- •Н. А. Колпакова, с. В. Романенко, в. А. Колпаков Физическая химия Часть ιι
- •Глава 1. Термодинамика растворов электролитов
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. Средняя ионная активность и средний коэффициент активности
- •1.3. Зависимость коэффициента активности от ионной силы раствора
- •Глава 2. Неравновесные явления в электролитах
- •2.1. Электропроводность растворов электролитов
- •2.1.1. Удельная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.2. Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.3. Кондуктометрия
- •2.1.4. Примеры решения задач
- •2.1.5. Вопросы для самоконтроля
- •2.2. Электролиз. Числа переноса
- •2.2.1.Примеры решения задач
- •2.2.2. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 3. Равновесные электродные процессы. Электродные потенциалы и эдс гальванических элементов. Потенциометрия
- •3.1.Электрохимический потенциал и равновесие на границе электрод/раствор. Условный электродный потенциал. Уравнение Нернста
- •3.2. Потенциалы электродов. Классификация электродов
- •3.2.1. Электроды нулевого рода (окислительно-восстановительные электроды)
- •3.2.2. Электроды первого рода
- •3.2.3. Электроды второго рода
- •3.2.4.Газовые электроды
- •3.3. Гальванические элементы и их эдс
- •3.3.1 Химические цепи
- •3.3.2. Примеры решения задач
- •3.3.2. Вопросы для самоконтроля
- •3.3.3. Концентрационные цепи
- •3.3.3.Примеры решения задач
- •3.3.4. Вопросы для самоконтроля
- •3.4. Экспериментальное определение эдс
- •3.5. Термодинамика обратимых электрохимических систем
- •3.5.1. Потенциометрия
- •3.5.2. Примеры решения задач
- •3.5.3. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 4. Химическая кинетика
- •4.1. Основные понятия химической кинетики
- •4.2. Скорость химической реакции
- •4.2.1. Скорость химических реакций в закрытых системах
- •4.2.2. Скорость химических реакций в открытых системах
- •4.2.3. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •4.3. Основной постулат химической кинетики. Закон действующих масс
- •Вопросы и задания для самоконтроля
- •4.4. Формальная кинетика
- •4.4.1. Формальная кинетика элементарных и формально простых гомогенных односторонних реакций в закрытых системах
- •4.4.1.2. Кинетика односторонних химических реакций второго порядка
- •4.4.1.3. Кинетика односторонних химических реакций третьего порядка
- •4.4.1.4. Кинетика односторонних химических реакций нулевого порядка
- •4.4.1.5.Примеры решения задач
- •4.4.2. Методы определения порядка реакций
- •4.4.2.1. Метод избыточных концентраций
- •4.4.2.2. Дифференциальные методы определения порядка реакции
- •1). Графический метод решения.
- •2). Аналитический метод решения.
- •3) Метод начальных скоростей Вант–Гоффа.
- •2). Графический метод решения.
- •4.4.2.3. Интегральные методы определения порядка реакции
- •1)Аналитический метод решения.
- •2) Графический метод решения
- •1). Аналитический метод решения.
- •2. Графический метод решения
- •4.5. Зависимость константы скорости реакции от температуры
- •4.5.1. Примеры решения задач
- •Вопросы и задания для самоконтроля.
- •4.6. Кинетика сложных реакций
- •4.6.1 Кинетика двусторонних (обратимых) химических реакций
- •4.6.2. Кинетика параллельных химических реакций
- •4.6.3. Кинетика последовательных химических реакций
- •4.6.4. Стационарное и квазистационарное протекание реакций
- •4.7. Кинетика химических реакций в открытых системах
- •4.7.1. Кинетика химических реакций в реакторе идеального смешения
- •4.7.2. Кинетика химических реакций в реакторе идеального вытеснения
- •4.8. Кинетика цепных реакций
- •4.8.1. Кинетика неразветвленных цепных реакций
- •4.8.2. Кинетика цепных реакций с разветвленными цепями
- •4.8.3. Примеры решения задач.
- •4.9. Кинетика фотохимических реакций
- •4.9.1. Примеры решения задач
- •4.10. Теории химической кинетики
- •4.10.1. Теория активных столкновений
- •4.10.2. Теория активированного комплекса
- •4.10.2.1 Термодинамический аспект теории активированного комплекса.
- •5.2.2. Примеры решения задач.
- •2 См3/(моль·с).
- •Глава 5. Катализ
- •5.1. Основные понятия и особенности катализа
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.2. Классификация каталитических процессов
- •5.3. Свойства катализаторов.
- •3. Соотношения линейности Бренстеда-Поляни в катализе
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.4 Механизмы гомогенных каталитических реакций
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5. Примеры гомогенных каталитических реакций
- •5.5.1. Кислотно-основной катализ
- •5.5.1.1. Кинетика кислотного катализа.
