- •Питання до екзамену з курсу “Основи геохімії”
- •Космічна розповсюдженість хімічних елементів та їх походження (нуклеосинтез). Походження, склад та будова Сонячної системи. Закон Ферсмана-Гольдшмідта щодо поширеності елементів у природі.
- •2. Будова та геохімія планет земної групи у порівнянні з існуючими даними щодо планет-гігантів, зовнішніх планет та малих тіл Сонячної системи. Земля, її походження, будова та загальний склад.
- •3. Розповсюдженість хімічних елементів в земній корі. Кларки елементів та методи їх визначення.
- •4. Мантія та ядро Землі, їх мінеральний та хімічний склад. Джерела наявних даних. Примітивна та деплетована мантія (поняття про мантійні геохімічні резервуари).
- •5. Будова, розміри, властивості атомів та іонів, типи хімічного зв’язку та їх значення для геохімії.
- •6. Кристалохімія та їзоморфізм. Головні типи ізоморфізму та їх геохімічне значення.
- •7. Радіоактивні ізотопи в геохімії.
- •8. Стабільні ізотопи в геохімії.
- •9. Сучасна геохімічна класифікація елементів.
- •11. Хондритнормалізовані графіки та їх використання для інтерпретації розподілу рідкісноземельних елементів, зокрема полівалентних.
- •12. Поняття про структурний, термодинамічний та кінетичний фактори контролю розподілу елементів в геологічних об’єктах.
- •13. Структура силікатних розплавів. Зв’язок ступеню їх полімерізації та поведінки елементів в процесі кристалізації магм.
- •14. Вплив структури мінеральних фаз та властивостей ізоморфних елементів (заряди та ефективні радіуси іонів) на значення їх коефіцієнтів розподілу мінерал/розплав.
- •16. Типи дифузії в природних системах. Швидкість дифузії компонентів як головний кінетичний фактор та його вплив на коефіцієнти розподілу хімічних елементів.
- •17. Коефіцієнт дифузії та його залежність від температури та ступеню полімерізації розплаву.
- •18. Дифузія в кристалах та її геохімічне значення.
- •19. Зародження та швидкість росту кристалів в природних системах як кінетичний фактор. Його вплив на коефіцієнти розподілу хімічних елементів.
- •21. Магматичні та магматогенно-гідротермальні рудогенеруючі системи. Теоретичне та прикладне значення їх геохімічного дослідження.
- •22. Поняття про магматичну еволюцію та її фактори. Рівні генерації магматичних розплавів (коровий, мантійний) та методи іх визначення.
- •24. Кристалізаційна диференціація магматичних розплавів як головний фактор магматичної еволюції.
- •26. Співвідношення складу розплавів та магматичних порід.
- •27. Геохімічні критерії відміни магматичних серій, сформованих в процесах часткового плавлення та кристалізаційної диференціації магм.
- •28. Геохімічні ознаки кристалізації розплавів за фракційною моделлю.
- •29. Роль комбінованих коефіцієнтів розподілу хімічних елементів в магматичній еволюції.
- •30. Роль розчинності акцесорних мінералів в магматичній еволюції.
- •31. Ефективність фракціювання та контамінація розплавів як фактори магматичної еволюції. Їх геохімічне значення.
- •32. Температурний режим магматичної еволюції та його геохімічне значення.
- •33. Використання експериментальних даних щодо розчинності акцесорних фаз в силікатних розплавах для визначення температурного режиму функціювання магматичних систем.
- •34. Флюїдний режим магматичної еволюції та його геохімічне значення.
- •35. Розчинність води та інших флюїдних компонентів в силікатних розплавах.
- •36. Засоби визначення водонасиченості силікатних розплавів.
- •37. Умови генерації магматогенних флюїдів та їх значення для формування рудних родовищ.
- •43.Метаморфічні системи як джерело рудоносних гідротермальних розчинів. Формування метаморфогенних рудних родовищ.
- •44.Загальна геохімічна характеристика гідротермально-метасоматичних систем.
- •45)Джерела гідротермальних розчинів, їх склад та фізико-хімічні умови існування.
