- •Н. А. Колпакова, с. В. Романенко, в. А. Колпаков Физическая химия Часть ιι
- •Глава 1. Термодинамика растворов электролитов
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. Средняя ионная активность и средний коэффициент активности
- •1.3. Зависимость коэффициента активности от ионной силы раствора
- •Глава 2. Неравновесные явления в электролитах
- •2.1. Электропроводность растворов электролитов
- •2.1.1. Удельная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.2. Молярная электрическая проводимость растворов электролитов
- •2.1.3. Кондуктометрия
- •2.1.4. Примеры решения задач
- •2.1.5. Вопросы для самоконтроля
- •2.2. Электролиз. Числа переноса
- •2.2.1.Примеры решения задач
- •2.2.2. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 3. Равновесные электродные процессы. Электродные потенциалы и эдс гальванических элементов. Потенциометрия
- •3.1.Электрохимический потенциал и равновесие на границе электрод/раствор. Условный электродный потенциал. Уравнение Нернста
- •3.2. Потенциалы электродов. Классификация электродов
- •3.2.1. Электроды нулевого рода (окислительно-восстановительные электроды)
- •3.2.2. Электроды первого рода
- •3.2.3. Электроды второго рода
- •3.2.4.Газовые электроды
- •3.3. Гальванические элементы и их эдс
- •3.3.1 Химические цепи
- •3.3.2. Примеры решения задач
- •3.3.2. Вопросы для самоконтроля
- •3.3.3. Концентрационные цепи
- •3.3.3.Примеры решения задач
- •3.3.4. Вопросы для самоконтроля
- •3.4. Экспериментальное определение эдс
- •3.5. Термодинамика обратимых электрохимических систем
- •3.5.1. Потенциометрия
- •3.5.2. Примеры решения задач
- •3.5.3. Вопросы для самоконтроля
- •Глава 4. Химическая кинетика
- •4.1. Основные понятия химической кинетики
- •4.2. Скорость химической реакции
- •4.2.1. Скорость химических реакций в закрытых системах
- •4.2.2. Скорость химических реакций в открытых системах
- •4.2.3. Факторы, влияющие на скорость реакции
- •4.3. Основной постулат химической кинетики. Закон действующих масс
- •Вопросы и задания для самоконтроля
- •4.4. Формальная кинетика
- •4.4.1. Формальная кинетика элементарных и формально простых гомогенных односторонних реакций в закрытых системах
- •4.4.1.2. Кинетика односторонних химических реакций второго порядка
- •4.4.1.3. Кинетика односторонних химических реакций третьего порядка
- •4.4.1.4. Кинетика односторонних химических реакций нулевого порядка
- •4.4.1.5.Примеры решения задач
- •4.4.2. Методы определения порядка реакций
- •4.4.2.1. Метод избыточных концентраций
- •4.4.2.2. Дифференциальные методы определения порядка реакции
- •1). Графический метод решения.
- •2). Аналитический метод решения.
- •3) Метод начальных скоростей Вант–Гоффа.
- •2). Графический метод решения.
- •4.4.2.3. Интегральные методы определения порядка реакции
- •1)Аналитический метод решения.
- •2) Графический метод решения
- •1). Аналитический метод решения.
- •2. Графический метод решения
- •4.5. Зависимость константы скорости реакции от температуры
- •4.5.1. Примеры решения задач
- •Вопросы и задания для самоконтроля.
- •4.6. Кинетика сложных реакций
- •4.6.1 Кинетика двусторонних (обратимых) химических реакций
- •4.6.2. Кинетика параллельных химических реакций
- •4.6.3. Кинетика последовательных химических реакций
- •4.6.4. Стационарное и квазистационарное протекание реакций
- •4.7. Кинетика химических реакций в открытых системах
- •4.7.1. Кинетика химических реакций в реакторе идеального смешения
- •4.7.2. Кинетика химических реакций в реакторе идеального вытеснения
- •4.8. Кинетика цепных реакций
- •4.8.1. Кинетика неразветвленных цепных реакций
- •4.8.2. Кинетика цепных реакций с разветвленными цепями
- •4.8.3. Примеры решения задач.
- •4.9. Кинетика фотохимических реакций
- •4.9.1. Примеры решения задач
- •4.10. Теории химической кинетики
- •4.10.1. Теория активных столкновений
- •4.10.2. Теория активированного комплекса
- •4.10.2.1 Термодинамический аспект теории активированного комплекса.
- •5.2.2. Примеры решения задач.
- •2 См3/(моль·с).
- •Глава 5. Катализ
- •5.1. Основные понятия и особенности катализа
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.2. Классификация каталитических процессов
- •5.3. Свойства катализаторов.
- •3. Соотношения линейности Бренстеда-Поляни в катализе
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.4 Механизмы гомогенных каталитических реакций
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5. Примеры гомогенных каталитических реакций
- •5.5.1. Кислотно-основной катализ
- •5.5.1.1. Кинетика кислотного катализа.
- •5.5.1.2. Кинетика основного катализа
- •5.5.1.3. Примеры решения задач
- •5.5.2 Катализ комплексными соединениями
- •5.5.3. Ферментативный катализ
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.5.3.1. Кинетика ферментативных реакций
- •5.5.3.2. Влияние ингибиторов на кинетику ферментативных реакций
- •5.5.3.3. Примеры решения задач.
