Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Сборник самостоятельных работ по органике часть1.docx
Скачиваний:
5
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
          1. В заданиях 18‑22 напишите букву, соответствующую правильному

          2. Ответу:

            18. В 3,3,4–триметилгексане количество первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода соответственно равно...

            а) 5,2,2,0

            б) 6,1,1,1

            в) 7,0,1,1

            г) 5,2,1,1

            19. В трет-бутилциклопентане количество первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода соответственно равно...

            а) 3,4,1,1

            б) 2,4,2,1

            в) 3,3,2,1

            г) 4,1,3,1

            20. В бутаноле–2 гидроксильная группа соединена с радикалом, который называется ...

            а) изобутил

            б) втор–бутил

            в) трет–бутил

            г) н–бутил

            21. В 1–хлорпропане хлор соединен с радикалом, который называется ...

            а) н–пропил

            б) изопропил

            в) этил

            г) изобутил

            22. В 2–метилпропанамине–2 аминогруппа соединена с радикалом, который называется...

            а) трет–бутил

            б) изопропил

            в) втор–бутил

            г) изобутил

          3. В заданиях 23‑25 закончить ответы.

23. Формуле С3Н6 соответствуют два соединения, структурные формулы которых ...

24. Вещество со структурной формулой

называется ...

25. Структурная формула 1–бром–4-изобутилциклогексана ...

      1. Ответы

1. г

2. а

3. в

4. б

5. г

6. в

7. г

8. б

9. а

10. г

11. в

12. Б

13. А

14. В

15. В

16. Б

17. А

18. г

19. а

20. б

21. а

22. а

23.

24. 3–изопропилпентадиен‑1,3

25.

    1. Электронные представления в органической химии. Элементный анализ органических соединений

      1. Вопросы к семинару

1. Электронное строение атома углерода. Понятие о возбужденном и невозбужденном состояниях.

2. Гибридизация атома углерода. Типы гибридизации и их особенности.

3. Образование и свойства ‑, π‑, τ‑ связей.

4. Электронное строение метана, циклопропана, этилена, ацетилена.

5. Типы разрыва ковалентных связей. Электронное и пространственное строение частиц, образующихся при гомолитическом (свободные радикалы) и гетеролитическом (карбанионы, карбкатионы) разрыве связей. Факторы, определяющие их относительную устойчивость.

      1. Опыты к лабораторной работе

1. Обугливание органических соединений

2. Обнаружение углерода и водорода в органическом веществе

3. Обнаружение азота, серы, галогенов в органическом веществе с помощью пробы Лассеня

4. Определение галогенов по методу Степанова

5. Определение галогенов по методу Бельштейна

      1. Задания к самостоятельной работе Вариант №1

1. Приведите электронные и электронно-графические формулы атома углерода в основном и в возбуждённом состояниях. Объясните, что такое гибридизация атомных орбиталей. Перечислите типы гибридизации атомов углерода.

2. Объясните, как определяют тип гибридизации атомов углерода в соединениях. Назовите вещество и укажите гибридизацию каждого атома углерода в его молекуле:

3. Дайте определение понятиям: «ковалентные σ-связи», «ковалентные π-связи». Посчитайте их количество в соединении из задания 2 (только углерод-углеродные связи).

4. Какой тип разрыва (гомолитический или гетеролитический) более характерен для связи С–Н в алканах? Ответ обоснуйте, подтвердите схемой на примере этана СН3–СН2–Н.

5. Как называется образующаяся углеводородная частица (задание 4) и каково её электронное и пространственное строение?