- •Часть II деформация
- •Часть II деформация 1
- •§1.6. Неустойчивость и локализация течения 50
- •§1.7. Двойникование 58
- •Часть II деформация 1
- •Часть II деформация 1
- •§4.2. Деформация интерметаллидов 185
- •Часть II деформация 1
- •§ 2.3. Диаграмма деформации поликристалла 89
- •§2.4. Текстура и анизотропия деформации 97
- •Часть II деформация 1
- •Часть II деформация 1
- •§1.1. Неу пру гость и микропластичность
- •§1.2. Текучесть
- •§1.3. Геометрия скольжения
- •§1.4. Наблюдение и измерение пластического течения
- •§1.5. Диаграмма деформации и дислокационная структура
- •§1.6. Неустойчивость и локализация течения
- •§1.7. Двойникование
- •§1.8. "Мартенсит напряжения", сверхупругость и память формы
- •Глава 2. Деформация поликристалла
- •§2.1. Совместность деформаций
- •§2.2. Границы зерна и упрочнение
- •§ 2.3. Диаграмма деформации поликристалла
- •§2.5. Субструктурное упрочнение
- •Глава 3. Температура и время деформации
- •§3.1. Термическая активация скольжения
- •§3.2. Скоростные аномалии течения
- •§3.3. Изменение диаграмм деформации с температурой
- •§3.4. Горячая деформация
- •§3.5. Сверхпластичность
- •§3.6. Ползучесть
- •§4.1. Соединения металлов
- •Ooototototto
- •Сверхструктура СизАи CuAu CuZn РезА1
- •§4.2. Деформация интерметаллидов
- •§4.3. Соединения металл-металлоид
- •Или разлагаемые водой СаС2 и a1n.
- •Арсенида [626]. Выше 3500°с плавятся только 4 соединения: NbC, HfN, нас, ТаС (3985°с), и все они - гцк фазы внедрения.
- •Зет на 5...6 порядков медлен
- •.3 Раза [626]. Течение TiC0)95 силы Пайерлса контролируют ниже 1580 к, a TiCo,86 ниже 1310 к (хотя температура плавления TiC0,86 почти на
- •§4.4. Аморфные сплавы и квазикристаллы
- •§5.2. Сегрегации на дислокациях
- •§5.3. Упрочнение упорядочением
- •§5.4. Растворы внедрения: строение
- •§5.5. Растворы внедрения: упрочнение
- •§5.6. Растворы водорода
- •§5.7. Гидриды
- •§5.8 Радиационное упрочнение и разупрочнение
- •Глава 6. Двухфазные системы
- •§6.1. Морфология и упругость
- •§6.2. Дислокации и границы фаз
- •§6.3. Перерезаемые частицы
- •§6.4. Неперерезаемые частицы
- •§6.5. Зерна двух фаз
- •§6.6. Пластинчатые структуры
- •§6.7. Упрочнение волокнами
- •§6.8. Ползучесть двухфазных структур
- •§6.9. Фазовые превращения при деформации
- •§6.10. Пористые структуры
§3.4. Горячая деформация
Субзерно. При достаточно быстрой деформации основной ее механизм остается дислокационным вплоть до точки плавления. Горячая деформация при температурах > 0,4 Тпп как особый процесс выделяется подвижностью границ зерна (изначальных или новообразованных в монокристалле) и их взаимодействием с дислокациями.
Формирование субзеренной структуры горячей деформации отличается больше скоростью, чем результатом. Упрощение и стабилизация дислокационной структуры - неотъемлемая составная часть третьей стадии деформации ("динамический возврат" - см. §1.5). Поэтому вряд ли стоит выделять как особый процесс динамическую полигонизацию (во время деформации). Из подобия условий размножения дислокаций внутри субзерен (§1.5) их размер d$~\h при всех температурах; для
меди такая единая зависимость прослежена [391] от 0,14 до 0,80 Тцл.
