5 6. Кислотні властивості піролу. Реакційна здатність піролкалію.

Пиррол — ароматический пятичленный азотистый гетероцикл, обладает слабыми кислотными свойствами.

Пиррол является слабой NH-кислотой (pK_a 17,5 в воде) и реагирует с щелочными металлами и их амидами в жидком аммиаке или инертных растворителях с депротонированием по положению 1 и образованием соответствующих солей. Аналогично проходит и реакция с реактивами Гриньяра, при которой образуются N-магниевые соли.

N-замещённый пирролы реагируют с бутил- и фениллитием, металлируясь в α-положение.

Н апример, пиррол реагирует с металлическим калием с образованием пиррол-калия:

57. Фурфурол. Добування, хімічні властивості. Синтез фурациліну.

Фурфурол (от лат. furfur — отруби) — альдегид, производное фурана. Представляет собой жидкость с запахом свежего ржаного хлеба^[1] илиминдаля

По хим. свойствам фурфурол - ароматич. альдегид. В присутствии солей синильной кислоты вступает в бензоиновую конденсацию. образуя фуроин (ф-ла I), который при окислении превращается в фурил (II); последний при нагревании с едкими щелочами перегруппировывается в фуриловую кислоту (III):

Нагревание с растворами щелочей приводит по реакции Канниццаро к смеси фурфурилового спирта  и пирослизевой кислоты (V):

Фурфурол легко конденсируется с соединенями, имеющими активные метильные или метиленовые группы по реакции Перкина; так, нагревание с диацетамидом и ацетатом Na при 180 ⁰C дает смесь амида 3-(2-фурил)акриловой кислоты и пирослизевой кислоты. Конденсация фурфурола с фурфуриловым спиртом и др. спиртами, а также с фенолами. кетонами иальдегид.ми приводит к фурановым смолам.

Электрофильное замещение фурфурол идет в положение 5. При хлорировании в присутствии бензоилпероксида инитровании дымящей HNO₃ фурфурол превращается соотв. в 5-хлор- и 5-нитропроизводные; взаимод. с HgCl₂ приводит к 5-меркурхлориду фурфурола. При действии NH₃ в присутствии CH₃OH (150-250 С, 20,8 МПа, кат. Со) фурфурол превращается в пиперидин.

При действии на фурфурол первичных ариламинов в кислой среде происходит раскрытие цикла с образованием соли VI, которая под влиянием кислоты циклизуется в пиридиниевую соль VII, а при действии оснований - в замещенный циклопентенон VIII; последний может быть получен непосредственно при взаимодействии фурфурола с ариламином в отсутствие кислоты:

Одна из особенностей фурфурола - автоокисление с образованием муравьиной и 2-формилакриловой кислот. Окисление фурфурола в различных условиях приводит к расщеплению цикла фурфурола с образованием смеси малеиновой кислоты ималеинового ангидрида (200-400 ⁰C, кат. V₂O₅), пирослизевой кислоты (50 ⁰C, кат. Ag₂O, щелочная среда), смеси 3-гидроксипирослизевой кислоты и 3-гидроксифурфуррла (H₂O₂, 40 ⁰C), фумаровой кислоты (нагревание с NaClO₃, кат. V₂O₅). При гидрировании на CuO/Cr₂O₃ (5-10 МПа, 200-250 ⁰C) фурфурол превращается в сильван (2-метилфуран), при 150-170 °С-в фурфуриловый спирт, дальнейшее гидрирование которого над Ni-Ренея при 230-250 ⁰C и 5-10 МПа ведет к тетрагидрофурфуриловому спирту. В присутствии Zn(CrO₂)₂ фурфурол декарбонилируется в фуран.

Фурфурол получают гидролизом растительного пентозансодержащего сырья (кукурузные початки, овсяная и рисовая шелуха, хлопковые коробочки и др.) разбавленными минер. кислотами с непрерывной отгонкой продукта с паром.

Фуфурол- сырье для синтеза фурана, сильвана, фурфурилового спирта, ТГФ, фурановых смол, лек. средств (напр., фурацилина) и пестицидов, экстрагент при очистке нефти и растит, масел от углеводородов.

Нитрофура́л (фурацилин) — антисептическое средство местного действия. Обладает противомикробным действием. Используется как жидкость для промывания и очищения ран, благодаря своим антисептическим свойствам замедляет или останавливает рост микробной флоры.

Раствор фурацилина в едком натрии окрашивается в оранжево-красный цвет.

Получение фурацилина основано на нитровании фурфурола в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Образовавшийся при этом 5-нитрофурфуролдиацетат гидролизуют и полученный 5-нитрофурфурол конденсируют с солянокислым семикарбазидом.