- •Про авторів
- •Розподіл балів за модульно-рейтинговою системою контролю знань студента з дисципліни „Хімія”
- •Розподіл балів при оцінюванні модульних контрольних робіт
- •Запам’ятайте!
- •Основні хімічні поняття
- •Систематика реакцій за ознакою зміни числа вихідних і кінцевих речовин (продуктів реакції)
- •Хімічні властивості оксидів
- •Одержання оксидів
- •1. Взаємодія простих речовин із киснем:
- •2. Взаємодія складних речовин із киснем:
- •Класифікація кислот
- •Одержання кислот
- •Хімічні властивості кислот
- •Класифікація основ
- •Одержання нерозчинних основ
- •Одержання розчинних основ
- •Хімічні властивості основ
- •Класифікація солей
- •Одержання середніх солей
- •Хімічні властивості середніх солей
- •Одержання кислих солей
- •Хімічні властивості кислих солей
- •Одержання основних солей
- •Хімічні властивості основних солей
- •Основні положення координаційної теорії Вернера (1893 р.)
- •Назви аніонів і лігандів
- •Завдання для самоконтролю
- •Молярні маси еквівалентів складних речовин
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Основні принципи розподілу електронів в атомі
- •Розділ 1.4. Періодичний закон I періодична система елементів д. I. Менделєєва
- •Періодичність зміни хімічних та фізичних властивостей елементів
- •Розділ 1.5. Хімічний зв’язок і будова молекул
- •1.5.1. Ковалентний зв’язок
- •1.5.2. Здатність молекул до поляризації
- •1.5.3. Йонний зв’язок
- •1.5.4. Металічний зв’язок
- •1.5.5. Міжмолекулярна взаємодія
- •1.5.6. Водневий зв’язок
- •Розділ 1.6. Кристалічний стан речовин і типи кристалічних ґраток
- •Типи кристалічних ґраток
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 1
- •Модуль 2. Закономірності перебігу хімічних процесів
- •Розділ 2.1. Хімічна термодинаміка
- •2.1.1. Основні поняття хімічної термодинаміки
- •2.1.2. Перший закон термодинаміки та його застосування до хімічних процесів
- •2.1.3. Термохімія. Закон Гесса та наслідки з нього
- •2.1.4. Другий закон термодинаміки. Зміна ентропії та енергії Гіббса як критерії напрямленості процесу та стану рівноваги
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Хід роботи
- •Розділ 2.2. Швидкість хімічних реакцій. Хімічна рівновага
- •2.2.1. Основні положення і поняття швидкості хімічних реакцій
- •2.2.2. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість реакцій
- •2.2.3. Вплив природи реагуючих речовин і температури на швидкість реакцій
- •2.2.4. Каталіз
- •2.2.5. Хімічна рівновага
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 2
- •Модуль 3. Розчини
- •Розділ 3.1. Уявлення про дисперсні системи і розчини
- •Розділ 3.2. Фізико-хімічні властивості розбавлених розчинів неелектролітів
- •3.2.1. Осмос і осмотичний тиск
- •3.2.2. Тиск насиченої пари розчинів
- •3.2.3. Температури кипіння і замерзання розчинів
- •Розділ 3.3. Розчини електролітів
- •3.3.1. Теорія електролітичної дисоціації
- •Фізико-хімічні властивості розчинів електролітів
- •3.3.2. Йонні реакції в розчинах електролітів
- •3.3.3. Добуток розчинності малорозчинних речовин
- •3.3.4. Йонний добуток води. Водневий показник як кількісна характеристика кислотності-основності розчинів
- •3.3.5. Гідроліз солей
- •Зміщення рівноваги гідролізу
- •3.3.6. Твердість води та способи її усунення
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Приклад 3. Розчин, який містить 8 г деякої речовини в 100 г бензену, кипить при 82,80с, тоді як чистий бензен кипить при 80,2 0с. Визначте молярну масу розчиненої речовини. Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 3
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 3
- •Модуль 4. Окисно-відновні реакції та електрохімічні процеси
