- •Министерство образования республики казахстан Атырауский институт нефти и газа Утвержден на заседании Методического совета аинг
- •Содержание
- •2. Конспект лекционных занятий
- •Гидрирование бензола до циклогексана
- •Гетерогенно-каталитическое окисление углеводородов и их производных
- •Гетерогенные катализаторы окисления и механизм реакций
- •Окисление алкенов по насыщенному атому углерода
- •Окисление нафтенов и их производных
- •Окисление метилбензолов в ароматические кислоты
- •Окисление насыщенных альдегидов и спиртов
- •Процесс оксосинтеза (гидроформилирования)
- •Катализаторы реакции гидроформилирования
- •Технологические процессы дегидрирования углеводородов Дегидрирование легких парафинов
- •Дегидрирование высших парафинов
- •Дегидрирование олефинов
- •Дегидрирование алкилароматических углеводородов
- •Классы полимеров и их химическое строение
- •Молекулярная масса полимеров и олигомеров
- •Производство полимеров
- •Полимеризация
- •Поликонденсация
- •3. Практические занятия Практическое занятие № 1 Основы расчетов материальных балансов
- •Задачи:
- •Практическое занятие № 2 Процесс полимеризации
- •Практическое занятие № 3 Процесс алкилирования
- •Практическое занятие № 4 Типы реакционных узлов для щелочного дегидрирования хлорпроизводных
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 5 Основные типы реакторов жидкофазного хлорирования
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 6 Реакционные узлы для непрерывной этерификации
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 7 Типы реакционных узлов для газофазного гидрирования
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 8 Разработка поточных схем
- •4. Лабораторные занятия Лабораторная работа №1 Идентификация полимеров на основе углеводородов
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 2
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 3 Определение вязкости полимеров вискозиметром Убеллоде
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 5 Гидратация ацетилена (получение ацетальдегида)
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 6 Получение капролактама
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 7 Получение изопрена разложением 4,4-диметилдиоксана-1,3
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 8 Сульфохлорирование парафинов и получение алкилсульфонатов
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 9 Получение алкилсульфатов
- •2. Технологическая схема производства винилацетата
- •3. Технологическая схема производства синильной кислоты
- •4. Технологическая схема производства этил- или изопропилбензола
- •5. Технологическая схема производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида
- •6. Технологическая схема алкилирования изобутана н-бутиленом
- •7. Технологическая схема получения ацетилена окислительным пиролизом метана
- •Технологическая схема производства эпирхлоргидрина из дихлоргидрина глицерина.
- •9. Технологическая схема газофазного нитрования пропана
- •10. Технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола
- •11. Технологическая схема производства дихлорэтана
- •12. Технология производства высших жирных кислот окислением парафина.
- •13. Технологическая схема производства алкиламинов из аммиака и спирта.
- •14. Технологическая схема производства формальдегида.
- •15. Технологическая схема получения ацетилена из карбида кальция
- •Литература
- •7. Экзаменационные вопросы
- •Технические средства обучения
- •9. Список рекомендуемой литературы
- •9.1 Основная литература
- •9.2 Дополнительная литература
3. Практические занятия Практическое занятие № 1 Основы расчетов материальных балансов
Пример 1. На гидроочистку подано 200 кг дизельной фракции, содержащей 1,5% серы. После очистки получено 197,6 кг этой фракции с содержанием серы 0,2%. Необходимо найти расход водорода в этом процессе.
Решение. Взаимодействие серы с водородом осуществляется по схеме:
Содержание
серы в сырье
Содержание
серы в продукте
С
водородом прореагировало
Расход
водорода составит
Пример 2. В процессе алкилирования изобутана этиленом образовалось 172 кг 2,2-диметилбутана. Для проведения реакции было взято 580 кг изобутана и 60 кг этилена. Необходимо составить материальный баланс этого процесса.
