- •Глава I
- •§ 1. Предмет термодинамики и основные черты
- •§ 2. Виды энергии и формы обмена энергией
- •§ 3. Термодинамическая система, окружающая среда и взаимодействие между нмми
- •§ 4. Состояние термодинамической системы, параметры!
- •§ 5. Внутренняя енергия термодинамической системы
- •§ 6. Термодинамические процессы .
- •Глава III
- •§ 13. Понятие о разновесных и обратимых
- •IpOTbl.
- •§ 14. Термодинамический анализ круговых'' процессов (циклов)
- •§ 15. Цикл Карно
- •§ Is. Термический кпд цикла Карно.
- •§ 13. Изменение энтропии в произвольных
- •§ 19. Статистический смысл второго закона термодинамики
- •§ 29. Общая математическая формулировка второго закона
- •§ 23. Свойства характеристических функций
- •§ 31. Фазовая Тр-диаграмма
- •§ 32. Фазовые переходы 2-го рода
- •§ 33. Термодинамические характеристики идеального газа
- •Глава VIII
- •§ 44. Задачи изучения термодинамических процессов
- •§ 45. Изохорный процесс
- •§ 46'. Изобарный процесс
- •Рис, 23, Изобарный процесс:
- •§ 47. Изотермный процесс
- •Глава IX
- •§ 50. Качественные особенности реальных газов
- •§ 51. Уравнение состояния реальных газов
- •§ 52. Уравнение Ван-дер-Ваальса
- •§ 53. Получение пара
- •§ 54. Термодинамические свойства поверхности раздела фаз
- •§ 58. Термодинамические процессы изменения состояния пара
- •§ 60. Температура мокрого термометра
- •§ 62. Смешение потоков влажного воздуха
- •§ 63. Определение влажности воздуха по температурам мокрого и сухого термометров
- •§ 64. Кондиционирование воздуха
- •Глава XII
- •§ 65. Задание состава сложной системы
- •§ 84. Определение параметров состояния и состава рабочих тел и продуктов сгорания
- •Глава XV
- •§ 85. Состав и парциальные молярные свойства растворов
- •§ 86. Уравнение Ван-дер-Ваальса для бинарных систем
- •§ 89. Первый и второй законы Коновалова
- •§ 90. Реальные и многокомпонентные растворы
- •Глава XVI
- •§ 91. Установившееся одномерное течение газов
- •§ 92. Основные уравнения истечения
- •§ 95. Влияние трения на процессы истечения' из. Сопл и диффузоров
- •§ 97. Нерасчетный режим истечения через соппо Лаааля
- •1| § 98. Скачки уплотнения
- •§ 99. Процессы в эжекторах -
- •Глава XVII
- •§ 101. Основные уравнения истечения газа из сосуда
- •§ 120. Паровой цикл Карно
- •§ 121. Теоретический паросиловой цикл (цикл Ренкина)
- •§ 122. Расширение пределов рабочего процесса
- •§ 124. Бинарные циклы 1
- •§ 125. Регенеративный цикл паротурбинной установки
- •§ 126. Циклы атомных энергетических установок
- •§ 127. Циклы парогазовых установок
- •Глава XXII
- •§ 129. Понятие об обратных термодинамических циклах.1
- •§ 130. Разновидности обратных термодинамических циклов и
- •§ 131. Газовые холодильные машины
- •§ 132. Парокомпрессионные холодильные машины
- •§ 133. Абсорбционные холодильные машины
- •§ 134. Тепловой насос и термохимический j
- •§ 135. Получение сжиженных газов
- •§ 142. Эксергетический анализ работы тепловых машин
- •§ 148. Термодинамические параметры плазмы
§ 58. Термодинамические процессы изменения состояния пара
Исследование и расчет процессов изменения1 состояния пара могут быть выполнены как аналитическим путем, так и графически с помощью диаграмм. При аналитическом методе расчета каждый процесс приходится рассматривать отдельно в области III (см. рис. 32, б| двухфазного состояний вещества и в, областях I и II однофазного состояния.