- •Джерела гідротермальних розчинів, їх склад та фізико-хімічні умови існування.
- •46. Метасоматична зональність, інфільтраційний та дифузійний типи метасоматозу.
- •Міграція елементів в гідротермальних розчинах, фільтраційних ефект, його геохімічна роль.
- •48. Геохімічні риси головних продуктів гідротермального та метасоматичного процесів.
- •49. Хімічний склад та розповсюдженість осадової оболонки Землі.
- •50. Геохімія процесів вивітрювання
- •51. Типи літогенезу, його фізико-хімічні фактори (температура, тиск, окисно-відновні умови тощо) та геохімічні риси.
- •52. Геохімія головних типів осадочних порід.
- •53.Головні геохімічні типи осадочних родовищ та родовищ кори вивітрювання.
- •54.Геохімічна диференціація первинної земної речовини. Формування мантії та ядра. Примітивна мантія Землі як джерело речовини для формування земної кори.
- •55. Виникнення системи мантія - кора та загальна спрямованість її еволюції
- •57. Формування океанічної кори. Роль процесу корового рециклювання в геохімічній еволюції верхньої мантії та земної кори в цілому.
- •58. Сучасні моделі росту континентальної кори та взаємовідносин мантія — кора. Їх геохімічне значення.
- •59. Дегазація мантії та її геохімічне значення
- •60. Земля як єдина геохімічна система. Головні тенденції еволюції та геохімічний взаємозв’язок процесів седиментогенезу, магматизму, метаморфізму. Металогенічні епохи, їх практичне значення.
4. Мантія та ядро Землі, їх мінеральний та хімічний склад. Джерела наявних даних. Примітивна та деплетована мантія (поняття про мантійні геохімічні резервуари).
Склад ядра
На межі мантія-ядро тиск оцінюється величиною 1,36*1011 Па, а в центрі ядра – понад 3,6*1011 Па.
Температура на межі мантія-ядро тиск оцінюється як +2700+3400С (якщо орієнтуватись на
величину геотермічного градієнту отримаємо близько +90000С, але це нереально).
За сейсмічними даними більша частина земного ядра рідка (гомогенна рідина, що складає шар E
зовнішнього ядра – до глибини 4982 км, перебуває під тиском 1,363,2*1011 Па, її густина зростає
від 9280 до 12170 кг/м3), далі йде перехідна зона (від 4982 км до 5121 км – шар F, речовина
перебуває під тиском 3,23,28*1011 Па, її густина зростає від 12170 до 12250 кг/м3) і тільки на
глибинах більше 5121 км розташоване тверде внутрішнє ядро (від 5121 км до 6371 км, інші назви
– субядро або шар G, перебуває під тиском 3,283,61*1011 Па, його густина зростає від 12250 до
12500 кг/м3).
Ідея про те що ядро складається з сплаву заліза та нікелю має довгу історію, і, з певними
модифікаціями, залишається найбільш визнаною по сьогодні. В основі гіпотези про залізо-
нікелеве ядро Землі лежить припущення про близькість складу ядра до складу залізних
метеоритів, що містять у середньому 80,78 % Fe, 8,59 % Ni і 0,63 % Co. Експерименти при високих
тисках, які відповідають ядру Землі (більш 2,5*1011 Па), показали, що сплав із 90 % Fe і 10 % Ni
має властивості, близькі до властивостей земного ядра, визначеним геофізичними методами.
Відмінність фізичних властивостей модельних складів і встановлених геофізичними методами
полягає в дещо більшій густині цього сплаву і дещо меншій швидкості поширення пружних хвиль.
У зв'язку з цим вважають, що в ядрі є домішка легких елементів, в першу чергу сірки та кисню.
Для узгодження петрогустинних моделей вміст сірки, наприклад, повинен досягати 10% мас., що
цілком реально з огляду на вміст сірки в хондритах С1.
