- •Міністерство охорони здоров’я України Лебединське медичне училище імені проф.. М.І. Сітенка Основи біофізики та медичної апаратури
- •§1 Фізика та медицина
- •§ 1 .1 Опорно-рухова система людини
- •§1.2 Деформації тіл та їх характеристики
- •§ 1.3. Деформація біологічних тканин
- •4. Судинна тканина.
- •§2.1 Звукові хвилі
- •§ 2.2. Фізичні характеристики звуку
- •§2.3 Фізичні основи слуху
- •§ 2.4 Фізичні основи голосу
- •§2.5 Звукові методи діагностики
- •§ 2.6. Ультразвук та інфразвук
- •§ 2.7. Інфразвук
- •§ 2.8 Вібрація
- •§ 3.1. Внутрішнє тертя. Закон Ньютона
- •§ 3.2. Методи віскозиметрії
- •§3.3 Ламірна та турбулентна течія. Число Рейнольдса
- •§ 3.4 Основні закони гідродинаміки та їх застосування в медичній техніці
- •§ 3.5 Система кровообігу людини
- •§ 3.6 Основні гемодинамічні показники
- •§3.7 Пульсова хвиля
- •§4.1 Структура, властивості і функції мембран
- •§4.2 Транспорт речовин через мембрани
- •Пасивний транспорт речовин
- •Активний транспорт речовин
- •§4.3 Мембранні потенціали спокою і дії
- •§ 5.1 Основні характеристики електричного поля
- •§5.2 Елекричний диполь. Струмовий диполь
- •§ 5.3 Теорія Ейтховена. Фізичні основи екг
- •§ 6.1 Характеристики електричного струму. Закони Ома і Джоуля-Ленца
- •§6.2 Електропровідність тканин організму. Гальванізація. Електрофорез
- •§ 6.3 Імпульсний струм та його дія на організм
- •Ремезов рисунки електростимуляції 2.1112131415
- •§ 6.4 Змінний струм. Фізичні основи реографії
- •§ 6.5 Дія постійного та змінного електричного струму на біооб'єкти
- •§ 6.6 Магнітні властивості речовин. Магнітне поле.
- •§ 6.7 Магнітні властивості речовини
- •§ 6.8 Фізичні основи магнітобіології та магнітотерапії
- •§ 6.9 Методи лікування струмами високої частоти та механізм їх дії.
- •§ 7.1 Природа світла
- •§ 7.2 Оптичні методи дослідження біооб'єктів
- •2. Поглинання світла.
- •§7.4 Біофізика зору
- •§7.5 Оптична мікроскопія
- •§ 8.1 Характеристики теплового випромінювання
- •§8.2 Закони теплового випромінювання
- •§8.3 Застосування інфрачервоного випромінювання в медицині
- •§8.4 Ультрафіолетове випромінювання
- •§ 9.1 Елементи квантової механіки
- •§ 9.2 Люмінісценція
- •§ 9.3 Лазери та їх використання в медицині
- •§9.4 Елекронний парамагнітний резонанс
- •§ 9.5 Ядерний магнітний резонанс. Ямр-томографія
- •§10.1 Спектри рентгенівського випромінювання та його властивості
- •§10.2 Взаємодія х-випромінювання з речовиною
- •§10.3 Методи рентгенівської діагностики в терапії
- •§11.1 Закон радіоактивного розпаду
- •§11. 2 Активність. Одиниці активності
- •§11. 3 Види радіоактивного розпаду
- •§ 11.4 Види і основні властивості іонізуючого випромінювання
- •§ 11.5 Механізм взаємодії іонізуючого випромінення з речовиною
- •§ 11.6 Дозиметрія іонізуючого випромінення
- •§ 11.7 Біологічна дія іонізуючого випромінювання. Еквівалентна доза
- •§11.8 Методи дозиметричного радіаційного контролю
- •§ 11.9 Використання радіоактивного випромінювання в медицині
- •§ 12.1 Загальна класифікація медичної техніки
- •1. Класифікація медичних вп.
