- •В.О.Ромоданова
- •1. Якість харчових продуктів, основні поняття та терміни
- •2. Види проб. Правила відбору проб.
- •3. Класифікація методів досліджень
- •4. Методи визначення масової частки вологи та сухих речовин
- •5. Методи визначення білків в харчових продуктах
- •5.5. Іонометричний експрес-метод визначення нітратного азоту
- •5.2. Визначення білка з біуретовим реактивом
- •5.3. Визначення білау по адсорбції барвником
- •5.4. Визначення нітратного і нітритного азоту
- •5.6. Напівкількісний метод визначення нітратів з використанням дифеніламіну
- •6. Методи визначення цукрів
- •6.1. Поляриметричний метод визначення цукрів
- •6.2. Колориметричний метод визначення цукрів
- •6.3. Фериціанідний метод визначення редукуючих цукрів і цукрози в кондитерських виробах
- •6.4. Експрес-метод визначення граничного вмісту загального цукру в кондитерських виробах
- •7. Методи визначення жирів
- •8. Методи визначення мінеральних речовин
- •8.1. Визначення кальцію оксалатним методом
- •8.2. Визначення кальцію комплексонометричним (трилонометричним методом)
- •8.3. Визначення кухонної солі меркуриметричним методом
- •8.4. Визначення кухонної солі (NaCl) аргентометричним методом за Мором
- •9. Методи визначення фізико-хімічних показників
- •9.1 Методи визначення густини
- •9.1.2. Визначення густини соку пікнометричним методом
- •9.2. Визначення кислотності
- •9.2.1. Визначення титрованої кислотності
- •9.2.2. Визначення активної кислотності
- •9.3. Визначення в’язкості
- •9.3.1. Капілярні віскозиметри
- •9.3.2. Визначення в’язкості методом Оствальда в молоці
- •10. Методи визначення органолептичних показників
- •10.1. Умови проведення органолептичних випробувань
- •10.2. Методика перевірки на сенсорну чутливість
- •10.3. Проби для визначення смаку
- •10.4. Проби для визначення запахів
- •10.5. Особливості органолептичної оцінки продукції закладів ресторанного господарства
- •10.6. Загальні принципи бальної оцінки
- •11. Контроль якості окремих видів харчових продуктів за органолептичними і фізико-хімічними показниками з використанням експрес-методів
- •11.1. Контроль якості крупи
- •11.2. Контроль якості макаронних виробів
- •11.3. Контроль якості хліба і булочних виробів
- •11.4. Контроль якості цукру білого
- •11.5. Контроль якості плодоовочевих консервів
- •11.6. Контроль якості молока
- •11.6.1.Визначення масової частки білку з використанням рефрактометра
- •11.6.2 Розрахунковий метод визначення білка в молоці
- •11.6.3. Автоматичні методи визначення масової частки білка молоці.
- •11.6.4.Визначення лактози в молоці рефрактометричним методом
- •11.6.5.Визначення термостійкості молока за алкогольною пробою
- •11.7. Контроль якості вершкового масла
- •11.8. Контроль якості рослинних олій
- •11.9. Контроль якості м'яса
- •11.10. Контроль якості риби
- •11.11. Контроль якості яєць курячих харчових
- •12. Фальсифікація продуктів харчування
- •12.1. Види фальсифікації
- •12.2. Наслідки і заходи попередження фальсифікації
- •12.3 Методи виявлення фальсифікації в окремих групах харчових продуктах
- •12.3.1 Зерноборошняні продукти
- •12.3.2. Борошно та борошняні вироби
- •12.3.3. Кондитерські вироби
- •12.3.4. Молоко, молочні продукти
- •12.3.5. Вершкове масло
- •Список літератури
- •Додатки
- •Додаток 2
- •Додаток 3
- •Додаток 4
- •Додаток 5
- •Додаток 6
- •Додаток 7
- •Додаток 8
- •Додаток 9
- •Додаток 10
- •Додаток 11
- •Додаток 12
- •Додаток 13
11.8. Контроль якості рослинних олій
Відбір проб для аналізу. Для лабораторних досліджень відбирають проби відповідно діючій нормативній документації. Для перевірки якості олії, розлитої в пляшки, довільно відбирають з різних місць не менше однієї пляшки від 1 т олії, але не менше чотирьох пляшок від партії. Перевіряють стан посуду, закупорювання, етикетки і масу олії. Після перемішування вмісту з кожної пляшки беруть рівні по масі точкові проби, шляхом змішування яких складають об'єднану пробу. З кожної пляшки відливають однакові порції олії в чисту суху склянку для складання об'єднаної проби в кількості 2 л. Пробу після перемішування розливають в сухі чисті пляшки і щільно закривають кришками.
Від кожної партії олії відбирають трубчастим пробовідбірником пробу з 10 % одиниць упаковки, але не менше ніж з чотирьох. За наявності в партії менше чотирьох одиниць упаковки пробу відбирають від кожної одиниці упаковки.
