4.10. Распределение молекул по энергиям
Элементарный акт химической реакции происходит не при любом столкновении молекул, а только при столкновении молекул, которые обладают повышенным запасом кинетической энергии. Молекулы, обладающие такой энергией, называются активными молекулами.
На рис. 4.4 показано распределение молекул идеального газа по кинетической энергии согласно статистическому закону Максвелла-Больцмана при двух разных температурах.
Рис. 4.4. Распределение молекул по энергиям
при двух разных температурах (Т2 > Т1)
Доля молекул с энергией, превышающей энергию активации Еа (доля активных молекул), с повышением температуры резко возрастает (площадь заштрихованной области).
Величина
в уравнении Аррениуса (4.12) численно
равна доле активных молекул.
Чем выше температура, тем больше в системе активных молекул, тем выше скорость реакции.
4.11. Энтропия активации. Стерический фактор
Кроме энергии активации, важным условием осуществления химической реакции является ориентация молекул в момент столкновения.
Большую роль играют размеры и форма молекул, место расположения реакционно-способных атомов или групп атомов в молекуле.
Энтропия активации (в расчете на 1 моль) по уравнению Больцмана:
.
Вероятность необходимой ориентации:
.
Чем больше вероятность необходимой для реакции ориентации, т.е. чем больше значение энтропии активации и чем меньше значение энергии активации, тем выше скорость реакции и, соответственно, константа скорости:
|
(4.13)
|
,где Z – коэффициент пропорциональности.
Для бимолекулярных реакций Z – это число столкновений частиц в единице объема за единицу времени (1 см3, 1с).
Уравнение (4.13) называют основным уравнением химической кинетики. Энергия активации и энтропия активации являются теми факторами, посредством которых сказывается влияние природы реагирующих веществ на скорость реакции.
Множитель
называется стерическим фактором (или
стерическим множителем, или фактором
вероятности).
Стерический фактор и частота столкновений Z учитываются в уравнении Аррениуса (4.12) через предэкспоненциальный множитель А.
4.12. Расчет энергии активации
Энергию активации можно рассчитать по экспериментальным данным графическим или аналитическим способами, используя уравнение Аррениуса
,
представив его в логарифмическом виде
|
(4.14)
|
.
Графический
способ. По
экспериментальным значениям константы
скорости реакции при различных
температурах строят график зависимости
lnk=f
(
)
(рис. 4.5).
Рис. 4.5. Зависимость константы скорости реакции от температуры
По тангенсу угла наклона прямой к оси абсцисс вычисляют энергию активации
.
Аналитический способ. Если предположить, что для выбранной реакции величины А и Еа постоянны в небольших пределах температур от Т1 до Т2, то:
;
.
В результате вычитания первого уравнения из второго получим
|
(4.15)
|
.Следовательно:
|
(4.16) |
.Под символом логарифма находится отношение констант скоростей реакции при двух температурах, поэтому константы можно заменить любыми пропорциональными им величинами при тех же температурах. Например, вместо констант скоростей можно подставить скорости реакции, если исходные концентрации реагирующих веществ при измерении скоростей в обоих опытах были одинаковы и скорость изменилась только под влиянием изменения температуры. Тогда получим следующие выражения:
|
(4.17) |
|
|
|
(4.18) |
||
;
.