- •Тема 4.Физико-химические и пожароопасные
- •Тема 5. Основы радиохимии …………………………………. 77
- •Раздел II основные закономерности протекания химических процессов
- •Тема 6. Химическая термодинамика…………………….. 93
- •Тема 7. Химическая кинетика и равновесие ………… 108
- •Тема 11. Основы электрохимии…………………………….. 173
- •Раздел III химия растворов. Дисперсные системы. Начала электрохимии
- •Тема 8. Основные свойства растворов ………………… 129
- •Тема 9. Растворы электролитов…………………………….. 147
- •Тема 10. Окислительно-восстановительные
- •Тема 12. Химия дисперсных систем ……………………… 198
- •12.1. Классификация дисперсных систем ……………………………………199
- •Раздел 4. Физико-химические свойства органических веществ
- •Тема 13. Основные теоретические положения
- •Тема 14. Строение и свойства углеводородов ………. 224
- •Тема 15. Органическое топливо и его
- •Тема 16. Кислородсодержащие органические
- •Тема 17. Органические соединения,
- •Тема 18. Полимеры и полимерные материалы ……… 350
- •Тема 19. Химия огнетушащих веществ ………………… 380
- •Тема 20. Основы биохимии …………………………………… 396
- •Тема 21. Химия и защита окружающей среды ………. 406
- •Раздел I. Введение в общую химию
- •Тема 1. Основные понятия и законы химии
- •1.1. Основные понятия химии
- •1.2. Типы химических реакций
- •1.3. Стехиометрические законы химии
- •Тема 2. Периодический закон д.И. Менделеева и строение атома
- •2.1. История открытия Периодического закона
- •2.2. Структура периодической системы элементов
- •2.3. Строение атома
- •2.4. Понятие периодичности
- •Относительные электроотрицательности элементов ()
- •Тема 3. Химическая связь и типы взаимодействия молекул
- •3.1. Ионная связь
- •3.2. Ковалентная связь
- •3.3. Металлическая связь
- •3.4. Водородная связь
- •3.5. Межмолекулярные взаимодействия
- •3.6. Строение газов, жидкостей и твердых тел
- •3.7. Типы кристаллических решеток
- •Тема 4. Физико-химические и пожароопасные
- •4.1. Пожарная опасность металлов
- •Образуют водород
- •4.2.2. VII группа (подгруппа VII а) Галогены (солероды)
- •4.2.3. VI группа (подгруппа VI а) Кислород и халькогены (рождающие медь)
- •4.2.4. V группа (подгруппа V а) Подгруппа азота
- •4.2.5. IV группа (подгруппа IV а) Подгруппа углерода
- •4.2.6. III группа (подгруппа III а) Подгруппа алюминия
- •4.2.7. II группа (подгруппа II а) Щелочноземельные металлы
- •4.2.8. VIII группа (подгруппа VIII а) Инертные газы
- •4.2.9. Водород
- •Тема 5. Основы радиохимии
- •5.1. Краткая история открытия радиоактивности
- •5.2. Типы ионизирующего излучения
- •5.3. Обнаружение и измерение радиоактивности
- •5.4. Устойчивые и неустойчивые изотопы
- •5.5. Скорость радиоактивного распада. Период полураспада.
- •5.6. Естественная радиоактивность
- •5.7. Искусственные превращения
- •5.8. Типы ядерных реакций
- •5.8.1. Цепная реакция деления ядер
- •5.8.2. Ядерный синтез
- •5.8.3. Трансурановые элементы
- •5.9. Применение изотопов
- •5.9.1. Определение возраста образцов с помощью радиоуглерода
- •5.10. Практическое использование ядерной энергии
- •5.11. Радиоактивные отходы и их переработка
- •Раздел II основные закономерности протекания химических процессов
- •Тема 6. Химическая термодинамика
- •Раздел II включает в себя две основных темы: термодинамика химических процессов и кинетика химических процессов.
