- •А.И. Охрименко
- •Г.Димитровград
- •Предисловие.
- •1. Введение
- •1.1. Типы ядерных реакторов и основные процессы в них
- •1.2. Основные ядерные реакции. Поглотитель. Отражатель. Активная зона реактора.
- •1.3 Источники нейтронов, детекторы нейтронов.
- •1.4. Микроскопическое сечение ядерных реакций.
- •1.5. Простейшее уравнение баланса нейтронов. Коэффициент размножения бесконечной среды. Концентрация ядер, макроскопическое сечение. Скорость реакции, поток нейтронов.
- •1.6. Эффективный коэффициент размножения, вероятность избежать утечки, реактивность реактора.
- •1.7. Замедление нейтронов, спектр нейтронов, классификация реакторов по спектру.
- •1.8. Мощность реактора.
- •2. Структура активной зоны реакторов на тепловых нейтронах и ее характеристики.
- •2.1 Схема реактора
- •2.2. Пример реакторной установки с корпусным водо-водяным реактором для выработки электроэнергии.
- •2.3. Особенности промышленных энергетических ядерных реакторов.
- •2.4. Формула четырех сомножителей.
- •2.5. Спектр нейтронов и коэффициент размножения бесконечной гетерогенной среды.
- •2.6. Формула шести сомножителей.
- •Отдельные величины формулы четырех сомножителей
- •Расширение k до kэфф
- •1080 Нейтр
- •22 Нейтр
- •200 Нейтр.
- •599 Нейтр.
- •2.7. Зависимость р и f от коэффициента замедления.
- •2.8 Обусловленное выгоранием изменение произведения рf
- •2.9 Распределение потока нейтронов в активной зоне реактора
- •2.9.1 Грубое представление
- •2.9.2 Точное представление
- •2. 10 Построение размножающей сборки
- •3 Коэффициенты реактивности
- •3.1 Общие положения
- •3.2. Положительный и отрицательный коэффициенты реактивности.
- •3.3. Температурный коэффициент топлива (коэффициент Доплера).
- •3.4 Температурный коэффициент замедлителя Гтм
- •3.5 Пустотный коэффициент
- •3.6. Мощностный коэффициент.
- •3.7 Баланс реактивности.
- •3.8. Средства управления реактивностью
- •4. Кратковременные переходные процессы в реакторе
- •4.1 Общие положения
- •4.2 Нарастание потока нейтронов за счет мгновенных нейтронов.
- •4.3 Запаздывающие нейтроны
- •Данные запаздывающих нейтронов для случая деления lj-235 на тепловых нейтронах.
- •4.4. Нарастание потока нейтронов за счет запаздывающих нейтронов
- •4.5 Важные понятия
- •4.6 Временной режим подкртической системы
- •1 Момент изменения реактивности
- •4.7 Временной режим реактора при весьма малой мощности
- •4.8. Временной режим реактора при работе на мощности.
- •4.9. Временной режим реактора после отрицательного скачка реактивности
- •1 Момент изменения реактивности
- •5. Долговременные процессы в реакторе
- •5.1 Общие положения
- •5.2 Выгорание твэлов
- •5.3. Отравление ксеноном
- •5.4. Отравление самарием
- •5.5 Конверсия и воспроизводство.
- •5.5.1. Оценка коэффициента воспроизводства.
- •5.5.2.Связь между критичностью и коэффициентом воспроизводства.
- •6. Физические особенности реакторов на быстрых нейтронах.
- •6.1. Факторы, определяющие спектр нейтронов в активной зоне быстрого реактора.
- •6.2. Обогащение ядерного топлива в быстром реактора.
- •6.3. Структура активной зоны быстрого реактора и ее размеры.
- •6.4. Плотность тепловыделения, выбор теплоносителя и компоновка энергетического быстрого реактора.
- •6.5. Управление быстрым реактором.
- •6.5.1. Роль запаздывающих нейтронов.
- •6.5.2 Коэффициенты реактивности и контроль быстрого реактора.
- •6.5.2.1. Доплеровский коэффициент реактивности
- •6.5.2.2 Температурный коэффициент реактивности теплоносителя.
