- •Оглавление
- •Системная красная волчанка (скв)
- •Этиология и патогенез скв
- •Патоморфология скв
- •Клиническая картина
- •Критерии Американской коллегии ревматологов для диагностики скв
- •Лабораторные показатели
- •Подходы к диагнозу и дифференциальный диагноз
- •Сравнительная характеристика системной красной волчанки
- •Лечение
- •Диспансеризация
- •Профилактика
- •Прогноз
- •Литература
- •Системные васкулиты
- •Классификация
- •Иммуногенетические маркеры васкулитов
- •Патогенез
- •Основные патогенетические факторы
- •Узелковый полиартериит (периартериит)
- •Общие проявления
- •Микроскопический полиартериит (мпа)
- •Синдром Чарга-Стросса
- •Гранулематоз Вегенера (гв)
- •Неспецифический аортоартериит (наа)
- •Гигантоклеточный артериит (гка) – болезнь Хортона
- •Облитерирующий тромбангиит (от)
- •Болезнь бехчета
- •Эссенциальный криоглобулинемический васкулит
- •Литература
- •Ревматоидный артрит
- •Этиология и патогенез
- •Клиника ра
- •Подозрение на ранний ра:
- •Классификация ревматоидного артрита (Минск, 2003)
- •*Степень активности ра
- •Диагноз ревматоидного артрита
- •Дифференциальный диагноз
- •Течение и прогноз ревматоидного артрита
- •Предикторы течения ревматоидного артрита (Kvien т. Et al., 2009)
- •Глюкокортикоиды для локальной терапии (внутрисуставно или периартикулярно)
- •Мероприятия по борьбе с основными нежелательными явлениями метотрексата
- •Комбинированная терапия базисными противовоспалительными препаратами
- •Литература
- •Системная склеродермия (системный склероз) Клиника, диагностика, лечение.
- •1. Системная склеродермия (системный склероз):
- •Литература
- •Дерматомиозит (дм)
- •Литература
- •Остеоартроз
- •Клинические проявления остеоартроза
- •Факторы риска остеоартроза
- •Данные объективного исследования суставов
- •Рентгенологическое исследование пораженных суставов
- •Классификация остеоартроза
- •Лечение остеоартроза
- •Нефармакологические методы лечения
- •Подагра
- •Клиническая картина
- •Диагностика
- •Дифференциальная диагностика подагрического артрита
- •Клинические и рентгенологические различия подагры и пап
- •Лечение и диспансеризация
- •Болезнь и синдром рейтера
- •Дифференциальный диагноз болезни Рейтера и ревматоидного артрита
- •Дифференциальный диагноз анкилозирующего спондилоартрита
- •Дифференциальный диагноз болезни Рейтера и псориатической артропатии
- •Нефротический синдром
- •Амилоидоз
- •Скрининг
- •Инфекции мочевыводящих путей (имп)
- •1.1 Патогенез инфекций мочевыводящих путей
- •1.2 Микробиологические и другие лабораторные данные
- •Острые неосложненные имп у молодых мужчин
- •Тубулоинтерстициальный нефрит Синонимы
- •Определение
- •Классификация
- •Этиология
- •Патогенез
- •Хроническая болезнь почек
- •Основные маркеры повреждения почек, позволяющие предполагать наличие хронической болезни почек
- •Хроническая почечная недостаточность (хпн)
- •Неотложная помощь при уремии
- •Поражение электромагнитными излучениями сверхвысокочастотного диапазона
- •Патогенез влияния свч эми на организм человека в зависимости от энергетических характеристик действие фактора
- •Клиническая картина в зависимости от степени тяжести поражения свч эми
- •Объем медицинской помощи при острых поражениях свч эми на этапах медицинской эвакуации
- •Литература
Дифференциальный диагноз болезни Рейтера и псориатической артропатии
Показатели |
Псориатическая артропатия |
Болезнь Рейтера |
Пол |
Одинаково часто мужчины и женщины разного возраста |
Молодые мужчины Муж/жен =100/1 |
Изменение кожи |
Псориатические бляшки на коже и волосистой части головы в начале заболевания |
Псориазиформные высыпания появляются в поздней стадии |
Предшествующие факторы |
Нервное напряжение, время года |
Урогенитальная инфекция, хр. простатит |
Начальная локализация поражений суставов |
Суставы верхних и нижних конечностей поражаются одинаково, чаще поражаются дистальные фаланги кистей |
Олигоартрит плюснефаланговых, голеностопных, «лестничное» поражение снизу вверх |
Рентгенография суставов |
Остеопороз, в поздней стадии – узурация, крупные субхондральные кисты |
Остеопороз, в поздней стадии - эрозии |
Уретрит, коньюнктивит |
Не характерны |
Характерны |
Сакроилеит |
Часто односторонний, умеренный |
Одно или 2-сторонний, разной степени выраженности |
Рентгенологические изменения позвоночника |
Грубые, массивные синдесмофиты |
Нет закономерности. Анкилозирование отдельных позвонков в поздней стадии |
Лечение болезни Рейтера должно быть комплексным, т.е. одновременно направленным на возбудителя болезни и различные стороны патогенеза до полной и стойкой ремиссии и этапным (в стационаре, поликлинике и в санатории).
