- •Э. Ф. Зорина, е. Ю. Тюменцева Химия
- •Часть II
- •Органическая химия
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Введение
- •Тема 1 изомерия органических веществ
- •Тема 2 алканы
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Лабораторная работа 1
- •Контрольные вопросы
- •Тема 3 алкены
- •Лабораторная работа 2
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 4 алкины и алкадиены
- •1. Гидрирование:
- •Лабораторная работа 3
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 5 Контрольная работа по теме: «Ациклические углеводороды»
- •Тема 6 ароматические углеводороды
- •Лабораторная работа 4
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Опыт № 4. Нитрование бензола
- •Опыт № 5. Сульфирование бензола и его гомологов
- •Контрольные вопросы
- •Тема 7 конденсированные ароматические соединения
- •Лабораторная работа 5
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 8 гетероциклические ароматические соединения
- •Лабораторная работа 6
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Опыт № 2. Пиридин и его свойства
- •Контрольные вопросы
- •Тема 9 галогенопроизводные
- •Лабораторная работа 7
- •Методика выполнения лабораторной работы Опыт № 1. Получение бромистого этила
- •Контрольные вопросы
- •Тема 10 фенолы и нафтолы
- •Лабораторная работа 8
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 11 коллоквиум по теме: «ароматические соединения. Электрофильное замещение»
- •Тема 12 спирты, простые эфиры
- •I. Свойства атома водорода в гидроксиле
- •II. Свойства гидроксила спирта
- •III.Свойства радикала спирта
- •IV. Реакции окисления спиртов
- •Лабораторная работа 9
- •Контрольные вопросы
- •Тема 13 карбонильные соединения: альдегиды и кетоны
- •Лабораторная работа 10
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 14 карбоновые кислоты
- •Лабораторная работа 11
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Опыт № 4. Получение щавелевой кислоты и ее свойства
- •Контрольные вопросы
- •Тема 15 окси- и кетокислоты
- •Лабораторная работа 12
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 16 сложные эфиры. Жиры. Мыла
- •Лабораторная работа 13
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Взаимодействие ацетоуксусного эфира с металлическим натрием
- •Контрольные вопросы
- •Тема 17 моносахариды
- •Лабораторная работа 14
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 18 дисахариды
- •Лабораторная работа 15
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 19 полисахариды
- •Лабораторная работа 16
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 20 контрольная работа по теме: «углеводы»
- •Тема 21 амины
- •Лабораторная работа 17
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 22 аминокислоты
- •Лабораторная работа 18
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 23 диазосоединения. Азокрасители
- •Лабораторная работа 19
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 24 элементоорганические соединения
- •Тема 25 качественные реакции на белки
- •Лабораторная работа 20
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа 21
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Опыт № 2. Ксантопротеиновая реакция
- •Контрольные вопросы
- •Тема 26 белки кожи, шерсти и шелка
- •Лабораторная работа 22
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 27 контрольная работа по теме: «аминосоединения, диазосоединения, белки»
- •Тема 28 химические отделки Приготовление раствора для правки кожи и меха
- •Приготовление раствора для устойчивой фиксации складок на шерстяных тканях
- •Лабораторная работа 23
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Контрольные вопросы
- •Тема 29 химия полимеров
- •Лабораторная работа 24
- •Методика выполнения лабораторной работы
- •Тема 30 коллоквиум по теме: «теория строения органических соединений. Электронные эффекты»
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Словарь терминов и определений
- •Алфавитно-предметный указатель
Контрольные вопросы
1. Напишите формулы метамерных аминов состава С5Н13N и назовите их.
2. Иодистый этил был подвержен действию аммиака. Напишите уравнения происходящих реакций и назовите амин, образующийся в реакционной массе.
3. Закончите уравнения следующих превращений:
С
2Н5I
С2Н5NH2
С2Н5ОН.
4. Расположите следующие амины в ряд по увеличению основ-ности:
C
H3NH2,
NH2,
NO2
NH2,
CH3
– NH – CH3,
NH , NH – CH3, CH3 – N – CH3.
CH3
Тема 22 аминокислоты
Аминокислоты – это соединения со смешанными функциями. С одной стороны это кислоты, т. к. содержат карбоксильную группу, с другой стороны – это основания, т. к. содержат аминогруппу.
Так как в молекуле аминокислоты находятся одновременно основная и кислотная группы, то они взаимодействуют между собой, образуя внутреннюю соль – бетаин:
R
– CH
– C
= O
R
– CH
– C
= O
.
H2N OН H3N+ O-
Этим объясняются высокие температуры плавления аминокислот и способность их растворов проводить электрический ток. При подкислении раствора аминокислота реагирует как основание, образуя соли за счет аминогруппы. При подщелачивании раствора она реагирует как кислота, образуя соли соответствующих металлов за счет карбоксильной группы:
R +OH- R +[H+] R
[
- Н2О
Химические свойства аминокислот:
1. Образование сложных эфиров:
Аминокислоты могут образовывать сложные эфиры со спиртами:
Н+
C H3 – CHNH2COO H + HO C2H5 → CH3 – CHNH2 – COOC2H5 + H2O .
О
2. Образование хлористоводородных солей:
+
NH2CH2COOH + HCl → HCl ∙NH2CH2COOH или [NH3CH2COOH]Cl-
3. Образование металлических солей:
NH2CH2COOH + Cu(OH)2 → комплексное соединение синего цвета
следующего строения:
R
– CH
– NH2
H2N
– CH
– R
COO
Cu
ОCO
4. Действие азотистой кислоты:
C H3CH – COOH + HO – N = O → N2 +H2O + CH3 – CH – COOH .
NH2 OH
5. Отличительная реакция α-, β- и γ-кислот.
При нагревании α-аминокислот идет отщепление воды и замыкание цикла дипептида с образованием дикетопиперазина:
N
H2CH2COOH
+ NH2CH2СООН
NH2
CH2CONHCH2COOH
-H2O -H2O, t
CH2
NH
CO
.
CO
NH
СН2
β-аминокислоты при нагревании отщепляют аммиак с образованием α-, β-непредельных кислот:
t0
-NH3
СО
– СН2
Н2NСН2СН2СН2СООН
NН
.
СН2 – СН2
γ-аминокислоты образуют лактамы.
Таким образом, в данном разделе представлены основные химические свойства аминокислот.
[1, с. 93−94; 4, с. 45−50; 5, с. 315−327; 6, с. 528−550].
