральные гормональные контрацептивы
В) трициклические антидепрессанты Г) тиреоидные гормоны
1771. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯМИ К НАЗНАЧЕНИЮ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
ЯВЛЯЮТСЯ
А) сахарный диабет Б) бронхиальная астма В) рассеянный склероз
Г) ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)
1772. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ
КОНТРАЦЕПТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) задержка жидкости Б) дисбактериоз В) брадикардия Г) бронхоспазм
1773. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ЛС МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К ОСТЕОПОРОЗУ?
А) гепарина Б) амоксициллина В) цефалексина Г) амлодипина
1774. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА ПРИМЕНЯЮТ
А) андрогенные средства Б) дексаметазон В) гепарин Г) маннитол
1775. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА
А) селектиновые модуляторы эстрогеновых рецепторов Б) бета-адреноблокаторы В) блокаторы лейкотриеновых рецепторов
Г) блокаторы эндотелиновых рецепторов
1776. ЛС, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОПОРОЗА
А) деносумаб Б) цетазоламид В) дексаметазон Г) доксазозин
257
1777. К ИНГИБИТОРАМ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ-4 ОТНОСЯТ
А) вилдаглиптин Б) гликвидон В) глипизид Г) глибенкламид
1778. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НАРУШАЮЩЕЕ ВСАСЫВАНИЕ
ГЛЮКОЗЫ В КИШЕЧНИКЕ
А) акарбоза Б) гликлазид В) целлюлоза Г) метформин
1779. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ
СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ?
А) глибенкламид Б) метформин В) пиоглитазон Г) акарбоза
1780. ОСНОВНЫМ СРЕДСТВОМ ТЕРАПИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА
ЯВЛЯЕТСЯ
А) инсулин Б) метформин
В) пиоглитазон Г) глибенкламид
1781. КАКОЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВО ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
БИГУАНИДОВ?
А) метформин Б) пиоглитазон В) глибенкламид Г) акарбоза
1782. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ
СРЕДСТВАМ?
А) симвастатин Б) амиодарон В) верапамил Г) дилтиазем
1783. АЛЬТЕРНАТИВНЫМ НАЗВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ ГМГ-КОА
РЕДУКТАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) статины Б) фибраты В) сартаны Г) кирены
258
1784. ВИТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ УГРОЖАЮЩЕГО
ВЫКИДЫША
А) токоферол Б) никотиновая кислота
В) эргокальциферол Г) филлохинон
1785. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОЛИНЕВРИТОВ, ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЕЧНО-
СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ, БОЛЕЗНЕЙ КОЖИ ПРИМЕНЯЮТ
А) тиамин Б) рибофлавин В) токоферол
Г) фолиевую кислоту
1786. ВИТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОЖОГАХ,
ОТМОРОЖЕНИЯХ, ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЯХ, ГЕМЕРАЛОПИИ
А) ретинол Б) эргокальциферол В) токоферол Г) рутин
1787. ДЛЯ НИВЕЛИРОВАНИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ИЗОНИАЗИДА
ПРИМЕНЯЮТ
А) пиридоксин Б) рутин В) ретинол Г) тиамин
1788. ВИТАМИН, ПОВЫШАЮЩИЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ
КИШЕЧНИКА ДЛЯ КАЛЬЦИЯ И ФОСФОРА
А) эргокальциферол Б) ретинол В) рибофлавин Г) токоферол
1789. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
А) сильное покраснение кожных покровов Б) гипертензия В) возбуждение цнс, бессонница
Г) повышение свертываемости крови
1790. ВИТАМИН, УЧАСТВУЮЩИЙ В ОБРАЗОВАНИИ ЗРИТЕЛЬНОГО
ПИГМЕНТА, В ПРОЦЕССАХ РОСТА И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭПИТЕЛИЯ
А) ретинол Б) тиамин
В) рибофлавин Г) эргокальциферол
259
1791. ВИТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОКАЗЫВАЮЩИЙ
ПРОТИВОПЕЛЛАГРИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
А) никотинамид Б) тиамин В) рибофлавин
Г) пиридоксин
1792. ДЛЯ ЭКСТРЕННОЙ КОНТРАЦЕПЦИИ ПРИМЕНЯЮТ
А) леваноргестрел Б) этинилэстрадиол В) тамоксифен Г) окситоцин
1793. ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ
ЖЕЛЕЗЫ ПРИМЕНЯЮТ
А) финастерид Б) нандролон В) окситоцин Г) летрозол
1794. В ТЕЧЕНИЕ СКОЛЬКИХ ЧАСОВ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА
ЭКСТРЕННАЯ ГЕСТАГЕННАЯ КОНТРАЦЕПЦИЯ?
