- •2 Синтез лекарственных веществ
- •2.1 Синтез витаминов
- •Каталитические функции витаминов
- •Провитамины
- •2.1.1 Витамин f
- •2.1.2 Витамин с (аскорбиновая кислота)
- •Технологическая схема производства d-сорбита непрерывным методом гидрогенизации
- •Получение катализатора
- •2.1.3 Витамин d (кальциферолы)
- •2.1.4 Витамин к
- •Технологическая схема производства викасола
- •2.1.5 Витамин е
- •2.1.6 Витамин рр
- •2.1.7 Витамин в1 (тиамин)
- •2.1.8 Витамин в2 (рибофлавин)
- •2.1.9 Витамин в6 (пиридоксин)
- •2.2 Синтез биогенных аминов
- •2.2.1 Алифатический ряд
- •2.2.2 Ароматический ряд аминов
- •Аппаратурная схема синтеза субстанции димедрола
- •1.Синтез -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола (III)
- •2.2.3 Гетероциклический ряд аминов
- •2.3 Синтез психотропных препаратов
- •2.3.1 Снотворные препараты
- •Снотворные препараты производные барбитуровой кислоты
- •2.3.2 Транквилизаторы бензодиазепинового ряда
- •Химическая схема синтеза гидазепама
- •Промышленный синтез феназепама
- •Аппаратурная схема синтеза субстанции феназепама (VII)
- •1 Синтез аминобензофенона (IV)
- •2 Синтез хлоргидрата хлорангидрида глицина (V)
- •3 Синтез субстанции феназепама (VII)
- •2.3.3 Антидепрессанты
- •2.3.4 Нейролептики
- •Аппаратурная схема синтеза субстанции аминазина
- •1 Синтез 2,4-дихлорбензойной кислоты (II)
- •2 Синтез 3-хлордифениламино-6-карбоновой кислоты (III)
- •3 Синтез 3-хлордифениламина (IV)
- •4 Синтез 2-хлорфенотиазина (V)
- •5 Синтез γ-аминопропанола (VII)
- •6 Синтез γ-диметиламинопропанола (VIII)
- •7 Синтез 2-хлор-10-(γ-диметиламинопропил)-фенотиазина (X)
- •2.3.5 Психостимуляторы
- •1 Синтез метилбензилкетона (II)
- •2 Синтез dl-1-фенил-2-аминопропана (III)
- •3 Синтез сульфата dl-1-фенил-2-аминопропана (IV)
- •2.3.6 Ноотропные препараты
- •2.4 Сердечнососудистые препараты
- •2.4.1 Противоаритмические средства
- •2.4.2 Коронаролитические препараты
- •2.5 Местноанестезирующие средства
- •Аппаратурная схема синтеза субстанции новокаина
- •1 Синтез β-диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты
- •2 Синтез гидрохлорида -диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты (IV)
- •Производные диалкиламиноацетанилида
- •Аппаратурная схема производства лидокаина (VII)
- •1 Синтез 3,5-диметил-4-нитробензойной кислоты (II)
- •2 Синтез 2,6-диметилнитробензола (III)
- •3 Синтез 2,6-диметиланилина (IV)
- •4 Синтез 2,6-диметил-n-хлорацетанилида (V)
- •5 Синтез 2,6-диметил-n-диэтиламиноацетанилида (VI)
- •6 Синтез гидрохлорида 2,6-диметил-n-диэтиламиноацетанилида (VII)
- •2.6 Фторсодержащие лекарственные препараты
- •2.6.1 Монофторуксусная кислота и родственные ей соединения
- •2.6.2 Фторсодержащие аналоги компонентов нуклеиновых кислот
- •Соединения, родственные 5-фторурацилу
- •2.6.3 Средства для ингаляционного наркоза
- •Методы синтеза препаратов для наркоза
- •2.7 Антисептические препараты
- •Методы получения фенолов
- •Хлорамиды кислот
- •Современные антисептические препараты
- •Механизм антибактериального действия триклозана
- •2.7.1 Сульфаниламидные препараты
- •Синтетические противомикробные средства
- •Синтез сульфаниламидных препаратов
- •Химическая схема синтеза стрептоцида белого
- •Аппаратурная схема синтеза субстанции стрептоцида белого
- •III кальциевая соль карбо-
- •2.7.2 Противотуберкулезные лекарственные препараты
- •Химическая схема получения изониазида
- •Технология производства изониазида
- •Производные парааминосалициловой кислоты
- •Противотуберкулезные препараты других химических групп
- •2.8 Анальгетики и противоопухолевые препараты
- •Производные пара-аминофенола
- •Противовоспалительные препараты нестероидного типа
- •Производные салициловой кислоты
- •2.9 Биосинтез в производстве лекарственных веществ. Синтез антибиотиков
- •2.9.1 Пенициллины
- •Полусинтетические пенициллины
- •2.9.2 Цефалоспорины
- •2.9.3 Тетрациклины
- •2.9.4 Левомицетин
- •2.9.5 Противоопухолевые антибиотики хиноидной структуры
- •2.9.6 Противотуберкулезные антибиотики
2.1 Синтез витаминов
Витамины и гормоны обладают способностью в малых количествах регулировать биологические процессы. В то время как гормоны у нормальных животных являются эндогенными продуктами и вырабатываются в их собственных железах внутренней секреции, витамины представляют собой продукты экзогенной природы и вводятся в организм с пищей.
