4. Прием, хранение, подготовка к реализации и уничтожение лекарственных средств

    30. Прием лекарственных средств по количеству и качеству в аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках, магазинах медицинской техники, изделий медицинского назначения и оптики должны осуществляться на основании сопроводительных документов поставщика.     При приеме лекарственных средств контролируется:     1) комплектность, целостность тары, соответствие упаковки, маркировки нормативным документам, наличие инструкции по применению лекарственного средства для потребителей, составленной на государственном и русском языках;     2) наличие копии сертификата (или оригинала) соответствия Республики Казахстан установленного образца.     3) соответствие серии лекарственного средства с серией, указанной в сертификате соответствия;

    31. Хранение лекарственных средств должно осуществляться в соответствии с токсикологическими, фармакологическими, физико-химическими свойствами ингредиентов, входящих в их состав, а также в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное) и влияния различных факторов внешней среды (температура, влажность, освещенность) на качество лекарственных средств. Порядок и условия хранения лекарственных средств определяет государственный орган в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.     Запрещается осуществление временного хранения лекарственных средств, принадлежащих иным юридическим и (или) физическим лицам, не имеющим лицензию на вид фармацевтической деятельности.

    32. Лекарственные средства до их реализации подлежат распаковке, сортировке и осмотру, при необходимости - очистке от заводской смазки, проверке комплектности, сборке, наладке.

    33. Лекарственные средства, не соответствующие сопроводительным документам, с истекшим сроком годности, забракованные в результате контрольного анализа, не прошедшие государственную регистрацию и сертификацию в Республике Казахстан и другие, не соответствующие законодательству Республики Казахстан, хранятся отдельно от других лекарственных средств до принятия соответствующих мер.

    34. Уничтожение лекарственных средств, не соответствующих законодательству Республики Казахстан, осуществляется в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.

5. Мероприятия по обеспечению качества реализуемых лекарственных средств

    35. С целью предупреждения поступления некачественных лекарственных средств и недопущения снижения их качества при хранении и реализации проводятся:     контроль качества при приемке и реализации лекарственных средств;     все виды внутриаптечного контроля (в аптеках с правом изготовления); предупредительные мероприятия, которые включают:     1) соблюдение санитарных правил и норм;     2) обеспечение и соблюдение правил и сроков хранения лекарственных средств;     3) обеспечение исправности и точности весо - измерительных приборов;     4) соблюдение технологии изготовления лекарственных форм, проверку соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, проверку правильности выписывания рецептов и другое;     5) ведение учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности;     6) ведение учета сроков действия сертификатов;     7) проверка правильности выписанного рецепта, срока его действия, совместимости выписанных лекарственных средств.