- •6.5.2.3. Температурные коэффициенты реактивности топлива и конструкционных материалов
- •6.5.3 Средства управления реактивностью
- •6.5.3.1 Два вида управляющих стержней
- •6.5.3.2 Материал управляющих стержней
- •6.5.3.3 Эффективность управляющих стержней
- •Причины изменения реактивности
- •Требования к эффективности регулирующих стержней, стержней останова, и аварийных стержней
- •6.6. Превращение актинидов.
- •6.6.1 Долгоживущие продукты деления и актиниды
- •6.6.2. Выжигание актинидов в ядерных реакторах.
- •6.7. Радиационная защита.
- •6.8. Сравнение быстрых реакторов с тепловыми.
- •7. Историческая справка (заключение).
- •Литература
5.4. Отравление самарием
Самарий-149 возникает в результате двух -распадов из продукта деления Nd-149 (Т1/2 = 2 ч) через Рm-149 (Т1/2 = 54 ч) и (в отличие от Хе-135) он стабилен. Накопление Sm-149 после начала работы на мощности, как и в случае с ксеноном, стремится к равновесной концентрации, которая составляет ок. 0,5% поглощения реактивности и (как и у ксенона) достигается в основном через 30 часов, но, в отличие от ксенона, не зависит от потока нейтронов. После остановки реактора самарий больше не выгорает. Поскольку он также не распадается и продолжает поступать в результате -распадов, его концентрация возрастает до "равновесной концентрации после остановки", которая зависит от нейтронного потока (перед остановки) и в промышленных энергетических реакторах поглощает около 0,9% реактивности.
В целом отравление самарием имеет для реактора намного меньшее значение, чем отравление ксеноном и в нормальном режиме работы проявляется лишь незначительно.
5.5 Конверсия и воспроизводство.
При работе современного энергетического реактора на тепловых нейтронах со слабообогащенным топливом большую роль играет производство нового делящего вещества Pu-239 по следующей схеме (1.1)
(5.1)
Захват нейтрона U-238 приводит через два -распада (U-239 с Т1/2 = 23,5 мин и Np-239 с Т1/2 = 2,35 дней) к образованию Рu-239 (5.1.). Этот процесс интересен тем; что превращает (конвертирует) неделящееся тепловыми нейтронами вещество (U-238) в делящееся. В этом случае говорят о конверсии. Кроме конверсии урана в плутоний важна еще одна цепочка превращений, когда из тория-232 (опять-таки через два -распада) возникает делящееся вещество U-233 (1.2.).
(5.2)
Эта цепочка также может быть реализована в тепловых реакторах, если в состав ядерного топлива включено сырьевое вещество Th-232.
В современных легководных реакторах U-238 присутствует в больших количествах, так что накопление во время работы реактора нового делящегося вещества, частично компенсирующего выгорание предыдущей загрузки делящегося вещества, играет существенную роль: более 30% мощности реактора, выработанной в течение нескольких циклов выгорания, могут давать делящиеся вещества, не загруженные в реактор, а накопленные в нем.
В
количественном отношении условия
конверсии отличаются сложностью:
промежуточные продукты цепочки
превращений могут перед своим распадом
захватывать нейтроны; может это делать
и образующийся в конечном итоге Pu-239
перед своим возможным делением (Pu-240
не делится тепловыми нейтронами, но
этим свойством обладает Pu-241,
образующийся в результате захвата
нейтронов). Кроме того, Pu-239
распадается, испуская α-частицы (Т1/2
=2,4·104
лет). На рис. 5.10 графически представлена
временная характеристика накопления
изотопов плутония в ВВР.
Рис. 5.10. Накопление плутония в водо-водяном реакторе.
Степень накопления новых делящихся веществ в урановом цикле (5.1) (Pu-239, Pu-241) характеризуется коэффициентом конверсии или коэффициентом воспроизводства КВ, который можно определить по разному.
Полагая, что в урановом цикле (5.1) воспроизводится в основном Pu-239, коэффициент воспроизводства (конверсии) можно определить как отношение скорости накопления Pu-239 к скорости выгорания U-235:
(5.3)
где
- изменение концентраций Pu-239,
U-235
в единицу времени (скорости накопления
и выгорания) соответственно.
При таком определении
коэффициента воспроизводства КВ
будет функцией времени t,
показывающей во сколько раз в каждый
момент работы реактора скорость
накопления Pu-239
больше (меньше) скорости выгорания
U-235.