- •6.1. Основы термохимии
- •6.1.1. Основные понятия термодинамики
- •6.1.2. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии
- •6.1.3. Термохимические уравнения. Стандартные энтальпии образования и горения
- •6.1.4. Законы термохимии
- •6.1.5. Измерение тепловых эффектов реакций
- •6.2. Направленность химических процессов
- •6.2.1. Обратимые и необратимые процессы
- •6.2.2. Энтропия – мера неупорядоченности системы
- •6.2.3. Энергия Гиббса – критерий возможности протекания процесса
- •6.2.4. Расчеты с использованием термодинамических функций состояния
- •Тема 7. Химическая кинетика и равновесие
- •7.1. Скорость химической реакции
- •7.2. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •7.2.1. Влияние концентрации реагентов на скорость реакции
- •7.2.2. Влияние температуры на скорость реакции
- •7.2.3. Влияние катализатора на скорость реакции
- •7.3. Типы сложных реакций
- •7.4. Обратимые реакции. Химическое равновесие
- •7.5. Факторы, влияющие на химическое равновесие. Принцип Ле Шателье
- •7.5.1. Влияние температуры на смещение равновесия
- •7.5.2. Влияние концентраций реагирующих веществ на смещение равновесия
- •7.5.3. Влияние давления на смещение равновесия
- •7.5.4. Влияние катализатора на смещение равновесия
- •7.5.6. Принцип Ле Шателье и управление химическими процессами
- •8.1.1. Способы выражения состава растворов
- •Раздел III химия растворов. Дисперсные системы. Начала электрохимии
- •Тема 8. Основные свойства растворов
- •8.1. Общая характеристика растворов
- •Поскольку число молей n может быть рассчитано по формуле
- •8.1.2. Физико-химические свойства воды
- •8.1.3. Механизмы процессов растворения
- •8.1.4. Термодинамика процесса растворения
- •8.1.5. Понятие растворимости
- •8.1.5.1. Растворимость газов в жидкостях
- •8.1.5.2. Растворимость жидкостей в жидкостях
- •8.1.5.3. Растворимость твердых тел в жидкостях
- •8.2. Коллигативные свойства растворов
- •8.2.1. Давление насыщенного пара
- •8.2.2. Давление пара над раствором. 1-й закон Рауля
- •8.2.3. Температура замерзания и температура кипения растворов.
- •8.2.4. Закон Рауля для многокомпонентных систем
- •8.2.5. Разделение многокомпонентных систем
- •8.2.6. Осмос
- •Тема 9. Растворы электролитов
- •9.1. Теория электролитической диссоциации
- •9.1.2. Диссоциация кислот, гидроксидов, солей
- •Количественные характеристики процесса диссоциации
- •9.1.4. Сильные и слабые электролиты
- •9.1.5. Водородный показатель рН
- •9.2. Растворы солей в воде
- •9.2.1. Произведение растворимости
- •9.2.2. Условия осаждения и растворения солей
- •9.2.3. Реакции солей в растворе. Гидролиз солей
- •9.2.4. Буферные растворы
- •Тема 10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Понятие окислительно-восстановительных реакций
- •10.2. Степень окисления
- •10.3. Основные положения теории окисления - восстановления
- •10.4. Важнейшие окислители и восстановители
- •10.4.1. Группа восстановителей
- •10.4.2. Группа окислителей
- •10.5. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •11.1. Гальванические элементы
- •11.1.1. Электродный потенциал
- •11.1.2. Стандартный водородный электрод
- •11.1.3. Стандартные электродные потенциалы
- •11.1.4. Уравнение электродного потенциала (уравнение Нернста)
- •11.1.5. Электрохимический ряд напряжений
- •11.1.6. Механизм возникновения электрического тока в гальванических элементах
- •11.1.7. Химические источники тока
- •11.1.8. Концентрационные элементы
- •11.1.9. Топливные элементы
- •11.2. Коррозия металлов
- •11.2.1. Основные виды коррозии металлов
- •11.2.2. Защита металлов от коррозии
- •11.3. Электролиз
- •Тема 12. Химия дисперсных систем
- •12.1. Классификация дисперсных систем
- •12.2. Способы получения коллоидов
- •Поверхностное натяжение жидкостей на границе с воздухом
- •12.4. Сорбционные процессы
- •12.5. Молекулярно-кинетические свойства коллоидных растворов
- •12.6. Оптические свойства коллоидных растворов
- •12.7. Строение коллоидных частиц
- •12.8. Электрокинетические свойства коллоидных растворов
- •12.9. Устойчивость коллоидных систем
- •12.10. Разрушение коллоидных систем
- •12.10.1. Методы разрушения аэрозолей
- •Раздел 4. Физико-химические свойства органических веществ
- •Тема 13. Основные теоретические положения
- •Органической химии
- •13.1. Теория химического строения а.М. Бутлерова
- •13.2. Классификация органических соединений
- •13.3. Типы органических реакций
- •Тема 14. Строение и свойства углеводородов
- •14.1. Ациклические предельные углеводороды (алканы)
- •1. Основные реакции алканов – реакции замещения водорода, идущие по свободно-радикальному механизму.
