203. Определите врожденные пороки развития, возникающие в результате нарушения эмбриогенеза:

1. кривошея, косолапость, косоглазие

2. расщелины губы, неба, полидактилия, микрогения

3. нефросклероз, нефропатия, нефрогения

4. крипторхизм, макросомия, микросомия

5. расщелины тела, сросшиеся близнецы, торакопаги

204. Определите правильный порядок событий в антенатальном онтогенезе:

1. роды, гаметогенез, гаметопатии

2. эмбриогенез, фетогенез, роды

3. гаметогенез, фетогенез, фетопатии

4. эмбриогенез, роды, школьный

5. гаметогенез, роды, дошкольный

205. Возникновение и развитие органов и тканей плода связано с процессами:

1. пролиферации, миграции, апоптоза клеток, дифференциальной экспрессии генов

2. пролиферации, промоции, некроза клеток, дифференциальной экспрессией хромосом

3. пролиферации, продвижения, смешения клеток, дифференциальной экспрессией нуклеосом

4. пролиферации, промокации, слипания клеток, дифференциальной экспрессией генотипа

5. мутации, миграции, апоптоза генов, дифференциальной экспрессией белков

206. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:

1. овуляции, сперматогенеза, оогенеза, сперматогенной сегрегацией

2. оплодотворения, некроза клеток, ооплазматической стерильностью, полярностью яйцеклетки

3. гаметогенеза, полярностью сперматозоидов, подвижностью яйцеклетки, фетальной индукцией

4. полярностью матки, движения яйцеклетки, сегрегацией плода, позитивной информацией

5. полярностью яйцеклетки, ооплазматической сегрегацией, позиционной информацией, эмбриональной индукцией

207. Полярность и ооплазматическая сегрегация характерны для и определяются:

1. новорожденного, двигательной активностью ребенка

2. яйцеклетки, активностью материнских генов

3. сперматозоида, активностью отцовских генов

4. яйцеклетки и сперматозоида, активностью материнских и отцовских генов

5. возникают после рождения ребенка, воспитанием ребенка

208. Полярность яйцеклетки определяется:

1. расположением ядра, количеством желтка, качественными различиями белков в разных частях ооплазмы клетки

2. расположением органоидов, количеством белка, однородностью белков в разных частях ооплазмы клетки

3. расположением хромосом, количеством органоидов, различиями в цвете белков в разных частях ооплазмы клетки

4. расположением генома, количеством белка, различиями в размере органоидов в разных частях ооплазмы клетки

5. расположением яйцеклетки в матке, количеством яйцеклеток, различиями в размере органоидов

209. Позиционная информация наблюдается и характеризуется:

1. в фетальном периоде, связана со структурно-функциональной организацией сперматозоидов, определяет пол будущего ребенка

2. в плодном периоде, связана с однородностью ооплазмы яйцеклетки, определяет рост будущего ребенка

3. эмбриональном периоде, связана с однородностью цитоплазмы зиготы, определяет количество будущих органов

4. на ранних стадиях эмбриогенеза, связана с ооплазматической сегрегацией, определяет местоположение зачатков клеток будущих органов

5. в периоде родов, связана с массой плода, определяет продолжительность родов

210. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в:

1. половых клетках самцов

2. соматических клетках самок

3. половых клетках самок

4. сперматозоидах

5. ядре самок

211. Механизмы возникновения генных мутаций:

1. вставки хроматид, хромосом, хромонем

1. вставки нуклеомеров, нуклесом, микрофибрилл

2. замены пар азотистых оснований, утеря нуклеотидов, вставки нуклеотидов

3. потери отдельных хромосом, геномов, хроматид

4. сдвиг рамки подсчета нуклеотидов, хромосом, геномов

212. Генные (точковые) мутации приводят к:

1. изменению количества хромосом, генов, геномов

1. изменению структуры гена, аминокислотного состава белков, сдвигу рамки считывания

2. изменению аминокислотного состава липидов, металлов, ДНК

3. изменению цвета белка, кодируемого геном, запаха, прозрачности

4. отсутствию полисахаридов, липидов, металлов

213. Типы генных (точковых) мутаций:

