- •«Металлургия» кафедрасы
- •Мазмұны
- •1 Уран жаратылысы
- •1.1 Жер қыртысындағы уран
- •1.2 Уранның көп таралу жолдары
- •1.3 Уран геосфераларын құру
- •1.4 Уран пегматиттері
- •1.5 Тау жыныстарында кездесетін уран түрлері
- •1.6 Уранның маңызды минералдары
- •1.7 Уранды минерализациялау
- •1.7.1 Уранды минералдарды классификациялау
- •1. Бақылау сұрақтары
- •2 Уранның физика-химиялық қасиеттері
- •2.1 Уранның физика-химиялық қасиеттерінің жалпы сипаттамасы
- •2.2 Уранның негізгі қосындылары
- •2.2.1 Уран гидриді
- •2.2.2 Уран оксиді
- •2.2.3 Уран фторидтері
- •2.3 Сулы ерітінділерінен алынатын уран қосылыстары
- •2.4 Уранил нитраты
- •2.5 Уранил сульфаты
- •2.6 Уранил оксалаты
- •2.7 Уранды кеннің жалпы сұлбасы
- •2. Бақылау сұрақтары
- •3 Уранды кен орындары
- •3.1 Уранның қалдықты (тұнбаланған) кен орындарын құру
- •3.2 Уранның гидротермальды кен орындары
- •3.3 Уран өндіру әдістері
- •3.3.1 Дағдылы әдіспен өнім өндіру
- •3.3.2 Жерасты шаймалау әдісімен өнім өндіру
- •3.4 Қазақстанда орналасқан уранның кен орындары
- •3.4.1 «Cтепное» кен орыны
- •3.4.2 «Центральноe» кен орыны
- •3.4.3 «№6 Кен басқармасы» кен орыны
- •3.5 Уранды қайта өңдеу кен орыны
- •3.5.1 Солтүстiк Қазақстан кен орыны
- •3.5.2 Грачев және Косашы кен орындары
- •3.5.3 Көксор, Шат, Глубинное, Ағаш кен орындары
- •3.5.4 Есiл, Шоқпақ, Қамыс кен орындары
- •3.5.5 Оңтүстiк Қазақстан кен орыны
- •3.5.6 Қордай кен орыны
- •3.5.7 Ботабұрым мен Жусандала кен орындары
- •3.5.8 Қызылсай кен орны
- •3.6 Уран кендері құрылысының ерекшеліктері
- •3. Бақылау сұрақтары
- •4 Уран кендерін байыту
- •4.1 Уран кендерін байытудың ерекшеліктері
- •4 Бақылау сұрақтары
- •5 Шаймалау үрдісін анықтау
- •5.1 Уранды шаймалау үрдісін анықтау
- •5.2 Шаймалау үрдісінің кинетикасы
- •5.3 Уран кендерін қысым астында қышқылды шаймалау
- •5.4 Уранды кенді карбонаттық шаймалау
- •5.4.1 Карбонаттық шаймалаудың химиясы
- •5.5 Қышқылдық шаймалау
- •5.5.1 Уранның үштотығын шаймалау
- •5.5.2 Уран диоксидін шаймалау
- •5.6 Жерасты шаймалау
- •5.7 Бактериялық шаймалау
- •5.7.1 Бактериялық шаймалаудың физика- химиялық негіздері
- •5.7.2 Бактериялық шаймалаудың шарттары
- •5.8 Уран кендерін шаймалау техникасындағы қазіргі заманғы беталысы (бетбағыты)
- •5. Бақылау сұрақтары
- •6 Урандық ерітінділерді қайта өндеудің собциялық әдістері
- •6.1 Ион алмасу сорбциясының физика-химиялық негіздері
- •6.2 Уран технологиясындағы ион алмасы шайырларына қойылатын талаптар
- •6.3 Иониттердің ғылыми классификациясы
- •6.4 Уранды ерітінділерден сорбциялаудың негізгі заңдылықтары
- •6.5 Уранның күкірт қышқылды ерітінділерден сорбциясы үшін аниониттер мен катиониттердің қолданылуы
- •6.5.1 Күштінегізді анионнттермен сорбциялау
- •6.5.2 Күшті қышқылды катиониттермен сорбциялау
- •6.5.3 Екінші класты ионитгермен сорбциялау
- •6.6 Уранды ерітінділерділерден сорбциялаудың технологиялық нобайлары
- •6.7 Кендік қоймалжындардан уранды сорбциялық бөліп алу
- •6.7.1 Уранды қоймалжыңнан cорбциялаудың шет елдік тәжірибесі
- •6.7.2 Қазақстандағы уранды коймалжыңнан бөліп алудың сорбциялық технологиясының дамуы.