- •14.2. Ациклические непредельные углеводороды
- •Непредельные углеводороды
- •14.3. Галогенпроизводные углеводородов
- •14.4. Насыщенные циклические соединения (циклоалканы)
- •14.5. Ароматические углеводороды (арены)
- •14.5.1. Конденсированные циклические системы
- •Тема 15. Органическое топливо и его переработка
- •15.1. Твердое топливо и продукты его переработки
- •15.1.1. Сухая перегонка угля (пиролиз)
- •15.1.2. Газификация угля
- •15.1.3. Гидрогенизация угля
- •15.2. Жидкое топливо и продукты его переработки
- •15.2.1. Первичная переработка нефти
- •15.2.2. Вторичная переработка нефти
- •Крекинг
- •Риформинг
- •Пиролиз углеводородов
- •15.3. Газовое топливо и продукты его переработки
- •Тема 16. Кислородсодержащие органические соединения
- •16.1. Спирты
- •Классификация спиртов
- •16.1.1. Предельные одноатомные спирты
- •16.1.2. Многоатомные спирты
- •16.1.3. Фенолы
- •16.2. Простые эфиры спиртов
- •16.3. Органические перекисные соединения
- •16.4. Альдегиды и кетоны
- •16.5. Карбоновые кислоты
- •Классификация карбоновых кислот
- •16.5.1. Предельные одноосновные карбоновые кислоты
- •16.5.2. Непредельные карбоновые кислоты
- •16.5.3. Высшие жирные кислоты
- •16.5.4. Мыла
- •16.6. Сложные эфиры
- •16.6.1. Жиры
- •16.6.2. Воски
- •Тема 17. Органические соединения,
- •17.1.1. Тиолы
- •17.1.2. Органические сульфиды
- •17.1.3. Эфиры серной кислоты
- •17.2. Азотсодержащие органические соединения
- •Первичные алифатические амины
- •Вторичные алифатические амины
- •Первичные ароматические амины
- •Химические свойства солей диазония
- •17.2.2. Цвет и строение вещества
- •17.2.3. Нитросоединения
- •17.3. Краткая характеристика взрывчатых веществ
- •17.3.1. Параметры горения и взрывов вв
- •Параметры детонационной волны некоторых вв
- •Теплота взрыва некоторых вв
- •17.3.2. Чувствительность взрывчатых веществ
- •Чувствительность к тепловым воздействиям
- •Температура вспышки вв
- •Чувствительность к механическим воздействиям
- •Чувствительность бризантных вв к удару
- •Чувствительность инициирующих вв к удару
- •17.3.3. Химическая стойкость взрывчатых веществ
- •17.3.4. Условия распространения детонации и факторы, влияющие на ее скорость
- •Критический диаметр некоторых вв
- •17.3.5. Краткие сведения об основных взрывчатых веществах
- •Инициирующие взрывчатые вещества
- •Бризантные взрывчатые вещества
- •Тетрил или тринитрофенилметилнитрамин -
- •Метательные взрывчатые вещества, или пороха
- •Тема 18. Полимеры и полимерные материалы
- •Классификация полимеров
- •Отличительные особенности полимеров
- •18.1. Способы получения полимеров
- •18.1.1. Реакции полимеризации
- •18.1.2. Реакции поликонденсации
- •18.2. Деструкция полимеров
- •18.3. Факторы, влияющие на термостойкость полимеров
- •18.4. Полимерные материалы
- •18.4.1. Каучуки
- •18.4.2. Пластмассы
- •Тема 19. Химия огнетушащих веществ
- •19.1. Способы прекращения горения
- •Отв и способы прекращения горения
- •Применение отв для тушения пожаров различных классов
- •19. 2. Вода как отв
- •Преимущества воды как отв
- •Недостатки воды как отв
- •Если угол не устанавливается, то смачивание полное, капля тонкой пленкой растекается по поверхности твердого тела.