76
76
На думку ж Рінгвуда [Ringwood A.E., 1966, 1977,1990] більша частина сірки, яка містилася в
сонячній небулі була втрачена разом з іншими летючими елементами при нагріві і плавленні під
час аккреції Землі. Він вважає найбільш вірогідним входження до складу ядра (як легкого
елемента) кисню. В такому випадку ядро має містити до 10% FeO, що, за розрахунками Алегре
[Allegre et al..,1995], відповідає вмісту кисню в 4% мас. Отримання надійних оцінок щодо вмісту
кисню ускладнюється відсутністю даних про фізичні властивості залізо-нікелевих сплавів з
розчиненим FeO за таких тисків і температур.
За розрахунками вище згаданого Алегре речовина ядра може містити також до 7% Si, до 2% S та
певну кількість C, P, Mg і H. Що правда, для ліквідації дефіциту маси він враховує в складі ядра
певну кількість благородних сидерофільних елементів, таких як Re, Os, Ir та Pt.
В.А.Рудник і Е.В.Соботович вважають, що в ядрі є домішка Si, С, А1 і О, кількість яких більша в
зовнішньому ядрі і менша у внутрішньому. Останнє, згідно їх токи зору, на 99 % складається з Fe і
Ni (відповідно 90,2% і 9,04%).
На основі різноманітних даних (панування водню в космосі й ін.) розвиваються також уявлення
про гідридне і карбідне ядро Землі. За цією гіпотезою внутрішнє тверде ядро складається з
гідридів і карбідів. В зовнішньому ядрі відбувається їх розкладання з утворенням вільних металів
(Fe, Ni, Co), водню і метану, що мігрують у мантію і визначають розвиток там відновних процесів.
У нижній мантії панують вільні метали або ж вони співіснують із силікатами й оксидами. Водень і
метан глибинного походження, на думку В.М.Ларін і М.П.Семененка, проникають і в земну кору.
За гіпотезою А.Ф.Капустинського (який розвинув і обгрунтував ідеї В.М.Лодочнікова, 1935;
W.Kuhn and A.Rittman, 1941; W.H.Ramsey, 1948), у земному ядрі, внаслідок величезного тиску,
порушується електронна структура атомів. Починаючи з K, електронна структура якого
1s22s2p63s2p6d04s1, виникають умови для вдавлювання в умовах високих тисків зовнішніх
електронів на незаповнений 3d- рівень. Так, зовнішні 4s2 електрони кальцію, будучи “втиснутими”
на рівень 3d, перетворюють його на атом ізокальцію, властивості якого подібні до двовалентного
титану. Аналогічний перехід для двохвалентного заліза - d64s2 -> d84s0, призводить до утворення
ізозаліза, властивості якого подібні до двохвалентного нікелю. Зникає хімічна індивідуальність
атомів і всі елементи одержують однакові металізовані властивості (речовина складається з ядер
атомів, що знаходяться в загальній для всіх ядер електронній плазмі). Це визначає одноманітність
земного ядра, відсутність розходжень між хімічними елементами (зона «нульового хімізму»,
«центросфера»). У мантії під впливом сильного тиску змінюються хімічні властивості атомів, тому
що електрони переходять на незаповнені внутрішні орбіти. Це зона «виродженого хімізму», або
«інтерсфера» (речовина близька до металевого стану, хоча й має силікатний склад). Хімічні ж
властивості елементів, що відповідають їх положенню в періодичній системі, виявляються тільки в
зоні «нормального хімізму», або «перісфері», яка відповідає земній корі і верхам мантії (верхні
100 км). Таким чином, згідно точки зору Капустинського внутрішня зони планети відрізняються
не складом а станом речовини в умовах величезних тисків.
Мантія.
Верхньою межею мантії є поверхня Мохо, а нижньою - розділ Віхерта-Олдхема-Гутенберга - який,
як вважається, відділяє мантію від ядра. Ця межа (2898 км) фіксується за різким зменшенням Vp (з
14 до 8 км/с) та виродженням Vs. Затухання Vs в нижній частині мантії дає підстави вважати ядро
рідким. Сейсмічні дані вказують також на неоднорідність складу і будови мантії. Нині
виділяються:
- гетерогенна верхня мантія, складається з астеносфери (від 5-70 км до 413 км, інша назва – шар
B) та перехідної зони (від 413 км до 984 км, інші назви – шар Голіцина, шар C);
- гомогенна нижня мантія (від 984 км до 2898 км, інша назва – шар D).