А) 24-48 Б) 72 В) 96 Г) 120
1795. К БАРЬЕРНОМУ МЕТОДУ КОНТРАЦЕПЦИИ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ, КРОМЕ
А) внутриматочные рилизинг-системы Б) презервативы В) контрацептивные губки
Г) шеечные колпачки
1796. ДЛЯ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО АБОРТА (НА РАННИХ СРОКАХ
БЕРЕМЕННОСТИ) ПРИМЕНЯЮТ
А) мифепристон Б) летрозол В) этинилэстрадиол Г) тамоксифен
1797. В ОТЛИЧИЕ ОТ МОНОФАЗНЫХ МНОГОФАЗНЫЕ КОК
А) имеют переменные дозы эстрогена и гестагена в зависимости от фазы цикла Б) содержат только гестагены В) содержат только эстрогены
Г) имеют постоянные дозы эстрогена и гестагена
1798. ПРЕПАРАТ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ
МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ВИДЕ МАЗИ
А) бетаметазон Б) октреотид В) летрозол Г) финастерид
260
1799. СИНТЕТИЧЕСКОЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ
ТИАЗОЛИДИНДИОНОВ
А) пиоглитазон Б) глибенкламид В) акарбоза Г) метформин
1800. ПРИ АКРОМЕГАЛИИ ПРИМЕНЯЮТ
А) октреотид Б) финастерид В) соматотропин Г) прогестерон
1801. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ В ВИДЕ СУХОГО КАШЛЯ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
ПРИЕМЕ ВНУТРЬ
А) ингибиторов АПФ Б) антогонистов кальция
В) альфа-адреноблокаторов Г) глюкокортикоидов
1802. КАКОЙ ИНГИБИТОР АПФ СОДЕРЖИТ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ SH
ГРУППУ?
А) каптоприл Б) периндоприл В) эналаприл Г) лизиноприл
1803. ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КАКОГО ПРЕПАРАТА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
ГИПОКАЛИЕМИЯ?
А) фуросемида Б) спиронолактона В) эналаприла Г) валсартана
1804. КАКОЙ ДИУРЕТИК ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА?
А) фуросемид Б) гидрохлоротиазид В) индапамид
Г) спиронолактон
1805. КАКИЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫ
БОЛЬНЫМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ И ДИАБЕТОМ?
А) ингибиторы АПФ Б) бета-адреноблокаторы В) диуретики Г) антагонисты кальция
1806. К I КЛАССУ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ
А) прокаинамид Б) метопролол В) амиодарон Г) верапамил
261
1807. КО II КЛАССУ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ
А) метопролол Б) амиодарон В) верапамил Г) прокаинамид
1808. К III КЛАССУ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ
А) амиодарон Б) прокаинамид В) пропранолол Г) верапамил
1809. К IV КЛАССУ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ
А) верапамил Б) карведилол В) амиодарон Г) лидокаин
1810. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ МЕДЛЕННЫХ
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДЕЙСТВУЕТ НА
СЕРДЦЕ, ЧЕМ НА СОСУДЫ?
А) верапамил Б) амлодипин В) нифедипин Г) фелодипин
1811. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ БЛОКАТОРОВ МЕДЛЕННЫХ
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ДЕЙСТВУЕТ НА
СОСУДЫ, ЧЕМ НА СЕРДЦЕ?
А) амлодипин Б) верапамил
В) нитроглицерин Г) дилтиазем
1812. КАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
ВЕРАПАМИЛА?
А) выраженная брадикардия Б) рефлекторная тахикардия В) сухой кашель Г) синдром обкрадывания
1813. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭНАЛАПРИЛА СВЯЗАН С
А) ингибированием АПФ
Б) блокадой рецепторов к ангиотензину II В) прямым ингибированием ренина Г) блокадой бета-1-адренорецепторов
262
1814. ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) артериальная гипертензия Б) ортостатическая гипотензия В) отек мозга Г) форсированный диурез
1815. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЯМЫМ ИНГИБИТОРОМ РЕНИНА?
А) алискирен Б) каптоприл В) валсартан Г) метопролол
1816. АНТИСЕКРЕТОРНОЕ СРЕДСТВО – БЛОКАТОР ГИСТАМИНОВЫХ Н2-
РЕЦЕПТОРОВ
А) ранитидин Б) пирензепин В) омепразол Г) мизопростол
1817. АНТИСЕКРЕТОРНОЕ СРЕДСТВО – ИНГИБИТОР ПРОТОННОЙ ПОМПЫ
А) омепразол Б) ранитидин В) пирензепин Г) фамотидин
1818. КАКИЕ СРЕДСТВА ОТНОСЯТСЯ К АНТАЦИДНЫМ?
А) связывающие (нейтрализующие) соляную кислоту желудочного сока Б) угнетающие секрецию соляной кислоты париетальными клетками В) создающие механическую защиту слизистой оболочки желудка Г) усиливающие образование желудочной слизи
1819. ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО ЛС В ВЫСОКИХ ДОЗАХ МОЖЕТ
ПРИВЕСТИ К ЭНЦЕФАЛОПАТИИ?