- •Пути повышения эффективности воды как отв
- •19.3. Пены как отв
- •19.3.1. Общая характеристика пенообразователей
- •19.3.2. Химическая пена
- •19.3.3. Воздушно-механическая пена
- •19.3.2. Пенообразователи целевого назначения
- •19.4. Негорючие газы как отв
- •19.5. Ингибиторы горения
- •19.5.1. Хладоны как отв
- •19.5.2. Тушение порошковыми составами
- •Тема 20. Основы биохимии
- •20.1. Углеводы
- •20.2. Жиры
- •20.3. Белки
- •Типы белков, присутствующих в человеческом теле, и их функции
- •20.4. Метаболизм пищевых продуктов
- •20.5. Химические элементы в организме человека
- •Элементный состав взрослого человека с массой 70 кг
- •Источники, функции и признаки недостаточности в организме
- •20.6. Витамины
- •Источники, функции и внешние проявления недостаточности
- •20.7. Борьба организма с ядами
- •Тема 21. Химия и защита окружающей среды
- •21.1. Природные и антропогенные источники загрязнения окружающей среды
- •21.2. Виды загрязнений воды и их контроль
- •21.2.1. Вода как природный ресурс
- •21.2.2. Виды загрязнений воды
- •21.2.3. Методы очистки и обработки воды
- •21.2.3.1. Очистка воды в природе
- •21.2.3.2. Жесткость воды и способы ее устранения
- •20.2.3.3. Очистка и водоподготовка природных вод
- •21.2.3.4. Очистка бытовых и промышленных вод
- •21.3. Борьба с загрязнениями воздуха
- •21.3.1. Строение и состав атмосферы
- •21.3.2. Виды загрязнений воздуха
- •21.3.3. Защита воздушного бассейна от загрязнений
- •21.4. Экологические проблемы применения огнетушащих веществ
- •Литература
5.1. Краткая история открытия радиоактивности
В 1895 году немецкий физик Вильгельм Конрад Рентген обнаружил, что определенные минералы могут флуоресцировать, когда их облучают потоком электронов. Поток электронов известен как катодные лучи (открытые Круксом также в 1895 году), так как они испускаются катодом, когда через стеклянную трубку при пониженном давлении пропускают электрический ток. Рентген заметил, что электроны, соударяясь с поверхностью стеклянной трубки, вызывают излучение нового вида. Эти лучи (названные им Х-лучами) могут проникать сквозь вещество и вызывать флуоресценцию некоторых минералов. Проникающее излучение становилось мощнее, если электроны ударялись о металлическую мишень. Сейчас известно, что рентгеновские лучи – это электромагнитное излучение с длиной волны 10-1 – 10 нм. За открытие рентгеновских лучей Рентген был удостоен Нобелевской премии.
Открытие Рентгена побудило других ученых к исследованию этих лучей. В 1896 году французский ученый Анри Беккерель решил выяснить, не могут ли флуоресцирующие минералы излучать рентгеновские лучи. Поскольку было известно, что флуоресцирующие минералы светятся в темноте после облучения УФ-светом, Беккерель подверг облучению солнечным светом минерал, содержащий уран, и обнаружил, что после этого фотографическая пластинка была засвечена. Это подтверждало его теорию. Однако случайно он обнаружил, что и без облучения солнечным светом данный минерал в темноте также засвечивает фотографическую пластинку. Такое почернение пластинки не могло быть вызвано флуоресценцией. Беккерель начал исследование таинственных лучей, которые излучал урановый минерал. Оказалось, что эти лучи обладают гораздо более высокой проникающей способностью и большей энергией, чем рентгеновское излучение. Так была открыта радиоактивность. Анри Беккерель за эту работу получил Нобелевскую премию 1903 года.
Последующие исследования показали, что радиоактивны все соединения урана. Это позволило Пьеру и Марии Кюри предположить, что радиоактивность – свойство тяжелых элементов. Супруги Кюри впоследствии открыли ряд других радиоактивных элементов – полоний, радий и др. За исследование радиоактивного излучения Пьер и Мария Кюри получили Нобелевскую премию 1903 года. В 1911 году Мария Кюри получила вторую Нобелевскую премию за выделение радия.
5.2. Типы ионизирующего излучения
Мария и Пьер Кюри показали, что излучение, испускаемое радиоактивными веществами, вызывает ионизацию газов и других веществ. Позже М. и П. Кюри, Эрнест Резерфорд установили существование ионизирующего излучения трех типов: альфа (), бета () и гамма ().
