- •Министерство образования республики казахстан Атырауский институт нефти и газа Утвержден на заседании Методического совета аинг
- •Содержание
- •2. Конспект лекционных занятий
- •Гидрирование бензола до циклогексана
- •Гетерогенно-каталитическое окисление углеводородов и их производных
- •Гетерогенные катализаторы окисления и механизм реакций
- •Окисление алкенов по насыщенному атому углерода
- •Окисление нафтенов и их производных
- •Окисление метилбензолов в ароматические кислоты
- •Окисление насыщенных альдегидов и спиртов
- •Процесс оксосинтеза (гидроформилирования)
- •Катализаторы реакции гидроформилирования
- •Технологические процессы дегидрирования углеводородов Дегидрирование легких парафинов
- •Дегидрирование высших парафинов
- •Дегидрирование олефинов
- •Дегидрирование алкилароматических углеводородов
- •Классы полимеров и их химическое строение
- •Молекулярная масса полимеров и олигомеров
- •Производство полимеров
- •Полимеризация
- •Поликонденсация
- •3. Практические занятия Практическое занятие № 1 Основы расчетов материальных балансов
- •Задачи:
- •Практическое занятие № 2 Процесс полимеризации
- •Практическое занятие № 3 Процесс алкилирования
- •Практическое занятие № 4 Типы реакционных узлов для щелочного дегидрирования хлорпроизводных
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 5 Основные типы реакторов жидкофазного хлорирования
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 6 Реакционные узлы для непрерывной этерификации
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 7 Типы реакционных узлов для газофазного гидрирования
- •Вопросы для самопроверки:
- •Практическое занятие № 8 Разработка поточных схем
- •4. Лабораторные занятия Лабораторная работа №1 Идентификация полимеров на основе углеводородов
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 2
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 3 Определение вязкости полимеров вискозиметром Убеллоде
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 5 Гидратация ацетилена (получение ацетальдегида)
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 6 Получение капролактама
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 7 Получение изопрена разложением 4,4-диметилдиоксана-1,3
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 8 Сульфохлорирование парафинов и получение алкилсульфонатов
- •Вопросы для самопроверки:
- •Лабораторная работа № 9 Получение алкилсульфатов
- •2. Технологическая схема производства винилацетата
- •3. Технологическая схема производства синильной кислоты
- •4. Технологическая схема производства этил- или изопропилбензола
- •5. Технологическая схема производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида
- •6. Технологическая схема алкилирования изобутана н-бутиленом
- •7. Технологическая схема получения ацетилена окислительным пиролизом метана
- •Технологическая схема производства эпирхлоргидрина из дихлоргидрина глицерина.
- •9. Технологическая схема газофазного нитрования пропана
- •10. Технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола
- •11. Технологическая схема производства дихлорэтана
- •12. Технология производства высших жирных кислот окислением парафина.
- •13. Технологическая схема производства алкиламинов из аммиака и спирта.
- •14. Технологическая схема производства формальдегида.
- •15. Технологическая схема получения ацетилена из карбида кальция
- •Литература
- •7. Экзаменационные вопросы
- •Технические средства обучения
- •9. Список рекомендуемой литературы
- •9.1 Основная литература
- •9.2 Дополнительная литература
5. Технологическая схема производства уксусной кислоты окислением ацетальдегида
Жидкофазным окислением в промышленности вырабатывают не только те алифатические кислоты, для которых не имеется более экономичных способов производства, а соответствующие им альдегиды являются достаточно доступными веществами.
Уксусная кислота СН3 – СООН является важнейшим их представителем. Широко применяется в пищевой и текстильной промышленности и является очень ценным промежуточным продуктом в органическом синтезе. Из нее получают монохлоруксусную кислоту, сложные эфиры, винилацетат, уксусный ангидрид, и ряд других ценных веществ.
При
жидкофазном окислении ацетальдегида
в уксусную кислоту в качестве катализатора
чаще всего используют ацетат марганца
,
проводя реакцию при 50-80
С.
Катализатор подается на реакцию в виде
5%-ного раствора ацетата марганца в
уксусной кислоте, который готовят в
специальном аппарате 1. Этот раствор
из промежуточного сборника 2 и
охлажденный рассолом ацетальдегид из
сборника 3
насосом
4
при
4 ат
нагнетают
в нижнюю часть окислительной колонны
5,
выполненной
из алюминия или легированной стали.
Колонна снабжена змеевиковыми
холодильниками, верхняя ее часть
расширена и играет роль брызгоуловителя.
Технический кислород поступает в 4—5
мест по высоте колонны через специальные
распределительные трубы. Колонна
заполнена жидкостью примерно до верхней,
расширенной части. При движении снизу
вверх жидкость все более обогащается
уксусной кислотой, а концентрация в ней
альдегида постепенно уменьшается,
причем степень конверсии альдегида
достигает 98%. Непревращенный кислород
(вместе с инертными примесями) захватывает
пары ацетальдегида и уксусной кислоты.
Чтобы не допустить образования
взрывоопасной смеси, в верхнюю часть
колонны подают азот. Паро-газовая смесь
из колонны 5
поступает
в холодильник 6,
где
конденсируются пары уксусной кислоты
и значительная часть ацетальдегида.
Конденсат возвращается на окисление,
разбавляя ацетальдегид в нижней части
окислительной колонны. Остаточный газ
после холодильника промывают водой в
скруббере 7
и
сбрасывают в атмосферу.
Реакционная масса стекает из окислительной колонны через боковой перелив и поступает в среднюю часть ректификационной колонны 9. В ней отгоняются легколетучие продукты, главным образом непревращенный ацетальдегид и метилацетат. Их пары конденсируются в конденсаторе-дефлегматоре 8; часть конденсата служит флегмой колонны 9, а остальное количество выводится, системы на дальнейшую переработку. Кубовая жидкость, содержащая уксусную кислоту и высококипящие побочные продукты, поступает в ректификационную колонну 10, где уксусная кислота отгоняется от более тяжелых продуктов и ацетата марганца. Окончательная очистка уксусной кислоты (на схеме не изображена) состоит в ее обработке перманганатом калия с целью окисления примесей и завершающей ректификации.
Рисунок 75 - Технологическая схема производства уксусной кислоты:
1 - аппарат для приготовления катализаторного раствора; 2, 3 — сборники; 4 — насос; 5 — окислительная колонна; 6 — холодильник; 7—водяной скруббер; 8, 11 — конденсаторы - дефлегматоры; 9, 10 — ректификационные колонны.