А) висмута трикалия дицитрат Б) алюминия гидроокись В) алюминия фосфат
Г) смектит диоктаэдрический
1820. ГАСТРОПРОТЕКТОР – СИНТЕТИЧЕСКИЙ АНАЛОГ ПРОСТАГЛАНДИНА
А) мизопростол Б) висмута субнитрат В) сукральфат
Г) висмута субцитрат коллоидный
1821. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ ГАСТРОПРОТЕКТОРОВ
А) сукралфат Б) омепразол В) фамотидин Г) пирензепин
263
1822. ПРЕПАРАТ, УГНЕТАЮЩИЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬ Н. PYLORI В
ЯЗВЕННОМ ДЕФЕКТЕ
А) висмута цитрат основной Б) стрептомицин В) мизопростол Г) фамотидин
1823. СРЕДСТВО С АНТИФЕРМЕНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ОСТРОМ
ПАНКРЕАТИТЕ
А) апротинин Б) панкреатин В) пепсин Г) адеметионин
1824. СРЕДСТВО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ
ПАНКРЕАТИТЕ
А) панкреатин Б) адеметионин
В) соляная кислота разведенная Г) апротинин
1825. СРЕДСТВО, УСИЛИВАЮЩЕЕ ЭВАКУАЦИЮ СОДЕРЖИМОГО
ЖЕЛУДКА
А) метоклопрамид Б) атропин В) пирензепин Г) лоперамид
1826. СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЕМОЕ ДЛЯ РАСШИРЕНИЯ ЗРАЧКА
А) атропин Б) пилокарпин В) галантамин
Г) неостигмина метилсульфат
1827. КАКОЕ СРЕДСТВО ОТНОСИТСЯ К ПРОТИВОРВОТНЫМ?
А) метоклопрамид Б) лоперамид
В) натрия пикосульфат Г) дротаверин
1828. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ОСТРОЙ И
ХРОНИЧЕСКОЙ ДИАРЕЕ
А) лоперамид Б) сеннозиды А и В В) дротаверин
Г) неостигамина метилсульфат
264
1829. КАКОЕ ИЗ СЛАБИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ СОДЕРЖИТ
АНТРАГЛИКОЗИДЫ?
А) сенназиды А и В Б) бисакодил В) лактулоза
Г) масло касторовое
1830. СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ПРИМЕНЯЕМОЕ ПРИ ПИЩЕВЫХ
ИНТОКСИКАЦИЯХ
А) магния сульфат Б) масло касторовое В) бисакодил Г) сеннозиды А и В
1831. К СРЕДСТВАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ,
ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ |
|
||
А) ондансетрон |
|
|
|
Б) |
оксафенамид |
|
|
В) кислота дегидрохолевая |
|
|
|
Г) |
холензим |
|
|
1832. |
ПРЕПАРАТ |
РАСТИТЕЛЬНОГО |
ПРОИСХОЖДЕНИЯ, |
СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ |
|
||
А) холосас |
|
|
|
Б) |
холензим |
|
|
В) кислота дегидрохолевая |
|
|
|
Г) |
оксафенамид |
|
|
1833. |
К ГЕПАТОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСИТСЯ |
|
|
А) эссенциальные фосфолипиды |
|
||
Б) |
мизопростол |
|
|
В) висмута субнитрат |
|
|
|
Г) |
атропин |
|
|
1834. К ГЕПАТОПРОТЕКТОРАМ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ОТНОСЯТ
А) силибинин Б) адеметионин
В) урсодезоксихолевая кислота Г) эссенциальные фосфолипиды
1835. ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ, РАСТИТЕЛЬНОГО И ЖИВОТНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ, КАК ПРАВИЛО, ПРИНИМАЮТ
А) длительными курсами (до 6 и более месяцев)
Б) постоянно, даже при отсутствии симптомов заболевания В) короткими курсами (до 2 недель)
Г) симптоматически
265
1836. ОБОСТРЕНИЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ЯВЛЯЕТСЯ ВОЗМОЖНЫМ
ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ГРУППЫ ЛС
А) НВПС Б) ноотропы
В) желчегонные Г) ингибиторы АПФ
1837. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ НЕСТЕРОИДНОЙ
СТРУКТУРЫ /НПВС/
А) диклофенак Б) диазолин В) карбамазепин Г) преднизолон
1838. КАКОЙ ПРЕПАРАТ В РАВНОЙ СТЕПЕНИ ИНГИБИРУЕТ ЦОГ-1 И ЦОГ-2?
А) ибупрофен Б) мелоксикам В) нимесулид Г) целекоксиб
1839. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИНГИБИРУЕТ ЦОГ-2?
А) нимесулид Б) индометацин В) ибупрофен Г) кеторолак
1840. КАКОЙ ПРЕПАРАТ В НИЗКОЙ ДОЗЕ (75-150 МГ) СЕЛЕКТИВНО
ИНГИБИРУЕТ ЦОГ-1?
А) ацетилсалициловая кислота Б) ибупрофен В) метамизол натрия Г) диклофенак
1841. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ АНТИПИРЕТИЧЕСКИМ
ДЕЙСТВИЕМ?