Чем горячее деформация, тем четче и "чище" субзерно. Но даже когда высоколегированный аустенит (8 % Сг, 8 % Мп, 0,4 % С) после деформации ф = 0,7 с большой скоростью 10'3...1 с-1 при 0,8 Гпл имел субзерна 2.9... 1,2 мкм с разворотом 2...30, а внутри них еще было 2 109 см-2 дислокаций [392] (10...20% от всех дислокаций), сопротивление дислокаций x/G = ab^ было в 3...6 раз слабее сопротивления субграниц (ч. 1, с. 193)
x/G * (baldly12 (задача 76).
Движения границ зерна. Взаимодействия дислокаций с границами составляют многосвязную цепь процессов:
Т Т. ti ti 4-
Поглощение->Растекание ЗГД->Переползание ЗГД->Миграция->Испускание дислокаций границ дислокаций
Т 'i 4
Количественный анализ всей цепи не предпринимался, и трудно даже очертить области, где одна составляющая процесса может контролировать всю цепь. Некоторые из взаимосвязей в ней неизбежны геометрически: у поглощенной из решетки петли дислокации почти всюду есть компоненты вектора Бюргерса и в плоскости границы bs , и по нормали к ней Ьп. Значит, ее движение в плоскости границы раскладывается на скольжение и переползание зернограничных дислокаций (ЗГД). Поэтому движения ЗГД неконсервативны (ее вектор Бюргерса не может "отслеживать" микронеровности границы). Существо не меняет "делокализация" вакансий: если "перетасовка" атомов в границе перемещает "пустоты" менее £3, они могут где-то вновь слиться в "полную" вакансию (что для переползания ЗГД с малым вектором Бюргерса и не обязательно).
Следствие неконсервативности переползания, перенос вещества и с ним перемещение границы - один из способов миграции. Поэтому проскальзывание на большие расстояния х»Ь и миграция идут одновременно и взаимосвязаны по величине. Так, по изме
рениям на шлифе при 0,80.. 0,85 Гпл и а/Е* 1 10~5 в бикристалле алюминия соотношение путей (миграция . проскальзывание) нарастало в пределах 2,2...2,8 по мере отклонения плоскости границы наклона 1=11 около оси <110> от плоскости симметрии (т. е. изменения пропорции bs. bn при том же Ь) [393].
Испускание излишка поглощенных дислокаций в "удобном месте" в решетку или, наоборот, поглощение из решетки выгодно по балансу энергии. Из одного зерна в границу входят одинаковые дислокации. Их растекание уничтожает поле стопки ЗГД и делает возможным дальнейшее поглощение решеточных дислокаций границей. Входя в границу, краевая дислокация создает в ней уступ. Ее растекание - это и "сглаживание уступов" - спрямление границы, разрубленной "в паркет" линиями скольжения в зерне. Поэтому подвижность границы в магнии увеличивалась скачком (в 40 раз) после растекания поглощенных ею дислокаций [185].
Для всех звеньев цепи кинетика сильно зависит и от строения границы: в нерегулярных границах дислокации растекаются при меньшей температуре [394], проскальзывание бывает в 1000 раз, а диффузия - в сотни раз быстрее, чем в регулярных [185], но миграция - в сотни раз медленнее [395]. Быстро мигрируют одни границы, быстро проскальзывают другие (быть может, у того же самого зерна). Поворот со<у зерна с деформацией у меняет и тип границы (и для поворота к регулярному положению - с понижением энергии границы - поглощение дислокаций легче, чем для удаления от него).