- •Розділ 4.1. Окисно-відновні реакції
- •Розрахунок ступеня окиснення
- •Найважливіші окисники й відновники
- •Класифікація окисно-відновних реакцій
- •1. Міжмолекулярні окисно-відновні реакції. Окисник і відновник знаходяться в різних речовинах; обмін електронами в цих реакціях відбувається між різними атомами чи молекулами:
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Розділ 4.2. Електрохімічні процеси
- •4.2.1. Електрохімічні поняття. Електродний потенціал
- •4.2.2. Хімічні джерела електричної енергії
- •4.2.2.1. Гальванічні елементи
- •4.2.2.2. Акумулятори
- •4.2.2.3. Паливні елементи
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 4
- •Розділ 4.3. Електроліз
- •Електроліз водних розчинів
- •Основні напрями застосування електролізу
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 5 Досліди до теми: Електроліз розчинів. Акумулятори
- •Розділ 4.4. Корозія металів. Методи захисту від корозії
- •Значення фактора Піллінга-Бедвордса для деяких металів
- •Захист металів від корозії
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Лабораторна робота № 6 Досліди до теми: Корозія металів. Методи захисту від корозії
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 4
- •Модуль 5. Конструкційні матеріали
- •Розділ 5.1. Неметалеві конструкційні матеріали Полімерні матеріали
- •Матеріали неорганічного походження
- •Розділ 5.2. Металеві конструкційні матеріали
- •5.2.1. Легкі конструкційні метали
- •5.2.2. Метали родин феруму й купруму
- •5.2.3. Металічні сплави
- •Вуглецеві сталі
- •Леговані сталі
- •Основні леговані елементи та їх
- •Сплави на основі кольорових металів
- •Розв’язання типових задач і вправ
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Розв’язання
- •Завдання для самоконтролю
- •Завдання для модульної контрольної роботи № 5
- •Хімія та екологія
- •Основні позначення і скорочення
- •Основні формули та закони
- •Питання до екзамену
- •Тест-тренінг (підготовка до екзамену)
- •Відповіді на тест-тренінг
- •Додатки
- •Розповсюджені назви деяких неорганічних речовин
- •Взаємозв’язок між квантовими числами та структурні одиниці електронних формул атомів елементів (рівні, підрівні й атомні орбіталі – ао)
- •Електронегативності деяких елементів за л.Полінгом
- •Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •Стандартні електродні потенціали металів у водних розчинах
- •Стандартні окисно-відновні потенціали деяких окисно-відновних систем у водних розчинах
- •Найважливіші одиниці системи сі та їх співвідношення з одиницями інших систем
- •Найважливіші фізико-хімічні константи
- •Взаємодія сульфатної кислоти (h2so4) з металами
- •Використана та рекомендована література
- •Предметний покажчик
- •73008, Україна, м.Херсон, Бериславське шосе, 24
Класифікація окисно-відновних реакцій
1. Міжмолекулярні окисно-відновні реакції. Окисник і відновник знаходяться в різних речовинах; обмін електронами в цих реакціях відбувається між різними атомами чи молекулами:
+
®
;
+
®
+
;
S – відновник; O2 – окисник CO – відновник; Cu – окисник
+
2HCl ®
+
↑;
Zn – відновник; HСl – окисник
+
+
2H2SO4
®
+ K2SO4
+
SO4
+
2H2O.
KI – відновник; MnO2 – окисник.
До
міжмолекулярних
окисно-відновних процесів відносяться
реакції між речовинами, у яких атоми
того самого елемента мають різні ступені
окиснення: 2H2
+ H2
O3
®
3
+ 3H2O,
де
H2S – відновник; H2SO3 – окисник
2. Внутрімолекулярні окисно-відновні реакції. У внутрімолекулярних реакціях окисник і відновник знаходяться в одній і тій же молекулі. Внутрімолекулярні реакції протікають, як правило, при термічному розкладі речовин, що містять окисник і відновник.
