187. Ооплазматическая сегрегация характеризуется:

1. возникает после оплодотворения, наблюдается в цитоплазме сперматозоидов, наличием одинакового спектра белков в разных участках ооплазмы

2. наблюдается в цитоплазме яйцеклеток и сперматозоидов, имеет разный спектр белков в цитоплазме, влияет на пол ребенка

3. возникает в стадии гаструлы, наблюдается в цитоплазме зародышей мужского пола, наличием одинакового спектра белков в цитоплазме

4. наблюдается в цитоплазме яйцеклеток, зиготы, наличием разных белков в разных участках ооплазмы

5. возникает после рождения ребенка, наблюдается в цитоплазме зародышей женского пола, наличием разного спектра нуклеиновых кислот в цитоплазме

188. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:

1. ооплазматической сегрегации, детерминации, позиционной информации

2. оогенетической сегрегации, диверсификации, позитивной информации

3. ооплазматической универсализации, делетерации, негативной информации

4. овуляции, детерминации, сегрегационной информации

5. ооплазматической однородностью, позиционной детерминации, дилятации

189. Критические периоды онтогенеза характеризуются и наблюдаются в:

1. низкой чувствительностью зародыша, в процессах оплодотворения, гаструляции, младенчества

2. высокой чувствительностью в подростковом периоде, в процессах пролиферации, миграции, апоптоза

3. высокой чувствительностью зародыша и ребенка в периодах внедрения зиготы в стенку матки, плацентации, родов

4. высокой чувствительностью зародыша в периодах гаметогенеза, младенчестве, раннем детском периоде

5. низкой чувствительностью зародыша и ребенка к воздействию внешнесредовых факторов в периодах внедрения в стенку яичника, фетогенеза, грудного вскармливания

190. Обмен участками хромосом (генами) называется и происходит:

1. кроссинговер, в соматических клетках, мейозе II, пахитене II

2. кроссинговер, в половых клетках, мейозе I, пахитене I

3. кроссинговер, во всех типах клеток, митозе I, пахитене I

4. кроссинговер, в половых органах, митозе и мейозе

5. кроссинговер, во всех клетках и органах, между разными организмами

191. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в периодах:

1. гаметопатии, эмбриопатии, фетопатии

2. родов, младенчества, детства

3. гаметогенеза, эмбриогенеза, фетогенеза

4. роста, развития и размножения тканей ребенка

5. послеродовом, последовом, грудного вскармливания

192. К эмбриопатиям относятся следующие пороки развития:

1. расщелины губы, микроцефалия, пороки сердца

2. расщелины зубов, микросомия, пороки тканей

3. расщелины тела, косолапость, кривошея

4. расщелины мозга, воронкообразная грудная клетка, крипторхизм

5. расщелины почек, макросомия, гигантизм

193. К фетопатиям относятся следующие пороки развития:

1. расщелины губы, неба, полидактилия, синдактилия

2. микроцефалия, гидроцефалия, косорукость, пороки сердца

3. микрогения, микрофтальмия, атрезия пищевода, атрезия ануса

4. микросомия, кривошея, косолапость, крипторхизм

5. микрогения, макроцефалия, пороки глаз, носа, сердца

194. Классификация врожденных пороков развития:

1. изогенные, мультимерные, систематические

2. изолированные, множественные, системные

3. изоляторные, многопрофильные, секвенированные

4. систематические, сегрегационные, изоляционные

5. изостенические, многостенические, секвестрационные

195. К множественным порокам развития относится:

1. сочетание пороков: кривошеи, низкой массы тела, умственной отсталости

2. сочетание пороков: высокого роста, ожирения, умственной отсталости

3. сочетание пороков сердца, мозга, глаз

4. сочетание косолапости, высокого роста, похудения

5. сочетание высокого интеллекта, массы тела и цвета глаз

196. К системным порокам развития относятся:

1. артрогриппоз, ахондроплазия, хондродистрофия

2. артрит, артроз, хондроз

3. артралгия, артропатия, хондропатия,

4. артрокифоз, сколиоз, артефакт

5. кифоз, лордоз, скапулез

197. Мутациями с материнским эффектом называются мутации:

1. возникающие в яйцеклетках самок после оплодотворения

2. возникающие в половых клетках самок и самцов в эмбриогенезе

3. возникающие в сперматозоидах до оплодотворения

4. возникающие в соматических клетках самок до оплодотворения

5. возникающие в яйцеклетках у самок до оплодотворения

198. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы:

1. детерминации, дифференциации клеток и морфогенеза

2. детерминации, дифференциации органов и пола плода

3. детерминации, дифференциации организма и гаметогенеза

4. детерминации, дифференциации тканей и обмена веществ

5. детерминации, дифференциации органоидов и содержания металлов в организме

199. Тератогенными факторами среды являются:

1. пищевая соль, пищевая сода, сединения йода

2. серная, соляная, азотная кислоты

3. соли тяжелых металлов, алкоголь, противоопухолевые препараты

4. соли легких металлов, минеральная вода, антибиотики

5. жирные кислоты, жирные углеводы, сложные белки

200. Биологические тератогенные факторы среды представляют собой:

1. вирусы гриппа, паротита, черви

2. вирусы ветряной оспы, бактерии, фаги

3. вирусы энцефалита, гриппа, плазмиды

4. возбудители дизентерии, дифтерии, трихинеллеза

5. вирусы краснухи, цитомегалии, токсоплазмы

201. Определите наиболее важные с точки зрения медицинской генетики периоды онтогенеза человека:

1. младенчества, дошкольный, школьный, пожилой, старения

2. младенчества, юношеский, додипломный, пострепродуктивный, межрепродуктивный

3. гаметогенеза, эмбриональный, фетальный, дородовый, репродуктивный

4. гаметогенеза, младенчества, довузовский, послевузовский, старческий

5. гаметогенеза, гаметопатии, эмбриопатии, фетопатии, дородовый

202. Определите критические периоды онтогенеза:

1. конец 1, 8, 28 недель, оплодотворения, внедрения зародыша в маточную трубу, органогенеза

2. конец 1, 10, 18 недель, гаметогенеза, внедрения зародыша в слизистую кишечника, фетогенеза

3. конец 1, 5, 12 недель, эмбриогенеза, фетогенеза, рождения ребенка

4. конец 1, 2, 40 недели, внедрения зародыша в слизистую матки, плацентации, родов

5. конец 3, 8, 15 недель, гаструляции, морфогенеза, младенчества