Для некоторых границ возможна и иная связь двух движений. Так, вектор Бюргерса ЗГД Ьг меньше вектора трансляции в решетке совпадений, и проскальзывание меняет положение границы относительно ее узлов. Это может вызвать миграцию границы на одно межплоскостное расстояние h полной решетки наложений для возврата в наивыгоднейшую плоскость плотной упаковки решетки совпадений. Так скользящая ЗГД увлекает за собой уступ в границе. Эти два консервативных перемещения совместно произведут однородный пластический сдвиг у = brlh во всем объеме, пройденном границей. Такое движение обнаружили сначала на трехмерной численной модели регулярной границы наклона (ГЦК, X = 5) методом молекулярной динамики для ячейки из 396 атомов [396], а затем и экспериментально: в бикристалле алюминия проскальзывание по симметричной границе наклона 1=11 при 0,78 Гпл и а/Е = 8 10~6 сопровождалось линейно связанной с ним миграцией (у = 2,6) при смещениях до 27 мкм [397].
В методе молекулярной динамики [398] при статически равновесной исходной конфигурации каждому из атомов придают случайную скорость, а спустя время 5/ находят их новые координаты, действующие меж ними силы, ускорения и новую скорость. После многих шагов 5/ средняя по объему кинетическая и потенциальная энергия сравняются (как должно быть в динамическом равновесии). Затем за достаточно большое время укрупняют картину, задавая температуру скоростью атомов и усредняя координаты атомов и их групп.
Растекание дислокаций в границе зерна. Для "обычных" испытаний на растяжение, наблюдений растекания ЗГД и начала рекристаллизации выбирают одно и то же "удобное" время: 1... 10 мин, отчего их кинетику можно сравнивать по сходственной температуре Т/Тпл. Так, по наблюдениям in situ [399], растекание ЗГД происходит выше 0,2 Тт в чистых металлах, и 0,4 Тпп - в сплавах. Неизменно равновесная граница под- 148 держивается при 0,6...0,8 Гпл. Перестройка границ с уничтожением введенных наклепом внешних ЗГД ("рекристаллизация границ" после деформации) - необходимое условие рекристаллизации вообще.
Растекание контролирует поток j~DrlkT вещества между нормальными компонентами Ьп двух расходящихся ЗГД (движущая сила - уменьшение их общей упругой энергии). Расстояние г между ними растет [400] со скоростью dr/dt ~ j. Отслеживая in situ время t исчезновения ЗГД в аустенитной стали (19%Сг, 18% Ni) при 0,37...0,43 Гпл, нашли t ~ Dr/T (энергия активации совпала с измеренной изотопным методом для зернограничной диффузии) [401]. При одной температуре время растекания ЗГД в разных границах в аустенитной стали (22 % Сг, 17 % Ni) различалось на два порядка (как и коэффициент зернограничной диффузии). При этом ]/4 из 103 границ оказались регулярными, и в них растекания не было.
Миграция и проскальзывание. Температурная зависимость скорости миграции так же сильно чувствительна к типу границ: энергия Н активации их миграции меняется от 0,2 до 2,8 от энергии активации само- диффузии (Си, Pb, Al, Zn) [395]. В узком интервале температур (20...40°) меняется, кроме того, способ взаимодействия границы с примесью (миграция с увлечением ее или отрыв). Сопутствующий скачок скорости (в 3...20 раз в Al, Au, Zn [395]) делает сомнительными вычисления энергии активации для диапазона температур, перекрывающего этот интервал.
Миграция границ не меняет форму образца и потому не зависит прямо от напряжения. Напротив, проскальзывание - это скольжение ЗГД, и его скорость (измеряемая на бикристаллах) меняется с напряжением (нелинейно): w~a2, при 0,94...0,99 Гпл в олове и w~g при 0,49...62 в свинце [185]. Существует, видимо, пороговое напряжение, ниже которого нет проскальзывания: т0/б!=110“5 для цинка при 0,47 Гпл- Выше т0 скорость нарастала (но далее т/(/~ 10^ менялась мало). Энергия активации проскальзывания близка к активации само- Диффузии [185].