1. трансляции, трансгенозы, сдвиг рамки репликации

2. транслокации, транспортации, транспарентности

3. транзиции, трансверсии, сдвиг рамки считывания

4. транспозиции, трансформации, сдвиг рамки транскрипции

5. трансдукции , фертильные, сдвиг рамки трансляции

214. Классификация мутаций:

1. остаточные, цветовые, световые

1. антагонистические, императивные, интегративные

2. императивные, конверсионные, сложные

3. генеративные, соматические, летальные

4. генеральные, простые, линейные

215. Мутации подразделяются на:

1. лабильные, стабильные, сложные

1. протеомные, простые, цветовые

2. генеративные, геномные, хромосомные

3. генерирующие, диагностические, дизруптивные

4. мобильные, отборные, мигрирующие

216. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:

1. нейтральные, вредные, полезные

1. необходимые, жизненные, безжизненные

2. неожиданные, ускоренные. замедленные

3. стартовые, стареющие, омолаживающие

4. финальные, фигурные, фискальные

217. Типы наследования и направленность мутаций:

1. достаточные, репрезентативные

1. дополнительные, встречные

2. регрессивные, репаративные

3. прямые, доминантные

4. волнообразные, мигрирующие

218. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

1. утрата отдельных нуклеотидов, вставки нуклеотидов, замены оснований

1. утрата отдельных плеч хромосомы, геномов, генов

2. утрата центромеры, центриоли, нити веретена

3. утрата отдельных нуклеосом, нуклеомеров, хроматид

4. вставки хроматид, хромосом, геномов

219. Ошибки репликации приводят к:

1. замене нуклеотидов, замене пуринов на пиримидины

1. замене нуклеосом, замене хроматид

2. замене пуринов на цитрины, пиримидинов на липосомы

3. замене пуринов на простагландины, пиримидинов на металлы

4. замене пуринов на центромеры, пиримидинов на нуклеосомы

220. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

1. генными, точковыми, ошибками репликации

1. геномными, хромосомными, анеуплоидиями

2. хромонемными, хромафинными, нуклесомными

3. транзициями, трансверсиями, сдвигом рамки считывания

4. трансверсиями, ошибками репарации, репликации

221. Причины возникновения хромосомных аберраций:

1. нерасхождение хромосом

1. замены и вставки пар нуклеотидов

2. выпадение и потеря пар нуклеотидов

3. делеции участка хромосом

4. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

222. Устойчивость генетического материала обеспечивается:

1. диплоидным набором ДНК, повторами нуклеотидов в ДНК

1. диплоидным набором РНК, повторами нуклетидов в РНК

2. вырожденностью хромосом, увеличением количества хромосом

3. повтором некоторых хромосом, участков хромосом

4. уникальностью хромосом, геномов

223. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает:

1. радиационную безопасность населения от вредного воздействия ионизирующего излучения

2. химическую безопасность населения от вредного воздействия химических веществ

3. общественные отношения в области науки и научно-технической деятельности

4. правовые, экономические основы деятельности государственных органов

5. правовые основы формирования и реализации государственной молодежной политики в Республике Казахстан

224. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия:

1. эффективное лечение

2. ионизирующее излучение

3. солнечный свет

4. видимый свет

5. врачебная тайна

225. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов:

1. не должна превышать допустимый уровень

2. может превышать допустимый уровень

3. не должна соответствовать установленным нормам в области радиационной безопасности

4. должна соответствовать установленным нормам в области пищевой безопасности

5. должна соответствовать установленным нормам в области лекарственной безопасности

226. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о:

1. медицинском учреждении

2. возможных последствиях ионизирующего излучения

3. методике проведения процедуры

4. пользе ионизирующего излучения

5. эффекте лечения

227. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами:

1. утвержденными районными санитарно-гигиеническими учреждениями

2. фармацевтических правовых актов

3. утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения по обеспечению радиационной безопасности пациентов

4. утвержденными уполномоченным органом в области образования

5. утвержденными уполномоченным органом в области юриспруденции

228. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность:

1. за положительную реакцию организма

2. не несет никакой ответственности

3. за позитивное влияние на здоровье или жизнь пациента

4. за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь не будет доказана

5. за негативное влияние на здоровье или жизнь пациента, если такая причинная связь будет доказана в судебном порядке

229. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся:

