- •Лекція 1 атомно-молекулярне вчення
- •1. Основи хімічної атомістики. Основні поняття хімії.
- •2. Стехіометричні закони хімії
- •3. Закони ідеальних газів
- •Маси однакових об’ємів різних газів за однакових температури і тиску співвідносяться між собою, як їхні молярні маси:
- •Лекція 2 будова атома
- •1. Історія створення вчення про будову атома
- •2. Основні положення теорії Бора
- •Принцип невизначеності Гейзенберга.
- •3. Хвильовий характер електрона
- •4. Квантові числа та атомні орбіталі.
- •5. Багатоелектронні атоми.
- •5.1. Принцип Паулі
- •5.2. Правила Клечковського.
- •5.3. Правило Хунда.
- •Лекція 3 періодична система елементів і періодичний закон
- •Способи класифікації хімічних елементів
- •Тріади Деберейнера
- •Частина розподілу елементів за «октавами» Ньюлендса
- •Періодичний закон
- •Дослідження г. Мозлі та сучасне формулювання періодичного закону
- •Зв’язок періодичної системи з будовою атомів
- •Періодичні та неперіодичні властивості елементів
- •Розміри атомів
- •Енергія йонізації
- •Спорідненість до електрона.
- •Електронегативність
- •Застосування періодичного закону та періодичної системи елементів.
- •Лекція 4 хімічний зв’язок
- •Міцність і довжина хімічного зв’язку
- •Валентність елементів.
- •Теорія г.Н. Льюїса та в. Косселя.
- •Теорія ковалентного зв’язку
- •Метод валентних зв’язків.
- •Властивості ковалентного зв’язку: напрямленість, насиченість, поляризованість
- •5. Донорно-акцепторний механізм утворення ковалентного зв’язку.
- •6.Делокалізований π-зв’язок.
- •7. Металічний зв'язок.
- •8. Іонний зв’язок.
- •Поляризація іонів.
- •Лекція 5 властивості молекул та міжмолекулярна взаємодія
- •Полярність молекул
- •Здатність молекул до поляризації
- •Взаємодія між молекулами
- •Водневий зв’язок.
- •Лекція 6 елементи хімічної термодинаміки
- •Основні поняття хімічної термодинаміки
- •2. Теплові ефекти. Внутрішня енергія та ентальпія
- •3. Термохімічні рівняння. Закони термохімії. Способи розрахунку теплових ефектів.
- •Тепловий ефект хімічної реакції дорівнює сумі теплових ефектів її проміжних стадій.
- •Термохімічні рівняння можна додавати або віднімати разом з їхніми тепловими ефектами як алгебричні рівняння.
- •Якщо в двох реакціях з різних вихідних речовин утворюються однакові продукти, то різниця теплових ефектів цих реакцій дорівнює тепловому ефекту переходу від одних вихідних речовин до інших.
- •4. Напрямленість процесів. Ентропія. Ізобарно-ізотермічний потенціал.
- •Лекція 7 основи кінетики хімічних реакцій
- •Кінетика гомогенних реакцій
- •Залежність швидкості реакції від концентрацій реагуючих речовин
- •Вплив температури на швидкість реакцій. Енергія активації.
- •Поняття про каталіз
- •Особливості кінетики реакцій у гетерогенних системах
- •Лекція 8 хімічна рівновага
- •Константа рівноваги.
- •Зміщення хімічної рівноваги. Правило Ле Шательє.
- •Лекція 9 розчини
- •1. Загальна характеристика розчинів
- •2. Концентрація розчинів
- •3. Процес розчинення. Характеристика процесів, які супроводжують процес розчинення
- •4. Розчинність. Вплив на розчинність природи речовини, температури, тиску
- •Насичений розчин фенолу у воді ↔ Насичений розчин води у фенолі.
