- •2. Микроорганизмдердiң физиологиясы.
- •3. Микробиологиялық лабораторияда жұмыс істеу ережесі.
- •1. Микроорганизмдер систематиасы.
- •2. Бактериялардың морфологиясы, қозғалуы, спора түзуі ж/е көбеюі.
- •3. Микроскоп және микроскоптау техникасы.
- •2. Бактериялардың морфологиясы, қозғалуы, спора түзуі ж/е көбеюі.
- •3. Микробиологиялық лабораторияда қолданылатын негізгі дезинфекциялық заттар.
- •3.Микроскоп және микроскоптау техникасы.
- •1. Ашытқы саңырауқұлақтардың морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің қоректенуі.
- •4Билет.
- •1. Микроскопиялық саңырауқұлақтар-ң морфологиясы, классифкациясы.
- •2. Микроорганизмдердің тыныс алуы.
- •2. Тыныс алуы.
- •1. Актиномицеттердің морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің өсуі мен көбеюі.
- •3. Микробтарды боялған күйінде зерттеу. (Жай бояу әдісі. )
- •3. Микробтарды боялған күйінде зерттеу. (Жай бояу әдісі. )
- •1. Рикетсиялардың морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің ферменттері.
- •3. Микробтарды грам әдісімен бояу.
- •3. Микробтарды грам әдісімен бояу.
- •2. Микроорганизмдерге физикалық факторлардың әсері
- •8 Билет
- •2. Микроорганизмдерге сыртқы орта факторының әсері
- •3. Микроскопиялық саңырауқұлақтардың клетка құрылысын анықтау.
- •1. Прокариотты ж-е эукариотты микробтар, олардың негізгі айырмашылығы
- •2. Микроорг-ге химиялық факторлардың әсері
- •3. Стерилдеу әдісі
- •2. Микроорг-ге химиялық факторлардың әсері
- •3. Стерилдеу әдісі.
- •1. Микробиологияның Қазақстанда дамуы
- •2. Иммунитет жөніндегі ілім
- •3. Қоректік орталар(дайындау, сұйық ж-е тығыз қоректік орталар құрамын анықтау)
- •2. Микроорганизмдерге биологиялық факторлардың әсері
- •3. Судың микробиотасын зерттеу(Құбыр суының ж/е өзен, көл суларын қарастыру).
- •1. Микроорганизмдердің систематикасы.
- •2. Микроорганизмдердің азотсыз органикалық заттарды өзгеріске ұшыратуы.
- •3. Топырақ микробиотасын зерттеу.
- •2. Микроорганизмдерге сыртқы орта факторының әсері
- •1. Риккетсиялардың морфологиясы.
- •2. Спирттік ашу процесі.
- •3. Сүт ж/е сүт өнімдерінен таңдамалы орталарға себу жүргізу.
- •2. Спирттік ашу процесі.
- •1. Актиномицеттердің морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің өсуі мен көбеюі.
- •3. Микроорганизмдердің таза дақылдарын бөліп алу.
- •2. Микроорганизмдердің өсуі мен көбеюі
- •2. Микроорганизмдерге физикалық факторлардың әсері.
- •2. Микроорг-ге химиялық факторлардың әсері
- •3. Стерилдеу әдісі.
- •1. Микробиология пәніне кіріспе.
- •2. Микроорганизмдер физиологиясы.
- •3. Микробиологиялық лабораторияда жұмыс істеу ережесі.
- •2. Микроорганизмдердiң физиологиясы.
- •3. Микробиологиялық лабораторияда жұмыс істеу ережесі.
- •1. Ашытқы саңырауқұлқтардың морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің қоректенуі.
- •3. Микробиологиялық лабораторияда қолданылатын негізгі дезинфекциялық заттар.
- •1. Зооантропоноздық инфекция.
- •2. Сүт қышқылды ашу процесі.
- •3. Судың микробиотасын зерттеу(Құбыр суының ж/е өзен, көл суларын қарастыру)
- •3. Судың микробиотасын зерттеу(Құбыр суының ж/е өзен, көл суларын қарастыру).
- •1. Микроорганизмдер систематикасы.
- •2. Микроорганизмдердің қоректенуі.
- •3. Микробтарды боялған күйінде зерттеу(жай бояу әдісі)
- •3. Микробтарды боялған күйінде зерттеу. (Жай бояу әдісі. )
- •2. Микроорг-ге химиялық факторлардың әсері
- •3. Стерилдеу әдісі.
- •1. Микроскопиялық саңырауқұлақтар-ң морфологиясы, классифкациясы.
- •2. Микроорганизмдердің тыныс алуы.
- •1. Рикетсиялардың морфологиясы.
- •2. Микроорганизмдердің ферменттері.
- •3. Микробтарды грам әдісімен бояу.
- •3. Микробтарды грам әдісімен бояу.
- •1. Спирттік ашу.
- •2. Микроорганизмдердің ферменттері.
- •3. Микробтарды Грам әдісімен бояу.