Пробовідбірник - це сталева алюмінієва трубка діаметром 2,5 см і завдовжки декілька більшої висоти ніж тара. Нижній кінець трубки має конічне розширення, забезпечене дерев'яною пробкою заввишки 1,5 см, яка прикріплена до металевого дроту, довжина якого на 15-20 см більше довжини трубки.
Олію перемішують шляхом катання тари, а якщо воно застигло (у зимовий час), то заздалегідь підігрівають. Пробовідбірник занурюють в тару з олією до дна (обидва кінці трубки відкриті), пробку за допомогою дроту встановлюють на місці замку, потім трубку виймають і зливають олію в суху склянку. Зберігають зразки олії в темному приміщенні при температурі не вище 15-20 °С, не більше 30 діб.
Органолептична оцінка. Органолептичні показники якості рослинних олій - смак, запах, прозорість і колір - дають можливість визначити вид олії і ступінь її свіжості. Виняток становить рафінована дезодорована олія, що не має характерних властивостей. Органолептичні показники якості рослинної олії визначають при температурі 20 °С.
Запах визначають в олії, яка нанесена тонким прошарком на скляну пластинку, або трохи олії розтирають на тильній поверхні руки. Для виразнішого розпізнавання запаху олію нагрівають на водяній лазні до 50 °С.
Смак специфічний, притаманний певному виду олії, визначають органолептично у ротовій порожнині одночасно із запахом.
Колір - показник, що характеризує забарвлення олії, який сприймається неозброєним оком. Для визначення кольору 50 см3 олії наливають в хімічний стакан і розглядають в світлі, що проходить і відбивається на білому фоні. Колір має бути яскравим золотисто-солом'яним, який залежить від наявності в олії каротину і ксантофілу, а зеленуваті відтінки обумовлені - хлорофілом.
Прозорість - показник, що характеризує відсутність в рослинній олії при температурі (20±1) °С завислих часточок, які спостерігаються неозброєним оком. Олію наливають в мірний циліндр на 100 см3 і залишають в спокої протягом 24 год при 20 °С. В олії, що відстоялася, в світлі, який проходить і відбивається на білому фоні, визначають прозорість. Олія вважається прозорою при відсутності зважених пластівців, а також сітки (сітка обумовлена наявністю в олії найдрібніших віскоподібних речовин, які додають каламутність). Після відстоювання олії визначають в ньому наявність відстою.
Визначення показника заломлення - здатність до заломлення світла олією відносно повітря, характеризує чистоту, ненасиченість, ступінь окислення жирів. Показник заломлення зростає при наявності оксигруп, збільшенні молекулярної маси і кількості ненасичених жирних кислот, що входять до складу жиру. Зміна температури приводить до зміни густини речовини. З підвищенням температури на 1°С густина знижується в середньому на 0,00037, отже показник заломлення зменшується. Для олій показник заломлення визначають при температурі 20°С (п 20°С) або шляхом розрахунку приводять до 20°С.
Для визначення показника заломлення рослинної олії використовують рефрактометр типу ІРФ-22 або РЛУ, лійку, конічну колбу і скляну паличку.
Пробу досліджуваної олії ретельно перемішують і фільтрують через складчастий фільтр. На призму рефрактометра наносять дві-три краплі олії і, встановивши певну температуру, через 5 хв. відлічують з точністю до 0,0002 (підготовка рефрактометра і порядок роботи - див. 3.1).
Якщо показник заломлення визначається при температурі вище або нижче 20°С, то його приводять до 20 °С по формулі:
п 20°С = пt + (t - 20) * 0,00035;
де п 20°С- показник заломлення при 20 °С;
пt - показник заломлення при температурі досліду;
t - температура досліду;
0,00035 - коефіцієнт поправки до показника заломлення при зміні температури на 1°С.
Величина показника заломлення свідчить про природу олії, її чистоту і ступінь окислення. Показники заломлення різних видів олії наведені в таблиці 11.5.
В окисленій олії показник заломлення вище в порівнянні з показником заломлення свіжої олії в результаті збільшення молекулярної маси (внаслідок приєднання кисню, оксигруп тощо).
Титрована кислотність рослинної олії характеризує вміст в олії вільних жирних кислот і інших речовин, які визначають титруванням розчином лугу в перерахунку на олеїнову кислоту.
Кислотне число показує вміст вільних жирних кислот та інших речовин в 1 г рослинної олії, що визначається в мг їдкого калію, яке необхідне для їх нейтралізації. Кислотне число є одним з показників сорту олії, оскільки воно зростає в результаті окислення і гідролітичного розпаду нейтральної молекули тригліцериду до вільних жирних кислот.
Кількість вільних жирних кислот, що містяться в жирі, свідчить про його свіжість, оскільки в природних жирах їх - невелика кількість. При неправильному зберіганні жиру кількість вільних жирних кислот зростає. Подальше їх окислення приводить до появи дефектів смаку і запаху, а при глибшому процесі - до непридатності жиру щодо використання для харчових цілей.
