■

более высокая частота лопатообразных форм резцов. Бугорок Ка- пабеллн, который у монголов отсутствует, встречается у лопарей- сколтов довольно часто. Что касается морфологии зубов, то одон­тологи считают, что у лопарей-сколтов имеются и европейские и азиатские признаки (Zoubov, 1972).

Лопарям присущи также многие «западные» морфологические Признаки. Рефлектометрические исследования показывают, что кожа у лопарей пе такая желтая, как утверждали раньше. Мон­гольское пятно, характерное для детей азиатских народов (при­близительно в 80%), у лопарей встречается редко. Болосы у них не жесткие в противоположность большинству азиатских народов.

У финских лопарей специалисты по дерматоглифике выявляют как «восточные», так п «западные» черты (Lehmann et ai., 1970; Chit, 1972). Как показала К. Марк (1972), «восточные» черты («указатель монголоидности») встречаются у лопарей значи­тельно чаще, чем у финнов и шведов Финляндии.

Моногенные признаки у лопарей

Частоты групп крови

По некоторым мономерным признакам популяции лопарей очень гетерогенны. Между отдельными популяциями имеются сущест­венные различия, особенно в группах кровп системы АВО (табл. 1).

! Лопари-рыболовы отличаются от других популяций лопарей чособепно наглядно, для них характерна высокая частота гена 0 и почти полное отсутствие гена В. Общий признак для всех попу­ляций лопарей — очень высокая частота гена А₂. У лопарей-скол- тов частота генов В и М выше, чем у других лопарей.

Индивидуумы с отрицательным резус-фактором встречаются У лопарей редко. У финских лопарей частота гена d составляет примерно четвертую часть частоты этого гена у окружающих по­пуляций. Ген имеет у лопарей высокую частоту, п эта частота возрастает в восточном направлении.

Частота аллеля Duffy (Fy^a) высокая, особенно у западных лопарей. Аллель Kidd (Jk^a) имеет низкую частоту у всех до сих Пор исследованных лопарей. Антиген Diego (Di^a), характерный только для монголоидной расы, полностью отсутствует у сканди­навских лопарей (число обследованных более 1000 человек) и финнов, но нередко встречается у марийского населения по из­лучине Волги.

Частота лейкоцитного антигена (HL—.4) и его комбинации У 300 исследованных лопарей-сколтов отличаются от частот в ок­ружающих популяциях (Tiilikainen, Eriksson, Macqueen et Amos, 1972).

Iil

Ген	Шведы и норвежцы	финны	Шведские лопари *	® 5 I« :г с — о X Ч	Горные ло­пари Инари	Лопари-ры­ боловы Инари	Лопарн- сколты	3 £
А 2-<4|	0,4	0,4	6-7	1-2	3	3	0,5—2	0,2
Аг	7	10	32-37	25-36	31	20	14-16	4
В	7	13	2-3	9—14	7	0,4	14-33	18
MS	24	25	25	19-27	25	33	29-31	21
Ms	32	40	14	26-33	20	18	32—38	36
NS	8	8	20	15-18	10	И	5	6
Ns	35	28	42	30-32	45	38	26-35	38
r (cde)	38	34	20-29	16-19	10	6	9-10	38
ÄH ЛГ	42	43	53-61	51—59	63	64	67—79	45
cw	2	2	4—10	4	2	5	0-1	2
p	51	45	37-39	31—53	38	43	26-36	45
Duffy /•//"	42	47	55	54-82	57	55	70—74	60
Keli K	4	2	0,3	6	6	0,2	1—2	2
Kidd Jk"	51	47		53-66	30	19	20—30	49
Diego Dia	0	0	6	0	0	0	0	1,3

* Данные по шведским и норвежским лопарям включают в себя результаты следую­щих исследований: Элипен и др., 1952; Элизен и др , 195П; Бекман и др., 1959; К<>рн- штад, 1972; Монн, 1969.

Полиморфизм белка плазмы

Частоты генов белка плазмы также обнаруживают у лопарей гетерогенную картину. Для гена Gc² характерны значительные колебания частот (рис. 3): у лопарей-рыболовов он имеет низкую частоту (3%), а у ближайших соседей лопарей-сколтов Нел- лима — высокую.

Хорошее совпадение наблюдаемых и ожидаемых частот готе- розигот довольно неожиданно, если учесть, что эти популяции были более или менее изолированны и что в число обследован­ных входит много родственников, в том число самых близких. В системе //р наблюдается значительная внутренняя гетероген­ность, но есть и относительные небольшие различия между от­дельными популяциями лопарей (Eriksson et ai., 1970).

Медленная подтиповая компонента гена Нр^х имеет высокую частоту у лопарей-сколтов. В настоящее время они являются единственной популяцией лопарей, у которой исследовалась эта подтпповая компонента (Ehnholm et Eriksson, 1969). Трансфе- ринный ген Dchi имеет у финнов, по сравпению с другими ев­ропейцами, высокую частоту, а у большинства исследованных лопарей он встречается редко.

Ген С'З² имеет высокую частоту в третьем компоненте у фпЯ-

112