- •Содержание лекции
- •Патогенетическая классификация анемий:
- •Железодефицитная анемия.
- •Железодефицитная анемиия
- •Этиология и патогенез
- •Основные причины анемии
- •2. Частые носовые кровотечения.
- •Заболевание протекает в 3 стадии:
- •Клиника
- •Патогенез железодефицитной анемии. Этиологические факторы
- •Классификация железодефицитной анемии (ю.Г. Митерев, л. Н. Воронина, 1992)
- •Диагностика гематологических изменений
- •Костный мозг – умеренная гиперплазия, умеренное преобладание красного ростка. Снижено количество сидеробластов, эритрокариоцитов, содержащих гранулы железа. Диагностика жда
- •Критерии диагноза хронической железодефицитной
- •Лечение железодефицитной анемии
- •Железодефицитной анемии, применяемых внутрь.
- •Препараты железа, применяемые парентерально:
- •4. Профилактика железодефицитной анемии
- •Анемия, обусловленная дефицитом витамин в12 (пернициозная анемия)
- •Этиология
- •II. Нарушение всасывания витамина в12 в тонком кишечнике:
- •Клиника
- •Диагностика
- •Лечение
- •Критерии гематологической ремиссии
- •Критерии эффективного лечения:
- •Профилактика
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Лейкозы
- •Хронические лейкозы
- •Острые лейкозы
- •Fab классификация острых лейкозов, 1976.
- •Классификация острых нелимфобластных (миелоидных) лейкозов.
- •Классификация острого лимфобластного лейкоза
- •Лабораторные и инструментальные исследования Общий анализ крови:
- •Клинико-гематологические стадии острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика
- •Гипопластическая анемия и агранулоцитоз
- •Особенности клинического течения острых лейкозов на современном этапе
- •Полная клинико-гематологическая ремиссия:
- •Цитостатическая терапия
- •Поддерживающая терапия (дотация)
- •Критерии включения в протокол
- •Программа основного протокола
- •Содержание лекции
- •Этиология хмл
- •Классификация хмл
- •Типичный хмл с филадельфийской хромосомой
- •Исследование пунктата грудины
- •Хроническая стабильная фаза
- •Критерии хронической фазы миелолейкоза
- •Фаза миелопролиферативной акселерации
- •Бластный криз
- •Морфология бластов разнообразна. Различают несколько видов бластного криза в зависимости от морфологических и цитохимических особенностей бластов:
- •Ранняя хроническая стадия хмл
- •Хронический лимфолейкоз
- •Этиопатогенез
- •Начальный период
- •Лабораторные данные
- •Лечение
- •Тема: «кардиомиопатии, миокардиодистрофии»
- •Кардиомиопатия гипертрофическая
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - диагностические критерии
- •Данные физических методов исследования
- •Кардиомиопатия гипертрофическая - лечение
- •Кардиомиопатия дилятационная
- •Кардиомиопатия дилятационная - лечение
- •Рестриктивная кардиомиопатия
- •Данные лабораторных и инструментальных исследований
- •Рестриктивная кардиомиопатия - лечение
- •Миокардиодистрофия - общие положения
- •Миокардиодистрофия - диагностические критерии
- •Миокардиодистрофия при патологическом климаксе
- •Миокардиодистрофия при физическом перенапряжении
- •Миокардиодистрофия тонзиллогенная
- •Миокардиодистрофия травматическая
- •Миокардиодистрофия при анемии
- •Миокардиодистрофия при тиреотоксикозе
- •Миокардиодистрофия при гипотиреозе
- •Миокардиодистрофия алкогольная
- •Миокардиодистрофия - принципы лечения
- •Литература
- •Осложнения
- •Диагностика
- •Прогноз
- •Лечение
- •Другие проявления соединительнотканных
- •Литература:
- •Классификация
- •Иммуногенетические маркеры васкулитов
- •Патогенез
- •Основные патогенетические факторы
- •Узелковый полиартериит (периартериит)
- •Общие проявления
- •Микроскопический полиартериит (мпа)
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Гранулематоз Вегенера (гв)
- •Неспецифический аортоартериит (наа)
- •Гигантоклеточный артериит (гка) – болезнь Хортона
- •Облитерирующий тромбангиит (от)
- •Принципы терапии св
- •Монотерапия гкс
- •Пульс – терапия
- •Цитостатические препараты (цс)
- •Комбинированная терапия
- •Внутривенный иммуноглобулин (ввиг)
- •Системная энзимотерапия
- •Общая характеристика ионизирующих излучений
- •Единицы измерения ионизирующих излучений
- •Классификация лучевых поражений
- •Патогенез олб
- •Тонкие изменения структуры клеток коры больших полушарий возникают уже через 30 минут после общего облучения в смертельных дозах.