- •6.8 Карбонаттық ерітінділер мен қоймалжыннан уранды бөліп алу үшін ион алмасу шайырларын қолдану
- •6.9 Ионалмасу сорбциялық үрдістеріне арналған қондырғылар
- •6 Бақылау сұрақтары
- •7 Уранды экстракциялаудың физика- химиялық негіздері
- •7.1 Экстракцияның жалпы сипаттамасы
- •7.2 Экстракциялық жүйелерге фазалар ережелерін қолдану
- •7.3 Экстракция кезіндегі фазалық таралу заңы
- •7.4 Уран қосылыстарының экстракциясының механизмімен экстрагенттердің классификациясы
- •7.5 Сұйылтқыштар
- •7 Бақылау сұрақтары
- •8. Уран технологиясындағы аффинаж
- •8.1 Уран қосылыстарындағы «ядорлық тазалық» түсінігі
- •8.2 Уран қосылыстарының «ядорлық тазалық» дәрежелері
- •8.3 Уран технологиясындағы аффинаж әдістері
- •8.3.1 Асқын тотықтық тазалау
- •8.3.2 Карбонаттық тазалау
- •8.3.3 Уранның экстракциялық аффинажы
- •8.5 Англиядағы уран аффинажы
- •8.6 Франциядағы уран аффинажы
- •8.7 Уран аффинажы үшін басқа экстрагенттерді қолдану мүмкіндігі
- •8. Бақылау сұрақтары
- •9. Уран металлургиясы
- •9.1 Металдық уран және оның қасиеттері
- •9.2 Металдық уран алудың әдістері
- •9.3 Уран металлтермиясының термодинамикалық негіздері
- •9.4 Металдық уранды, оның өзінің тотықтарынан өндіру
- •9.5 Металдық уранды уран тетрафторидінен өндіру
- •9.5.1 Уран тетрафторидін кальциймен тотыксыздандыру
- •9.5.2 Үздіксіз металтермиялық тотықсыздандыру
- •9.5.3 Уран тетрафторидін магниймен тотықсыздандыру
- •9.6 Рафинадтық балқыту
- •9.6.1 Тотыксыздандырғыштық және рафинадтық балқыту үрдістерін бір аппаратта біріктіріп жүргізу (дингот-үрдісі)
- •9.7 Жылу бөлгіш элементтерді (жбэл-ді) дайындау
- •9.8 Металлургиялық өндіріс қалдықтарын қайта өңдеу
- •9 Бақылау сұрақтары
- •10 Қоршаған ортаны қорғау
- •Қорытынды
- •Әдебиеттер тізімі
- •5В070900 мамандығыының студенттері үшін
1. Бақылау сұрақтары
1 |
Жер қыртысындағы уран |
2 |
Уранның көп таралу жолдары |
3 |
Уран геосфераларын құру |
4 |
Уран пегматиттері |
5 |
Тау жыныстарында кездесетін уран түрлері |
6 |
Уранның маңызды минералдары |
7 |
Уранды минерализациялау |
2 Уранның физика-химиялық қасиеттері
2.1 Уранның физика-химиялық қасиеттерінің жалпы сипаттамасы
Қазіргі кезде уранның массалық сандарымен 17 изотоптары белгілі: 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 235 m, 236, 237, 238, 240 және 242. Барлық изотоптар радиоактивті, оның ішінде 12 α-сәуле шығарады және 4 β - сәуле шығарады, уранның 6 изотопы өздігінен бөлінуге қабілетті:
U232 жартылай ыдырау кезеңімен 8 -1013жыл, U233 (1,2 -1017 жыл), U234 (2-1016жыл), U235 (3,5-1017жыл), U236 (2-1016жыл), U238 (8,19-1015жыл) [3, 189 бет]. Табиғи минералдан тек үш изотоп қана табылған, олар U234, U235, U238, ал қалған изотоптар жасанда жолмен алынған.
Айрықша ұзақ тұратын және ең кеңінен таралған уранның U238 изотопы болып табылады. Жартылай ыдырау кезеңі 4,468 - 10 жылға тең болады, табиғи уранда құрамы 99,2739%. Ол баяу нейтрондарға бөлінбейді, бірақ жылдам нейтрондарға энергиясы 1,1 Мэв. көбірек U238 радиоакивті тумаларына 4n + 2 жақын басшы болып табылады. Оның ыдырау кезеңінде энергиясы 4,196 Мэв (77%) және 4,149 Мэв (23%) α-бөлшекті сәуле шығарады. U238 радиоакивті тумананың мүшесі U234 изотоп болып табылады. Жартылай ыдырау кезеңінде U234 2,45 -10 жыл, ал энергиясы 4,196 Мэв (77%) және 4,149 Мэв (23%) α- бөлшекті сәуле шығарады, табиғи уранның құрамы 0,0057%.
Уранның жасанды изотопының ішінен ең кереметі U233 изотопы болып табылады.
Металды уран, өзі нығыз күмісті-ақ, температура балқуы (1132,8°C) үштік кристалды модификациялануға дейін болады. Төмен температуралы α-фаза, 668oC -қа дейін балқитын, ромб тәрізді тор болып келеді. Ол гофрирленген (кеңірдектенген) атомдық қабаттан тұрады. Аралас атомдардың қабаттары арасындағы байланыс беріктігі әлсіз жағдайы, атомдар қабаттарының шегіне тығыз байланысты. Қабаттар ішіндегі атомдар арасындағы қашықтық 2,8 -1010м, ал қабаттар арасыда - 3,3·1010м құрайды. Мұндай құрылым әртүрлі кристалдыграфикалық осьтері бойынша уранның анизатропиясын құрайды.
