- •Н. А. Колпакова, с. В. Романенко, в. А. Колпаков Физическая химия Часть ιι
- •Глава 1. Термодинамика растворов электролитов
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. Средняя ионная активность и средний коэффициент активности
- •1.3. Зависимость коэффициента активности от ионной силы раствора
- •Глава 2. Неравновесные явления в электролитах
- •2.1. Электропроводность растворов электролитов
- •2.1.1. Удельная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.2. Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.3. Кондуктометрия
- •2.1.4. Примеры решения задач
- •2.1.5. Вопросы для самоконтроля
- •2.2. Электролиз. Числа переноса
- •2.2.1.Примеры решения задач
- •2.2.2. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 3. Равновесные электродные процессы. Электродные потенциалы и эдс гальванических элементов. Потенциометрия
- •3.1.Электрохимический потенциал и равновесие на границе электрод/раствор. Условный электродный потенциал. Уравнение Нернста
- •3.2. Потенциалы электродов. Классификация электродов
- •3.2.1. Электроды нулевого рода (окислительно-восстановительные электроды)
- •3.2.2. Электроды первого рода
- •3.2.3. Электроды второго рода
- •3.2.4.Газовые электроды
- •3.3. Гальванические элементы и их эдс
- •3.3.1 Химические цепи
- •3.3.2. Примеры решения задач
- •3.3.2. Вопросы для самоконтроля
- •3.3.3. Концентрационные цепи
- •3.3.3.Примеры решения задач
- •3.3.4. Вопросы для самоконтроля
- •3.4. Экспериментальное определение эдс
- •3.5. Термодинамика обратимых электрохимических систем
- •3.5.1. Потенциометрия
- •3.5.2. Примеры решения задач
- •3.5.3. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 4. Химическая кинетика
- •4.1. Основные понятия химической кинетики
- •4.2. Скорость химической реакции
- •4.2.1. Скорость химических реакций в закрытых системах
- •4.2.2. Скорость химических реакций в открытых системах
- •4.2.3. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •4.3. Основной постулат химической кинетики. Закон действующих масс
- •Вопросы и задания для самоконтроля
- •4.4. Формальная кинетика
- •4.4.1. Формальная кинетика элементарных и формально простых гомогенных односторонних реакций в закрытых системах
- •4.4.1.2. Кинетика односторонних химических реакций второго порядка
- •4.4.1.3. Кинетика односторонних химических реакций третьего порядка
- •4.4.1.4. Кинетика односторонних химических реакций нулевого порядка
- •4.4.1.5.Примеры решения задач
- •4.4.2. Методы определения порядка реакций
- •4.4.2.1. Метод избыточных концентраций
- •4.4.2.2. Дифференциальные методы определения порядка реакции
- •1). Графический метод решения.
- •2). Аналитический метод решения.
- •3) Метод начальных скоростей Вант–Гоффа.
- •2). Графический метод решения.
- •4.4.2.3. Интегральные методы определения порядка реакции
- •1)Аналитический метод решения.
- •2) Графический метод решения
- •1). Аналитический метод решения.
- •2. Графический метод решения
- •4.5. Зависимость константы скорости реакции от температуры
- •4.5.1. Примеры решения задач
- •Вопросы и задания для самоконтроля.
- •4.6. Кинетика сложных реакций
- •4.6.1 Кинетика двусторонних (обратимых) химических реакций
- •4.6.2. Кинетика параллельных химических реакций
- •4.6.3. Кинетика последовательных химических реакций
- •4.6.4. Стационарное и квазистационарное протекание реакций
- •4.7. Кинетика химических реакций в открытых системах
- •4.7.1. Кинетика химических реакций в реакторе идеального смешения
- •4.7.2. Кинетика химических реакций в реакторе идеального вытеснения
- •4.8. Кинетика цепных реакций
- •4.8.1. Кинетика неразветвленных цепных реакций
- •4.8.2. Кинетика цепных реакций с разветвленными цепями
- •4.8.3. Примеры решения задач.
- •4.9. Кинетика фотохимических реакций
- •4.9.1. Примеры решения задач
- •4.10. Теории химической кинетики
- •4.10.1. Теория активных столкновений
- •4.10.2. Теория активированного комплекса
- •4.10.2.1 Термодинамический аспект теории активированного комплекса.
- •5.2.2. Примеры решения задач.
- •2 См3/(моль·с).
- •Глава 5. Катализ
- •5.1. Основные понятия и особенности катализа
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.2. Классификация каталитических процессов
- •5.3. Свойства катализаторов.
- •3. Соотношения линейности Бренстеда-Поляни в катализе
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.4 Механизмы гомогенных каталитических реакций
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5. Примеры гомогенных каталитических реакций
- •5.5.1. Кислотно-основной катализ
- •5.5.1.1. Кинетика кислотного катализа.