- •Патогенез геморрагического синдрома
- •Костномозговой форме олб
- •Особенности олб при неравномерном облучении
- •Лечение олб
- •Профилактика лучевой болезни
- •Содержание лекции
- •Заболевания внутренних органов при ожоговой травме
- •Патогенетическое лечение ожоговой болезни (об)
- •Заболевания внутренних органов при поражении ударной волной
- •Клиника
- •Тема: «Нейроциркуляторная дистония» (нцд)
- •Клиническая картина.
- •Содержание лекции
- •Этиология
- •Патогенез
- •Классификация
- •Классификация нейроциркуляторной дистонии
- •Клиническая картина
- •Вегетативные расстройства
- •Кардиальные синдромы
- •Смешанный кардиальный синдром
- •Синдром функциональных желудочно-кишечных расстройств
- •Возможности объективизации диагноза при нцд
- •Возможности объективной диагностики нцд Таблица 2.
- •Диагностические критерии
- •Основные признаки
- •Дополнительные признаки
- •Дифференциальный диагноз
- •Лечение больных нцд
- •Лечебная программа при нцд
- •Литература
- •Тема лекции: «суставной синдром: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, современные подходы к лечению».
- •Этапы диагностического поиска:
- •1 Этап – исключение патологии околосуставных мягких тканей
- •2 Этап – выяснение характера поражения опорно-двигательного аппарата:
- •Критерии исключения ра
- •Рабочая классификация ра
- •Классификация ревматоидного артрита (Минск, 2003) Таблица 2.
- •*Степень активности ра Таблица 3.
- •Методы лечения суставного синдрома Типовая программа лечения ра:
- •Показания:
- •Противопоказания:
- •Новые концепции фармакотерапии ра
- •Вспомогательные методы лечения:
- •Содержание лекции
- •Соединительнотканные дисплазии сердца
- •Пролапс митрального клапана (пмк)
- •Этиология и патогенез
- •Клиника
- •Осложнения
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагноза
- •Диагностические критерии пролапса митрального клапана Большие критерии
- •Двухмерная ЭхоКг
- •Малые критерии
- •Неспецифические находки
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
Лечение
Нельзя назначать витамин В12 до установления диагноза. 1-2 инъекции витамина В12 могут сделать стернальную пункцию не информативной.
Лечение витамином В12 (цианокобаламин и оксикобаламин). Цианокобаламин 400-500 мкг в/м 1 раз в день, оксикобаламин 1 мг/сутки в/м через день. Курс 4-6 недель. На 3-4 неделе – ретикулоцитарный криз. После курса – закрепляющая терапия: цианокобаламин вводят 1 раз в неделю в течение 2 месяцев, а затем постоянно по 400-500 мкг 2 раза в месяц.
При фоникулярном миелозе витамин В12 1000 мкг ежедневно + кофермент витамина В12 кобаламин 500 мкг 1 раз в день в/м до исчезновения клиники миелоза.
Критерии гематологической ремиссии
Увеличение ретикулоцитов.
Нормобластический тип кроветворения.
Фолиевая кислота не показана.
Назначается в дозе 5-15мг в сутки только в случаях:
Мегалобластическая анемия у беременных.
Алкоголизм.
Лечение противосудорожными препаратами (фенобарбитал, дифенин).
Алиментарная недостаточность.
Переливание эритроцитарной массы производят только по жизненным показаниям:
Кома при В12 дефицитной анемии.
Падение уровня Нв менее 50-40 г/л.