α-бөлшекті уранның тығыздығы 19,04 г/см3. Уранның α-фазасы ірікристалды құрылымды, жұмсақ, жартылай иілгішті, жабысқақ болып келеді [3, 240 бет].
Уранның β-фазасы 668 - 775o C интервалында тұрақты, тетрагональды типті күрделі құрылымды тор болып келеді. β- бөлшекті уранның тығыздығы 18,13 г/см3. β-фазадағы уран майдакристалды құрылымды, сынғыш, жеткілікті қатаңдықты, шыңдауға қабілетті болып келеді.
Уранның γ-фазасы 775о C -қа дейін балқитын, көлемді-орталандырылған куб тәрізді тор болып келеді. γ-бөлшекті уранның тығыздығы 17,91 г/см3. γ-фазадағы уран иілгіш болып келеді. Уранның балқу температурасындағы ыдырау тығыздығы 16,63 г/см3. Уранның қайнау температурасы 3818оС-қа тең болады [1, 17 бет].
Металды уран жоғары реакциялағыш қабілетті зат болып табылады. Ол асыл газдардан басқа, химиялық элементтердің барлығымен де әректесе береді.
Уран қайнаған сумен және су буымен қарқынды әрекетеседі, сутектің бөлінуімен уранмен бірге гидрид түзіледі.
7U + 6H2O(пар) = 3UO2 + 4UH3 (2.1)
Ауадағы уранның жанғанына қарағанда, бұл реакция жылдам жүреді.
Уранның мұндай химиялық белсенділігінен, ядорлық реакторларда сумен қослуынан уранды қорғауды мәжбүр етеді.
Уранды қыздырған кезде барлық бос галогендермен әрекетеседі.
2.1-сурет. Кеннен уранның химиялық концентратын алудың жалпы нобайы
Уран азотпен 700o C -та реакцияласады, бұл кезде UN және UN2 нитридтер түзіледі.
Уранның көміртегімен 1800 - 2400oC-та әреттескен кезде, UC, U2C3, UC2 уран карбиді түзіледі. Пешті шегендеу (футеровки) үшін, қайта қалпына келтіретін балқытуда графит пайдаланады. Уранды балқытқан кезде, графитті тиглде шегендейтін материалдың жегідей желінуінен сақтандыратын, тұрақты карбидтердің қабаты алынады. Карбидті қабат уранның және фторидтердің температурасы 1500 - 1650oC -қа дейін балқуының әсеріне төзімді [1, 18 бет].
Уран күкіртпен 500oC -та реакцияласады, бұл кезде US2 сульфид түзіледі.
Ұнтақ тәрізді уранның фосформен 1000oC -та реакцияласады, бұл кезде U3P4 уран фосфиді түзіледі.
Уран металдардың көбісімен интерметалды қосылыстар (алюминиймен, висмутпен, бериллиймен, кобальтпен, мыспен, галлиймен, алтынмен, темірмен, қорғасынмен, марганцпен, сынаппен, никелмен, қалаймен) түзеді. Бір қатар металдар уранмен берік ерітінділер түзеді: германий, индий, иридий, палладий, платина, таллий, цинк, молибден, титан, цирконий, ниобий.
Ал хром, магний, серебро, тантал, торий, вольфрам, ванадий, кальций, церий, лантан, неодим, празеодим, натрий сияқты металдар уранмен берік емес ерітінді де, интерметалды емес қосылыстарда да түзбейді.
Уранды балқытқан кезде +3, +4 және +6 тотығу дәрежесінде қышқылдарда уранның тұздары түзіледі. Азотты қышқыл шағын уранмен баяу әрекетеседі, ал ұнтақ тәрізді уранмен реакцияласқан кезде жарылысқа дейін жетеді.
Уран тұз қышқылында жақсы ериді, бұл кезде UCI3 және UCI4 қоспасы түзіледі. Ыстық концентрленген күкірт қышқылы уранды баяу ерітеді. Хлорлы қышқыл уранмен 90% концентрацияға дейін булау кезінде әрекеттесе бастайды. Сондай-ақ хлорлы және ортофорфорлы қышқыл өзін алып жүреді. Органикалық қышқылдар уранмен тек аз мөлшерлі тұз қышқылының қатысында әрекеттеседі.
Сілтінің уранға әсері болмайды, бірақ сутегі пероксидінің сілтілік ерітіндісінде уран перуранат түзілуімен ериді. Уран сияқты, уран қорытпасы да реакцияласуға қабілетті. Алайда уранның ниобиймен және молибденмен қорытпасы қыздырған кездегі суға тұрақтылы көбірек болып келеді [3, 146-150 бет.].