Метод визначення кислотного числа заснований на титруванні вільних жирних кислот в ефірно-спиртовій суміші жиру водним розчином лугу.
Показники заломлення рослинних олій та масел
Таблиця 11.5
Вид олії |
Показник заломлення при 20°С |
Вид олії або масла |
Показник заломлення при 40°С |
Соняшникова Соєва Бавовняна Арахісова Льняна Конопляна |
1,4736-1,4762 1,4722-1,4754 1,4742-1,4768 1,4680-1,4720 1,4880-1,4870 1,4717-1,4780 |
Кукурудзяна Гірчична Масло-какао Баранячий жир Яловичий жир Свинячий жир |
1,4720-1,4740 1,4730-1,4769 1,4530-1,4580 1,4566-1,4383 1,4510-1,4583 1,4536-1,4588 |
Проведення випробування. У конічну колбу місткістю 100-150 см3 зважують біля 2 г олії з похибкою до 0,01 г, підливають 25 см3 нейтралізованої суміші (нейтральну суміш спирту і ефіру готують з двох частин діетилового ефіру і однієї частини етилового спирту; суміш нейтралізують розчином їдкого калію концентрацією 0,1 моль/дм3 у присутності 1%-ного спиртового розчину фенолфталеїну - 5 крапель фенолфталеїну на 50 см3 суміші або 1 см3 1%-ного спиртового розчину тімолфталеїну на 50 см3 суміші для олії з темним забарвленням). Нейтралізацію проводять до ледь помітної зміни забарвлення суміші.
Розчин олії при постійному помішуванні швидко титрують розчином лугу концентрацією 0,1 моль/дм3 до слабо-рожевого забарвлення, стійкого протягом 30с. Кислотне число жиру X (у мг КОН) обчислюють за формулою:
Х = (5,611 * V * К) /m,
де V - кількість 0,1 моль/дм3 розчину їдкого калію, яке витрачено на титрування, см3;
К - поправка до титру для перерахунку на точно 0,1 моль/дм3 розчин лугу;
5,611 - кількість мг КОН, що міститься в 1 см3 0,1 моль/дм3 розчину лугу;
m - наважка олії, г.
Кінцевим результатом вважають середньоарифметичне з двох визначень. Розбіжність між паралельними визначеннями повинна бути не більше 0,1 мг для сирої олії і 0,06 мг для рафінованих.
Кислотні числа деяких олій відповідно нормативній документації наведені в табл. 11.6.
Кислотні числа рослинних олій
Таблиця 11.6
Назва олії |
Вид і сорт рослинної олії |
|||||||
Рафінована |
Гідратована |
Нерафінована |
||||||
Соняшникова Кукурудзяна Соєва Льняна Гірчична Арахісова |
Дезо- доро- вана |
Неде- зодо- рована |
Ви- щий |
1-й |
2-й |
Ви- щий |
1-й |
2-й |
0,4 0,4 0,3 0,7 - 0,4 |
0,4 0,4 - - - 0,4 |
1,5 - - - - 1,5 |
2,55 - 1,0 - - 2,25 |
6,0 - 1,5 - - 6,0 |
1,5 5,0 - - 1,5 1,5 |
2,55 - 2,0 2,5 2,3 2,25 |
6,0 - 4,0 5,0 6,0 6,0 |
|
Контрольні запитання та завдання
1. Особливості відбору проб рослинних олій. Умови зберігання зразків олій.
2. Що таке пробовідбірник, його призначення.
3 Як проводиться органолептична оцінка рослинних олій? Дайте характеристику кожного показника.
4. Як визначається прозорість, техніка визначення цього показника. 5.Значення показника заломлення в оцінці якості олії, що характеризує цей показник.
6. Чому кислотне число є одним з показників визначення сорту олії? Дайте теоретичне обґрунтування.
7. Хімічна сутність методу визначення кислотного числа.
8. Охарактеризуйте кислотні числа різних видів олій відповідно даним, що наведені в таблиці 11.6.
Тести
1.Оптимальна температура зберігання зразків олії, які підготовлені для аналізів, 0С:
а) 10 - 15;
б) 15 - 20;
в) 20 - 25.
2. При органолептичній оцінці якості для виразнішого розпізнавання запаху олію нагрівають на водяній лазні до, °С:
а) 40;
б) 50;
в) 60.
3. Колір - показник, що характеризує забарвлення олії, який сприймається неозброєним оком. У присутності якої речовини в олії колір набуває зеленуватих відтінків:
а) каротин;
б) ксантофіл;
в) хлорофіл.
4. Кількість вільних жирних кислот, що містяться в жирі, свідчить про його свіжість. Поясніть причину появи дефектів смаку і запаху:
а) наявність невеликої кількості;
б) часткове окислення вільних жирних кислот;
в) повне окислення.
5. Вид якої рослинної олії дуже чутливий до способу її обробки і має різні значення кислотних чисел для рафінованої, гідратованої і нерафінованої:
а) соняшникова;
б) соєва;
в) арахісова.