Измерения зернограничного проскальзывания по смещению меток и~ 1 мкм осложнены сопутствующим скольжением в объеме. "В чистом виде" (при и~ 1 нм) его наблюдали в меди с дисперсными (60 нм) включениями a-железа при 0,24...0,43 Гпл и напряжениях ст/£~ 10^, т. е. ниже порога от сопротивления частиц и в объеме, и в границе. Зерна были "скреплены" частицами, и проскальзывание постепенно затухало ( достигнув и- 1 нм за 1 ч). Такое проскальзывание на атомно-гладких, без уступов границах было обратимо (возникшая под напряжением на поверхности частиц картина муара замораживалась, измерялась и затем удалялась нагревом фольги).
На границах двойника (1 = 3) проскальзывания не было (скорость w< 3 10“п м/с). Проскальзывание при 0,29...0,43 Гпл по границам кручения тем быстрее, чем больше их энергия ( при равной скорости w разница в температуре - до 40 К). Вдоль оси наклона ^П0> оно быстрее, чем поперек [402 , 403] Так же и по зернограничному пику внутреннего трения в бикристалле проскальзывание на малые расстояния х<Ь по границам кручения (001) в меди тем легче, чем больше энергия границы ("хуже" упаковка) [404].
Рекристаллизация. Поскольку разные звенья цепного процесса по- разному зависят от температуры и напряжения, каждое из них может когда-то оказаться лимитирующим. Представление напряжения течения в виде а = а0еп (£ )m е_н/к усредняет действие всей цепи процессов в показателях п и т и энергии активации Н. (Но лишь в редких случаях Н имеет физический смысл, оправдывающий "активационный анализ пластической деформации" 60-х годов).
При скорости течения е~10~4 с-1 упрочнение прекращается около 0,4 Гпл - вблизи начала рекристаллизации. Выше температуры рекристаллизации вырастает на порядок и показатель m скоростной зависимости. Далее он линейно растет со сходственной температурой: от m = 0,05 до 0,21 при 0,35...0,93 Гпл для Fe, Pb, Al, Си, Ni, Sn; от m - 0,05 до 0,17 при 0,5...0,9 Гпл в молибдене и вольфраме, от m = 0,12 до 0,26 при 0,42...0,83 ГШ1 в цинке (по измерениям сжатия <р = 0,1 при s = 10‘4...Ю2 с-1 [312]). Для аустенита разного состава: от m = 0,09 до 0,21 при 0,5...0,9 Гпл.
Когда деформация рождает много дислокаций, их наиболее эффективно уничтожает рекристаллизация. Это то же поглощение при миграции, но границы для этого рождаются в достаточном количестве новые: прямо из дислокаций (слиянием субграниц) либо "расщеплением" [405] границы, перегруженной одноименными дислокациями, на две (так рождаются, в частности, двойники отжига).
Изредка мигрирующая граница сбрасывает (оставляет за собой) отдельные дислокации. Единственное прямое наблюдение (видеозапись in situ при рентгеновской топографии в синхротронном пучке): в алюминии при быстрой миграции (1 мкм/с при 0,8...0,9 Гпл) граница испускала полупетли дислокаций с крутых уступов, возникающих при обходе частиц - препятствий [406].
Критическая деформация. В зерне поперечником d для деформации е нужны геометрически необходимые дислокации (§2.2) плотностью рг = dbd. Если все дислокации с площади d2 собираются в одну стенку высотой d, достигается разворот со = pTbd. Если все созданные наклепом дислокации сохраняются, новое зерно (со = сокр~0,1) может возникнуть после критической деформации е > екр - сокр. Если же аннигиляция поддерживает в процессе деформации стационарную плотность дислокаций р, то нужную плотность дислокаций выше критической ркр обеспечивает критическое напряжение начала рекристаллизации ткр = aGbJ^ ^ или тKp/G = Kpb/d)» которое достигается при деформации 8 > Бкр. Кинетику же определяет скорость миграции границ.
