24. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется следующими свойствами:

1.содержит антикодон, «необычные нуклеотиды», связывается с и-РНК, присоединяет аминокислоты

2. содержит антикодон, необычные липиды, связывается с ДНК, присоединяет сахара

3. содержит антикодон, необычные углеводы, связывается с р-РНК, присоединяет полипептиды

4. содержит кодон, «необычные сахара», связывается с геномом, присоединяет нуклеотиды

5. содержит кодон, «необычные нуклеотиды», связывается с т-РНК, присоединяет остатки кислот

25. Дезоксирибонуклеиновая кислота (днк) характеризуется:

1. двойной спиралью, кислородными связями комплементарных оснований, участием в трансляции

2. двойной спиралью, азотными связями комплементарных оснований, участием в транскрипции

3. двойной спиралью, наличием гистидиновых оснований, участием в репарации

4. двойной спиралью, водородными связями комплементарных оснований, участием в репликации

5. двойной спиралью, водородными связями остатков фосфорной кислоты, участием в реставрации

26. Информационная рнк (и-рнк) характеризуется:

1. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, цитозина, урацила, участием в процессе трансляции

2. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, тимина, цитозина, участием в процессе репликации

3. одноцепочечной структурой, наличием аденина, пиридоксина, гистидина, гематоксилина, участием в процессе репарации

4. одноцепочечной структурой, наличием дезоксирибозы, участием в процессе апоптоза

5. одноцепочечной структурой, наличием дезоксикарбозы, участием в процессе мейоза

27. Рибосомальная рнк (р-рнк) характеризуется:

1. одноцепочечной структурой, наличием аденина, гуанина, тимина, цитозина, участием в репликации

2. одноцепочечной структурой, наличием дезоксирибозы, участием в репарации

3. одноцепочечной структурой, формой клеверного листа, участием в транскрипции

4. одноцепочечной структурой, тремя субъединицами, участием в апоптозе

5. одноцепочечной структурой, двумя субъединицами, участием в трансляции

28. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:

1. одноцепочечной структурой, формой клеверного листа, участием в трансляции

2. одноцепочечной структурой, формой кленового листа, участием в репликации

3. одноцепочечной структурой, формой осинового листа, участием в репарации

4. одноцепочечной структурой, формой грибовидного листа, участием в транскрипции

5. одноцепочечной структурой, формой дубового листа, участием в апоптозе

29. Для информационной рнк (и-рнк) характерны:

1. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена тимина на салицилат, является продуктом репликации

2. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена гуанина на гистидин, является продуктом трансляции

3. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена тимина на урацил, является продуктом транскрипции

4. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена рибозы на дезоксирибозу, является продуктом апоптоза

5. наличие одной полинуклеотидной цепи, замена азотистых оснований на кислородные, является продуктом трансдукции

30. Для транспортной РНК (т-РНК) характерны:

1. одноцепочечная структура, наличие тимина, участие в репликации

2. одноцепочечная структура, наличие урацила, участие в трансляции

3. одноцепочечная структура, наличие гуанидина, участие в транскрипции

4. одноцепочечная структура, наличие дезоксирибозы, участие в трансгенозе

5. одноцепочечная структура, наличие дезоксифосфата, участие в апоптозе

31. Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе и имеет форму:

1. одну цепь, кодон, имеет форму кленового листа

2. одну цепь, триплет, имеет форму каштанового листа

3. одну цепь, антикодон, имеет форму клеверного листа

4. одну цепь, два кодона, имеет форму дубового листа

5. одну цепь, три антикодона, имеет форму завитка

32. Пути переноса генетической информации в природе:

1. белок----белок

2. РНК---ДНК----и-РНК ---липид

3. РНК---РНК---белок

4. белок----ДНК

5. ДНК---и-РНК---полисахарид

33. Основной постулат Крика определяет:

1. типы и направления репарации

2. типы и направления процессинга

3. типы и направления переноса наследственной информации

4. типы и направления сплайсинга

5. типы и направления размножения наследственной информации

34. Определите типы общего переноса наследственной информации:

1. ДНК-ДНК; ДНК- и-РНК; ДНК-белок

2. ДНК-и-РНК; РНК- и-РНК; РНК-ДНК

3. ДНК-ДНК; ДНК-и РНК; и-РНК-белок

4. ДНК-белок; и-РНК-ДНК; и-РНК-белок

5. РНК-РНК; ДНК-белок; ДНК- и-РНК

35. К общему переносу наследственной информации относятся:

1. ДНК--- белок

2. ДНК--- ДНК

3. ДНК---и-РНК --- полисахарид

4. РНК--- ДНК

5. РНК---РНК

36. Типы переноса наследственной информации в живых организмах:

1. общественный, специфический, заместительный

2. прямой, косвенный, через поколение

3. общий, специализированный, запрещенный

4. облигатный, факультативный, запредельный

5. определительный, сферический, заимствованный

37. Общий тип переноса наследственной информации наблюдается у:

1. растений, животных, человека

2. вирусов, фагов, бактерий

3. генотипов, геномов, генов

4. микоплазм, векторов, плазмид

5. хромосом, хроматид, хромонем

38. Специализированный тип переноса наследственной информации наблюдается у:

1. домашних животных, диких животных, хищников

2. растений, червей, гидр

3. вирусов, фагов, плазмид

4. бактерий, кошек, собак

5. человека, обезьян, комаров

39. Под реализацией наследственной информации понимается:

1. деление клеток, хромосом, геномов

2. репликация, репарация, регрессия

3. рекомбинация, презентация, транспозиция

4. перевод информации с белковых молекул в нуклеотидную последовательность ДНК, РНК

5. перевод информации с нуклеиновых кислот в аминокислотную последовательность

40. Реализация наследственной информации осуществляется посредством:

1. репликации, транскрипции, трансляции генов

2. репарации, транзиции, транспортации генов

3. ревертации, транскрипции, трансверзии генов

4. репликации, транскрипции, трансляции белков

5. репликации, транскрипции, трансляции липидов

41. Процесс удвоения молекулы ДНК имеет место у:

1. организмов, делящихся амитозом, при бесполом размножении

2. РНК-содержащих вирусов, фагов, плазмид

3. делящихся, соматических и половых организмах

4. делящихся, соматических и половых органах

5. делящихся, соматических и половых клетках

42. Недорепликация концов молекул ДНК характерна для:

1.кольцевых, теломерных, эухроматиновых участков ДНК

2. линейных, теломерных, эухроматиновых участков ДНК

3. линейных, теломерных, гетерохроматиновых участков ДНК

4. клеток кожи, волос, почек

5. соматических клеток, эухроматина, гетерохроматина

43. Теломеразная активность характерна для:

1. прокариотических клеток

2. эукариотических соматических клеток

3. кольцевых молекул ДНК

4. нервных клеток

5. опухолевых клеток

44. Репликация лидирующей цепи ДНК характеризуется:

1. синтезом единичного праймера с последующим непрерывным ростом дочерней цепи

2. синтезом единичного праймера с последующим синтезом фрагментов Оказаки

3. синтезом нескольких праймеров с последующим непрерывным ростом дочерней цепи

4. синтезом нескольких праймеров и последующим формированием фрагментов Оказаки

5. непосредственным синтезом дочерней цепи ДНК-полимеразы без предварительного синтеза праймера

45. В области репликативной вилки функционирует ферментативный комплекс, состоящий из:

1. хеликазы, SOS – белка, топоизомеразы

2. хеликазы, SSB – белка, тополигазы

3. хеликазы, эндомеразы и топоизомеразы

4. хеликазы, SSB – белка, топоизомеразы

5. хеликазы, SNP-белка и лигазы

46. Недорепликация дочерних молекул ДНК характерна для:

1. прокариотических генов, прокариотических клеток, циклических молекул ДНК

2. кольцевых молекул ДНК, прокариотических клеток, центромерных районов ДНК

3. центромерных участков ДНК, эухроматиновых участков РНК, прокариотических генов

4. теломерных участков ДНК, эухроматических генов, линейных молекул ДНК

5. линейных молекул РНК, линейных молекул ДНК, центромерных участков ДНК

47. Укорочение дочерних цепей ДНК происходит при репликации:

1. кольцевых молекул ДНК, эухроматиновых участков РНК, гетерохроматиновых участков РНК

2. линейных молекул ДНК, эукариотических генов, теломерных участков ДНК

3. генома прокариот, генома бактерий, генома вирусов

4. генома бактерий, генома кишечной палочки, генома червей

5. генома вирусов, фагов, человека

48. Репликация ДНК происходит на основе следующиих принципов:

1. универсальность, полиполярность, коллегиальность

2. антиверсальность, антипараллельность, виртуальность

3. консервативность, конвергентность, коадаптированность

4. дисперсность, дивергентность, диплоидность

5. униполярность, комплементарность, полуконсервативность

49. Лидирующая цепь ДНК синтезируется:

1. в направлении от 3' к 5', прерывисто, фрагментами

2. в направлении от 5' к 5' , непрерывно, фрагментами

3. непрерывно, в направлении от 5' к 3', с использованием единичного праймера

4. прерывисто, с использованием единичного праймера, в направлении от 3' к 3'

5. фрагментами, с использованием множества праймеров, в направлении от 5' к 3'

50. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется:

1. в направлении от 3' к 5', прерывисто, фрагментами

2. в направлении от 3' к 3', прерывисто, фрагментами

3. непрерывно, в направлении от 5' к 3', фрагментами

4. плавно, безостановочно, от 5' к 3'

5. фрагментами, с использованием нескольких праймеров, в направлении от 5' к 3'

51. Репликативная вилка образуется под действием ферментов:

1. хеликазы, топоизомеразы, SSB- белка

2. полимеразы, лигазы, топомеразы

3. праймазы, лигазы, SОS- белка

4. топоизовертазы, люминазы, лигазы

5. химеразы, хелицеразы, SОS- белка

52. Синтез дочерней цепи ДНК происходит на основе принципа:

1. коллинеарности, коллегиальности, конвертируемости

2. конвертации, регистрации, коадаптации

3. антипараллельности, полуконсервативности, униполярности

4. консервативности, полуконсервативности, параллельности

5. поликонсервативности, постконсервативности, коллинеарности

53.Удвоение молекулы ДНК осуществляется:

1. коллегиально, мультиполярно, консервативно

2. коллинеарно, униполярно, коадаптивно

3. полуконсервативно, униполярно, комплементарно

4. консервативно, комплементарно, квадрипотентно

5. универсально, уникально, компромиссно

54. Ферменты, участвующие в репликации ДНК:

1. хелимераза, ревертаза, изомераза

2. топоизовертаза, РНК-полимераза, синтетаза

3. РНК-полимераза, ДНК – ревертаза, репараза

4. ДНК – ревертаза, SОS- белок, SNP-белок

5. ДНК-полимераза, хеликаза, SSВ- белок

55. В репликации ДНК принимают участие ферменты:

1. аденилаза, гексокиназа, дегидрогеназа

2. циклаза, люминаза, ревертаза

3. нитраза, тополигаза, инвертаза

4. лигаментаза, РНК-полимераза, ДНК – репараза

5. лигаза, ДНК-полимераза, SSВ- белок

56. Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК:

1. SNP-белок, SОS – белок, SSB- белок

2. SSB- белок, топоизомераза, хеликаза

3. SSO – белок, ДНК-ревертаза, РНК - полимераза

4. SMS- белок, тополигаза, инвертаза

5. стресс- белок, SОS – белок, апоптаза

57. В зависимости от участия в репликации и транскрипции различают цепь ДНК:

1. коллегиальную, кодоминантную, копирующую

2. кодирующую, матричную, смысловую

3. пунктирную, простую, сложную

4. универсальную, уникальную, линейную

5. лигаментозную, лактозную, циклическую

58. Фермент лигаза в ходе репликации ДНК:

1. разделяет родительские цепи, обеспечивает рост дочерней цепи

2. сшивает фрагменты Оказаки, восстанавливает целостность ДНК

3. ослабляет напряжение перед репликационной вилкой, сшивает фрагменты РНК

4. разрезает фрагменты ДНК, восстанавливает целостность ДНК

5. сшивает фрагменты РНК, восстанавливает ее целостность

59. Ферменты, участвующие в области репликативной вилки называются:

1. ДНК – полимераза, репараза, эндомераза

2. ДНК – полимераза, хеликаза, ревертаза

3. ДНК – полимераза, топоизомераза , SOS- белок

4. ДНК – полимераза, хеликаза, SSВ - белок

5. ДНК – полимераза, хеликаза, эндолигаза

60. Теломерные участки хромосом представлены и располагаются:

1. эухроматином, располагаются на концах хромосом, содержат последовательности нуклеотидов, не повторяются

2. гетерохроматином, располагаются на концах хромосом, содержат повторяющиеся нуклеотидные последовательности

3. гетерохроматином, располагаются в центромерных участках хромосом, содержат гены

4. эухроматином, располагаются на концах хромосом, содержат гены

5. гетерохроматином, содержатся в центромере, влияют на экспрессию теломерных генов