-Излучение
Излучение
этого типа представляет собой поток
ядер гелия, обладающих
большой скоростью. Эти ядра имеют массу
4 и заряд +2. Для записи используют символы
или
Не2+.
Если какой-либо элемент испускает -частицу, то ядро его атома (нуклид) теряет два протона и два нейтрона. Из-за потери двух протонов атомных номер радиоактивного элемента уменьшается на 2, и, следовательно, происходит образование нового элемента. При этом массовое число уменьшается на 4.
Например, превращение нуклида радия-226 (порядковый номер 88) при потере -частицы:
-
+
Ядро радия теряет 2 протона, из-за чего его атомный номер уменьшается с 88 до 86. Оно также теряет два нейтрона, при этом массовое число уменьшается на 4 (масса двух протонов и двух нейтронов) – с 226 до 222. В ядерных реакциях в отличие от химических реакций атомы не сохраняются неизменными. Однако сумма массовых чисел и атомных номеров в ядерных реакциях сохраняется.
Поскольку ядра гелия имеют положительный заряд, они притягивают электроны и вследствие этого обладают высокой ионизирующей способностью. Ионизация вещества, в которое они попадают, приводит к образованию атомов гелия: Не2+ + 2е- Не. Небольшие количества гелия действительно обнаруживаются в некоторых радиоактивных веществах.
Проникающая способность -излучения не очень велика из-за сравнительно большого размера ядер гелия. Оно задерживается несколькими сантиметрами воздуха. Источник -излучения можно безопасно держать в руке, так как -частицы не могут проникнуть сквозь кожу. Однако большая масса -частиц может представлять сильную опасность на малых расстояниях. Попав внутрь тела, в кровь, в жизненно важные органы (например, при вдохе в легкие) -частицы оказывают разрушающее воздействие на ткани.
-Излучение
Бета-частицы – это быстрые электроны, излучаемые ядрами в процессе распада. Так как их масса намного меньше массы альфа-частиц и двигаются они с очень высокой скоростью, сравнимой со скоростью света, их проникающая способность намного выше, чем у -частиц, и они очень опасны для тканей организма.
Во время бета-распада нейтрон превращается в электрон и протон.
10 n 11 р + 0-1 е
Протон остается в ядре (и поэтому массовое число не изменяется), а электрон выбрасывается с очень высокой скоростью. Одновременно выбрасывается и третья частица – антинейтрино.
Поскольку в результате распада нейтрона в ядре образуется дополнительный протон 11 р, атомный номер увеличивается на единицу. Так происходит образование нового элемента.
Например, схема -распада для нуклида свинца-210 (атомный номер 82) выглядит следующим образом:
-
21082Pb 21083Bi + 0-1 e + антинейтрино
-Излучение
Гамма-излучение представляет собой электромагнитное излучение с высокой энергией, подобное рентгеновским лучам, но с меньшими длинами волн. Испускание -лучей происходит когда нуклид испускает - или -частицы. Высокая энергия и малая длина волны обусловливают большую проникающую способность -лучей. Опасность для живых тканей определяется тем, что молекулы в организме ионизируются при облучении. Ионизирующая способность наиболее велика для -излучения, но это излучение легко экранируется. - и -лучи не так эффективно ионизируют молекулы, но от них трудней защититься.
Гамма-лучи не имеют ни заряда, ни массы, их испускание не меняет баланс по массе или заряду в ядерном уравнении.
Сводная таблица, отражающая изменения, которые происходят при ядерном распаде, приведены в таблице.
Таблица 5.2.
Типы радиоактивного излучения
Излучение |
Свойства испускаемых частиц |
Изменения радиоактивного ядра |
Проникающая способность |
||
Заряд |
Масса |
Атомный номер |
Массовое число |
||
|
+2 |
+4 |
-2 |
-4 |
Небольшая, но способны образовывать много ионов. Поглощается листом бумаги. |
|
-1 |
+1 |
+1 |
Прежнее |
Приблизительно в 100 раз большая, чем у -лучей, но способны образовывать меньшее число ионов. |
|
0 |
0 |
Прежний |
Прежнее |
Очень большая, но способны образовывать лишь незначительное число ионов. Поглощаются листом свинца толщиной 5 см или железной плитой толщиной 30 см. |
