Рис. 4. Расположение изученных групп в системе координат, определенных дискриминантными функциями У_х—У, и У^-!—Уз

1. — Мюнямяки-Кокемяки, г — Киурувеси-Ристиина, 3 — Курикка, 4 — Псрня,

S — Кесялахти, в — Хаухо, 7 — Аскола, 8 — Аландские о-ва, 9 — Нярпес, 10 — Или­торнио, 11 — Кеуруу

Рис. 5. Распределение расовых типов на Аландских о-вах, в западной и восточной частях Финляндии

1. — Восточнофинский тип,

2. — Западнофинский тип,

3. — аландский тип;

1 — Илиторнио, г — Киурувеси,

3. — Кесялахти,

4. — Курикка,

5. — Нярпес,

6. — Кеуруу,

7. — Кокемяки,

8. — Ристиина,

9. — Хаухо,

10. — Перня,

11. — Аскола,

12. — Мюнямяки,

13. — Аландские о-ва

-7,6

-8,0

-8,2

-8,4

-8,6

-8,8

-9,0

-9,2

-9,4

-9,6

X ZV

хко

EF

X

XEF

XEF

X VO

EF

X WF

X WF

V

X UVF

X WF

XWF

.AL

2.4 2,6 2,8 3,0 3,2

Рис. 6. Взаиморасположение групп финнов и марийцев по дискриминантному анализу

КО, VO, ZV — группы марийцев, EF — восточные финны, WF — западные финны, AL — жители Аландских о-вов

43

30

40

12

Г

50-

60..

70-.

80-

90

100

10

20

• Il

■ 12 -13

-14

-15

-16

-17

■18

-19

-20

-21

-22

-23

-24

-25

■26

30

Рис. 8. Взаиморасположение угро-финн- ских групп по признакам дерматоглифики (по принципу нарастания «монголоидных» особенностей). Слева — финны (сплошная линия) и шведы (пунктирная линия) Фин­ляндии, справа — другие этнические группы

1. — Нярпес, г — Илиторнио, Аскола, з — Ке- УРУУ. i ■— Восточная Уусимаа, 5 — Хаухо, 6 — Курикка, 7 — Аландские о-ва, 8 — Мювямякц,

9. — Кокемяки, Ристиина, 10 — Кесялахти, 11 — эстонцы, 12 — коми-зыряне, 13 — шведы Фин­ляндии (суммарно), 14 — русские, 15 — финны,

16. — вепсы, 17 — иерелы СССР, 18 — лопари СССР, 19 — лопари-сколты Финляндии, 20 — марийцы, 21 — манси, 22 — лопари Финляндии, 23 — кеты, 24 — ханты, 25 — якуты, 26 — чукчи

II

Рис. 9. Сравнение данных по соматологн- ческим и дерматоглифичсским признакам, Соматологические данные по комплекс; «монголоидности» указаны светлыми знач- ками; дерматоглпфические данные по этом) «комплексу» обозначены темными знач

ками Г]

1 — шведы, 11 — финны, III — лопари; 1 — “ Илиторнио, 2 — Курикка, 3 — Кокемяки, 4 - Ч] Мюнямякн, 5 — Аскола, 6 — Кеуруу, 7 — Хаухо ц 8 — Киурувеси, 9 — Ристиина, 10 — Кесялахти 12 — Аландские о-ва, 13 — Восточная Уусимаа 14 — Нярпес, 15 — лопари финские, 16 — л»®** пари-сколты, 17 — лопари СССР Cf

Ti

40

50

60

70

13 14

sn

14 13

TT

12

41

И

na

то

ка

0 2 4 1 9 10 8

О 00-000 О—ОО 7 2

3 6 7 » ♦

1* 6

16

3

S

15 17

8

16

СП

|(Р

ОС(

ве< Ча 15 де!

шкалам Киурувеси и Кесялахти являются наиболее отдалеппымп группами в монголоидном направлении, но дерматоглифической шкале группа финнов Киурувеси имеет столь же высокую вели­чину индекса, как и финские лопари; жители Аландских островов имеют также довольно высокий индекс, как сказано выше. За ис­ключением Киурувеси и Кесялахти порядок изучаемых групп меняется по обеим шкалам; мы можем заключить, что шкалы сравнимы в качественном, но не в количественном отношении. Так, на основании этих сравнительных шкал нельзя сказать, что черты лица мужчин Киурувеси «па одну треть монголоидные и две трети европеоидные», а дерматоглифические признаки на две трети монголоидные и одну треть енропеоидпые. Кроме того, было бы ошибочным представлять себе исходные группы, как «стопроцентных» европеоидов и монголоидов.

Рассмотрим теперь распределение среди финнов групп крови, способность ощущать вкус фенилтиокарбамида и цветовую слепоту

1. (рис. 10—15). Группы крови отличаются от морфологических особенностей тем, что характер наследования этих признаков из­вестен. Полиморфизм определяется одним генным локусом. Частота некоторых групп кровн имеет расоводнагпостическую ^ценность. Высокая частота q рассматривается как «восточный

45

элемент»; с другой стороны, высокую частоту RhD (ген d) рас­сматривают как «западный критерий». Вопрос заключается в сле­дующем: соответствует ли частота гонов групп крови морфологи ческому региональному делению финнов на восточный и запад­ный типы. Как и следовало ожидать, ответ таков: частично «да» частично «нет». Приведем несколько примеров.

Вопреки ожиданиям частота гена q в Кесялахти являете; низкой, хотя везде в восточпой части Фипляпдии опа высока ₍ в западной части Финляндии она довольно низка, а в Уусимаа 4 высока. Это означает, что между западной и восточной частям! Финляндии нет четкого различия по этому признаку. В преды , дущих серологических обследованиях были обнаружены высот;» j частоты этого гепа в восточной части страны, хотя его высоки¹ _л значения были обнаружены также и в остальной части Финляв * дни. Частота гена р2 (группа крови Аг), которая является очей/ высокой у лопарей (одной из самых высоких в мире), значат тельпо выше в восточной части Финляндии, чем в западной, хоТ1_ опа высока в Уусимаа и достаточпо низка в Кеуруу. ¹

Ген RhD, который является «западным критерием», в свое> распределении не обнаруживает значительной гетерогенност®

40

Группа крови Р имеет более низкую частоту на востоке, чем на западе; ген р не рассматривается в качестве какого-либо осо­бого показателя.

Для восточных групп по сравнению с западными характерен более высокий процент цветовой слепоты. До сих пор это явление не было описано, а проверка его ценности на основании ограни­ченного материала представляет трудности. Нет четкого регио­нального различия но способности ощущать вкус фенилтиокар- бамида.

X. Ф. Неванлинна провел глубокий и всесторонний апализ распределения групп крови среди финнов '. Он обнаружил, что частоты групп крови могут широко варьироваться в сравнительно небольшом географическом районе. Причиной этого является изо­ляция. В условиях изоляции сказывается фактор случайности, что может привести к изменению первоначальной частоты гена. А это может означать, что частоты меняются в течение сравни­тельно небольшого периода времени. Это наблюдение важно

(.татью X. Р. Неванлинны о распределении различных генетических ! показателей в населении Финляндии, Эстонии и Венгрии см. в настоя- j Щем сборнике.

47