Система гуанилатциклаза — цГмф

Мембранный фермент гуанилатциклаза активируется не гормон-рецепторным комплексом, а ионами кальция и тканевыми биологически активными веществами (БАВ), например продуктами перекисного окисления липидов. При активации гуанилатциклазы образуется цГМФ, который активирует цГМФ-зависимые протеинкиназы, а они, в свою очередь, снижают скорость фосфорилирования миозина в гладких мышцах, вызывая их расслабление. В большинстве клеток цАМФ и цГМФ выступают как антагонисты.

Система фосфолипаза с — изф и даг

Ряд гормональных рецепторов мембраны связаны через G-белок с мембранным ферментом фосфолипазой С. При активации фосфолипа-зы С из фосфолипидов мембраны образуется два вторичных посредни­ка: ИЗФ и ДАГ. И3 Ф инициирует выход кальция из эндоплазматиче-ской сети. Кальций в цитоплазме взаимодействует с белком кальмоду-лином. Этот комплекс через активацию протеинкиназ фосфорилирует клеточные ферменты. ДАГ в клетке действует двумя путями. Во-первых, ДАГ повышает сродство протеинкиназ к кальцию (без участия кальмодулина), а протеинкиназы фосфорилируют белки. Во-вторых, ДАГ активирует фермент фосфолипазу А2, который катализирует про­цесс образования БАВ паракринного действия (простагландинов, лей-котриенов). В каждой клетке доминирует определенный путь образова­ния вторичных посредников гормонов.

Система ионизированный кальций — кальмодулин

Образование гормон-рецепторного комплекса стимулирует повыше­ние проницаемости кальциевых каналов, что способствует увеличению концентрации кальция в цитоплазме за счет поступления из вне или выхода кальция из эндоплазматической сети. В цитоплазме немышеч­ных клеток комплекс кальций — кальмодулин активирует многочис­ленные протеинкиназы, фермент фосфодиэстеразу цАМФ, который подавляет эффекты цАМФ как вторичного посредника, вызывает сек­рецию гормонов и медиаторов клеткой. В гладких мышцах запускается процесс сокращения. Ингибирование аденилатциклазы осуществляется следующим образом. При взаимодействии гормона с рецептором на мембране активируется другой регуляторный ингибирующий белок — GI- белок, который вызывает гидролиз ГТФ до ГДФ, при этом актив­ность аденилатциклазы угнетается и цАМФ не образуется.

В большинстве клеток могут образовываться все вторичные посред­ники кроме цГМФ. Между ними в клетке устанавливаются различные взаимосвязи в виде равноправного участия в реализации эффектов, до­минирования одного посредника над другими, последовательной актива­ции посредников, антагонистических отношений между посредниками.

Система гипоталамус — аденогипофиз

В гипоталамусе мелкие клетки синтезируют высвобождающие гормо­ны (либерины) или ингибирующие гормоны (статины). Либерины и стати-ны поступают в кровеносные сосуды и с кровью достигают аденогипофиза. Если на клетки аденогипофиза действуют либерины, то клетки выделяют гормон, а если статины, то продукция гормонов тормозится. Всего обна­ружено 6 либеринов и 3 статина: соматолиберин, кортиколиберин, тирео-либерин, люлиберин, пролактолиберин, меланолиберин, соматостатин, пролактостатин, меланостатин. Стимулом для синтеза либеринов или ста-тинов являются нервные импульсы или вещества, приносимые кровью в гипоталамус. В гипоталамусе отсутствует гематоэнцефалический барьер и имеются рецепторы к гормонам.