77
77
Якщо ядро вважається залізо-нікелевим більшістю дослідників, то сумнівів стосовно переважно
силікатного складу мантії не висловлював ще ніхто. При цьому всі згодні щодо неоднорідності (як
по вертикалі так і по латералі) самої верхньої частини мантії (літосфери ?).
Верхня мантія неоднорідна:
- на рівні поверхні М температура змінюється від 800 C (океан) до 800-1000 C (Карпати, Кавказ).
- свідченням неоднорідності самої верхньої частини мантії: різний елементний склад виявлених
в межах платформ та геосинклінальних областей ультрабазитів мантійного походження;
відмінність гіпербазитових, олівінових та гранат-перидотитових включень в кімберлітах;
відмінність складу глибинних (мантійних за походженням) газів - різний вміст He, Ar, Ne, Xe,
CO, H2, CH4.
- цей, самий верхній, шар вірогідно складений олівіном, піроксеном і гранатом, з невеликими
домішками шпінелі, амфіболу і флогопіту. При цьому склад шару під океанічною корою (шар
гацбургіту – Ol, oPx; шар лерцоліту - Ol, oPx, cPx) відмінний від складу під материками
(перидотит - Ol, cPx, Hbl з включеннями еклогіту - Gr, cPx, oPx, Hbl, Pl).
- в межах верхньої мантії розташована астеносфера - в'язкий пластичний, частково
розплавлений (близько 1%?) шар з пониженими швидкостями Vp і Vs. Глибина його залягання
від 2-3 км в рифтах серединно-океанічних хребтів, до 80-100 км на периферії океанів і ще
глибше - на континентах. В ряді місць платформ і щитів астеносфера не виділяється взагалі,
що дало підставу деяким дослідникам виділяти не астеносфери, а астенолінзи. В деяких місцях
(Памір, Гімалаї) - виділено кілька астенолінз.
Насиченість глибинних газів CO, H2 і CH4 дозволяє зробити висновок про різко відновний
характер середовища мантії.
Верхню мантію і земну кору часто об'єднують в тектоносферу (В.В.Бєлоусов), оскільки саме з
цими шарами пов'язані тектонічні та магматичні явища.
Сумарний склад речовини верхньої мантії часто вважають аналогічним складу хондритів, або (за
припущенням Рінгвуда) - суміші (3:1) ультраосновних порід (дуніт – Ol+Crt) і лужного базальту
(Ne, Lc, cPx, Pl), яка отримала умовну назву піроліт (піроксен-олівінова порода). При підйомі
такої суміші до денної поверхні частина речовини розплавляється, з 20-40% розплавленої
речовини утворюється базальтова магма (яка виливалась на поверхню протягом всієї історії
планети) а решта формує нерозплавлений залишковий перидотит чи дуніт (збіднені Ca, K, Sr, Ba).
Одним з джерел енергії для підтримки рухливих локальних зон плавлення є радіоактивний розпад.
Якщо температура на верхній та нижній межах зони плавлення відмінна то виникає конвекція з
переміщенням легкоплавких елементів вверх. Згідно деяких розрахунків 1/3 верхньої мантії брала
участь у формуванні земної кори і тому є "збідненою" на легкоплавкі і летючі компоненти.
Мінеральний склад найчастіше моделюється як поступовий перехід (зверху вниз): піроксеновий
перидотит (65% Olv, 22% ромб.Px, 12% мон.Px, 2% - шпінель) - гранатовий перидотит (67% Olv,
12% ромб.Px, 11% мон.Px, 10% - піроп) - еклогіт (піроп та моноклинний Px). За деякими даними
[Anderson D.L., Hanks T.C., 1972] еклогіт починає переважати з глибини 220 км і
розповсюджується до глибини 670 км (тобто до верхньої частини перехідної зони). Загалом, за
різними оцінками, еклогітовий шар охоплює близько 20% верхньої мантії.
