- •I. Заболевания, вызываемые вирусами (арбовирусные заболевания).
- •III. Заболевания, вызываемые спирохетами.
- •IV. Заболевания, вызываемые простейшими.
- •V. Заболевания, вызываемые гельминтами.
- •Общая характеристика
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Клещевой энцефалит
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Клещевой энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Японский энцефалит
- •Японский энцефалит
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •Желтая лихорадка
- •Арбовирусные заболевания
- •Арбовирусные заболевания
- •1. Ранняя локализованная бл:
- •2. Ранняя диссемшшрованная бл:
- •Начало болезни
- •Цуцугамуши
- •2. Филяриатозы, сопровождающиеся кожными поражениями:
- •3. Смешанные Филяриатозы:
- •Смешанные филяриатозы
- •Инфекционные заболевания
- •Инфекционные заболевания
- •IV. По тяжести течения:
- •Инфекционные заболевания
- •Инфекционные заболевания
- •III том учебного пособия
- •01054, Киев-54, ул. Воровского, 32б; тел. 216-13-30.
Японский энцефалит
токсическое влияние. Действие защитных механизмов приводит к очищению организма от вируса.
Иммунитет после перенесенного заболевания стойкий, пожизненный. Повторные случаи заболевания крайне редки и, возможно, связаны с появлением мутантных штаммов вируса, отличных в антигенном отношении от обычных «диких» и вакцинальных штаммов. В таком случае можно говорить и о типоспецифичности иммунитета.
Клиника. Инкубационный период при японском энцефалите составляет 4—21 день, чаще 6—16 дней.
/. Лихорадочная форма японского энцефалита начинается остро, с повышения температуры тела до 38—39 °С, озноба, головной боли, боли в мышцах, умеренной общей слабости. Редко этому предшествуют в течение 1—3 дней продромальные явления в виде познабливания, небольшой слабости, ломоты в теле, снижения работоспособности и аппетита, повышенной утомляемости. Чаще заболевание начинается столь внезапно, что больные с точностью до минут могут назвать время, а лихорадка и интоксикационный синдром достигают максимума уже на 2-е сутки болезни и сохраняются 3—6 дней. Температура имеет преимущественно ремиттирующий или неправильный характер, снижается ускоренным лизисом или критически (рис. 5).
\Лень бо-\лезни ПІК |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27 |
28 |
29 |
30 |
140 41 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
120 40 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
100 39 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
>' V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
У |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
90 38 |
/ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
і і І |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
\ || |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
\ |
|
/\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
80 37 |
|
|
\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
/ |
|
•. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
V |
|
\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
"\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
\ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
70 36 |
|
|
|
|
|
|
і |
|
./ |
<J |
|
А |
|
а |
|
л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
"Л |
|
V |
VI |
г |
>іГ |
t |
\f |
~Tj |
|
** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
\ |
|
|
|
и |
|
V |
V |
it |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
\^ |
и**1 |
\ |
V |
|
|
S Ч |
jf |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V |
|
|
|
"■*■ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
60 35 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 5
Японский энцефалит, лихорадочная форма, течение средней тяжести
АРБОВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 74
Помимо лихорадки и интоксикации для этой формы характерна умеренная, а иногда и интенсивная головная боль, что и определило название этой клинической формы — «лихорадка с головной болью». Головная боль диффузная, не снимается анальгетиками, сохраняется 4—7 дней, а иногда и дольше, т. е. нередко даже после нормализации температуры.
При объективном исследовании у таких больных не выявляются менингеальные знаки, очаговая симптоматика, нарушения в двигательной или чувствительной сфере, несмотря на интенсивную разлитую головную боль.
При осмотре больного обращает на себя внимание гиперемия лица и слизистых оболочек, склер и конъюнктив. При течении средней тяжести и тяжелом на коже туловища и конечностей появляется необильная сыпь в виде петехий или розеол (4—6-й день болезни). Тоны сердца приглушены, чаще отмечается относительная брадикардия, появление тахикардии — неблагоприятный признак, свидетельствующий об утяжелении течения болезни. Артериальное давление снижено.
При редко встречающемся тяжелом течении длительность лихорадки может составлять 7—10 дней, а ее высота достигать 40 °С и даже более. При этом, несмотря на отсутствие менингеальных знаков, у больных могут возникать тошнота, рвота, гиперестезии. Лишь при тяжелых формах может увеличиваться печень, появляться небольшая желтушность кожи и склер. Однако среднетяжелое и тем более тяжелое течение лихорадочной формы — большая редкость.
Длительность восстановительного периода и частота осложнений и неблагоприятных исходов коррелируют с тяжестью течения.
II. Менингеальная форма (асептический менингит), очевидно, встречается чаще, чем диагностируется. У части таких больных заболевание проходит под диагнозом «лихорадка с головной болью», особенно если с диагностической целью не была сделана спинномозговая пункция.