- •1.1. За призначенням:
- •1.3. За ступенем точності:
- •1.5. За принципом перетворення вимірюваного параметра в електричний сигнал:
- •§ 12.2 Променева діагностика
- •§ 12.3 Методи ультразвукової діагностики (узд)
- •§ 12.4 Термографія
- •§ 12.5 Ендоскопія
- •§ 12.6 Електрокардіографія
- •§ 12.7 Електроенцефалографія
- •§ 12.8 Електроміографія (емг)
- •§ 12.9 Основні прилади і апарати для клініко-діагностичних і біохімічних досліджень
- •§ 12.10Апаратура для електропунтурної діагностики
- •§ 12.11 Діагностична апаратура в офтальмології
- •§13.1 Фізіотерапевтична апаратура
- •§ 13.2 Гальванізація та лікувальний електрофорез
- •§ 13.3 Дарсонвалізація
- •§ 13.4 Електросон
- •§ 13.5 Діадинамотерапія
- •§ 13.6 Увч-терапія
- •§ 13.7 Індуктотермія
- •§ 13.8 Франклінізація
- •§ 13.9 Мікрохвильова терапія
- •§ 13. 10 Хвильова енергостабілізуюча терапія (хест)
- •§ 13.11 Ультразвукова терапія
- •§ 13.12 Світлолікування
- •§14.1 Спектрофотомери
- •§ 14.2 Фотоколориметри
- •§ 14.3 Рефрактометри
- •§ 14.4 Мікроскопія: методи, апаратура
- •§ 14.5 Правила техніки безпеки при роботі з електронною медичною апаратурою
§ 14.2 Фотоколориметри
Калориметр - прилад для вимірювання кількості теплоти, що виділяється або поглинається в будь-якому фізичному, хімічному або біологічному процесі. Сучасні калориметри працюють в діапазоні температур від 0,1 до 3500 К та дозволяють вимірювати кількість теплоти з точністю до 2 — 10 %. Будова калориметрів визначається характером і тривалістю досліджуваного процесу, областю температур, при яких здійснюється вимірювання, кількістю вимірюваної теплоти та необхідною точністю. За конструкцією калориметричної системи та методами вимірювання розрізняють рідинні, компенсаційні, візуальні, об'єктивні калориметри, одинарні та подвійні (диференційні).
§ 14.3 Рефрактометри
Рефрактометр
-
візуальний
оптичний прилад для вимірювання показника
заломлення рідких і
твердих
середовищ. Його дія грунтується на
вимірюванні кута повного
внутрішнього
відображення у випадку непрозорого
досліджуваного середовища
або
граничного
кута заломлення на межі розділу прозорих
середовищ (досліджуваного
та
відомого)
при поширенні світла із середовища з
меншим
показником
заломлення
з1
в
середовище з більшим показником -
2
(рис. 4.62).
Рефрактометр лабораторний ИРФ-454 Б2М призначений для вимірювання показника заломлення n і середньої дисперсії nF-n неагресивних рідких і твердих середовищ, а також для безпосереднього вимірювання процентного вмісту сухих речовин у розчинах за шкалою сахарози.
Рисунок 4.62 . Рефрактометр лабораторний універсальний ИРФ-454 Б2М.
§ 14.4 Мікроскопія: методи, апаратура
Основні галузі застосування оптичних мікроскопів - біологія та дослідження матеріалів. Відмінності в будові мікроскопів визначаються саме областю їхнього застосування. Класифікація світлових мікроскопів пов'язана з геометричними параметрами об'єкта і його зображення, а також з фізичними явищами, що передбачені конструкцією мікроскопа. При використанні в мікроскопах різних пристроїв, що впливають на зміну фізичних властивостей об'єкта та світла, яке пройшло або відбилось від нього, мікроскопи поділяють на люмінесцентні (світіння об'єкту під впливом світла визначеної довжини хвилі), поляризаційні (візуалізація зображення об'єкта в поляризованих променях), ультрафіолетові та інфрачервоні (візуалізація об'єкта під дією ультрафіолетових або інфрачервоних променів).
Класифікація мікроскопів:
біологічні мікроскопи;
поляризаційні мікроскопи;
інвертовані мікроскопи;
темнопольні мікроскопи;
металографічні мікроскопи;
стереомікроскопи.