Оцінений за піролітовою моделлю склад верхньої мантії (за Рінгвудом) виглядає так: SiO2 – 43,2%,
MgO – 38,1%, FeO – 9,2%, Al2O3 – 3,9%, CaO – 3,7%, Na2O – 1,8%.
Піролітова модель є лише однією з багатьох можливих, вона не пояснює достатньою мірою
виділення летючих (води, хлору, сірки тощо), які складають значну частину продуктів вулканічної
діяльності. Відкритим, в принципі, залишається і питання про породний склад верхньої мантії –
адже наявність кількох відсотків флогопіту в перидотитах передбачає досить значне насичення
багатьма летючими елементами.
78
78
Окремо слід зазначити, що вже в верхній мантії починаються фазові перетворення гранату. Вже
з глибин близько 250-300 км домінуючий перед тим піроп (Mg3Al2Si3O12) стає нестійким і
замінюється більш стабільним за таких умов гранатом відомим під назвою майорит
(M2(MSi,Al2)Si3O12, де M - Mg, Fe або Ca).
Перехідна зона.
В перехідній зоні середня густина речовини складає 3200 кг/м3 і лише на глибині близько 1000 км
спостерігається стрибок густини до 3900 кг/м3. Вважаючи, що перехідна зона мантії, як і верхня,
складена силікатами (піроксен і олівін), подібний стрибок густини можна пояснити утворенням
більш щільних модифікацій мінералів: стішовіту – 4350 (в кварцу – 2650), периклазу – 3600 кг/м3
(перехід з олівінової структури в шпінелеву - MgAl2O4)
2MgSiO3 - Mg2SiO4 + SiO2
піроксен олівін + стішовіт
Mg2SiO4 - Mg2SiO4
олівін олівін із структурою шпінелі (рінгвудіт)
Mg2SiO4+ SiO2 - 2 MgSiO3
олівін із структурою шпінелі піроксен із структурою ільменіту
Mg2SiO4 - MgSiO3 + MgO
олівін із структурою шпінелі піроксен із структурою ільменіту + периклаз
Такі переходи починаються при тиску 160*108Па (близько 400 км) і завершуються до глибини
близько 1000 км. Починаючи з глибин близько 660-720 км нестійким стає й майорит (який
отримує ільменітову структуру - з Mg2(MgSi,Al2)Si3O12 утворюється MgSiO3Al2O3).
Нижня мантія
Зробити обгрунтовані припущення щодо складу і стану речовини в нижній мантії ще важче.
Припускають, що вона гомогенна. Припускають, що вона також має силікатний склад (подібний
до кам’яних метеоритів). Припускають, що вона містить більше заліза ніж верхня мантія.
Вважається, що тут може знаходитись гомогенна суміш залізистих: піроксену - (Mg,Fe)SiO3 з
олівіновою та перовскітовою структурою (координаційні числа - в заліза і магнію 6 і 12,
відповідно) та периклазу - (Mg,Fe)O з структурами від хлористого натрію до хлористого цезію
(при цьому зростають координаційні числа - в заліза і магнію від 6 до 8). Якщо припущення про
склад нижньої мантії справедливі, то вона досить сильно відрізняється від земної кори за
поширеністю елементів:
Поширеність елементів в Земній корі та нижній мантії (%)
O Si Al Fe Ca Na K Mg Ti S Ni
земна кора 47 29,5 8,05 4,65 2,96 2,5 2,5 1,87 0,45 0,05 0,005
нижнямантія 35 18 1,8 25 1,4 0,7 14 2 1,35
Таким чином, хоча кисень і залишився на 1 місці, але доля його в загальній масі суттєво знизилась.
На друге місце вийшов Fe, підвищились вмісти Mg, Ni, S і відносно знизились – Si, Ca, Al, Na, K.
Примітивна мантія виділилась як складова частина мантії після розділення ядра,але перед розділенням кори. Примітивна мантія буде відрізнятися хондритами,як наслідок 2 процесів:перший це потрапляння об’єму речовини з внутрішньої частини сонячної системи чи впродовж формування Землі,та другий – потрапляння сидерофільних елементів до земної кори.
