- •Введение
- •Альгология
- •Строение клетки водорослей
- •Основные продукты ассимиляции водорослей раличных отделов
- •Размножение водорослей
- •Основные жизненные циклы водорослей
- •Царство Cyanobiontes – оксигенные фототрофные бактерии
- •Отдел Синезеленые водоросли (Cyanophyta), или Цианеи, или Цианобактерии
- •Класс Хамесифонофициевые (Chamaesiphonophyceae)
- •Класс Гормогониофициевые (Hormogoniophyceae)
- •Класс Хроококкофициевые (Сhroococcophyceae)
- •Отдел Прохлорофитовые водоросли (Prochlorophyta)
- •Царство Эвгленобионты – Euglenobiontes
- •Отдел Эвгленофитовые водоросли (Euglenophyta)
- •Класс Эвгленофициевые (Euglenophyceae)
- •Отдел Динофитовые водоросли (Dinophyta)
- •Класс Динофициевые (Dynophyceae)
- •Класс Ноктилукофициевые (Noctilucophyceae)
- •Отдел Криптофитовые водоросли (Cryptophyta)
- •Класс Криптофициевые (Cryptophyceae)
- •Отдел Рафидофитовые водоросли (Raphydophyta)
- •Отдел Золотистые водоросли (Chrysophyta)
- •Класс Хризофициевые (Chrysophyceae), или Гетерохризофициевые (Heterochrysophyceae)
- •Класс Гаптофициевые (Haptophyceae), или Примнезиофициевые (Prymnesiophyceae)
- •Отдел Диатомовые водоросли (Bacillariophyta)
- •Класс Центрические диатомеи (Centrophyceae)
- •Класс Перистые, или Пеннатные диатомеи (Pennatophyceae)
- •Отдел Желтозеленые водоросли (Xanthophyta)
- •Класс Ксантофициевые (Xanthophyceae)
- •Класс Эустигматофициевые (Eustigmatophyceae)
- •Отдел Бурые водоросли (Phaeophyta)
- •Класс Изогенератные (Isogeneratophyceae)
- •Класс Гетерогенератные (Heterogeneratophyceae)
- •Класс Циклоспоровые (Cyclosporophyceae)
- •Царство Растения – Plantae
- •Отдел Красные водоросли (Rhodophyta)
- •Класс Бангиофициевые (Bangiophyceae)
- •Класс Флоридеофициевые (Florideophyceae)
- •Отдел Зеленые водоросли (Chlorophyta)
- •Класс Вольвокофициевые (Volvocophyceae)
- •Класс Протококкофициевые (Protococcophyceae)
- •Класс Улотрихофициевые водоросли (Ulothrichophyceae)
- •Класс Сифонофициевые водоросли (Siphonophyceae)
- •Класс Конъюгаты, или сцеплянки (Conjgatophyceae)
- •Отдел Харовые водоросли (Charophyta)
- •Микология
- •Вегетативное тело грибов и его видоизменения
- •Строение грибной клетки
- •Питание и биохимический состав грибов
- •Размножение грибов
- •Гетерокариоз и парасексуальный процесс
- •Гормональная регуляция полового процесса (физиология полового процесса)
- •Онтогенез грибов
- •Экологические группы грибов
- •Значение грибов в природе и жизни человека
- •Развитие взглядов о положении грибов в системе живых организмов
- •Система грибов и грибоподобных организмов
- •Отдел Оомикота (Oomycota)
- •Класс Оомицеты (Oomycetes)
- •Царство Простейшие (Protozoa) Отдел Миксомикота (Myxomycota)
- •Класс Миксомицеты (Миксогастеровые)
- •Класс Цератиомиксомицеты (Ceratiomyxomycetes)
- •Отдел Плазмодиофоромикота (Plasmodiophoromycota)
- •Класс Плазмодиофоромицеты (Plasmodiophoromycetes)
- •Отдел Диктиостелиомикота (Dictyоsteliomycota)
- •Отдел Акразиомикота (Acrasiomycota)
- •Отдел Хитридиомикота (Chytridiomycota) Класс Хитридиомицеты (Chytridiomycetes)
- •Отдел Зигомикота – Zygomycota
- •Класс Трихомицеты – Trichomycetes
- •Отдел Аскомикота, или Сумчатые грибы – Ascomycota
- •Класс Архиаскомицеты – Archiascomycetes
- •Класс Гемиаскомицеты, или Голосумчатые
- •Класс Эуаскомицеты, Настоящие сумчатые, или Плодосумчатые (Ascomycetes, Euascomycetes)
- •Плектомицеты
- •Пиреномицеты
- •Дискомицеты
- •Класс Локулоаскомицеты – Loculoascomycetes
- •Отдел Базидиомикота, или Базидиальные грибы (Basidiomycota)
- •Класс Базидиомицеты (Basidiomycetes)
- •Подкласс гомобазидиомицетиды (Homobasidiomycetidae)
- •Гименомицеты
- •Группа афиллофороидные гименомицеты
- •Группа агарикоидные гименомицеты
- •Гастеромицеты (Гастероидные базидиомицеты)
- •Подкласс гетеробазидиомицеты (Heterobasidiomycetidae)
- •Класс Урединиомицеты (Urediniomycetes)
- •Класс Устилягиномицеты (Ustilaginomycetes)
- •Отдел Анаморфные, Несовершенные, или Митоспоровые грибы (Deuteromycota)
- •Класс Гифомицеты (Hyphomycetes)
- •Класс Целомицеты (Coelomycetes)
- •Класс Агономицеты (Agonomycetes (Mycelia sterilia))
- •Лихенология
- •Происхождение лишайников
- •Значение лишайников
- •Класс Сумчатые, или Аскомицетные лишайники (Ascolichenes)
- •Класс Базидиальные лишайники (Basidiolichenes)
- •Литература
Класс Архиаскомицеты – Archiascomycetes
Вегетативное тело археаскомицетов – это одна клетка, у других образуются как одиночные клетки, так и септированные гифы. Сумки возникают либо у одноклеточных из двух слившихся клеток, либо на дикариотическом мицелии. Плодовые тела не образуются. В класс по разным источникам входит от 2 до 5 порядков – Protomycetales, Pneumocystidales, Schizosaccharomycetales, Neolectales, Taphrinales. В класс Archiascomycetes включены ранее относившиеся к классу голосумчатых (Hemiascomycetes) роды тафрина (Taphrina), делящиеся дрожжи (Schizosaccharomyces). И хотя роды, включенные в этот класс, отдаленно связаны друг с другом, однако, скорее всего, они отражают раннюю эволюцию Ascomycota.
