Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОМ_УМК_ОМ_рус_2014-2015_24.11._22.01.15.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

8.5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

е) презентация работы.

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.

д) презентация должна отражать современные данные по проблеме, изложена ясным, доступным для понимания студентами языком.

8.6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы общей и медицинской генетики».

8.7. Критерии оценки: оценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8.8. Литература:

8.8.1. Архив патологии, № 4, 2002.

8.8.2. Введение в молекулярную медицину. Под ред. Пальцева М.А. М., 2003.

8.8.3. Владимирская Е.Б., Румянцева А.Г. // Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. М., 2002. № 1.

8.8.4. Клиническая лабораторная диагностика, 2006. № 4.

8.8.5. Клиническая медицина, 2004. № 1.

8.8.6. Куандыков Е.У. Основы общей и медицинской генетики (курс лекций). Алматы: Эверо, 2009.

8.8.7. Интернет сайты:

www.biochip.ru.

http://ilab.xmedtest.net/?q=node/2271

http://imb.fizteh.ru/library/popular/rus_biochip.html

http://imb.fizteh.ru/library/popular/bio_chip.html

http://www.anl.gov/Media_Center/News/2006/ES061117.html

http://www.tiptoptech.net/biochip.html

8.9. Контроль:

8.9.1. Что такое биочипы?

8.9.2. Перспективны применения биочипов для диагностики и профилактики наследственной патологии человека.

Ключевые слова на трёх языках:

На русском языке

На казахском языке

На английском языке

Биочип — микромножество либо матрица с нанесёнными молекулами белков, нуклеиновых кислот, биомакромолекул или биоструктур для одновременного проведения большого числа анализов в одном образце; или электронное устройство, содержащее биологические молекулы

Биочип – бір үлгіде бір мезгілде ақуыз, нуклеин қышқылдары, биомакромолекула немесе биоструктурының молекулалары салынған қалыпта саны көп зерттеулер жүргізуге болатын құрылым; немесе биологиялық молекуласы бар электрондық құрылым

Biochip (biological microchip) – microarray or matrix deposited molecules of proteins, nucleic acids, or biological structures of biological macromolecules for simultaneous analysis of a large number in a single sample, or electronic device comprising a biological molecule

ДНК-микрочипы используют для анализа изменения экспрессии генов, выявления однонуклеотидных полиморфизмов, генотипирования или повторного секвенирования мутантных геномов

ДНҚ микрочиптер –

гендер белсенділігін зерттеуде, бір нуклеотидтік полиформизмді анықтауға, генотипті немесе мутантты геномды қайта секвенирлеуде қолданылады

DNA-microarrays are used to analyze changes in gene expression, detection of single nucleotide polymorphisms, or re-sequencing, genotyping of mutant genomes

Разработчик: Ст. преп. Нурпеисова И.К.

СРС