Заболевание, как и предыдущая форма, начинается остро, внезапно, обычно без продромального периода. Продром в течение 1— 3 дней (познабливание, повышенная утомляемость) возможен, но он обычно бывает при относительно нетяжелом течении болезни, являясь, таким образом, в определенной степени прогностическим признаком. Чаще же резкое повышение температуры тела (до 40 °С и выше) сопровождается сильным ознобом. Сохраняется лихорадка 7—10 дней, она носит обычно постоянный характер (рис. 6).
Одновременно с лихорадкой у больного появляются сильная разлитая головная боль, анорексия, резкая общая слабость, вскоре присоединяются тошнота и рвота, которая может стать неукротимой.
АРБОВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 76
Следует отметить, что эти две клинические формы как самостоятельные встречаются редко (возможно, потому, что из-за кратковременности и относительно благоприятного течения не всегда диагностируются) .
III. Менипгоэнцефалитическая (очаговая) форма благодаря четкой клинической симптоматике и тяжести течения наиболее часто диагностируется и определяет общее название болезни — «энцефалит».
Вовлечение в патологический процесс ЦНС — всегда грозный признак, зачастую с непредсказуемым течением и исходом. Поэтому вряд ли, диагностируя энцефалитическую (менингоэнцефалити-ческую) форму болезни, можно говорить о легком ее течении. В большинстве случаев эта форма протекает тяжело (именно этот вариант описан далее детально), лишь иногда течение болезни расценивают как средиетяжелое.
Заболевание в большинстве случаев начинается остро, внезапно, бурно, с сильного потрясающего озноба, резкой слабости, головной боли, повышения температуры тела до 40 °С и более, тошноты, рвоты. Нередко с первых часов болезни появляются психомоторное возбуждение, бред, судороги, галлюцинации или, наоборот, — прострация, заторможенность, сонливость и даже потеря сознания. Возможно, хотя и значительно реже, более постепенное начало, с продрома. В этих случаях в течение 1—2 дней больных беспокоят умеренная головная боль, сонливость, слабость, иногда парестезии, бывает субфебрилитет, который они часто не ощущают. Через 1— 2 дня состояние резко ухудшается, и все дальнейшие события развиваются с первых часов лихорадки аналогично таковым при отсутствии продрома.
Лихорадка бывает преимущественно постоянного характера, нередко развивается гипертермия (до 41 °С и выше). Лихорадочный период длится 10—14 дней, температура снижается ускоренным лизисом (рис. 7).
Интенсивность головной боли нарастает с каждым часом, она становится нестерпимой («раскалывается голова»), усиливается рвота, не приносящая облегчения. Головная боль локализуется преимущественно в лобной, височных областях, усиливается при повороте глазных яблок, перемене положения тела, ярком освещении, громких звуках. На этом фоне, часто уже в первые сутки, определяются менингеальные знаки, которые нарастают в последующие дни. Одновременно возникают нарушения психики и сознания, столь характерные для японского энцефалита: неадекватность поведения, психомоторное возбуждение, нарушение ориентировки в месте и времени, в собственной личности; нередко развиваются бред, галлюцинации (описаны случаи болезни, при которой пер-
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
1 2 |
3 4 |
5 6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
161 |
71819 |
20 21 |
22 |
23 |
24 |
25 |
26 |
27282930 |
|||
|
|
|
|
|
|
і— |
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
F= |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
_, |
"■" |
|
|
|
r |
fs |
, |
=«s |
|
|
|
"I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
fez: |
-A-f* |
|
|
|
і— і—" |
Pi |
— |
|
_v |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
W |
FP |
^F |
|
|
|
ш |
|
|
*.—! Л |
— = |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
it |
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
І |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
£ |
|
|
|
|
|
I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
—і |
|
|
|
|
|
' |
|
|
|
|
|
, |
v ■л ' |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
—- ™. |
-S_ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
—* "^г; |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
___ |
|
|
|
|
|
Уі/ |
43 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
z^&\ |
W |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
t |
|
|
|
|
|
|
—4- |
.1. W. |
V |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
~ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
— |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
:. 7
жский энцефалит, очаговая форма
:и симптомами были неадекватность поведения и нелепые по-іки, высказывания больных).
Іарушение сознания быстро прогрессирует и может переходить )му. У некоторых больных развивается нарушение сна по летар-ескому типу, часто сочетающееся с амимией, брадикинезией, ышением мышечного тонуса по экстрапирамидному типу. Генерализованный мышечный гипертонус, преобладающий в сги-елях рук, разгибателях ног, мышцах затылка, часто обусловлива-вынужденное положение больного на спине в виде опистотону-или на боку с запрокинутой головой, согнутыми руками и нога-. Гипертонус мышц распространяется и на жевательные мышцы, ) обусловлено поражением пирамидной и экстрапирамидной сизе Возможно расстройство глотания.
Возникают нередко фибриллярные, фасцикулярные подергива-:я отдельных мышц лица, конечностей, которые могут переходить клонические или тонические судороги (гораздо чаще у детей), ачительно отягощающие течение заболевания и ухудшающие югноз. При тяжелом течении могут возникать эпилептиформные жпадки и даже эпилептический статус. Характерны грубый тре-эр рук, стереотипность движений, нарушение координации.