- •5.5.1.2. Кинетика основного катализа
- •5.5.1.3. Примеры решения задач
- •5.5.2 Катализ комплексными соединениями
- •5.5.3. Ферментативный катализ
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5.3.1. Кинетика ферментативных реакций
- •5.5.3.2. Влияние ингибиторов на кинетику ферментативных реакций
- •5.5.3.3. Примеры решения задач.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.6. Гетерогенный катализ
- •5.6.1. Свойства гетерогенных катализаторов
- •5.6.2. Приемы повышения каталитической активности катализаторов
- •5.5.2.1. Использование в катализе носителей
- •5.6.2.2. Использование в катализе промоторов
- •5.6.2.3. Каталитические яды
- •5.6.2.4. Смешанные катализаторы
- •5.6.3. Основные стадии гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.4. Порядки гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.5. Решение кинетических задач для гетерогенно-каталитических процессов
- •5.6.5.1. Примеры решения задач
- •5.6.6. Теории гетерогенного катализа
- •Содержание
- •Глава 5. Катализ 141
- •Физическая химиЯ Часть ιι
4.7.2. Кинетика химических реакций в реакторе идеального вытеснения
Скорость химической реакции по I-му веществу в реакторе идеального вытеснения с постоянной площадью сечения равна:
(4.145)
Это уравнение можно проинтегрировать относительно . Тогда
. (4.146)
Это уравнение позволяет определить
изменение концентрации i-го
компонента вдоль реактора для реакций
любых порядков. Так, например, для реакции
первого порядка, протекающей в жидкой
фазе (
;
),
получим:
. (4.147)
Потенцируя полученное уравнение, получим:
(4.148)
Для реакции второго порядка (
;
),
получим:
. (4.149)
Концентрацию вещества А на выходе из
реактора можно рассчитать по уравнению
(4.146), если вместо
подставить длину реактора
.
Тогда, с учетом того, что
,
получим:
. (4.150)
Здесь рассчитывается для условий, соответствующих условиям на выходе из реактора. Приведенное уравнение может быть использовано для определения среднего времени пребывания реагента в реакторе и, соответственно, размеров реакционного пространства, а также для определения состава реакционной смеси на выходе из реактора.
Тогда, например, для реакции первого порядка:
,
, (4.151)
Учитывая, что степень превращения вещества А определяется соотношением:
получим
,
(4.152)
Для
параллельной реакции
:
),
,
. (4.153)
При протекании реакций в газовой фазе объем реакционной смеси и соответственно объемная скорость может изменяться по мере ее движения в реакторе. Это изменение нужно учитывать при выводе кинетических уравнений.
Рассмотрим, например, реакцию:
,
протекающую в газовой фазе. Так как объемная скорость в уравнении (4.145) является постоянной величиной, то введя ее под знак дифференциала получаем:
, (4.154)
где
- количество молей вещества
,
проходящее через любое сечение реактора
в единицу времени. Обозначив
,
выразим
через
,
тогда
. (4.155)
Если реакционная смесь является идеальным газом, то
, (4.156)
где
- общее количество молей всех веществ,
проходящих через сечение реактора в
единицу времени.
Тогда
. (4.157)
Если в реактор в единицу времени
поступает начальное количество
молей вещества
,
то на некотором расстоянии от начала
реактора прореагирует доля этого
вещества
,
называемая степенью превращения вещества
.
Отсюда
. (4.158)
Для данного сечения реактора количество
вещества
,
проходящего в единицу времени через
реактор, равно
;
количество вещества
равно
-
;
количество вещества
равно
.
Суммируя количества всех веществ,
получим:
. (4.159)
Преобразовав это уравнение, получим
, (4.160)
где
.
Подставив (4.158) и (4.160) в (4.157), имеем:
. (4.161)
Так как
, (4.162)
То, подставив (4.161) в (4.154), получим:
. (4.163)
Так
как температура и давление не изменяются
вдоль реактора, то, разделив переменные
в уравнении (4.163) и проинтегрировав в
пределах от
до
и,
соответственно, от
до
,
получим:
. (4.164)
Это уравнение выражает в неявном виде изменение степени превращения вдоль оси реактора.
Если
,
а
- степень превращения на выходе из
реактора, то
. (4.165)
Уравнение (4.165) позволяет рассчитать степень превращения при заданной скорости подачи вещества в реактор, если известна величина константы скорости реакции.
Пример 1. В реакторе идеального смешения происходят следующие реакции
где
целевой продукт реакции.
.
Начальная концентрация исходного
вещества А:
= 1 кмоль/ м3. Текущие концентрации
веществ:
кмоль/
.
Скорость подачи исходных веществ
.
Определить производительность реактора по веществу В и по веществу D.
Р е ш е н и е.
Производительность реактора по веществу
В равна
,
а по веществу D –
.
Неизвестные концентрации
и
можно определить из уравнения материального
баланса.
Составим уравнение материального баланса для реактора идеального смешения.
На основании стехиометрических соотношений реакций запишем:
;
;
;
;
,
где
- промежуточные концентрации веществ.
Комбинируя полученные уравнения, получим:
;
Определим :
кмоль/м
.
Производительность реактора по веществу D равна
кмоль/с.
Определим :
Производительность реактора по веществу
равна
кмоль/с.
Пример 2. Установка состоит из следующих последовательно соединенных реакторов:
идеального смешения (
),
идеального вытеснения (
)
и идеального смешения (
). Начальная концентрация вещества
,
скорость подачи
.
В реакторах протекает реакция первого
порядка
.
Константа скорости реакции
.
В начальный момент времени продукт в
системе отсутствует, плотность реакционной
системы в ходе реакции не меняется.
Определить концентрацию исходного вещества после каждого реактора и рассчитать производительность установки по продукту.
Р е ш е н и е.
1. Составим материальный баланс для
первого и третьего реакторов и решим
кинетическое уравнение реакции для
реактора идеального вытеснения, если
известно время пребывания вещества в
реакторе
.
Составим материальный баланс по веществу
для первого реактора.
Для стационарного процесса
.
Отсюда
=
кмоль/м3.
2. Время пребывания вещества в реакторе идеального смешения для реакции первого порядка равно:
.
Отсюда:
3. Для третьего реактора идеального смешения материальный баланс запишется:
.
Тогда
.
4. Производительность системы по продукту :
.