Ясно, что в случае
нового делящегося вещества Pu-239
в течение цикла работы реактора Т будет
производится меньше, чем выгорает U-235.
Однако, темп уменьшения реактивности
обусловленный выгоранием в течение
цикла становится меньше, а время цикла
работы энергетического реактора
(кампании реактора) Т увеличивается и
он вырабатывает больше электроэнергии
в случае АЭС. Ситуация будет значительно
лучше, если
.
В этом случае нового делящегося вещества
Pu-239
будет производится больше, чем выгорает
U-235
и цикл работы реактора увеличивается
более значительно. При этом длительность
цикла не может быть бесконечной (она
ограничена стойкостью твэлов). В любом
случае по окончанию цикла работы реактора
в выгруженном ядерном топливе будет
присутствовать невыгоревший U-235
и накопленный Pu-239,
который замещает выгоревший U-235.
После химической переработки отработанного
ядерного топлива можно выделить
невыгоревший U-235
и накопленный Pu-239,
а затем и на их основе получить новое
ядерное топливо.
Технология выделения накопленного к концу цикла работы реактора Pu-239 (заменяющий U-235) путем химической переработки описывается коэффициентом воспроизводства КВ, который представляет собой отношение количества Pu-239, накопившегося в реакторе в течении его кампании Т (суток), к количеству выгоревшего U-235:
(5.4)
Коэффициент воспроизводства КВ, определенный формулой (5.3.) интересен, в первую очередь, с физической точки зрения. Он характеризует темп процесса накопления Pu-239 по отношению к темпу выгорания U-235 в каждый момент кампании работающего реактора. По указанной причине КВ (5.3) представляет собой дифференциальную характеристику процесса производства нового делящегося вещества (Pu-239) в действующем реакторе. Эта дифференциальная характеристика определяет длительность цикла реактора между двумя последовательными перегрузками его активной зоны.
Коэффициент воспроизводства КВ, определяемый (5.4), является интегральной характеристикой процесса накопления в реакторе нового делящегося вещества Pu-239, замещающего выгоревший U-235 к концу цикла работы реактора. Эта величина является технологической характеристикой для процесса химической переработки отработанного ядерного топлива и определяет количество нового делящегося вещества (Pu-239), которое можно получить путем химической переработки взамен выгоревшего старого (U-235) (рис. 5.10).
Такие интерпретации КВ (5.3) и КВ (5.4) позволяет сделать заключение о том, что при расчете реакторов специально предназначенных для переработки U-238 в Pu-239 интерес представляет величина КВ, а не КВ. Понятно, что при КВ>1 из отработанного ядерного топлива путем химической переработки извлекается больше нового делящегося вещества (Pu-239) , чем сгорает старого (U-235). Тем самым в технологический процесс расширенного производства топлива для ядерной энергетики вовлекается сырьевой изотоп U-238, который существует в природе в больших масштабах. Реализации в ядерных реакторах ториевого цикла (5.2) с переработкой Th-232 в U-233 и КВ>1 также позволяет организовать расширенное производство ядерного топлива на основе U-233.
Несмотря на различие КВ и КВ из сравнения (5.3) и (5.4) видно, КВ представляет собой среднее значение КВ за время цикла работы реактора Т. Поэтому в дальнейшем не будем делать различие между дифференциальными (КВ) и интегральными (КВ) коэффициентами воспроизводства.
С учетом последнего замечания
в общем случае любых топливных циклов
(5.1) или (5.2) под коэффициентом
воспроизводства KB
понимаются отношение скорости рождения
нового горючего (делящегося вещества)
к скорости выгорания старого горючего
(исходного делящегося вещества)
исх
(т.е. КВ)*.
(5.5)
Очевидно, основная задача воспроизводства горючего заключается в том, чтобы получить KB > 1. Если KB 1, то, не уменьшая природного количества ядерного горючего, можно производить электроэнергию. При этом под ядерным горючим подразумевают 233U, 235U, 239Pu, 241Pu. Ввиду того, что запасы 232Th и 238U в природе значительны и эти изотопы существенно уступают перечисленным выше по своим ядерным показателям, необходимости в их воспроизводстве нет.
