В заданиях 34‑40 закончить ответы:
34. Арен, который при гидрировании превращается в декалин, называется ...
35. Продукт монохлорирования толуола на свету по радикало‑функциональной номенклатуре называется ...
36. Основной продукт сульфирования нафталина при 160°С имеет структурную формулу ...
37. Продукт взаимодействия бензола с ацетилхлоридом ввели в реакцию с бромом в присутствии катализатора ‑ бромида алюминия. Полученно органическое вещество имеет структурную формулу ...
38. Основной продукт взаимодействия эквимолярных количеств бутадиена‑1,3 и брома имеет структурную формулу ...
39. Образование 1,8‑динитронафталина из нафталина описывается уравнением...
40. Пара‑сульфобензойную кислоту получают из бензола по схеме...
Ответы
1. а 2. ж 3. д 4. б 5. а 6. г 7. б
|
8. б 9. б 10. г 11. а 12. д 13. б 14. в
|
15. 1 16. 10 17. 2 18. 3 19. 4 20. 2 21. б
|
22. а 23. б 24. г 25. б 26. а 27. г 28. а
|
29. а 30. в 31. б 32. б 33. г
|
34. нафталин,
35. бензилхлорид,
36. |
|
37. |
|
38. |
|
39. |
|
40. |
|
Пространственное строение органических соединений
Вопросы к семинару
1. Важнейшие элементы и операции симметрии молекул. Определение на основании симметрийных характеристик хиральности и ахиральности молекул. Понятие об асимметрическом атоме углерода. Асимметрия молекулы как необходимое условие существования стереоизомерии.
2. Понятие о конфигурации. Причины появления и важнейшие свойства конфигурационных изомеров ‑ энантиомеров, -, и ‑диастереомеров у органических соединений.
3. Способы изображения органических молекул с помощью перспективных, стереохимических (клиновидных) формул и проекций Фишера. Правила преобразований проекций Фишера.
4. Использование проекционных формул Фишера и молекулярных моделей для определения принадлежности хиральных молекул к R, S‑ и D, L‑стереохимическим рядам. Е, Z‑система обозначений ‑диастереомеров.
5. Понятие о мезоформах и рацематах. Способы разделения рацемических смесей.
6. Причины возникновения конформаций. Способы изображения конформационных изомеров с помощью проекций Ньюмена.
7. Стереоизомерия циклических систем (циклопентана, циклогексана).
Задания к самостоятельной работе вариант 1
Объясните, какие из перечисленных ниже соединений и почему могут существовать в виде конфигурационных изомеров и какие из них обладают оптической активностью.
Сколько конфигурационных изомеров может иметь вещество «в» (задание 1)? С помощью проекционных формул Фишера приведите формулы всех возможных конфигурационных изомеров и определите, какие из них являются энантиомерами, какие - диастереомерами. Поясните эти понятия.
Постройте все конфигурационные изомеры веществ «г» и «д» (задание 1). Назовите их, используя, где это возможно, R-, S‑ или E- , Z- номенклатуру.
Объясните, почему циклогексан может существовать в виде различных конформаций. Изобразите возможные конформеры циклогексана.