Решение. Реакция алкилирования протекает по схеме:
Молекулярные массы изобутана – 58, этилена – 28, 2,2-диметилбутана – 86.
Для получения 172 кг 2,2 –диметилбутана израсходовано:
Изобутана
Осталось непрореагировавших продуктов:
Изобутана 580-116=464 кг
Этилена 60-56=4 кг
Материальный баланс процесса сводим в таблицу 8:
Взято |
кг |
% |
Изобутана |
580 |
90,6 |
Этилена |
60 |
9,4 |
Итого |
640 |
100 |
Получено |
|
|
2,2-диметилбутана |
172 |
26,9 |
изобутана |
464 |
72,5 |
этилена |
4 |
0,6 |
Итого |
640 |
100 |
Пример 3. При каталитической ароматизации н-октана образуется 2120 кг аренов, из них 90% ксилола и 10% этилбензола. Составить материальный баланс процесса, если известно, что степень превращения н-октана равна 50%.
Решение. Превращение н-октана протекает по схемам:
Молекулярные массы н-октана – 114; аренов – 106; водорода – 2.
Образовалось
ксилола
кг/ч
этилбензола
или 2кмоль/ч
Всего
образовалось аренов 20кмоль. При этом
выделилось водорода
или 160 кг/ч
Израсходовано
н-октана 20 кмоль или 2280 кг, так как степень
превращения н-октана равна 50%. Следовательно,
для проведения процесса было взято
Материальный баланс процесса сводим в таблицу 9:
Взято |
кг |
% |
Н-октана |
4560 |
100 |
Итого |
4560 |
100 |
Получено |
|
|
О-ксилола |
1908 |
41,8 |
Этилбензола |
212 |
4,7 |
Водорода |
160 |
3,5 |
Н-октана |
2280 |
50,0 |
Итого |
4560 |
100 |
Задачи:
В процессе каталитического риформинга 1075 кг н-гексана 40% его превратилось в бензол, 8% - в пропан (в результате гидрокрекинга). Составьте материальный баланс с учетом того, что часть водорода, выделившегося при реакции дегидроциклизации н – гексана, расходуется на реакцию гидрокрекинга.
В процессе алкилирования изобутана образовалось 344 кг 2,2-диметилбутана и 84 кг гексена (продукта тримеризации этилена). Составьте материальный баланс процессов, если известно, что было взято 1000 кг сырья, содержащего 58% изобутана и 42% этилена.
В процессе алкилирования изобутана бутиленами образовалось 800 кг реакционной массы, содержащей 27% изооктана, 1% бутиленов и 72% изобутана. Составьте материальный баланс этого процесса.
В процессе каталитического риформинга из н-С6Н14 образовалось 390 кг бензола, 88 кг пропана и осталось 430 кг непревращенного н-С6Н14. Составьте материальный баланс этого процесса.
При алкилировании изобутана этиленом наряду с целевой реакцией протекает побочная реакция полимеризации этилена. Составьте материальный баланс процесса, если известно, что получено 1000 кг реакционной массы состава:
изо-С4Н10 – 348 кг
изо-С6Н14 – 344 кг
С6Н12 – 84 кг
С2Н4 – 224 кг.
2 т сырья, состоящего на 50% из н-С7Н16 и на 50% из метилциклогексана, подвергнуты каталитическому риформингу. Составьте материальный баланс процесса, если известно, что метилциклогексан превратился в толуол на 98%, а н-С7Н16 – лишь на 20%.
При алкилировании бензола этиленом на образование 1060 кг этилбензола израсходовано 90% этилена и 30% бензола, содержавшихся в сырьевой смеси. Составьте материальный баланс этого процесса.
В процессе каталитического риформинга 3600 кг сырья, содержащего 55% метилциклогексана и 45% н-гептана, образовалось 1840 кг толуола. Составьте материальный баланс процесса, если известно, что 80% толуола образовалось из метилциклогексана, а 20% - из н-гептана.