- •Вопросы для самоконтроля
- •5.6. Гетерогенный катализ
- •5.6.1. Свойства гетерогенных катализаторов
- •5.6.2. Приемы повышения каталитической активности катализаторов
- •5.5.2.1. Использование в катализе носителей
- •5.6.2.2. Использование в катализе промоторов
- •5.6.2.3. Каталитические яды
- •5.6.2.4. Смешанные катализаторы
- •5.6.3. Основные стадии гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.4. Порядки гетерогенно-каталитических реакций
- •5.6.5. Решение кинетических задач для гетерогенно-каталитических процессов
- •5.6.5.1. Примеры решения задач
- •5.6.6. Теории гетерогенного катализа
- •Содержание
- •Глава 5. Катализ 141
- •Физическая химиЯ Часть ιι
4.2. Скорость химической реакции
Важнейшей количественной кинетической характеристикой химической реакции является ее скорость. Существует несколько понятий, определяющих скорость химических превращений.
1. Скоростью образования i-го компонента (скорость химической реакции по i-му веществу) (ri) называется изменение количества этого вещества (числа молекул или количества молей) в единицу времени в единице реакционного пространства:
, (4.1)
где R –величина реакционного пространства, - изменение количества молей i-го компонента. Если реакция гомогенная и протекает в объеме, то реакционным пространством является объем (R ≡ V). Если реакция гетерогенная и протекает на границе фаз, то реакционным пространством является поверхность (R ≡ S).
Количество вещества, реагирующего в единицу времени, всегда пропорционально величине реакционного пространства. Поэтому скорость относят к единице реакционного пространства. Изменение количества вещества в реакционном пространстве может быть обусловлено как протеканием реакции, так и обменом веществом с окружающей средой. Поэтому следует отдельно рассматривать открытые и закрытые системы.
4.2.1. Скорость химических реакций в закрытых системах
Закрытой называется система, которая не обменивается веществом с окружающей средой, но может обмениваться энергией.
В закрытой системе изменение количества i-го вещества с течением времени происходит только за счет протекания в ней химической реакции. Закрытой системе в химической технологии соответствует периодический процесс, например, в автоклавах.
При протекании гомогенной реакции в
закрытой системе объем системы в ходе
реакции не изменяется. Поэтому, в
уравнении (4.1) для скорости реакции по
i-му веществу, его
можно ввести под знак дифференциала.
Тогда, учитывая что
,
получим
(4.2)
Если в реакции участвует несколько веществ, то скорость реакции можно выражать через концентрацию любого из них.
Запишем химическое уравнение элементарной реакции в общем виде
,
где А и В - реагенты, D – продукт реакции, a, b и d – стехиометрические коэффициенты.
Уравнение химической реакции есть уравнение материального баланса. В каждом элементарном акте этой реакции, а частиц (молекул, атомов и пр.) реагента А реагирует с b частицами реагента В. При этом образуется d частиц продукта D.
Скорости реакций по каждому из веществ не всегда одинаковы. Например, скорость реакции по кислороду в реакции 2 H2O2 2 H2O + O2 будет в два раза меньше, чем скорость реакции определяемая по H2O2 и по H2O.
Если химическая реакция может быть выражена одним уравнением, то в закрытой системе изменения количеств каждого из реагентов не является независимым, а связаны между собой стехиометрическими соотношениями. Так для реакции
, (4.3)
где
- химическая переменная (глубина
протекания реакции). Размерность
в системе СИ - моль. Так как количество
исходных веществ в ходе реакции
уменьшается, то
и
имеют знак минус.
Таким образом, при любом числе участников реакции перераспределение масс в системе можно описать с помощью единственной переменной , дифференциал которой может быть определен с помощью любого из написанных выше соотношений. Уравнение (4.3) позволяет вычислить значение глубины протекания реакции ко времени t на основании измерения изменения количества только одного компонента, присутствующего в реакционной смеси. Очевидно, на опыте выбирают компонент, наиболее легко определяемый аналитически (одно из исходных веществ или один из продуктов реакции)
Между скоростями образования и расходования реагентов в приведенной выше реакции существует соотношение:
.
Отсюда следует, что величина
(4.4)
называемая скоростью реакции, не
зависит от выбора реагента и является
однозначной характеристикой скорости
реакции в целом.
-стехиометрические
коэффициенты.
2. Скорость реакции – это число элементарных актов или изменение количества вещества (исходного или продукта) в единицу времени в единице реакционного про-странства (R), рассчитанное на единицу его стехиометрического коэффициента ( ):
Скорость реакции не зависит от выбора
реагента, всегда положительна, поэтому
для исходных веществ (
0) стехиометрический коэффициент нужно
брать со знаком минус потому, что
концентрации этих веществ в ходе реакции
убывают, а для продуктов
реакции (
0) – со знаком плюс.
Выражение для скорости гомогенной реакции в закрытой системе (RV= const) запишется
. (4.5)
Размерность скорости реакции (
),
(
)
или (
).
Выражение для скорости гетерогенной реакции (RS=const) запишется:
. (4.6)
Размерность скорости реакции в этом
случае: (
),
(
)
или (
).
В случае протекания сложных химических реакций скорость по веществу — это алгебраическая сумма скоростей получения и расходования данного вещества на отдельных стадиях этого процесса (принцип независимости протекания реакций):
, (4.7)
где ri — скорость реакции по i-му веществу, vj — скорость j-й стадии, ij — стехиометрический коэффициент i-го вещества в j-й стадии.
Например, для реакции
скорость по веществу В будет равна:
.
Для реакций, протекающих в газовой фазе, скорость можно определять через парциальные давления веществ.
В химической кинетике концентрацию чаще всего выражают в моль/дм3 или 1/см3 (число молекул в кубическом сантиметре). Время же может измеряться в любых единицах (с, мин, ч, столетия и др.). Для газовой фазы иногда используют единицы давления (Па, торр и атм). Поэтому, размерность скорости может быть записана как: моль/(дм3 · [время]), 1/(см3 · [время]) или Па/[время].
3. Истинная или начальная скорость реакции – это скорость реакции в начальный момент времени (t0, t0), которая за очень короткий промежуток времени остается практически неизменной:
.
