13.3. Типы органических реакций

Органические реакции

гетеролитические (ионные)

гомолитические (радикальные)

В такие реакции вступают молекулы с сильно полярными ковалентными связями, например, галогенпроизводные:

– С : Cl  – С + : Cl  – С⁺ + Cl^–

Реакции протекают с образованием активных частиц – свободных радикалов, содержащих неспаренные электроны:

R : X  R  + X 

Реакция

Схема реакции

Примеры

1. Реакции замещения

 

– С – Н + Х₂  – С – Х + НХ

 

СН₄ + Сl₂ CH₃Cl + HCl

2. Реакции присоединения (для соединений с кратными связями)

   

С = С + XY  – C – C –

   

X Y

CH₂=CH₂+ I₂ CH₂ – CH₂

• 

I I

3. Реакции отщепления

(получение непредельных соединений)

   

С = С  – C = C – + XY

 

X Y

CН₃СН₂ОН  СН₂=СН₂ +

+ Н₂О

4. Реакции

изомеризации

С – С – С – С 

 С – С – С



С

СН₃–СН₂–СН₂–СН₂–СН₃  СН₃–СН–СН₂–СН₃



СН₃

5. Реакции расщепления (крекинг)

С – С – С – С – С – С 

 С – С – С + С = С – С

С₈Н₁₈  С₄Н₁₀ + С₄Н₈

6. Реакции полного окисления (горение)

С_xH_y + O₂  xCO₂ +

+ y/2 H₂O

C₃H₆ + 4,5O₂  3CO₂ +

+ 3H₂O

7. Реакции неполного (частичного) окисления

+[H] +[H]

Спирт  альдегид  карбон.

+[O] +[O] к-та

+[H]

C₂Н₅ОН 

+[O]

+[H]

H – C = O 

 +[O]

H

+[H]

H – C = O 

 +[O]

OH

Ациклические (алифатические)

Циклические

Предельные

Непредельные

Непредельные

Предельные

aлканы

С_nH_2n+2

aлкены

С_nH_2n

aлкины

С_nH_2n-2

aлкадиены

С_nH_2n-2

aрены

С_nH_2n-6

циклоалканы

С_nH_2n