При графическом методе например по si-диаграмме, расчет сводится к определению значений начальных и конечных параметров, определяющих состояние пара.
Для анализа работы теплотехнических установок существенное значение имеют процессы: изохорный dy = 0 (рис. 47, а, б, в), изобарный dp = 0 (рис. 48, а, б, в), изотермный dT = 0 (рис. 49,. а, б„в) и изо- энтропный ds = 0 (рис, 50, а, б, в).
Для применения графического метода расчета процессов изменения состояния пара необходимо прежде всего нанести на диаграмму исследуемый процесс. После этого числовые значения всех тепловых величин находятся непосредственно по si-диаграмме по положению начальной и конечной точек графика процесса. Изменение удельной внутренней энергии пара в процессе определяется по формуле
- J (тТ°бр+ J НгГ <88> 57
f (-f Р+ J (-f Г<0. (89) 58
Sz—Si > J (d<7/T)Heo6P, , (90) 58
I dsCHCT>0, (92) 58
т, 72
у=-Я т(^)/гг+Гф1 {р)+фг {р)• ^ 137
'п = Ср ВОдЫ/н Г Сра (t tH), 161
= т.. 179
/и, -е- ■ мггті _ ■ 226
= ab/ac, 229
I 869 254
4t = Ің/qi = [ (к — І--а) — (U — із)1/' 325
ч ly = ~ /„ = (U — £6)т]и — (і2 — һ)Іц&ю -, * 1 334
1 * . аза 340
= 'тя-т° 1 - Го/Ги т- (714> 343
t: ' ' ' " ' ■ • 350
Выражение (421) показывает, что влажный воздух легче сухого при одинаковых давлении и температуре.
Теплоемкость и энтальпия влажного воздуха. Удельную теплоемкость влажного воздуха ср обычно относят к (I + d) кг влажного воздуха, т. е. она равна сумме теплоемкостей 1 кг сухого воздуха и d кғ пара:
сР = срв + dcpn. (422)
Здесь срв и срп — удельная теплоемкость при постоянном давлении соответственно сухого воздуха и. водяного пара.
В приближенных термодинамических расчетах, связанных с влажным воздухом, можно принимать срщ ж 1,00 кДж/ (кг » К) = const и срп « 1,96 кДж/ (кг - К) = const. В этом случае
с„ « 1,00 + l,96d. (423)
Энтальпия влажного воздуха определяется как энтальпия газовой смеси, состоящей из 1 кг абсолютно сухого воздуха и d кг водяного пара, поэтому
t = h + dia. (424)
Удельная энтальпия абсолютно сухого воздуха ?в = cvJ 1 • if.
Энтальпия водяного пара, содержащегося во влажном воздухе в перегретом состоянии,
'п = Ср ВОдЫ/н Г Сра (t tH),
где ср воды — удельная теплоемкость воды при р = const; in — температура насыщения при парциальном давлении водяного пара в смеси; г — скрытая удельная теплота парообразования при парциальном давлении водяного пара в смеси; t — температура влажного воздуха.
Скрытая удельная теплота парообразования г для значений (в от 0 до 100° С с достаточной степенью точности может быть выражена формулой г [2500— 2,3/н] кДж/ (кг • К). Если приближенно принять СрВ0ДЫ ~ 4,19 кДж/ ( кг • ° С) и Срп л? 1,96 кДж/ (кг» °С), то
in = [2500 + 1,96/]. (425)
Подстановка полученных соотношений в формулу (424) приводит ее к виду
i = t + (2500 + 1,96 • t)d- (426)
Формулы (403) (при ршах = ра) и (407) дают возможность представить влагосодержание в виде
d = 0,622фр„/ (р — фрв),
поэтому
i = t + (1556 + 1,22 • ОФРп! ІР - ФРи) (427)