А) парацетамол Б) кеторолак В) индометацин Г) диклофенак
1842. БАЗИСНЫЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
А) хлорохин Б) ибупрофен В) индометацин Г) кеторолак
1843. НПВП, ИЗБИРАТЕЛЬНО ИНГИБИРУЮЩИЙ ЦОГ-2
А) мелоксикам Б) бетаметазон
В) ацетилсалициловая кислота Г) диклофенак натрия
266
1844. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПАРАЦЕТАМОЛА СВЯЗАН С
А) ингибированием ЦОГ-3 Б) стимуляцией опиоидных рецепторов
В) блокадой натриевых каналов Г) блокадой NMDA-рецепторов
1845. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ АНАЛЬГЕТИКОМ-АНТИПИРЕТИКОМ?
А) метамизол натрия Б) диклофенак В) индометацин Г) кеторол
1846. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НПВС, ОБУСЛОВЛЕННЫЙ ИНГИБИРОВАНИЕМ ЦОГ-1
А) ульцерогенное действие Б) гепатотоксичность В) гематотоксичность Г) синдром Кушинга
1847. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ УЛЬЦЕРОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ
ОБЛАДАЕТ
А) кеторолак Б) мелоксикам В) нимесулид Г) целекоксиб
1848. МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ АКТИВНОСТИ
А) фосфолипазы А2 Б) моноаминооксидазы В) гамк трансаминазы
Г) ацетилхолинэстеразы
1849. УКАЖИТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НПВС
А) ульцерогенное действие Б) обстипация (запор)
В) лекарственная зависимость Г) угнетение дыхания
1850. ОСНОВНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИСЛОТЫ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ
А) антиагрегантное Б) гемостатическое В) антикоагулянтное Г) эритропоэтическое
1851. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ НПВС
А) язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки Б) ревматоидный артрит В) болезнь Аддисона Г) подагра
267
1852. НЕСТЕРОИДНЫЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
А) целекоксиб Б) бромгексин В) бетаметазон Г) атропин
1853. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ КАК
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
А) кодеин Б) морфин
В) тримеперидин Г) фентанил
1854. КАКОЙ НПВС ПРИМЕНЯЮТ В НИЗКОЙ ДОЗЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИБС?
А) ацетилсалициловую кислоту Б) нимесулид В) кеторолак Г) диклофенак
1855. КАКОЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К СИНДРОМУ РЕЯ ПРИ
ПРИМЕНЕНИИ У ДЕТЕЙ НА ФОНЕ ОРВИ?
А) ацетилсалициловая кислота Б) диклофенак натрия В) ибупрофен Г) парацетамол
1856. ПРЕПАРАТ, ОКАЗЫВАЮЩИЙ СИЛЬНОЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ
И СИЛЬНОЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, ИМЕЮЩИЙ ДЛИТЕЛЬНЫЙ
ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ (72 ЧАСА), ВЫСОКУЮ БИОДОСТУПНОСТЬ
(ВЫШЕ 90%), ХОРОШО ПРОНИКАЮЩИЙ В СИНОВИАЛЬНУЮ
ЖИДКОСТЬ
А) теноксикам Б) индометацин
В) диклофенак натрия Г) напроксен
1857. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НПВС
А) обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный Б) противовоспалительный, обезболивающий, седативный В) жаропонижающий, обезболивающий, снотворный Г) обезболивающий, седативный, антиагрегантный
1858. АНТИБИОТИКИ, ИМЕЮЩИЕ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ БЕТА-ЛАКТАМНОЕ
КОЛЬЦО
А) цефалоспорины Б) макролиды В) линкозамиды
Г) аминогликозиды
268
1859. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ?
А) эритромицин Б) доксициклин В) амикацин Г) цефалексин
1860. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ?
А) кларитромицин Б) амоксициллин В) доксициклин Г) ципрофлоксацин
1861. К КАРБАПЕНЕМАМ ОТНОСИТСЯ
А) имипенем Б) азтреонам
В) амоксициллин Г) кларитромицин
1862. КАКОЙ ИЗ АНТИБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
МОНОБАКТАМОВ?
А) азтреонам Б) амоксициллин В) ампициллин Г) имипенем
1863. АНТИБИОТИК ЦЕФАЛОСПОРИНОВОГО РЯДА
А) цефаклор Б) стрептомицин
В) феноксиметилпенициллин Г) эритромицин
1864. КАКОЙ АНТИБИОТИК ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ?
А) азитромицин Б) линкомицин В) ванкомицин Г) азтреонам
1865. К ФТОРХИНОЛОНАМ ОТНОСИТСЯ
А) моксифлоксацин Б) линкомицин В) ванкомицин Г) азтреонам
1866. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛИНКОЗАМИДОВ?
А) клиндамицин Б) гентамицин В) стрептомицин Г) амикацин
269
1867. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К МАКРОЛИДАМ?
А) кларитромицин Б) докцсициклин В) окситетрациклин Г) метациклин
1868. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЛИНКОЗАМИДОВ?
А) линкомицин Б) стрептомицин В) гентамицин Г) хлорамфеникол
1869. ГЛИКОПЕПТИДНЫМ АНТИБИОТИКОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) ванкомицин Б) хлорамфеникол В) неомицин Г) карбенициллин
1870. К АНТИСТАФИЛОКОККОВЫМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ ОТНОСИТСЯ
А) оксациллин Б) бензилпенициллина натриевая соль В) амоксициллин Г) ампициллин
1871. ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗРУШЕНИЯ АМОКСИЦИЛЛИНА БЕТА-
ЛАКТОМАЗАМИ, ЕГО КОМБИНИРУЮТ С?
