Тема 27 контрольная работа по теме: «аминосоединения, диазосоединения, белки»

Цель: проверка знаний по теме «Аминосоединения, диазосоединения, белки».

1. Какой вид изомерии характерен для монозамещениях производных анилина? Напишите изомеры хлоранилина и назовите их.

2. Напишите схему реакции восстановления пропанонитрила и назовите полученный продукт.

3. Напишите схему реакции восстановления м-хлорнитробензола.

4. Напишите схему реакции взаимодействия бутиламина с хлорангидридом уксусной кислоты.

5. Предложите схему превращения изобутилена в третбутиламин.

6. Расположите в ряд по увеличению основности следующие амины: СН₃NН₂, С₆Н₅NН₂, (СН₃СН₂)₂NH, С₆Н₅N(СН₃)₂, (С₆Н₅)₃N, (С₆Н₅)₃NН.

7. Предложите путь синтеза аланина (СН₃ – СН – СООН) из эти-

NН₂

лена. Что произойдет с аланином при нагревании?

8. Напишите формулы соединения в следующих схемах синтезов:

НВr АgСN 4[Н] НNО₂

а ) СН₃ – С = СН₂ А В С Д;

СН₃

НNО₂ РСℓ₅ КСN 4[Н]

б) СН₃СНNН₂ А B C Д.

СН₃

9. Заполните следующую схему превращений:

НNО₂ РСℓ₅ КСN 4[Н]

С Н₃ – СНNН₂ А В С Д.

СН₃

10. Из 1-хлорбутана получите 2-аминобутан, проалкилируйте его с йодистым пропилом. Сравните основные свойства этих аминов, покажите их отношение к азотистой кислоте.

11. Напишите все возможные структурные формулы аминов С₄Н₁₁N. Укажите первичные, вторичные и третичные.

12. С помощью каких реакций можно различить следующие пары соединений:

а) пропиламин и метилэтиламин;

б) бутиламин и диметилэтиламин.

13. Напишите формулы строения продуктов в следующих схемах превращений:

НNО₂ РCℓ₅ КСN Н₂О РСℓ₅

а ) СН₃СН₂NН₂ А В С Д Е.

Н⁺

14. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства α-аминокислот.

15. Напишите схему реакции этерификации валина этанолом в присутствии НСℓ.

16. Дайте определение первичной структуры пептидов и белков.

17. Дайте определение вторичной структуры белков. Какими видами взаимодействия стабилизируются α-спиральная конформация и β-структура белковой цепи?

18. В чем заключается явление денатурации белков? Приведите примеры.

19. Напишите схему реакции глицина (α-аминоуксусной кислоты) с нитритом натрия и концентрированной соляной кислоты.

20. Напишите схему реакции тирозина с азотной кислотой.

( НО − − СН₂ – СН – СООН)

NН₂

К акая аминокислота: тирозин или фенилаланин ( −СН₂ – СН –

NН₂

− СООН) легче вступает в реакцию?

2 1. Как получить аланин (СН₃ – СНСООН) из пропионовой кис-

NН₂

лоты?

22. Напишите формулы дипептидов, которые можно получить из глицина и аланина (аминоуксусной и α-аминопропионовой кислот).

23. Напишите реакцию глицина с СuSО₄.

24. Напишите реакцию глицина с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты, полученное соединение обработайте аммиаком.

25. Определите строение вещества состава С₃Н₇О₂N, которое обладает амфотерными свойствами, при нагревании с азотистой кислотой выделяет азот с этиловым спиртом образует соединение состава С₅Н₁₁О₂N, а при нагревании переходит в вещество состава С₆Н₁₀О₂N₂.

26. Подвергните нагреванию α, β, γ-аминовалериановые кислоты. Назовите полученные продукты.

27. Напишите структурные формулы промежуточных и конечного продуктов в следующей схеме превращений:

НВr КСN 4[Н]

С Н₃СН = СН – СООН А В С.

28. Из уксусной кислоты получите глицин и подвергните его нагреванию.

29. Напишите структурные формулы промежуточных и конечного продуктов в следующей схеме:

НОСℓ КСN НВr гидролиз

С Н₂ = СН₂ А В С Д Е.

30. Напишите схему реакции азосочетания между N,N-диэтиланилином и 3-хлорбензол-диазонийхлоридом. Назовите полученное соединение.

31. Какие вещества называют диазосоединениями?

32. Какие вещества называют азосоединениями?

33. Какие реакции называются реакциями азосочетания? Почему в этих реакциях испаряется не сам бензол, а его гидрокси- или аминопроизводные?

34. Предложите схемы синтезов приведенных азокрасителей, исходя из бензола и используя необходимые реагенты:

а ) NаО₃S − −N = N − − N (CН₃)₂;

б ) (СН₃)₂N − −N = N − .

СООН

[3, с. 149−160; 4, с. 45−81; 5, с. 300−309, 315−327, 428−435; 6, с. 554−568].