- •Терминология в фх.
- •Правила выбора названия лс. Междунар непатентованные наименования (мнн) фарм субстанций. Торговые названия лс. Патентованные названия лс.
- •21. Фармацевтический анализ как составная часть фармацевтической химии и раздел прикладной аналитической химии. Особенности фармацевтического анализа.
- •22. Виды фармацевтического анализа: фармакопейный анализ, постадийный контроль качества в процессе пром. Произврдства, контроль качества лс аптечного изготовления, биофармацевтич. Анализ.
- •23. Основные принципы фармакопейного анализа. Унификация и стандартизация однотипных испытаний в группах лс.
- •29 Сравнительная оценка хроматографических, спектрометрических, белоксвязывающих и других методов, применяемых для определения лекарственных веществ в биологических жид-костях.
- •30. Методы разделения и концентрирования, используемые в биофармацевтическом анализе.
- •31. Исследования фармакокинетики лекарственных средств. Основные фармакокинетиче-ские параметры: биодоступность, объём распределения, клиренс, константа скорости элимина-ции, период полуэлиминации.
- •32. Метаболизм лекарственных веществ. Основные фазы метаболизма: несинтетическая (реакции окисления, восстановления и гидролиза) и синтетическая (реакции конъюгации).
- •33. Биоэквивалентные исследования генерических лекарственных средств. Понятия терапевтической, фармацевтической и биологической эквивалентности. Основные этапы биоэквивалентных исследований.
- •37.Гравиметрия. Применение в фармацевтическом анализе.
- •38. Окислительно-восстановительное титрование: иодометрия, хлориодометрия, иодатометрия, нитритометрия, перманганатометрия, дихроматометрия, цериметрия. Применение в фармацевтическом анализе.
- •43. Спектрометрия ямр. Применение в фармацевтическом анализе.
- •46. Рефрактометрия. Применение в фармацевтическом анализе.
- •47. Хироптические методы анализа: поляриметрия, спектрометрия кругового дихроизма. Применение в фармацевтическом анализе.
- •48. Кондуктометрия. Применение в фармацевтическом анализе.
- •49. Вольтамперометрическое и амперометрическое титрование. Применение в фармацевтическом анализе.
- •50. Газова хроматография. Применение в фармацевтическом анализе.
- •52.Высокоэффективная жидкостная хроматография. Применение в фармацевтическом анализе.
- •53.Эксклюзионная хроматография, ионообменная хроматография, сверхкритическая флюидная хроматография. Применение в фармацевтическом анализе.
- •54.Электрофорез. Капилярный электрорфорез. Применение в фармацевтическом анализе.
- •56.Термические методы анализа: термогравиметрия, дифференциальный термический анализ, дифференциальная сканирующая калориметрия. Применение в фармацевтическом анализе.
- •57. Белоксвязывающие методы анализа: иммунохимические и рецепторные. Применение в фармацевтическом анализе.
- •57. Биологические методы анализа. Применение в фарм. Анализе.
- •34. Особенности аналитического этапа биоэквивалентных исследований генерических лекарственных средств.
- •58. Приготовление фармакопейном растворов реактивов, эталонных и буферных растворов, используемых в анализе.
- •60. Методы идентификации (установления подлинности), используемые в фармакопейном анализе. Первая и вторая идентификации.
- •62. Реакции идентификации неорганических анионов: бромиды, иодиды, карбонаты и гидрокарбонаты, мышьяк (арсениты и арсенаты), нитраты.
- •63. Реакции идентификации функциональных групп: ацетил, амины ароматические первичные, эфиры сложные.
- •59.Физические свойства фармацевтических субстанций: агрегатное состояние, внешний вид, окраска, кристалличность, полиморфизм.
- •65,Определение вязкости методами капиллярной и ротационной вискозиметрии.
- •69Общие и частные методы определения примесей. Общая фс гф рб «испытания на предельное содержание примесей»: аммония соли, кальций, хлориды, фториды, магний, магний и щелочно-земельные металлы.
- •91. Общая фармакопейная статья гф рб «Испытания на предельное содержание примесей»: тяжелые металлы, железо, фосфаты, калий, сульфаты, алюминий.
- •70,Определение окраски жидкостей, прозрачности и степени мутности жидкостей.
- •71 Определение летучих веществ и воды как критерии оценки качества лекарственных средств. Определение воды методом отгонки, микрометодом и полумикрометодом.
