зываемыми гитка или комсио. В настоящее иремя медицинские сестры и врачи запретили ими пользоваться, так как грудные дети не могли в пих двигаться. Частота врожденного вывиха та­зобедренного сустава в последних поколениях стала значительно ниже, по крайней мере у лопарей, проживающих в районе Инарв.

Типичные для лопарей признаки

При исследовании небольших и изолированных групп населения, какими являются лопари, не следует делать далеко идущих обоб­щений. Эффект родоначальника и случайный дрейф генов имели, по-видимому, в этих случаях большое значение. Лопари-сколты были немногочисленной изолированной окраинной популяцией (рис. 4), которая по многим признакам отличается от лопарских популяций в основной зоне обитания лопарей.

Однако существуют некоторые генетические характерные признаки, которые присущи только лопарям и которые отличают их от окружающих популяций.

Лопари отличаются от всех до сих нор исследованных сосед­них популяций исключительно высокой частотой гена А₂. Об­щими почти для всех исследованных популяций лопарей явля­ются высокие частоты генов Аг, RGM\², ADA² и Inv¹ и низкие частоты генов ff, М, Pi, Gc² и АК².

Лопари обнаруживают сходство с восточными популяциями, для тех и для других характерна низкая частота хромосомы г. .ffi-хромосомы и аллель Duffy (Fy^a) имеют высокие частоты. У всех до сих пор исследованных лопарей отмечается низкая ча­стота аллелей К, Kidd (Jk^a) и несекреторного аллеля se.

Имеются доказательства присутствия у лопарей-сколтов «во­сточного» аллеля гамма-глобулина Gm¹'¹³- ¹⁵, но некоторые другие «восточные» признаки Gm отсутствуют, а аллели Gm³'⁵- ^{13, 14}>

116

1

400-j

200-

100-

60-

40-

20-

10 -I 1 1 —»— 1

1500 1600 1700 1800 1900

Рис. 4. Средний ежегодный прирост численности лопарей-сколтов Суениела

(Севеттнярвн)

На оси ординат — размер популяции на логарифмической шкале, на оси абсцисс — годы. Средний ежегодный прирост равен примерно 0,63%

характерные для европеоидных популяций, имеют высокую ча­стоту. Для финских лопарей характерна значительно более вы­сокая частота аллеля Inv¹ (25—30%) по сравнению с другими североевропейскими популяциями (5—10%). Частота гена Inv¹ у восточноазиатских популяций высокая (30—40%).

Поток генов от финнов к лопарям

V финских лопарей гены Ö, cde (г) и АК² имеют очень низкие частоты. Если предположить, что в исходных популяциях лопа­рей эти гены отсутствовали и что наличие их у нынешних лопа­рей объясняется потоком генов от окружающих популяций, то величину этого потока можно оценить приблизительно в 20—50% в зависимости от того, какие гены исследуются.

Популяционно-генетпческпе исследования подтверждают, что популяции лопарей во многих отношениях исключительно свое­образны. Ярко выраженная теистическая гетерогепность отдель­ных популяций указывает на то, что большинство экстремаль­ных частот генов можпо объяснить «эффектом родоначальника» и «случайным генетическим дрейфом» в небольших и изоли­рованных популяциях, которые жили в суровых условиях и часто Äa грани вымирания. Такие стихийные бедствия, как эпидемии и *0лод, могли вызвать огромные изменения в структуре популяций, 4 результате чего последствия дифференциальной плодовитости ^ дифференциальной смертности были бы особенно наглядны.

117