- •3. Микробтарды грам әдісімен бояу.
- •1. Вирустар.
- •2. Микроорганизмдер физиологиясы.
- •3. Стерилдеу әдістері.
- •1. Вирустар.
- •2. Микроорганизмдердiң физиологиясы.
- •3. Стерилдеу әдісі.
3. Судың микробиотасын зерттеу(Құбыр суының ж/е өзен, көл суларын қарастыру).
Тамақ өнеркәсібі өндірістеріндегі қолданылатын су-р ауыз суларға қойылатын барлық талаптарға сәйкес болуы керек. Сондықтан судағы бактерияларының жалпы санын ішек таяқшасымен патогенді микроорг-ң болуыанықталып отырады. Құбыр суынан үлгі алғанда кранды мақта томпондар немесе арнайы шаммен куйдіріп алады. Кранды 10-15 мин ашық күйінде қалдырып, қалдырып, содан кейін үлгіні алады. Ал ашық қоймаларынан үлгіні батометр д. а құрылғымен алады. Үлгілердің анализін 2 сағ жеткізбей анықтау қажет. Судың сапасының санитарлы-гигиеналық бағалануы коли-индекс (1 литр суда) ж/е коли-титр (1милиметрдегі ) бойынша ішек таяқшасының санымен анықталады. МЕСТ бойынша ауыз судың құрамында: ішек таяқшасының титрі 300-ден төмен емес. Жалпы саны - коли - индекс -3-тен көп емес: 1мл судағы бактерия-ң 100-ден көп емес болуы қажет. Басқа су қоймаларында :а) артезиан сулар-ң 1мл су 100 бактериядан аспауы ж/е поли-титр 500-ден кем емес 1л суда 2-3 ішек таяқшасының болуы; б) құдық ж/е бұлақ сулар-ң 1 мл-де 100 бакт аспауы ж/е поли-титр 200-250 (1 л суда 4-5 ішек таяқ)болуы. в) ашық сулар ( көлшік, өзен, көл сулары) тамақ өндірісінде тазартудан өткеннен кейін ғана қолданылады. Суда потогенді микроорг-р болмауы керек. 1 мл судағы микроорганизмдер болмауы керек. 1 мл судағы микроорг-ң жалпы санын анықтау. Стерильденген 9 мл суы бар пробиркаларға алынған су үлгісінен 1 мл қосып ерітінді-р дайындады. Ерітін-ң мөлшері үлгі-ң түріне бай-ты белгіленеді. Егер суда ластану көзі болса ерітіндіні 10 есе көп дайындайды. Дайын ерітіндіден табақшасына себу жүргізіледі. Арнайы темп-сы көрсетілген термостатқа 2-3 тәулікке қойып, өсіп шыққан микроорганизмдердің жалпы саны саналады. Егер 1 мл суда 0-ден 100-ге дейін микроорганизмдер колониясы өскен болса су таза болып, 100-ден 1000-ға дейін болса күдікті, 1000-нан жоғары болса жарамсыз деп есептелінеді. Ауыз суында қосымша ішек таяқшасының санын анықтайды. Ішек таяқшасының тобына Enterobacteriacea тұқымдасының, esherichia, cihobacter туыстарының өкілдері кіреді осылар-ң ішіндегі esherichia туысының бактериялары санитарлы- көрсеткіш микро-р б. т. олардың қысқа, Грамтеріс, эндо қоректік ортасында металдық жылтыры бар қызыл түсті, қанық қызыл н/е ортасы қара, күлгін түсті болып өседі. Мембраналық сүзгіш әдісі. Мембраналық сүзгіштер диаметрі 35 мм, қалыңдығы 0, 5 мм нитроцеллюлозадан тұратын тесік пленка. Суды сүзу үшін Зейтц қондырғысын қолданылады. Қондырғына автоклавта стерилдеп мембраналық сүзгішті 50-60С темп-да қыздырылған дестильденген суға 20-30 мин. қайнатып суды төгеді, үстіне қайтадан жаңа су құйып ауамен сүзгіні жасау барысында қолданылатын органикалық ерітіндіні жойғанша 15-20мин қайта қайнатады. Дайын сүзгіні стерильді пенцитпен ұстап, зейтц құрылғысының үстіне орнатады. Сүзгіге варонка жалғап зерттелетін судан электр насоспен 300-500 мл құяды. Сүзіп болғаннан кейін стерилді пенцитпен сүзгіні эндоқоректік ортасы бар петри табақшасына орналастырып, себілген уақытын, материалды белгілеп, термостатқа 37С-қа 18- 24 сағ қалдырады. Одан кейін өскен ішек таяқшасына тән колонияларды санап, 2-3 колониядан жұғын дайындап ж/е Грам әдісімен боялады. Зерттеу соңында мембраналық сүзгішті қоректік ортадан алып, формалини бар петри табақшасына салады. Дезинфекцияланған сүзгішті ауада кептіріп, анализдер кітапшасына жапсырады.
25-билет.