В I стадии при выявлении хламидий начинают с антибактериальных противохламидийных препаратов (макролиды, тетрациклины, фторхионолоны и др.). Среди макролидов с успехом применяется азитромицин, представитель группы азалидов, в лечении урогенитального хламидиоза применяется около 10 лет. Азитромицин обладает целым рядом уникальных свойств, обеспечивающих ему преимущества по сравнению с антибиотиками других групп. Это:
1. Лучшее всасывание и большая биодоступность (около 37%), обусловленные высокой стабильностью в кислой среде желудка.
2. Большой объем распределения за счет высокой способности после всасывания быстро проникать из плазмы в ткани.
3. Способность длительно (в течение 5-7 дней) сохранять высокую терапевтическую концентрацию в тканях.
4. Широкий спектр антимикробной активности, в том числе направленный против внутриклеточных возбудителей, включая Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, длительное сохранение терапевтических концентраций в тканях предстательной железы, матки, цервикального канала при однократном назначении антибиотика (внутрь в дозе 1 гр.).
Непрерывную противохламидийную антибиотикотерапию следует проводить в течение 3-4 недель, исходя из особенностей биологического цикла развития хламидий. С учетом сказанного Чеботаревым В.В. с соавт. (2000 г.) была разработана методика пульс-терапии азитромицином по 1 г однократно в 1, 7 и 14 дни лечения. При такой схеме лечения в тканях, где вегетируют С. trachomatis, поддерживается высокая терапевтическая концентрация препарата в течение 6-8 циклов развития возбудителя.
Использование методов физиотерапии, иммунокоррекции, энзимотерапии способствует переводу хламидий из неактивных состояний в обычные формы, что позволяет рассчитывать на возможность успешной эрадикации с помощью пульс-терапии азитромицином. Это лечение сочетается с осторожной терапией урогенитального очага инфекции дезинтоксикационными, десенсибилизирующими, нестероидными противовоспалительными препаратами (диклофенак, нимесулид, индометацин и др.).
Кортикостероиды в I стадии применяют лишь в тяжелых случаях с выраженной интоксикацией, высокой температурой. Во II стадии, наряду с антибактериальной терапией, решающее значение приобретают иммунодепрессивные средства (глюкокортикоиды, иммунодепрессанты и т.д.). При значительном выпоте в суставную сумку в период острой атаки показано удаление синовиальной жидкости с последующим введением кортикостероидов. Эффективен фонофорез с гидрокортизоном, электрофорез НПВС в 50% р-ре димексида. При амиотрофиях назначают массаж. Для местного лечения офтальмии рекомендуют капли «Софрадекс» или р-р интерферона. При эрозивных процессах во рту рекомендуют солкосерил-дентальную пасту. Местное лечение проводится совместно с офтальмологом, урологом, гинекологом.
Больные болезнью Рейтера после наступления клинической ремиссии должны находиться на диспансерном учете 7 лет (1-й год – ежеквартально, в последующем 6 лет 1 раз в год).
Больным рекомендуется обязательная санация половых партнеров, исключение внебрачных половых контактов без презерватива.