2K
2K
+ 3
↑;
–
окисник;
– відновник.
H4
↑
+ 2H2O;
–
окисник;
– відновник.
2Pb(
2PbO + 4
O2 +
↑;
–окисник;
–
відновник.
3. Диспропорціонування (самоокиснення-самовідновлення) – окисно-відновна реакція, у якій один елемент одночасно підвищує й знижує ступінь окиснення.
+
2KOH ®
K
O
+ K
+ H2O;
3K2
O4
+ 2H2O
®
2K
O4
+
O2
+ 4KOH;
2
O2
+ H2O
®
Н
O3
+ Н
O2.
Розв’язання типових задач і вправ
Приклад 1. Розставте коефіцієнти в окисно-відновній реакції
Zn + HNO3 (розведена) = Zn(NO3)2 + N2O + H2O
методом електронного балансу. Вкажіть процеси окиснення та відновлення, окисник та відновник.
Розв’язання
1. Визначаємо ступені окиснення елементів:
.
2. Запишемо рівняння напівреакцій для елементів, що змінили ступені окиснення (це Цинк і Нітроген):
Відновник
– процес
окиснення;
Окисник
– процес
відновлення.
3. Зрівняємо кількість відданих та приєднаних електронів.
2
1 4 Відданих електронів: 4 ·
= 8ē.
8
4 1 Приєднаних електронів: 1·
= 8ē.
4. Розставляємо коефіцієнти в рівнянні реакції:
4Zn + 10HNO3 (розведена) = 4Zn(NO3)2 + N2O + 5H2O
а) 4
ставимо перед
;
б) зрівнюємо кількість атомів Zn, перед Zn(NO3)2 ставимо 4;
в) 1
треба поставити перед HNO3,
але в цій реакції частина
змінює ступінь окиснення до
,
а друга – не змінює. Тому 1 ставимо
перед N2O
у правій частині рівняння;
г) кількість атомів Нітрогену в правій частині рівняння 4·2 + 2 = 10, тому перед HNO3 ставимо коефіцієнт 10;
д) кількість атомів Гідрогену в лівій частині рівняння 10, а в правій – 2, тому перед H2O ставимо коефіцієнт 5;
е) якщо коефіцієнти підібрані вірно, то кількість атомів Оксигену в лівій і правій частинах рівняння повинна співпадати.
У цьому рівнянні: 30 = 24 + 1 + 5 = 30.
Приклад 2. Визначте, у якому напрямі може відбуватися самодовільний перебіг реакції:
2NaCl + Fe2(SO4)3 = 2FeSO4 + Cl2 + Na2SO4.
Розв’язання
Спочатку потрібно записати рівняння цієї реакції в скороченій йонно-молекулярній формі: 2Cl– + 2Fe3+ = 2Fe2+ + Cl2.
Потім установити два окисники (чи два відновники, по одному ліворуч і праворуч) та оцінити енергетичну активність за допомогою значень стандартних потенціалів (додаток 9):
Окисники:
Fe3+ +
→ Fe2+,
= 0,771 В (напрям – ліворуч);
Cl2 + 2
→
2Cl–,
= 1,359 В (напрям – праворуч).
За значенням стандартного потенціалу активнішим окисником є Cl2.
Відновники: 2Cl– → Cl2 + 2 , = 1,359 В (напрям – ліворуч);
Fe2+ → Fe3+ + , = 0,771 В (напрям – праворуч).
За значенням стандартного потенціалу активнішим відновником є Fe2+.
Окисно-відновні реакції можуть самодовільно здійснюватися лише в напрямку від більш активного окисника Cl2 до менш активного Fe3+, або від більш активного відновника Fe2+ до менш активного Cl–.
Відповідь: самодовільний перебіг реакції відбувається в зворотному напрямі, тобто 2Cl– + 2Fe3+ ← 2Fe2+ + Cl2.