А) клавулановой кислотой Б) ампициллином В) циластатином Г) цефалексином
1872. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
А) выраженное угнетение кроветворения Б) нефротоксичность В) гепатотоксичность Г) ототоксичность
1873. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ
А) ототоксичность Б) выраженное угнетение кроветворения В) гепатотоксичность Г) кардиотоксичность
1874. ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ФТОРХИНОЛОНОВ
А) нарушение формирования хрящевой ткани Б) выраженное угнетение кроветворения В) гепатотоксичность Г) нефротоксичность
270
1875. КАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
ТЕТРАЦИКЛИНОВ?
А) нарушение формирования костной ткани Б) гематотоксичность В) ототоксичность
Г) нарушение нервно-мышечной передачи
1876. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЭРАДИКАЦИИ H.PYLORI?
А) амоксициллин Б) ванкомицин В) цефалексин Г) линкомицин
1877. КАКОЙ АНТИБИОТИК ПРИМЕНЯЮТ ПРИ РАЗВИТИИ
ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНОГО КОЛИТА?
А) ванкомицин Б) амоксициллин В) амикацин Г) цефалексин
1878. К ПЕНИЦИЛЛИНАМ С АНТИСИНЕГНОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
ОТНОСИТСЯ
А) азлоциллин Б) оксациллин В) ампициллин Г) амоксициллин
1879. КАКИЕ АНТИБИОТИКИ ЛЕГКО ПРОНИКАЮТ ВНУТРЬ КЛЕТКИ?
А) макролиды Б) пенициллины
В) цефалоспорины Г) аминогликозиды
1880. К ИНГИБИТОРЗАЩИЩЕННЫМ ПЕНИЦИЛЛИНАМ ОТНОСИТСЯ
КОМБИНАЦИЯ
А) амоксициллина и клавулановой кислоты Б) имипенема и циластатина В) амоксициллина и ампициллина Г) цефоперазона и сульбактама
1881. КАКОЙ АНТИБИОТИК ОБЛАДАЕТ ТЕРАТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) доксициклин Б) азитромицин В) цефалексин Г) амоксициллин
1882. ПРИРОДНЫЙ ПЕНИЦИЛЛИН, НЕ РАЗРУШАЮЩИЙСЯ В КИСЛОЙ
СРЕДЕ ЖЕЛУДКА
А) феноксиметилпенициллин Б) бензилпенициллина натриевая соль В) амоксициллин Г) азлоциллин
|
|
271 |
|
1883. |
ОТОТОКСИЧНОСТЬ |
И |
ВЕСТИБУЛОТОКСИЧНОСТЬ |
(НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ) РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ |
|||
А) амикацина |
|
|
|
Б) |
хлорамфеникола |
|
|
В) тетрациклина |
|
|
|
Г) |
доксициклина |
|
|
1884. КАКОЙ АНТИБИОТИК НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БАКТЕРИАЛЬНОГО
БЕЛКА?
А) доксициклин Б) цефалексин В) ванкомицин Г) ампициллин
1885. КАКОЙ АНТИБИОТИК НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ?
А) амоксициллин Б) амикацин В) азитромицин Г) тетрациклин
1886. КАКОЙ АНТИБИОТИК ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) гентамицин Б) тетрациклин В) азитромицин Г) кларитромицин
1887. КАКОЙ АНТИБИОТИК ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ
ДЕЙСТВИЕМ?
А) кларитромицин Б) амикацин В) амоксициллин Г) цефалексин
1888. КАКОЕ ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО ДЕЙСТВУЕТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИ?
А) преноксдиазин Б) кодеин В) глауцин Г) бутамират
1889. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОБЛАДАЕТ МУКОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ?
А) ацетилцистеин Б) кодеин В) бутамират
Г) преноксдиазин
272
1890. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ СТАБИЛИЗАТОРОМ МЕМБРАН
ТУЧНЫХ КЛЕТОК?
А) кромоглициевая кислота Б) ипратропия бромид В) сальбутамол Г) тиотропия бромид
1891. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ
ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) развитие ротоглоточного кандидоза Б) увеличение массы тела В) синдром кушинга Г) отеки и повышение АД
1892. КАКОЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ
БРОНХОСПАЗМА?
А) сальбутамол Б) преднизолон
В) кромоглициевая кислота Г) монтелукаст
1893. ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА ПОКАЗАНЫ ПРИ
А) бронхите Б) коклюше
В) сухом плеврите Г) тонзиллите
1894. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ОТНОСИТСЯ К ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМ?
А) будесонид Б) сальбутамол
В) кромогликат натрия Г) ипратропия бромид
1895. БЕТА-2-АДРЕНОМИМЕТИК ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
А) формотерол Б) фенотерол В) сальбутамол Г) добутамин
1896. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ИНГАЛЯЦИОННЫХ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) кандидоз полости рта Б) синдром Кушинга В) стероидный диабет Г) стероидная язва
1897. ПРИ СИСТЕМНОМ ПРИМЕНЕНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ
МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
А) синдром Кушинга Б) синдром Рея В) болезнь Аддисона
Г) кессонная болезнь
273
1898. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В КАЧЕСТВЕ
БРОНХОЛИТИКОВ?