Витамины - это незаменимые сложные органические вещества разнообразной структуры, являющиеся биологическими катализаторами химических реакций или реагентами фотохимических процессов, протекающих в живой клетке. Они участвуют в обмене веществ в основном в составе ферментных систем. В организм они поступают только из внешней среды в виде ферментов или коферментов или в виде провитаминов.
Потребность человека и животных в витаминах неодинакова. Некоторые витамины - тиамин (витамин В1), рибофлавин (В2), пантотеновая кислота (В3), пиридоксаль и пиридоксамин (витамины группы В6) и некоторые другие необходимы как катализаторы химических реакций для каждой живой клетки. Другие витамины нужны не всем животным. Так, например, аскорбиновая кислота (витамин С) нужна только человеку, обезьяне и морской свинке, а остальные животные способны к самостоятельному биосинтезу (для этих животных аскорбиновая кислота не является витамином).
Некоторые ненасыщенные органические кислоты, такие как линолевая, ли-ноленовая и арахидоновая, одновременно являются пластическим и энергетическим материалом и в то же время рассматриваются как витамины группы F.
По мере открытия отдельных витаминов их обозначали как буквами латинского алфавита, так и по их биологической роли: витамин Е – токоферол (по гречески токос - деторождение, феро - несущий), витамин А - аксерофтол (ксерофтальмия - глазное заболевание) и так далее. После того как были выделены новые индивидуальные вещества близкого, аналогичного и нового биологического характера к буквам присоединили цифровые обозначения. Так, вместо наименования "витамин В" в настоящее время для обозначения различных "витаминов комплекса В" использованы наименования от "витамина В1” до “витамина В14”.
Каталитические функции витаминов
Витамины являются типичными биокатализаторами в составе ферментных систем. Специфичность фермента зависит от природы реагирующего вещества, его пространственной конфигурации и белковой части фермента. В состав фермента витамин входит в виде сложного органического вещества небелкового характера – кофермента, который соединяется с его белковой частью. Белок фермента синтезируется организмом. Витамин же поступает с пищей и превращается в кофермент путем образования эфира с фосфорной кислотой или путем соединения сначала с D-рибофуранозой (нуклеозид) и затем этерификацией фосфорной кислотой (нуклеотид).
Витамины в составе ферментов катализируют реакции превращения белков, жиров и углеводов.
Провитамины
Иногда организм животного вместо витаминов удовлетворяется получением веществ, не являющихся витаминами, но и не синтезируемых организмом. В процессе обмена веществ в организме или фотосинтеза они переходят в витамины. Их называют провитаминами. Важнейшими провитаминами являются каротиноиды. Они содержат в своей молекуле структурную часть витамина А, в который переходят при расщеплении в процессе метаболизма.
Другая большая группа провитаминов – стерины. Они содержат двойные связи, при расщеплении образующие отдельные циклы. Стерины при облучении кожи ультрафиолетовыми лучами солнечного или искусственного света переходят в витамины группы D.
Никотиновая кислота, превращающаяся в никотинамид, является провитамином РР.