Критическая деформация в > екр - необходимое, а т > ткр - достаточное геометрическое условие первичнои рекристаллизации. Когда они выполнены, способ сочетания деформации и рекристаллизации определяется их скоростью. Возможна рекристаллизация статическая - по окончании горячей деформации (и при охлаждении после нее) и динамическая - в ходе деформации (однократная или циклическая). Проме-
жуточный случай - метадинамическая рекристаллизация: новое зерно зарождается в ходе деформации, а растет после нее. (В отличие от статической рекристаллизации здесь нет инкубационного периода, а процесс не захватывает весь объем, если в части зерен деформация докри- тическая). Так рекристаллизуется, например, никель [407] после деформации s < 0,28 со скоростью 2 10'3 с-1 при 0,61 Тпп.
Величина зерна. Результат рекристаллизации зависит от деформации е до ее начала и исходной величины зерна d. При умеренных деформациях однофазного сплава новые зерна зарождаются цепочкой по периметру старого и, поедая его, превращаются в равноосные. Для зарождения зерна поперечником d\ собранные с площади d\2 дислокации образуют новую границу с разворотом соКр = Рг bd\. Поскольку плотность геометрически необходимых дислокаций рг = бIbdo и е > екр, то di/do = (okp/e. На площади границ старого зерна F~do2 размешается п ~ Fo/d2~ (do/di)2 новых зерен. Захватив все исходное зерно, они достигнут среднего объема (? = do3ln, то есть J/Jo~w"1/3~((oKp/e)2/3. При первичной рекристаллизации низкоуглеродистых сталей после горячей прокатки (в <0,3) зерно измельчается [408] по закону d ~ s~m.
Отсюда видно влияние деформации и исходного зерна на время начала tH и конца tK первичной рекристаллизации. Скорость v перемещения дислокаций в границу контролируется переползанием. Так же как и скорость w миграции границы, она пропорциональна движущей силе: плотности энергии дислокаций Z - рGb2. Время до начала рекристаллизации tH~d\lv, а до конца tK~dhv. Записывая d, d\ и р через размер исходного зерна do, для б > Бкр получим [408] tH ~ do2/e2 и tK ~ do2/s512 - время рекристаллизации растет с размером исходного зерна и убывает со степенью деформации.
Рис
54 Циклы накопления и уничтожения
дислокаций при непрерывной горячей
деформации - динамическая
рекристаллизация
При скорости деформации 10'5...1(Г3 с-1 и температуре 0,4...0,8 Гпл динамическая рекристаллизация монокристалла меди начинается по достижении критического напряжения. Выше же 0,8 Гпл диаграмма s(q>) вообще без упрочнения [413]. Циклы рекристаллизации обычно и обнаруживают по скачкам сопротивления течению. Но динамическую рекристаллизацию монокристалла чистого алюминия проследили in situ, при 0,57 Гпл и скорости 10^ с"1 "точечные уколы" и астеризм лауэграмм сменяли друг друга циклами [409] с периодом Дф = 0,3.
Повышая температуру (либо понижая скорость деформации), можно перейти от статической рекристаллизации к динамической и регулировать период ее циклов. Так, при сжатии меди со скоростью 10-3...Ю-2 с-1 при 0,71 Гпл есть четыре максимума диаграммы ^(ф) - от ф = 0,1 и далее с интервалом Дф = 0,1 и провалом As/s = 20 % между ними, а при 0,57 Гпл два максимума: около ф = 0,2 и 0,9 (медленная рекристаллизация допускает больший наклеп) [410]. Аналогично в аустените с 0,3 % С при 1100°С (0,8 Гпл) при растяжении со скоростью 2'10"3 с-1 три спада сопротивления Дs/s = 10% идут с,интервалами Дф = 0,2 (через 100 с), а при скорости 0,3 с-1 - такие же спады через Дф = 0,3 (через 1 с) [411]. В двухфазном а+у-железе (850°С) при скорости деформации 4 10-4 с-1 до ф = 4 было 8 провалов сопротивления течению [412], а при 0,8 с-1 один спад.