А) бета-адреномиметики Б) м-холиномиметики В) альфа-адреномиметики Г) бета-адреноблокаторы
1899. ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО РЕФЛЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ
А) трава термопсиса Б) калия йодид В) ацетилцистеин Г) преноксдиазин
1900. ПРЕПАРАТ СУЛЬБУТАМОЛ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
А) бета-2-адреномиметиков Б) м-холинолитиков
В) стабилизаторов клеточных мембран Г) антилейкотриеновых средств
1901. СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРЯМЫМ МИОТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ
НА БРОНХИ
А) метилксантины Б) бета-адреномиметики В) м-холинолитики
Г) стабилизаторы клеточных мембран
1902. КАКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПРИСТУПОВ БРОНХИАЛЬНОЙ
АСТМЫ?
А) ипратропия бромид Б) формотерол В) сальбутамол Г) теофиллин
1903. ДЛЯ КАКОГО БРОНХОЛИТИКА ХАРАКТЕРНО АКТИВИРУЮЩЕЕ
ВЛИЯНИЕ НА БЕТА2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ?
А) салбутамола Б) теофиллина В) кетотифена
Г) кромоглициевой кислоты
1904. ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ИЗ ГРУППЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
А) беклометазона дипропионат Б) кромоглициевая кислота В) теофиллин Г) зафирлукаст
274
1905. ПРЕПАРАТ – БЛОКАТОР ЛЕЙКОТРИЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
А) зафирлукаст Б) беклометазон В) преднизолон
Г) кромоглициевая кислота
1906. С ЦЕЛЬЮ УМЕНЬШЕНИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ
ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) фуросемид Б) спиронолактон В) ацетазоламид Г) индапамид
1907. НЕНАРКОТИЧЕСКОЕ ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ СРЕДСТВО
ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
А) бутамират Б) бромгексин
В) преноксдиазин Г) кодеина фосфат
1908. К ИНДУКТОРАМ ИНТЕРФЕРОНОВ ОТНОСЯТ
А) тилорон Б) циклоспорин В) римантадин
Г) осельтамивир
1909. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ИММУНОМОДУЛЯТОРОМ?
А) сок эхинацеи Б) циклоспорин В) азатиоприн Г) преднизолон
1910. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ТИПА “А”
А) римантадин Б) зидовудин В) ацикловир Г) саквинавир
1911. С ЦЕЛЬЮ УСТРАНЕНИЯ РИНОРЕИ ПРИ ОРВИ ВОЗМОЖНО
ПРИМЕНЕНИЕ
А) деконгестантов Б) нестероидных противовоспалительных препаратов
В) антибактериальные препараты Г) отхаркивающих средств
1912. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕКОНГЕСТАНТОМ?
А) оксиметазолин Б) ипратропия бромид В) ибупрофен Г) дезлоратадин
275
1913. ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
ДЕСКОНГЕСТАНТАМИ МОЖЕТ БЫТЬ
А) атрофия слизистой оболочки Б) искривление носовой перегородки В) бактериальный конъюнктивит Г) глаукома
1914. К КАКОЙ ГРУППЕ ОТНОСИТСЯ ВАРФАРИН?
А) непрямые антикоагулянты Б) прямые антикоагулянты В) гемостатические средства Г) антиагреганты
1915. ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА НАЗНАЧАЮТ ПРИ
А) железодефицитной анемии Б) тромбоэмболиях В) лейкопении
Г) мегалобластной анемии
1916. ФОЛИЕВУЮ КИСЛОТУ НАЗНАЧАЮТ ПРИ
А) мегалобластной анемии Б) тромбоэмболиях В) железодефицитной анемии Г) лейкопении
1917. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА МОГУТ ВОЗНИКАТЬ
А) диспептические явления: тошнота, рвота, запор, диарея Б) повышение ад, брадикардия В) аритмия, экстрасистолия Г) судороги, гипертермия, отеки
1918. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ЯВЛЯЕТСЯ ИММУНОСУПРЕССОРОМ?
А) циклоспорин Б) рекомбинантый интерферона альфа В) тилорон Г) левамизол
1919. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ
РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ?
А) домперидон Б) ибупрофен В) лоперамид Г) кеторолак
1920. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ КУРАРЕПОДОБНЫМИ СРЕДСТВАМИ АНТИДОТОМ
ЯВЛЯЕТСЯ
А) неостигмина метилсульфат Б) азаметония бромид В) атропин Г) преднизолон
276
1921. КАКОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ ГЕМОСТАТИЧЕСКИМ?
А) транексамовая кислота Б) гепарин В) варфарин
Г) клопидогрел
1922. КАКОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА?
