262. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

1. генома, генов, хромосом

1. мембран, фенов, хлорофилла

2. генофонда, генотипов, генофоров

3. рибосом, митохондрий, лизосом

4. органов, организма, органоидов

263. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

1. неконтролируемым ростом массы клетки, соматотропными мутациями, влиянием факторов, тормозящих деление клетки

2. неконтролируемым делением органов, органоидов, соматическими мутациями органоидов, влиянием факторов, замедляющих деление клетки

3. неконтролируемым делением клеток, соматическими мутациями, влиянием факторов, стимулирующих деление клетки

4. неконтролируемым питанием клеток, соматическими мутациями мембран, влиянием факторов, останавливающих деление клеток

5. неконтролируемым движением клеток, соматическими мутациями лизосом, влиянием факторов, ускоряющих деление клеток

264. Действие канцерогенных факторов приводит к:

1. превращению генотипа в геном, трансформации органов, неконтролируемому обмену веществ

1. превращению протоонкогенов в онкогены, трансформации клетки, неконтролируемому делению клетки

2. превращению протоонкогенома в онкогенотип, трансформации организма, неконтролируемому делению органоидов

3. превращению недифференцированной клетки в дифференцированную, трансформации белков, неконтролируемому делению цитоплазмы

4. превращению протохромосом в хромосомы, трансформации организма, неконтролируемому делению органов

265. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:

1. замены одного гена на другой ген, мутаций генов, контролирующих обмен металлов, усиления двигательной активности гена

1. замены хромосом, геномов, генотипов, мутаций рибосом, усиления активности органов и тканей

2. замены промотора протоонкогена, мутаций в промоторе протоонкогена, усиления активности промотора протоонкогена

3. замены промоторов всех генов, мутаций промоторов всех генов, усиления активности промоторов всех генов

4. замены одной клетки на другую, мутаций промотора генома, усиление фагоцитарной активности генов

266. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:

1. мутациями гена р53, снижением концентрации и активности белка р53, неконтролируемым делением клетки

1. мутациями гена р27, снижением концентрации и активности белка р27, неконтролируемым движением клетки

2. мутациями гена р35, снижением концентрации и активности белка р35, неконтролируемым делением органов

3. мутациями гена р47, снижением концентрации и активности белка р47, неконтролируемым делением цитоплазмы клетки

4. мутациями генома, повышением концентрации и активности белков клетки, неконтролируемым фагоцитозом клеток

267. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:

1. моноплоидностью, интенсивным прогрессированием движений клетки, злокачественным ростом организма

1. полиплоидностью, интенсивным обменом веществ, злокачественной регрессией клеток и опухоли

2. поликлональностью, медленной пролиферацией опухолевых клеток, доброкачественным ростом опухоли

3. моноклональностью, интенсивной пролиферацией опухолевых клеток, злокачественным ростом опухоли

4. гаплоидностью, интенсивной промоцией доброкачественных опухолевых клеток, замедленным ростом опухоли