Біологічні мікроскопи призначені для дослідження дуже дрібних об'єктів-клітин рослин, найпростіших і мікроорганізмів, та застосовуються, в основному, і біологічних і медичних дослідженнях. Для таких мікроскопів характерний великий діапазон збільшення та наявність револьверної голівки, що дозволяє різко зміню вати збільшення.
Мікроскопи серії "Биомед-1".
"Биомед-1" (рис. 4.63) - висококласний мікроскоп, призначений для біохімічних, патологоанатомічних, цитологічних, гематологічних, урологічних, дерматологічних, біологічних і загальноклінічних досліджень у лабораторіях будь-якої медичної установи.
Темнопольний мікроскоп, або мікроскоп, що працює за методом темного поля, є мікроскопом поглинутого або відбитого світла з темнопольним конденсором. Метод темного поля застосовується для одержання прозорих, непоглинаючих зображень і тому невидимих при спостереженні в світлому полі об'єктів. Пучок променів, що висвітлюють об'єкт, виходить з конденсора у вигляді порожнього конуса і безпосередньо в об'єктив не попадає. Зображення створюється тільки світлом, що розсіюється дрібно структурними елементами об'єкта. У полі мікроскопа на темному фоні видно світлі зображення дрібних деталей; у великих деталей видно тільки світлі краї, що розсіюють освітлювальні промені. Один з нових перспективних методів діагностики, в якому застосовується метод темного поля - сканування краплі "живої" крові на темнопольному мікроскопі (гемосканування).
Поляризаційні мікроскопи дозволяють виявляти неоднорідності (анізотропію) структури при вивченні будови тканин і утворень в організмі при поляризованому світлі (візуалізація зображення об'єкта в поляризованих променях). Поляризаційний мікроскоп широко використовують у медико-біологічних дослідженнях при вивченні препаратів крові, кісток, у стоматології (мікроскоп "Альтами Полар- варіант 1", мікроскоп "Полам Л-213М"(рис. 4.64)).
Рисунок 4.64 Мікроскоп "Полам Л-213М".
Лабораторні поляризаційні мікроскопи серії "Полам" призначені для досліджень прозорих об'єктів у прохідному світлі - звичайному і поляризованому. Мікроскопи можуть працювати в комплексі з периферійним устаткуванням.
Люмінесцентні мікроскопи - це мікроскопи які працюють за принципом відбитого світла плоского поля, призначені для дослідження непрозорих об'єктів з різним ступенем роздільної здатності і напівпрозорих об'єктів. Люмінесцентні мікроскопи серії "Альтами ЛЮМ", "Микмед-2" варіант 11 і "Микмед-2" варіант 12 призначені для імунологічних досліджень із застосуванням флуоресцентних і ферментних міток широкого профілю (родамін, пероксаза та ін.), а також гістологічних і цитологічних досліджень у клінічній лабораторній діагностиці.
Стереомікроскопи є мікроскопами тільки прямого вигляду. За допомогою звичайного прямого/інвертованого мікроскопа поглинутого/відбитого світла плоского поля або стереоскопічного здійснюються спостереження за об'єктом за методом світлого поля: на світлому полі спостерігається зображення контрастного однотонного або природного кольорового об'єкта. Стереомікроскопи призначені для дослідження непрозорих об'єктів з різним ступенем роздільної здатності та напівпрозорих об'єктів. За допомогою стереомікроскопів здійснюють спостереження за об'єктом методом світлого поля: на світлому полі спостерігається об'ємне зображення контрастного однотонного або природного кольорового об'єкта. Мікроскоп "МБС-10" (рис. 4.65) призначений для спостереження як об'ємних предметів, так і тонких плівкових і прозорих об'єктів, а також препарованих робіт. Спостереження може здійснюватися як при штучному, так і при природному освітленні у відбитому і прохідному світлі.
Рисунок 4.65 Мікроскоп стереоскопічний "МБС-10".
Металографічні мікроскопи використовують для спостереження за структурами різних поверхонь у відбитому світлі.