А) леводопа + карбидопа Б) флуоксетин В) галоперидол
Г) вальпроевая кислота
1923. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОПИОИДНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ СЛЕДУЕТ
ПРИМЕНИТЬ
А) налоксон Б) флумазенил
В) неостигмина метилсульфат Г) ипратропия бромид
1924. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБООБРАЗОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ
А) клопидогрел Б) протамина сульфат
В) аминокапроновую кислоту Г) транексамовую кислоту
1925. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ АРИТМИИ,
ВОЗНИКШЕЙ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОРКАДА?
А) лидокаин Б) верапамил В) атропин Г) ивабрадин
1926. КАКОЙ ПРЕПАРАТ ВЫЗЫВАЕТ ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ?
А) атропин Б) пилокарпин
В) неостигмина метилсульфат Г) суксаметония йодид
1927. АГОНИСТОМ КАКИХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОБАРБИТАЛ?
А) барбитуратных Б) бензодиазепиновых В) гистаминовых Г) серотониновых
1928. СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ
СТАНДАТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ,
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) ГФ Б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
В) ГОСТ Г) GMP
277
1929. ПРИДАВАЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ
ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ
ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ
НЕОБХОДИМЫЙ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ – ЭТО
А) лекарственная форма Б) лекарство В) лекарственный препарат Г) медикамент
1930. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО
А) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
Б) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы В) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного
препарата Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое
соединение или биологическое вещество
1931. ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ
А) красными буквами на белом фоне Б) белыми буквами на черном фоне В) черными буквами на белом фоне Г) белыми буквами на красном фоне
1932. ПРИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОПИСИ РЕЦЕПТА
ТЕХНОЛОГ ДОЛЖЕН ОТМЕТИТЬ, ЧТО К ЯДОВИТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ
ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) атропина сульфат Б) камфора В) кодеина фосфат
Г) висмута нитрат основной
1933. ПРИКАЗ №706 Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К
А) помещениям для хранения лекарственных средств Б) оформлению торгового зала В) хранению рекламной продукции
Г) оборудованию медицинской организации
1934. В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЕСЛИ
НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ) В АПТЕКЕ ДОЛЖНА ПОДДЕРЖИВАТЬСЯ
А) влажность не выше 60% Б) влажность 50% В) влажность не выше 40% Г) влажность 70%
278
1935. В ТЕХНИЧЕСКИ УКРЕПЛЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ,
СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО
ЗАКОНА ХРАНЯТСЯ
А) наркотические и психотропные лекарственные средства Б) лекарственное растительное сырьѐ В) рецептурные бланки формы №107-у Г) вспомогательные материалы
1936. ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОЗВУЧНЫХ
ПО НАЗВАНИЮ, С СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮЩИМИСЯ ВЫСШИМИ ДОЗАМИ,
ИХ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ РАСПОЛАГАТЬ
А) рядом Б) в алфавитном порядке
В) в соответствии с фармакологическими группами Г) в соответствии с физико-химическими свойствами
1937. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНОЕ К СВЕТУ
А) серебра нитрат Б) цинка оксид
В) эфирное масло эвкалипта Г) ментол
1938. КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) этакридина лактат Б) сера В) тимол
Г) магния оксид
1939. ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9ºС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ
А) 40% раствор формальдегида Б) жирные масла В) глюкозу Г) магния оксид
1940. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой Б) характер дисперсной фазы В) характер дисперсионной среды
Г) характер связи в гомогенных системах
1941. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ
ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ
ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ
НЕОБХОДИМЫЙ
А) лечебный эффект Б) геометрическая форма В) агрегатное состояние
Г) диагностическое действие
279
1942. В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
А) свободнодисперсные и связнодисперсные системы Б) комбинированные и простые системы В) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее Г) золи и суспензии
1943. СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы В) твердофазным взаимодействием Г) упругопластичным взаимодействием
1944. ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ
А) подобное излечивается подобным Б) подобное излечивается противоположным В) испытание препаратов на животных
Г) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов
1945. МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО
РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ
А) 60 Б) 10 В) 20
Г) 5
1946. КОНЦЕНТРАЦИИ «С4» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ
ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 1· 100-4 Б) 1· 10 -4
В) 2 · 10-2
Г) 1· 4-10
1947. КОНЦЕНТРАЦИИ «D3» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ
ВЫРАЖЕНИЕ
А) 1 · 10-3 Б) 1 · 100-3
В) 1 · 3-10
Г) 1 · 1003
1948. СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ
НАЗЫВАЮТ
А) эссенцией Б) настойкой
В) оподельдоком Г) жидким экстрактом
1949. МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ
А) общей статьи ГФ «Мази» Б) статьи мануала В) приведенным в рецепте
Г) «органона врачебного искусства»
280
1950. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР
А) законодательный Б) рекомендательный В) обязательный Г) информационный
1951. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СБОРНИКОМ
СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ
А) качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов Б) применение лекарственных средств (ЛС)
В) цены на ЛС Г) качество лекарственных препаратов промышленного производства
1952. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ
СТАТЬЯМИ ПОД "ХОЛОДНОЙ", "ПРОХЛАДНОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ
ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 12 до 15ºС Б) от 8 до 10°С В) от 18 до 20ºС Г) от 7 до 9°С
1953. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ
СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 40 до 50°С Б) от 35 до 37°С В) от 18 до 20ºС Г) от 36 до 38ºС
1954. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "ВОДА", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ
УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
А) очищенную Б) питьевую
В) деминерализованную Г) родниковую
1955. НЕ БОЛЕЕ 100 МИКРООРГАНИЗМОВ В 1 МЛ ПРИ ОТСУТСТВИИ
ENTEROBACTERIACEAE, P. АERUGINOZA, S. AUREUS ДОПУСКАЕТСЯ В