Развитие анемической энцефалопатии, сердечной недостаточности.
Критерии эффективного лечения:
субъективное улучшение в первые же дни лечения;
ретикулоцитоз, максимально выраженный (до 20%) на 5-7-й день лечения;
прирост гемоглобина и числа эритроцитов, начиная со 2-й недели лечения;
нормализация показателей красной крови, числа лейкоцитов и тромбоцитов через 3-4 недели лечения.
Неэффективность лечения говорит о неправильном диагнозе.
Профилактика
Профилактика обострений сводится к систематическому введению витамин В12 400-500 мкг 2 раза в месяц. Лечение анемии проводится пожизненно.
Диспансеризация больных В12 –дефицитной анемией осуществляется гематологом и терапевтом. Больные осматриваются терапевтом 4-5 раз в год, а 1 раз в год посещают невропатолога, лор-врача и женщины- гинеколога. Общий анализ крови проводится 4-5 раз в год, биохимический анализ крови – 1 раз в год. Учитывая возрастные особенности, атрофический гастрит необходимо проявлять онкологическую настороженность. С этой целью 1 –2 раза в год проводится фиброгастродуоденоскопия.
Литература
Митерев Ю.Г., Воронина Л.Н. Железодефицитные анемии и состояния (диагностика, лечение, профилактика) //Клиническая медицина.- 1992.-№7.-с.69-76.
Бокарев И.Н., Кабаева Е.В., Пасхина О.Е. Лечение и профилактика железодефицитной анемии в амбулаторной практике. //Тер. Архив.-1998.-№4.-с.70-74.
Дворецкий Л.И. Анемии у людей пожилого возраста. // Русский медицинский журнал.-№16.-т.7.-1999.-с.772-780.
Смирнова Л.А. Современные принципы лечения и профилактика дефицита железа в организме. // Мед. новости.-2000.-№3.-с.38-43.
Дальнова Т.С., Смирнова Л.А. Клиническая интерпретация цитологического исследования костномозгового пунктата (миелограмма). //Мед. новости.-2003.-№2.-с.36-40.
Окороков А.Н. Лечение болезней внутренних органов. //Практическое руководство.- Т.3.- Кн. 2.- Мн.: Выш. шк.- 1997.-480 с.
Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов.-Т.4.-М.: Мед. лит.-2001.- 512 с.
Руководство по гематологии: в 2 т., Том1 // Под ред. А.И. Воробьева.-2-е издание.- М.: Медицина.-1985.-448 с.
Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология // М.: - 1970.- 800 с.
Тема лекции: «Острые лейкозы»
План лекции:
Острые лейкозы, определение, классификация;
Этиология лейкозов;
Патогенетические механизмы развития гемобластозов;
Правила опухолевой прогрессии;
Диагностика острых лейкозов;
Классификация лейкемоидных реакций;
Программное лечение острых лейкозов по схемам интенсивной терапии (ОЛЛ, ОМЛ).
Дидактическое обеспечение лекции.
Используются слайды:
Схема патогенеза острого лейкоза;
Классификация острых лейкозов;
FAB классификация острых лейкозов;
Клиническая картина острого лейкоза;
Лабораторные и инструментальные исследования;
Клинико-гематологические стадии острого лейкоза;
Дифференциальная диагностика (различия между острым лимфобластным и нелимфобластным лейкозами);
Этапы лечения острых лейкозов;
Цитостатическая терапия;
Программа протокола лечения острого нелимфобластного лейкоза (ОНЛ-Минск-98);
Схема протокола лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ-Минск-98).
Содержание лекции
Лейкозы (лейкемии) – злокачественные опухоли кроветворной ткани с первичной локализацией в костном мозге с последующей диссеминацией в периферической крови, селезенке, лимфатических узлах и других тканях.
Заболеваемость всеми видами лейкозов составляет примерно 13 случаев на 100000 населения в год, причем чаще болеют лица мужского пола по сравнению с женщинами. Острым лимфолейкозом болеют преимущественно дети и взрослые в молодом возрасте, острым миелоидным и хроническим миелолейкозом болеют лица более старшего возраста.