Порядок тафринальные (Taphrinales). К этому порядку относятся паразиты высших растений, которые вызывают деформацию и гипертрофию пораженных органов: курчавость листьев, «дутые плоды», или «кармашки», «ведьмины метлы», галлы. Поражаются растения разных семейств, однако особенно часто розовые, буковые, березовые, ивовые.
Возникновение деформаций пораженных частей растений объясняется способностью тафриновых грибов синтезировать гормоны, стимулирующие рост (β-индолилуксусная кислота и вещества типа цитокининов), а также стимулировать их синтез растением-хозяином. В результате такого воздействия фитогормонов клетки растений гипертрофируются, скорость их деления увеличивается при одновременном нарушении процессов дифференциации. Это приводит к изменению размеров и деформации пораженных органов.
У представителей рода тафрина (Taphrina) в жизненном цикле есть самостоятельная паразитическая фаза – дикариотический мицелий, распространяющийся по межклетникам, под эпидермисом и под кутикулой растений (рис. 102). Мицелий многолетний, сохраняющийся зимой в почках растений и в трещинах коры, или однолетний. Плодовые тела не образуются. Эутуникатные сумки образуются слоем прямо на мицелии.
Наиболее изученный представитель порядка тафрина деформирующая (Taphrina deformans) – возбудитель курчавости листьев персика и миндаля. Аскоспоры этого гриба попадают на ветви и почки растений-хозяев, прорастают почкующимися клетками, которые могут сапротрофно заселять субстрат. Позже в результате митотического деления ядра в этих клетках последние становятся двуядерными (партеногамия). Весной ростковые гифы внедряются в молодые листья, развиваются в межклетниках в дикариотический мицелий. Пораженные листья увеличиваются в размерах, листовые пластинки утолщаются, но жилки недоразвиваются. Такие листья имеют волнистую «курчавую» поверхность. Окраска их желтая, розоватая, позднее бурая.
Дикариотичесий мицелий разрастается по межклетникам листьев, а в его двуядерных клетках, расположенных между эпидермисом и кутикулой, осуществляется кариогамия. В верхней части диплоидной клетки образуется вырост. Аскогенная клетка увеличивается в размерах и после митоза образует нижнюю клетку-ножку и расположенную над ней развивающуюся сумку. В ней происходит мейоз и один митоз. Плазмалемма выпячивается внутрь сумки, окружая каждое гаплоидное ядро и плазму двойной мембраной, из которой позже возникает стенка споры. Так в каждой сумке формируется восемь аскоспор. Аскоспоры нередко почкуются, поэтому сумки обычно многоспоровые. Под кутикулой они образуют плотный слой. При созревании сумки прорывают кутикулу листа. На вершине зрелая сумка вскрывается простой трещиной, через которую происходит активное выбрасывание аскоспор.
Тафрина сливовая (T. pruni) часто поражает сливу и другие плодовые косточковые. Вызывает образование «дутых плодов», или «кармашков». У больных плодов сильно развивается перикарп, вместо косточки остается полость. Гриб зимует в тканях ветвей, а весной проникает в молодые веточки, затем цветоножки и завязи. В мясистом перикарпии пораженных плодов мицелий разрастается, образуя под кутикулой слой сумок.
На вишне и черешне T. сerasi вызывает образование «ведьминых метел», представляющих собой множество густо растущих тонких, слаборазвитых ветвей с блестящими и утолщенными волнистыми листьями. На нижней стороне таких листьев обычно развивается сероватый налет, состоящий из сумок. Плодов на «ведьминых метлах» не образуется. В то же время «ведьмины метлы» сильно истощают дерево, требуя для своего развития огромное количество питательных веществ.
Для борьбы с заболеванием необходимо, прежде всего, учитывать тот факт, что тафриновые грибы в значительно большей степени поражают старые сорта любительской селекции (слива, алыча крупноплодная, вишня, черешня, груша) и в меньшей степени сорта современной селекции. Поэтому при закладке нового сада крайне важен правильный выбор сортов. Необходимо тщательно соблюдать фитосанитарные меры и уничтожать пораженные в сильной степени растения. Проводить профилактические и защитные обработки растений соответствующими фунгицидами.