1. лица, получившие дозу облучения выше допустимой нормы

2. лица, получившие дозу облучения ниже допустимой нормы

3. дети, рожденные от родителей, не пострадавших от радиационного воздействия

4. дети, рожденные от родителей, если оба из них не попадают под статус пострадавших от радиационного воздействия

5. лица, получившие эффективную дозу облучения от источников ионизирующего излучения, не превышающую дозовый предел

230. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности:

1. не обязаны соблюдать законодательство

2. обязаны соблюдать правила общественного порядка

3. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности

4. соблюдать законодательство в области обеспечения радиационной безопасности

5. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности

231. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны:

1. соблюдать требования Закона о радиационной безопасности населения

2. соблюдать нормы и правила по обеспечению гражданской безопасности

3. не соблюдать требования норм и правил по обеспечению радиационной безопасности

4. не проводить регулярный контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала

5. не информировать персонал об уровнях ионизирующего облучения на рабочих местах

232.В случае радиационной аварии организация обязана:

1. не информировать о радиационной аварии полномочные государственные органы

2. проинформировать о радиационной аварии полномочные государственные органы

3. не принимать мер по оказанию медицинской помощи пострадавшим при радиационной аварии

4. не принимать мер по предотвращению распространения радиоактивных веществ в окружающей среде

5. провести дезинфекционные мероприятия

233. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу:

1. BOX- репарации

1. ВАХ- репарации

2. эксцизионной репарации

3. посттранскрипционной репарации

4. посттрансляционной репарации

234. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

1. пигментная ксеродерма

1. фенилкетонурия

2. анемия Манзони

3. серповидно-клеточная анемия

4. гемофилия

235. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты:

1. фоторепараза, фотолигаза, хеликаза

1. ДНК- полимераза, фотолиаза, лигаза

2. РНК –полимераза, тирозинкиназа, киназа

3. липаза, ревертаза, лигаментаза

4. ревертаза, репараза, апоптаза

236. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций:

1. вставки хромосом, нуклеосом, генов

1. вставки нуклеотидов, азотистых оснований, триплетов

2. утрата отдельных хромосом, генов, хромонем

3. утрата хромосом, нуклеосом, генов

4. утрата водородных оснований, геномов, хлорофилла

237. Классификация мутаций:

1. спонтанные, индуцированные, летальные

2. спортивные, инсерционные, лиофильные

3. генеральные, частные, линейные

4. геохромофобные, хлористые, лабильные

5. антагонистические, анафазные, метафазные

238. Мутации подразделяются на:

1. генотипические, фенотипические, миграционные

2. лабильные, стабильные, жизнестойкие

3. биохимические, биофизические, цитогенетические

4. цветные, прозрачные, проспективные

5. геномные, хромосомные, генные

239. Механизмы генных мутаций:

1. утрата части хромосом, центромер, гетерохроматина

2. утрата сериновых оснований, концевых участков хромосом, нуклеосом

3. утрата отдельных нуклеотидов, азотистых оснований, замены пар нуклеотидов

4. утрата генов, геномов, генотипов

5. утрата центриолей, органоидов, мембран

240. Ошибки репликации приводят к:

1. замене хромосом, хроматид, центромер

2. замене пар нуклеотидов, пуринов на пурины, пиримидинов на пиримидины

3. замене пар хромосом, транзакции, трансгенозу

4. замене пар нуклеосом, нуклеомеров, кариотипов

5. замещению тимина тимином, цитозина цитозином, аденина аденином

241. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

1. делециями, дупликациями, транслокациями хромосом

2. делециями, дупликациями, утратой нуклеотидов

3. делециями, дупликациями, транслокациями генов

4. делециями, дупликациями, транслокациями центромер

5. делециями, дупликациями, транслокациями геномов

242. Причины возникновения генных мутаций:

1. ошибки релаксации, сдвиг рамки считывания, замены, потери или вставки отдельных генов

2. ошибки ревертации, сдвиг рамки перепечатывания, замены, потери или вставки отдельных хромосом

3. ошибки регрессии, сдвиг рамки движения, замены, потери или вставки отдельных геномов

4. ошибки репликации, сдвиг рамки считывания, замены, потери или вставки отдельных нуклеотидов

5. ошибки репрессии, сдвиг рамки остановки, замены, потери или вставки отдельных фенотипов