Ниже 0,8 Гпл перед рекристаллизацией субструктура деформации ячеистая, а выше - полностью полигонизованная: из четких, чистых субзерен [414]. Чем ниже энергия дефекта упаковки, тем труднее перегруппировка дислокаций для начала рекристаллизации. Поэтому в одинаковых условиях (0,82 Гпл, s = 2 10'3 с-1, исходное зерно 0,4 мм) первый максимум .у(ф) в у-железе достигается при ф = 0,08, а в аустените с 20 %Сг и 25 % Ni - при ф = 0,25 (энергия дефекта упаковки бду = 0,004 и 0,001 соответственно). В алюминии (бду = 0,018) динамической рекристаллизации мешает легкая полигонизация. Ее подавляют также и включения, тормозящие миграцию границ.
Причина автоколебаний диаграммы деформации видна только по структуре, но при любой причине следствием спада диаграммы сг(е) будет неустойчивость и локализация течения (§1.6): в полосах Людерса при растяжении, полосах сдвига в очаге деформации при прокатке. Может оказаться, что только в полосах сдвига местная деформация достаточна для рекристаллизации: в монокристалле меди [410] после деформации <р<0,8 (при s - 102 с-1 и 0,87 Тт) зерна появлялись полосами шириной 10...30 мкм всего в 10...15% объема, и там решетка развернута по отношению к остальному монокристаллу на со » Ау ~ 20°.
Карты процессов. Обычно структурная задача горячей обработки давлением - заморозить либо полигонизованную структуру с высокой плотностью дислокаций, либо мелкое рекристаллизованное зерно (еще лучше - оба вместе). Но чтобы попадать в нужную точку, надо хорошо воспроизводить исходное состояние и иметь надежные диаграммы рекристаллизации /(Г,ф, <$> ,d). Для управления структурой вместо полного описания кинетики достаточна многомерная "карта состояний" (рис. 55), например, с границами tH и tK в виде гиперплоскости 1 gt (1 /Г, lg 6, lg s) в линеаризующих координатах. Эти границы можно наносить, либо зная вид уравнения, кинетики каждого и измерив его константы [303], либо лишь опознав состояния в небольшом числе точек [415]. Далее на множество всех точек одного состояния натягивается выпуклый многогранник и находятся гиперплоскости, равноудаленные 152
Рис.55.
Трехмерная диаграмма рекристаллизации
аустенита (Fe
- 0,08 % С) при температурах горячей
деформации со скоростью 100 с-1:
а
- диаграмма в линеаризующих координатах
1/Т -lg
t
- ф,
построенная
по 43
точкам: А
-
докритические деформации, В
- инкубационный период, С - первичная
рекристаллизация, D
- рекристаллизованное
состояние с неизменным зерном [415]; б -
способ построения диаграммы: разделение
множеств точек М
и N
гиперплоскостью; полоса неопределенности
заштрихована
от двух многогранников (рис. 55, б) - границы областей. Чем больше размерность пространства, тем уже "щели неопределенности" между многогранниками.
Чтобы гарантировать конечную структуру при колебаниях исходного состава, структуры и режимов деформации, нужно вести процесс на наибольшем удалении от всех краев заданного поля карты (например, с наименьшим риском как неполной, так и собирательной рекристаллизации), в круге, учитывающем неравномерную температуру по сечению металла и разогрев от деформации (§1.6), и особо - в макрополосах сдвига.
Карта состояний - информационная база оптимального управления в сложном случае многократных деформаций с одного нагрева (как в многоклетьевом стане, где очаги деформации на 1-2 порядка короче расстояния между ними и реализуется несколько циклов статической рекристаллизации: либо после каждого обжатия, либо с накоплением суммы обжатий, но нежелательно обжатие при незавершенной рекристаллизации, порождающее разнозернистость). Легко реализуемая интерполяция карт в пределах группы материалов дает средство управления конечной структурой после горячей деформации.