- •5. Осмос. Осмотичний тиск
- •Лекція 10 розчини електролітів
- •Основи теорії електролітичної дисоціації
- •Роль розчинника у процесі дисоціації
- •Слабкі та сильні електроліти. Коефіцієнт активності
- •Дисоціація слабких електролітів
- •Іонна рівновага в гетерогенних системах. Добуток розчинності
- •Реакції обміну в розчинах лектролітів
- •Дисоціація води. Водневий показник. Кислотно-основні індикатори
- •Буферні розчини
- •Гідроліз
- •Лекція 11 електроліз
- •Основні визначення та фактори, які впливають на електроліз
- •Процес відновлення на катоді у водних розчинах
- •3. Процес окиснення на аноді у водних розчинах.
- •4. Приклади запису рівнянь електролізу водних розчинів різних Сполук і з різними електродами
- •5. Закони електролізу
- •Лекція 12 гальванічні елементи
- •1. Окиснення та відновлення
- •2. Електродні потенціали
- •3. Гальванічні елементи
- •4. Використання стандартних електродних потенціалів. Напрям перебігу окисно-відновних реакцій
- •5.Ряд електрохімічних потенціалів металів
- •Лекція 13 окисно-відновні реакції
- •1. Загальні поняття
- •2. Класифікація окисно-відновних реакцій (овр)
- •II.Реакції (процеси) дисмутації (диспропорції, самоокиснення-самовідновлення):
- •Реакції внутрішньомолекулярного окиснення-відновлення:
- •3. Найважливіші хімічні окисники і відновники. Типові окисники
- •Типові відновники
- •1. Метод електронного балансу;
- •4А) метод електронного балансу
- •4. Правила складання рівнянь окисно-відновних реакцій
- •4Б) метод напівреакції
- •Роль середовища в окисно-відновних процесах
- •Лекція 14 координаційні сполуки
- •Основні положення координаційної теорії
- •Класифікація координаційних сполук
- •Номенклатура координаційних сполук
- •Просторова будова комплексних сполук
- •Ізомерія комплексних сполук
- •Дисоціація комплексних сполук. Константа нестійкості і константа стійкості.
- •Хімічні властивості комплексних сполук
- •Метод валентних зв’язків
2. Стехіометричні закони хімії
Стехіометричні закони хімії (від гр. слів «стехіон» елемент, першоджерело і «метрія» вимірювання) були відкриті після вивчення масових та об’ємних співвідношень, в яких реагують та утворюються хімічні речовини. Завдяки відкриттю цих законів хімія піднялася до рівня науки, на них ґрунтуються складання хімічних формул, рівнянь реакцій, розрахунки в хімічній технології й хімічному аналізі.
Закон збереження маси. М.В. Ломоносов, а дещо згодом А.Л. Лавуазьє довели, що сума мас речовин, які вступили в реакцію, дорівнює сумі мас продуктів реакції.
Цей закон дістав назву закону збереження маси. Його можна пояснити, виходячи з положень атомно-молекулярного вчення. Справді, під час перебігу хімічних реакцій руйнуються хімічні зв’язки між атомами вихідних речовин, атоми перегруповуються і між ними утворюються нові зв’язки. Одні речовини перетворюються на інші, але атоми при цьому не зникають і не виникають з нічого. Вони входять до складу продуктів реакції у таких самих кількостях, у яких містилися у вихідних речовинах.
Звідси випливає такий практичний наслідок: під час складання рівнянь реакцій стехіометричні коефіцієнти треба добирати так, щоб число атомів відповідних елементів у лівій і правій частинах рівняння було однаковим.
Закон збереження маси не є абсолютним. Це – окремий випадок закону збереження маси та енергії. Маси речовин залишаються сталими у процесах з порівняно невеликими енергетичними ефектами. У ядерних перетвореннях ці ефекти дуже великі, а це відповідно до співвідношення Ейнштейна (Е = ∆тс2) спричинює помітні зміни мас.
Наприклад, для реакції горіння вуглецю (графіту), що супроводжується утворенням вуглекислого газу, на кожен моль СО2 виділяється 393,5 кДж теплоти. Відповідно до співвідношення Ейнштейна
∆m = 393,5•103 Дж/(3•108)2 м2/с2 = 4,4•10-12 кг = 4,4•10-9 г, тобто не перевищує 10-8 % маси СО2, що утворився. Таку зміну маси не можна виміряти експериментально, і нею можна знехтувати.