Цифрова мікроскопія - новітній напрямок сучасної мікроскопії, грунтується на аналізі зображень, отриманих за допомогою цифрових комплексів, які складаються з цифрового мікроскопа і комп'ютера зі спеціальним програмним забезпеченням. Складовими цифрового мікроскопа є мікроскоп, системи введення зображення (фото- або відеокамера). Одержати високоякісне зображення досліджуваного
об'єкта можна тільки на професійному устаткуванні. Основним критерієм оцінки мікроскопа і системи введення зображення є рівень використаної оптики. Також важливою характеристикою системи вводу зображення є роздільна здатність. В даний час традиційні методи контрастування зображення об'єкта (зміна різними способами інтенсивності світла, що проходить через об'єкт) реалізуються за допомогою додаткових вузлів, якими мікроскопи комплектуються за вимогою споживача, або які вбудовані в мікроскоп (рис. 4.66 ). Це відноситься до таких методів як косе висвітлення, темне поле, фазовий контраст, диференційно-інтерференцій-ний контраст (поєднання ефекту фазового контрасту та дослідження в поляризованому світлі), змінний контраст (плавний перехід від методу темного поля до методу фазового контрасту). В назвах сучасних мікроскопів відсутні посилання на методи контрастування, які в них використовуються.
Рисунок 4.66 Цифровий комплекс
Електронний мікроскоп (ЕМ) — прилад, що дозволяє одержувати збільшене зображення об'єктів на основі використання електронів для їхнього висвітлення ( рис.4.67).
ЕМ - один з найважливіших приладів для фундаментальних наукових досліджень будови речовини. Існують три основні види ЕМ. У 30-х роках XXст. був винайдений звичайний просвічуючий електронний мікроскоп (рис. 4.67), у 50-х роках-растровий (скануючий) електронний мікроскоп, а в 80-х роках - растровий тунельний мікроскоп. Ці три види мікроскопів доповнюють один одного в дослідженнях структур матеріалів різних типів.
Рисунок 4.67 Електронний мікроскоп серії Technai 12
Тепер про характеристики, які повинна забезпечувати апаратура. Відповідно до рекомендацій МЕК, допустимі струми витоку на корпус - 10 мкА в робочому стані приладу, і 100 - 500 мкА - у несправному. Величина струму витоку на пацієнта - від 10 мкА до 100 мкА в робочому стані приладу, а при несправному (обрив заземляю-чого проводу, однополюсне відключення мережі) - від 50 мкА до 500 мкА.
При застосуванні електронної фізіотерапевтичної апаратури проблема електробезпеки є дуже актуальною. Застосування електричної енергії з лікувальною метою завжди пов'язане з можливістю помилкового дозування, неправильної послідовності ввімкнення тощо. Найважливіший фактор, що визначає безпеку застосування апаратури, - співвідношення між максимальною потужністю (струмом, напругою) та її величиною, яка використовується при проведенні процедури. Було б невірно, наприклад, проводити процедуру пацієнту при струмі не більше декількох міліампер за допомогою апарата, розрахованого на максимальний струм 50 мА. У зв'язку з цим створюються апарати для більш вузького кола лікувальних процедур, а також вводиться переключення максимальної потужності (струму, напруги).
Характерною рисою низькочастотних фізіотерапевтичних апаратів, призначених для впливу постійним, змінним або імпульсним струмом, є контактне накладання електродів на тіло пацієнта. При цьому, для забезпечення гарного контакту і виключення опіків продуктами електролізу, під металевий електрод підкладають зволожену прокладку. Електрод фіксують на тілі пацієнта. Таким чином, пацієнт безпосередньо та досить "надійно" ввімкнений у вихідне коло апарату, що висуває високі вимоги до ізоляції вихідного кола від інших і, насамперед, від мережевого.
Крім небезпеки ураження напругою мережі живлення, необхідно враховувати можливість аварійних режимів у вторинних колах. При цьому варто враховувати, що у більшості випадків пацієнт вмикається як навантаження, послідовно з джерелом живлення та вихідним елементом (лампою або транзистором). При випадковому виході з ладу вихідного елемента (замикання електродів лампи або пробій транзистора), струм у колі пацієнта повинен бути обмежений внутрішнім опором джерела або додаткових резисторів до величини, що несуттєво перевищує номінальний струм апарату.
Оскільки при деяких процедурах використовується незначна частина номінального струму, його непередбачене зростання має бути виключене.