- •5.5.1.2. Кинетика основного катализа
- •5.5.1.3. Примеры решения задач
- •5.5.2 Катализ комплексными соединениями
- •5.5.3. Ферментативный катализ
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5.3.1. Кинетика ферментативных реакций
- •5.5.3.2. Влияние ингибиторов на кинетику ферментативных реакций
- •5.5.3.3. Примеры решения задач.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.6. Гетерогенный катализ
- •5.6.1. Свойства гетерогенных катализаторов
- •5.6.2. Приемы повышения каталитической активности катализаторов
- •5.5.2.1. Использование в катализе носителей
- •5.6.2.2. Использование в катализе промоторов
- •5.6.2.3. Каталитические яды
- •5.6.2.4. Смешанные катализаторы
- •5.6.3. Основные стадии гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.4. Порядки гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.5. Решение кинетических задач для гетерогенно-каталитических процессов
- •5.6.5.1. Примеры решения задач
- •5.6.6. Теории гетерогенного катализа
- •Содержание
- •Глава 5. Катализ 141
- •Физическая химиЯ Часть ιι
3.5.3. Вопросы для самоконтроля
1. Перечислите правила схематической записи электрохимических цепей. Приведите примеры.
2. Что представляет собой стандартный электродный потенциал электрохимического процесса? Как экспериментально можно определить его значение?
3. В чем заключается порядок выполнения работы?
4. Выразите значение произведения растворимости исследуемой соли от потенциала используемой электрохимической цепи и активностей потенциалопределяющих веществ.
5. Как определить произведение растворимости исследуемой соли графическим методом? В каких координатах должна наблюдаться линейная зависимость?
6.Как можно учесть неидеальность раствора при переходе от концентрации иона к его активности. Как определяется ионная сила раствора. Как необходимо изменить координаты графика, чтобы учесть изменение ионной силы растворов?
7. Предложите электрохимический элемент и порядок выполнения работы для определения константы устойчивости комплекса [Ag(S2O3)2]3–.
Глава 4. Химическая кинетика
Химическая кинетика – это наука, изучающая механизм и закономерности протекания химических процессов во времени. Химическая кинетика рассматривает и устанавливает зависимость скорости химических реакций от концентрации реагентов и температуры, от условий проведения реакций. Так, например, химическая кинетика рассматривает влияние катализатора на механизм и скорость протекания химических реакций. Химическая кинетика устанавливает связь между строением химических соединений и их реакционной способностью. Химическая кинетика, как и химическая термодинамика, является теоретической основой химической технологии. Однако термодинамика сама по себе не в состоянии определить за какое время может быть достигнут ожидаемый результат, так как важнейшая для практики величина - время - выпадает из обычного термодинамического рассмотрения.
Химическая кинетика представляет не только научный интерес, но имеет и большое практическое значение. Химическая кинетика позволяет рассчитать не только время достижения заданной степени превращения исходных веществ, но и найти условия, при которых это время будет минимальным и выбрать наиболее эффективные факторы воздействия на скорость протекания реакции, то есть она открывает возможность сознательного управления промышленными процессами, позволяет решать вопросы интенсификации технологических процессов. Только с учетом законов химической кинетики могут быть созданы новые технологические процессы, рассчитаны оптимальные условия проведения реакций и эффективные конструкции реакторов.
4.1. Основные понятия химической кинетики
Химическая реакция (химический процесс) состоит в превращении одного или нескольких химических веществ, называемых исходными веществами, в одно или несколько других химических веществ, называемых продуктами реакции. Химические превращения, происходящие в ходе реакции, представляют собой очень сложный процесс, при котором изменяется природа отдельных частиц и их межмолекулярные связи. В большинстве случаев химический процесс происходит не путем прямого превращения исходных веществ в продукты реакции, а состоит из нескольких стадий. Каждую из этих стадий можно рассматривать как самостоятельную химическую реакцию со своими исходными веществами и продуктами.
Элементарная стадия является наиболее простой составной частью сложного химического процесса и представляет собой совокупность большого числа однотипных элементарных актов непосредственного превращения одной или взаимодействия нескольких частиц.
Теоретически все элементарные стадии являются двусторонними (обратимыми), то есть состоят из двух взаимно противоположных элементарных реакций, которые одновременно протекают в прямом и обратном направлении. Однако в большом числе случаев равновесие оказывается сильно смещенным в ту или иную сторону. Если равновесие сильно смещено в сторону образования исходных веществ, то можно считать, что реакция образования продуктов реакции практически не протекает. Если же равновесие сильно смещено в сторону образования продуктов реакции, то процесс считается необратимым (односторонним) и обратной реакцией при этом можно пренебречь. Такие реакции называются односторонними или необратимыми.
