Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ОМ_УМК_ОМ_рус_2014-2015_24.11._22.01.15.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

7.1. Тема: Трансляция гена. Генетический код

7.2. Цель: Сформировать у студентов знания о молекулярных механизмах биосинтеза белка и его роли в обеспечении и поддержании жизнедеятельности клеток и организмов, о генетическом коде, его роли и значении в трансляции гена.

7.3. Задачи обучения:

- изучить молекулярные механизмы биосинтеза белка

- изучить основные ферменты, участвующие в трансляции, их роль в обеспечении биосинтеза белка

- изучить механизмы возникновения нарушения процесса трансляции и их значение в патогенезе заболеваний.

- разъяснить сущность генетического кода и его значение в процессе трансляции гена

- изучить свойства генетического кода

- изучить механизмы нарушения процесса трансляции и их значение в медицине.

7.4. Форма проведения: комбинированный метод обучения (беседа, решение ситуационных задач), просмотр видеоролика по теме.

7.5. Задания по теме:

7.5.1. Изобразить и объяснить процесс трансляции гена.

7.5.2. Белок инсулин состоит из 51 аминокислоты. Найти количество нуклеотидов, содержащихся в гене, в котором запрограммирован белок инсулин.

7.5.3. В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Определите число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка, а также число триплетов и нуклеотидов в гене, который кодирует этот белок.

7.5.4. В биосинтезе полипептида участвовали т-РНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, ААГ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность участка каждой цепи молекулы ДНК, который несет информацию о синтезируемом полипептиде, и число нуклеотидов, содержащих А, Г, Т, Ц в двухцепочечной молекуле ДНК.

7.5.5. Перечислить, изобразить и объяснить свойства генетического кода.

7.5.6. Большая из двух цепей белка инсулина (так называемая цепь В) начинается со следующих аминокислот: фенилаланин-валин-аспарагин-глутаминовая кислота-гистидин-лейцин. Напишите последовательность нуклеотидов в начале участка молекулы ДНК, хранящего информацию об этом белке.

7.5.7. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочой выделяются аминокислоты, которым соответствуют кодоны в и-РНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фанкони, если у здорового человека в моче содержатся аминокислоты аланин, серин, глутаминовая кислота и глицин.

Пользуясь таблицей генетического кода, определите, какие аминокислоты кодируют триплеты – ЦГА, ТТТ, ГАТ. Какими триплетами закодированы аминокислоты: лиз, цис, сер?

7.6. Раздаточный материал: нет.

7.7. Литература:

Основная:

7.7.1. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М.: Академкнига, 2006. С. 54.

7.7.2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина, 2003. С. 35-46.

7.7.3. Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005. С. 296-328.

7.7.4. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы: Эверо, 2007. С. 64-82.

7.7.5. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003. С.149-217.

7.7.6. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004. С. 29-41.

7.7.7. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық-генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы: Эверо, 2012. 112 б.

Дополнительная:

7.7.8. Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005. С. 296-328.

7.7.9. Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. акад. РАМН Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.