На відміну від цього в ядерних реакціях, наприклад у разі утворення 1 моль атомів гелію з 2 моль протонів і 2 моль нейтронів виділяється 2,73•1012 кДж теплоти. Це відповідає помітній зміні маси 0,03 г, або 0,75% маси гелію, що утворюється.
Використання. Закон збереження маси є основою для кількісних розрахунків за хімічними рівняннями в науці та виробництві.
Закон сталості складу. Цей закон був відкритий фр. Вченим Ж. Л. Прустом і К.Л. Бертолле. Пруст вважав, що хімічні речовини мають сталий склад, тоді як Бертолле, навпаки, що склад речовини залежить від способу їх добування. Після низки дослідів було доведено, що в природі є одна вода, в якій водень і кисень сполучені у сталому масовому співвідношенні 1:8. Це дало змогу Прусту сформулювати закон: кожна чиста речовина незалежно від способу її добування має сталий якісний і кількісний склад.
Цей закон переконливо свідчив на користь атомно-молекулярного вчення. Пояснення: речовини складаються з атомів, сполучених між собою в певних співвідношеннях відповідно до їх валентності. Валентність – це здатність атомів приєднувати певне число інших атомів, тому атомні співвідношення різних елементів у чистій сполуці є сталими.
Закон лишається справедливим і в разі змінної валентності елементів. Так. У сполуках СО та СО2 валентності вуглецю дорівнюють відповідно 2 і 4, кисню 2. Але якщо взяти чистий СО2, то валентність вуглецю в усіх його молекулах дорівнює тільки 4, тому склад цього оксиду залишається сталим. Але, цей закон справедливий не для всіх речовин. Для деяких високомолекулярних сполук карбідів, нітридів, оксидів атомні співвідношення не є точно фіксованими, а можуть змінюватись у певних межах. Такі сполуки називають бертоліди. Сполуки, для яких справедливий закон сталості складу дальтоніди.
Висновки закону.
Склад речовини молекулярної будови можна описати однією хімічною формулою з цілочисельними індексами.
Якщо одні й тіж самі хімічні елементи сполучаються між собою в різних кількісних цілочисельних співвідношеннях, вони утворюють різні речовини. Так, наприклад, вода та пероксид водню.
Твердження, зворотне закону сталості складу (кожному складу речовини відповідає тільки одна хімічна сполука) – невірне. Один і той же склад можуть мати різні речовини – ізомери.
Використання. Відкриття закону надало можливості описати склад речовин певними хімічними формулами та виконувати розрахунки за ними.
Закон еквівалентів. Німецький хімік І.В. Ріхтер звернув увагу на те, що коли одна і та сама кількість вапна повністю взаємодіє з певними кількостями азотної і сульфатної кислот, то вони нейтралізуються однаковими кількостями поташу. Це наштовхнуло його на думку, що речовини взаємодіють між собою в певних співвідношеннях. Згодом це саме помітив Дальтон, який увів поняття про частки сполучення (еквіваленти).
Хімічний еквівалент – це реальна або «умовна» матеріальна частинка, яка може приєднувати, вивільнятись або бути якимось чином еквівалентною іону Н+ або ОН- в кислотно-основних реакціях (реакціях обміну) або 1 електрону в окисно-відновних реакціях.
Хімічний еквівалент змінний і залежить від реакції, в якій ця речовина бере участь. Число, яке показує, яка частка реальної частинки речовини Х еквівалентна одному Н+ іону або ОН- групі в кислотно-основній реакції, називається фактором еквівалентності речовини Х. Ця величина безрозмірна.
Молярна маса хімічного еквівалента речовини – це маса 1 моля речовини еквівалента. Вимірюється в г/ моль.
Закон еквівалентів. Маси елементів, що реагують між собою, відносяться один до одного, як їх молярні маси речовин еквівалентів:
m1/m2 = M(f екв (Х1)Х1) / M(f екв(Х2)Х2)