Элементарные акты химического превращения могут быть весьма разнообразны. Это может быть внутримолекулярная перегруппировка какой либо одной молекулы или распад молекулы на несколько частиц, например, распад хлористого этилена на этилен и хлористый водород:
или взаимодействие двух и более частиц, например:
.
Совокупность и последовательность элементарных стадий, из которых складывается реакция, называется механизмом или схемой химической реакции.
Простая реакция – это реакция, состоящая из одних и тех же элементарных стадий. Сложная реакция – это реакция, которая состоит (складывается) из нескольких разнотипных элементарных стадий.
Характерной особенностью большого числа сложных химических реакций является образование на некоторых стадиях частиц, расходующихся затем в других стадиях. Такие частицы называются промежуточными частицами, а реакции образования и расходования этих частиц – промежуточными реакциями. Промежуточными частицами могут быть неустойчивые молекулы и ионы, свободные радикалы, ион-радикалы. Радикалы это частицы, обладающие не спаренными электронами.
Элементарная стадия состоит из суммы актов химического превращения одной или нескольких частиц. Для того чтобы произошел акт химического превращения, реагирующие частицы должны сблизиться. При сближении двух или нескольких частиц происходит постепенная перестройка связей между атомами – одни связи ослабевают и разрываются, а другие образуются. При этом из исходных веществ получаются продукты реакции. Для возникновения новых связей «старые» связи в исходных молекулах должны или разорваться или в значительной степени ослабнуть. Для этого требуется существенное увеличение внутренней энергии реагирующих молекул, поэтому вступать в химическое взаимодействие могут только молекулы, обладающие необходимым избытком энергии, так называемые «активные молекулы».
При протекании химической реакции в исходном состоянии вещества обладают одним запасом энергии, а в конечном – другим. В ходе химического превращения достигается некоторое промежуточное состояние, называемое переходным состоянием, когда одни связи ослабли, но еще не разорвались, а новые связи только образуются. Это промежуточное состояние называется активированным комплексом. Для образования активированного комплекса необходимо затратить энергию. То есть для того, чтобы совершился элементарный химический акт, молекулы должны преодолеть некоторый энергетический барьер, высота которого определяется природой реагирующих частиц. Таким образом, активированный комплекс находится в состоянии непрерывного образования и разрушения в процессе перехода через потенциальный барьер.
Рис.1. Схематическое изображение элементарной стадии химической реакции:
а) – эндотермическая реакция; б) – экзотермическая реакция.
Е1 и Е2 – энергия активации прямого и обратного процессов;
Н –тепловой эффект химической реакции.
Превышение средней энергии активированного комплекса над средней энергией исходных веществ или продуктов реакции при данной температуре называется энергией активации прямого или обратного процесса.
Таким образом, элементарная стадия реакции – это акт химического превращения одной или нескольких частиц, при протекании которого преодолевается один и только один энергетический барьер.
В зависимости от числа частиц участвующих в элементарном акте, говорят о молекулярности элементарной стадии или молекулярности реакции. Молекулярность – число частиц, участвующих в одном элементарном акте химической реакции. Если в элементарном акте участвует одна частица, то молекулярность равна единице и такую элементарную стадию называют мономолекулярной. Если в элементарном акте участвует две частицы, то молекулярность равна двум и такую элементарную стадию называют бимолекулярной, если участвуют три частицы, то молекулярность равна трем и реакция называется тримолекулярной. Тримолекулярные реакции встречаются редко, а четырехмолекулярные стадии не встречаются вообще, т. к. одновременная встреча четырех частиц – событие практически невероятное.
Физико-химические процессы могут протекать в системах, состоящих из одной или нескольких фаз. Химические реакции, протекающие в пределах одной фазы, называется гомогенными. Реакционным пространством, т. е. пространством, в котором протекает реакция, в этом случае является объем. Химические реакции, протекающие на границе раздела фаз, называются гетерогенными. В этом случае реакционным пространством будет поверхность раздела фаз. Различают гомофазные и гетерофазные химические реакции. Гомофазными называют реакции, в которых исходные, промежуточные и конечные вещества находятся в одной фазе. Гетерофазными называются реакции, компоненты которых находятся в разных фазах. Например, реакция
является гомогенной гетерофазной реакцией, так как протекает в объеме газа, но исходные вещества и продукты реакции находятся в разных фазах. Реакция гашения извести
относится к гетерогенным гетерофазным реакциям, так как компоненты находятся в разных фазах и процесс идет на границе раздела жидкости и твердого оксида кальция.
