130. Механизм действия антибиотиков рифампицинов

НАПРАВЛЕН НА

А) ингибирование синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты Б) нарушение синтеза биомакромолекул в клетке В) изменение функции цитоплазматической мембраны Г) воздействие на синтез белка в рибосомах

19

ВЫСАЛИВАНИЕ – ПРОЦЕСС АГРЕГАЦИИ И ОСАЖДЕНИЯ БЕЛКОВ,

КОТОРЫЙ ОБУСЛОВЛЕН

А) значительным увеличением ионной силы раствора Б) изменением диэлектрических свойств растворителя

В) отсутствием изменения диэлектрических свойств растворителя Г) значительным уменьшением ионной силы раствора

КАКОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО ИМЕЮТ МЕМБРАНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В

БИОТЕХНОЛОГИИ

А) конечный продукт не подвергается тепловым и химическим воздействиям Б) очистка и концентрирование происходит с изменением агрегатного состояния

лекарственных соединений В) конечный продукт подвергается химическим изменениям

Г) выраженное механическое и гидродинамическое воздействие на биологический материал

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЙ (ПОСЛЕДНЕЙ) СТАДИЕЙ В ЦЕПИ РЕАКЦИЙ

ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОГО МЕТОДА ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА НА БУМАГЕ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕОФИЛЛИНА ЯВЛЯЕТСЯ

А) измерение интенсивности окрашивания Б) реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

В) присоединение коньюгата с ФАД к глюкозо-оксидазе с последующей активацией

и образованием пероксида водорода

Г) вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

МОНИТОРИНГ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В

ТЕРАПИИ, НЕОБХОДИМ В СЛУЧАЕ

А) достаточно трудно измеряемого фармакологического эффекта и лечении новорожденных

Б) легко измеряемого фармакологического эффекта и лечении новорожденных В) только при лечении новорожденных Г) только при лечении взрослых

ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ПОЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) только полярные растворители Б) только неполярные растворители

В) смесь полярных и неполярных растворителей Г) нетоксичные растворители

136. Начальной стадией в общей технологической схеме

ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

А) подготовка посевного материала или инокулята Б) подготовка питательной среды В) ферментационный процесс Г) очистка и концентрирование

20

ДЛЯ ОТДЕЛЕНИЯ ИЗБЫТКА СОЛЕЙ ОТ ПРЕПАРАТА БЕЛКА

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) гель-фильтрацию Б) ионообменную хроматографию В) масс спектроскопию Г) фотометрию

КАКАЯ ПОДВИЖНАЯ ФАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАЩЕННО-

ФАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

А) полярная и градиент с понижением полярности Б) неполярная и градиент с понижением полярности В) полярная и градиент с повышением полярности Г) неполярная и градиент с повышением полярности

ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

А) жидкостная Б) твердо-жидкостная

В) газожидкостная Г) ионообменная

МЕХАНИЗМДЕЙСТВИЯПОЛИЕНОВЫХАНТИБИОТИКОВ

ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

А) изменении функции цитоплазматической мембраны Б) нарушении синтеза биомакромолекул в клетке В) воздействии на синтез белка в рибосомах

Г) ингибировании синтеза РНК и метаболизма фолиевой кислоты

ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРИРОДНЫХ И РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

ИСПОЛЬЗУЮТ

А) масс-спектрометрию, электрофорез, N- концевое секвенирование Б) масс-спектрометрию и центрифугирование В) электрофорез и центрифугирование

Г) электронную микроскопию и центрифугирование

СУПРЕССИЮ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ СПЕЦИФИЧЕСКОМ

ПАССИВНОМВОЗДЕЙСТВИИВЫЗЫВАЕТПРИМЕНЕНИЕ

ИММУНОБИОПРЕПАРАТОВ И МЕТОДОВ

А) иммунотоксинов, антиидиотипических антител, моноклональных антител Б) неспецифической гемосорбции и иммуноплазмофореза В) специфической гемосорбции и иммуноплазмофореза

Г) рекомбинантных антигенов, толерогенов, гаптенов, поликлональных антител

ЛАТЕНТНАЯ ФАЗА РОСТА ПРОДУЦЕНТОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

А) адаптацией культуры к новым условиям Б) быстрым накоплением биомассы и продуктов метаболизма В) динамическим равновесием культуры Г) снижением скорости роста культуры

21