- •25 Отбор проб и пробоподготовка
- •27.Особенности контроля кач –ва различных лф
- •73.Вода высокоочищенная
- •76 Магния оксид - magnesii oxidum
- •75. Кальция хлорид гексагидрат - Calcii chloridum hexahydricum CaCl2 • 6h2o
- •75 Сульфат бария BaSo4
- •77 Водорода пероксида 3 % раствор hydrogen peroxide solution
- •78. Калия йодид - Kalii iodidum натрий йодид
- •79. NaCl kCl калия хлорид - Kalii chloridum
- •80. Калия бромид - Kalii bromidum - potassium bromide - kBr м.М. 119,0 и натрия бромид - NaBr
- •81. Натрия гидрокарбонат - Natrii hydrogenocarbonas - NaHco3
- •4[BiNo3(oh)2],BiO(oh) m.М.1462
- •82. Борная кислота - Acidum boricum - boric acid
- •83. Цинка оксид - Zinci oxidum - zinc oxide - ZnO м.М.81,4
- •85. Вазилин
- •86 Эфир анестезирующий- chCl3 - хлороформ
- •87. Хлоралгидрат
- •88. Лактоза
- •42. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения ментола (левоментол, ментол рацемический).
- •143. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения камфоры (d-камфора, камфора рацемическая).
- •144. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения фенола.
- •145. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения резорцина.
- •47. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения бензойной кислоты и натрия бензоата.
- •149. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения бензокаина.
- •50. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения прокаина гидрохлорида.
- •151. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения хлорамфеникола.
- •2. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения сульфаниламида.
- •3. Способы получения, свойства, контроль качества и условия хранения сульфацетамида натрия.
- •155. Рутозид тригидрат (рутин)
- •56. Метамизол натрия (анальгин)
- •157. Дибазол (# бендазола гидрохлорид)
- •200.Никетамид
52.Высокоэффективная жидкостная хроматография. Применение в фармацевтическом анализе.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ, англ. HPLC, High performance liquid chromatography) — один из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемый как в аналитической химии, так и в химической технологии. Основой хроматографического разделения является участие компонентов разделяемой смеси в сложной системе Ван-дер-Ваальсовых взаимодействий (преимущественно межмолекулярных) на границе раздела фаз. Как способ анализа, ВЭЖХ входит в состав группы методов, которая, ввиду сложности исследуемых объектов, включает предварительное разделение исходной сложной смеси на относительно простые. Полученные простые смеси анализируются затем обычными физико-химическими методами или специальными методами, созданными для хроматографии.
Принцип жидкостной хроматографии состоит в разделении компонентов смеси, основанном на различии в равновесном распределении их между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна (элюент).
Отличительной особенностью ВЭЖХ является использование высокого давления (до 400 бар) и мелкозернистых сорбентов (обычно 3—5 мкм, сейчас до 1,8 мкм). Это позволяет разделять сложные смеси веществ быстро и полно (среднее время анализа от 3 до 30 мин).
Метод ВЭЖХ находит широкое применение в таких областях, как химия, нефтехимия, биология, биотехнология, медицина, пищевая промышленность, охрана окружающей среды, производство лекарственных препаратов и во многих других.
По механизму разделения анализируемых или разделяемых веществ ВЭЖХ делится на адсорбционную, распределительную, ионообменную, эксклюзионную, лигандообменную и другие.
Следует иметь в виду, что в практической работе разделение часто протекает не по одному, а по нескольким механизмам одновременно. Так, эксклюзионное разделение бывает осложнено адсорбционными эффектами, адсорбционное — распределительными, и наоборот. При этом чем больше различие веществ в пробе по степени ионизации, основности или кислотности, по молекулярной массе, поляризуемости и другим параметрам, тем больше вероятность проявления другого механизма разделения для таких веществ.
Неподвижная фаза более полярна, чем подвижная, поэтому в составе элюента преобладает неполярный растворитель:Гексан:изопропанол = 95:5. (для малополярных веществ).Хлороформ:метанол = 95:5 (для среднеполярных веществ).Хлороформ:метанол = 80:20 (для сильнополярных веществ)
Неподвижная фаза менее полярна, чем подвижная, поэтому в составе элюента почти всегда присутствует вода. В этом случае всегда можно обеспечить полное растворение БАС в подвижной фазе, почти всегда возможно использовать УФ-детектирование, почти все подвижные фазы взаимно смешиваются, можно использовать градиентное элюирование, можно быстро переуравновесить колонку, также колонку можно регенерировать.
Обычными элюентами для обращенно-фазовой ВЭЖХ являются:Ацетонитрил:вода; Метанол:вода; Изопропанол:вода
В качестве матриц в ВЭЖХ используются неорганические соединения, такие как оксид кремния (силикагель) или оксид алюминия, либо органические полимеры, такие как полистирол (сшитый дивинилбензолом) или полиметакрилат. Силикагель, конечно, в настоящее время общепризнан.
Размер пор в ВЭЖХ — один из наиболее важных параметров. Чем меньше размер пор, тем хуже их проницаемость для молекул элюируемых веществ. А следовательно, тем хуже сорбционная емкость сорбентов. Чем крупнее поры, тем, во-первых, меньше механическая устойчивость частиц сорбента, а, во-вторых, тем меньше сорбционная поверхность, следовательно, хуже эффективность.