А) воде очищенной Б) лекарственных препаратах для новорожденных В) воде для инъекций
Г) детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года)
1956. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "СПИРТ", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ
УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ
А) этиловый Б) метиловый В) пропиловый Г) бутиловый
281
1957. СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА-
ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) 6 мес Б) 18 мес В) 12 мес Г) 24 мес
1958. В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В
АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ
А) допускается в непроизводственных помещениях Б) допускается без ограничений В) допускается в производственных помещениях
Г) допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
1959. ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ
БЫТЬ ПОКРЫТЫ
А) паркетом Б) неглазурованной керамической плиткой
В) линолиумом со сваркой швов Г) наливным покрытием
1960. ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В АПТЕКЕ УСТАНАВЛИВАЮТ
А) на достаточном расстоянии от стен Б) вплотную к стенам В) по усмотрению администрации Г) вплотную к выходу
1961. РАЗМЕЩЕНИЕ МАШИН И АППАРАТОВ, НЕ ИМЕЮЩИХ ОТНОШЕНИЯ
К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО
ПОМЕЩЕНИЯ
А) не допускается Б) временно разрешается В) допускается
Г) по усмотрению администрации
1962. ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ
ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ
А) резины Б) пенопласта
В) матерчатые Г) любого из перечисленных выше материалов
1963. В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ
А) два раза в смену Б) после окончания работы
В) раз в день независимо от времени Г) перед началом работы
282
1964. СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА
ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) двух раз в неделю Б) раза в смену В) 1 раза в 2 недели Г) 1 раз в месяц
1965. ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ
УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А) ультрафиолетовым облучением Б) радиационной стерилизацией
В) обработкой помещений моющими средствами Г) приточно-вытяжной вентиляцией
1966. ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И
ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
А) салфеткой из марли разового пользования Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида Г) полотенцем
1967. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО
БЛОКА
А) оборудование - стены – двери – полы Б) стены – полы – оборудование – двери В) стены – двери – оборудование – полы Г) полы – стены – двери – оборудование
1968. ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ
ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) неделю Б) 3 дня В) день
Г) две недели
1969. ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО
ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С
МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 70% Б) 40% В) 95% Г) 50%
1970. ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН
А) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim» Б) позвонить в аптеку
В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!» Г) использовать особую форму бланка рецепта
283
1971. ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ
ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ
А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
Б) могут быть превышены на 10% В) могут быть превышены на 50%
Г) не должны быть превышены ни в каких случаях
1972. В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЕСЫ
А) пружинные Б) рычажные В) технические Г) электронные
1973. СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ,
ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6
КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ
А) устойчивость Б) чувствительность В) верность
Г) постоянство показаний
1974. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ
РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ
ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ
А) постоянство показаний Б) чувствительность В) верность Г) устойчивость
1975. МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ
СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ
СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ
А) верностью Б) устойчивостью
В) чувствительностью Г) точностью
1976. АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ,
ГРАДУИРОВАННЫЕ
А) на вылив Б) на налив
В) на отмеривание по разности объемов Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
1977. ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ
ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
А) неокрашенные Б) окрашенные В) вязкие Г) летучие
284
1978. ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К
МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА
ДОЗИРОВАНИЯ
А) уменьшается Б) увеличивается
В) является константой Г) не изменяется
1979. НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ
А) длина бюретки Б) чистота стенок сосуда
В) температура дозируемой жидкости Г) угол зрения
1980. ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ
КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ
А) 20 Б) 40 В) 30 Г) 50
1981. РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ
СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) офтальмологического Б) инъекционного В) внутреннего Г) наружного
1982. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ»
РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ
А) общей статьей ГФ Б) частной статьей ГФ
В) временной фармакопейной статьей Г) фармакопейной статьей предприятия
1983. В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ»
РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ
А) не более 0,16 мм Б) более 0,16 мм В) не более 0,01 мм Г) 1-50 мкм
1984. ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ
НАСЫПКИ В СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ
А) объемную (насыпную) массу Б) плотность В) фактор замещения
Г) расходный коэффициент
285
1985. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В
КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) распределительным Б) экстемпоральным В) разделительным Г) недозированным
1986. ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
В) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов Г) указана в рецепте
1987. СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В
КОЛИЧЕСТВЕ НА ВСЕ ДОЗЫ С УКАЗАНИЕМ НА СКОЛЬКО ДОЗ ИХ
СЛЕДУЕТ РАЗДЕЛИТЬ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) разделительным Б) дозированным В) распределительным Г) недозированным
1988. ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ
ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОФОРМИВ
ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ
А) введет вещество в дозе, выписанной в рецепте Б) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как
высшая В) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в
ГФ как высшая Г) уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой
