Физиологическая классификация гормонов

1. Эффекторные гормоны — клетки-мишени находятся в тканях ор­ганизма.

2. Тропные гормоны — клетки-мишени находятся в железах внут­ренней секреции.

3. Гормоны гипоталамуса — клетки-мишени находятся в аденоги-пофизе. Могут стимулировать образование гормонов аденогипофиза (либерины) или тормозить (статины).

Регуляция выделения гормонов железами

1. Осуществляется центральной нервной системой (выделение кате-холаминов, гормонов нейрогипофиза).

2. Осуществляется гормонами аденогипофиза (половые гормоны, глюкокортикоиды).

3. Осуществляется веществами плазмы (уровень глюкозы в крови определяет выделение инсулина или глюкагона).

Механизмы взаимодействия гормонов с клетками-мишенями

Гормоны белково-пептидной природы и катехоламины не проникают внутрь клетки, а взаимодействуют с белками-рецепторами, расположен­ными на наружной плазматической мембране. Образуется гормон-рецепторный комплекс, который приводит к активации мембранных ферментов и появлению различных вторичных посредников гормональ­ного регуляторного эффекта, реализующих свое действие в цитоплазме, органоидах и ядре клетки. К ним относятся четыре системы:

1. Аленилатциклаза-циклический АМФ (цАМФ).

2. Гуанилатциклаза-циклический ГМФ (цГМФ).

3. Фосфорилаза С-инозитол-3-фосфат (И3Ф), диацилглицерол (ДАГ).

4. Кальций-кальмодулин.

Вторичные посредники в клетке активируют или угнетают фермен­ты, изменяют проницаемость мембраны.

Гормоны стероидной природы и тиреоидные проникают внутрь клетки и взаимодействуют с белками-рецепторами в цитоплазме клет­ки. Комплекс гормон — рецептор проникает в ядро клетки и активирует геном, образуется информационная РНК, и на рибосомах начинается синтез белка.

Система аденилатциклаза — цАмф

Фермент аденилатциклаза встроен в мембрану и может находиться в двух формах: активной и неактивной. Этот фермент, в свою очередь, связан на мембране с двумя регуляторными белками: стимулирующим белком (GS) и ингибирующим белком (GI). Если при взаимодействии гормона с мембранным рецептором происходит активация GS-белков, то происходит присоединение к аденилатциклазе иона магния и фер­мент становится активным. Аденилатциклаза катализирует процесс об­разования цАМФ из АТФ. Вторичный посредник — цАМФ активирует протеинкиназы цитоплазмы, которые в свою очередь изменяют метабо­лизм и функции клетки-мишени. Эти изменения могут проявляться в виде фосфорилирования белков-ферментов, что приводит к измене­нию обменных процессов, фосфорилировании белков мембраны и как следствие изменение ее проницаемости мембраны. Кроме активации протеинкиназ, цАМФ может действовать и через другие механизмы: систему кальций-кальмодулин (см. ниже), активацию трансметилаз. Метилирование ДНК и РНК приводит к изменению процессов транс­крипции и трансляции. Если гормон-рецепторный комплекс взаимодей­ствует с GI-белком, то происходит гидролиз ГТФ до ГДФ, которая уг­нетает активность аденилатциклазы и цАМФ не образуется. Угнетение самой молекулы цАМФ осуществляется с помощью фермента фосфо-диэстеразы.